聚酪氨酸/纳米金电化学传感器检测水环境中环丙沙星

利用聚酪氨酸有机薄膜负载金纳米粒子作为检测环丙沙星的基底材料,制备了p-Tyr/AuNP s/Au电化学传感器,对环丙沙星(CFX)表现出良好的电催化性能。用扫描电镜对材料的形貌进行了表征,CFX在该材料表面的反应为二电子转移的受吸附控制的过程。用单因素实验对L-酪氨酸(L-Tyr)单体的浓度、聚合的扫描圈数、金纳米沉积时间、溶液pH值进行了优化。在最优条件下,在6.60×10^(-7)~1.57×10^(-5)mol·L^(-1),ΔI与环丙沙星的浓度呈良好的线性关系,检出限为3.50×10^(-7)mol·L^(-1)(S/N=3)。该电化学传感器具有良好的重复性、稳定性和抗干扰性,可用于实际水体中环丙沙星的测定,加标回收率为95.7%~103.5%。

基于聚酪氨酸/铋修饰玻碳电极的Pb^(2+)传感器研究

采用循环伏安法及原位镀铋制备了聚酪氨酸/Bi复合膜修饰玻碳电极(p-Tyr/Bi/GC),并用交流阻抗谱及扫描电镜表征了复合膜电极的电子传递阻抗及表面形态。发现聚酪氨酸膜能促进电极表面电子交换,有利于高灵敏Pb^(2+)传感器的研制。以复合膜电极对Pb2+的方波阳极溶出伏安响应电流探讨了聚酪氨酸修饰玻碳电极的最佳制备及测试条件。结果表明电极制备液中酪氨酸的最佳浓度为1.5 mmol·L^(-1),聚合圈数为15;测试液中Bi3+的最佳浓度为1.0μmol·L-1,pH值为6.0,富集电位为-1.20 V。在最佳条件下,复合膜电极对Pb2+的响应线性方程为:Ip(μA)=0.5032+54.68c(μmol·L-1)(r=0.9947),线性范围为0.01~0.16μmol·L^(-1),检出限(3S/k)为0.8 nmol·L^(-1)。复合膜电极具有灵敏度高、稳定性好、抗干扰能力强的特点,用于茶叶样品中铅的测定,回收率为90.6%~96.3%,相对标准偏差不大于3.9%。

聚酪氨酸原位镀铋复合膜修饰玻碳电极研究及Cd^2+分析应用

首先采用循环伏安法制备了聚酪氨酸修饰玻碳电极。通过循环伏安法、交流阻抗谱及扫描电镜表征了其对[Fe(CN)6]^3-/4-的响应、电子传递阻抗及膜表面形态。聚酪氨酸膜呈芽状均匀分布于玻碳电极表面,能有效促进电子转移。然后采用原位镀铋制备了铋/聚酪氨酸复合膜修饰玻碳电极。以复合膜电极对Cd^2+方波阳极溶出伏安响应,探讨了聚酪氨酸修饰玻碳电极最佳制备条件及最佳测试介质。聚酪氨酸修饰玻碳电极制备液中酪氨酸最佳浓度为2.0 mmol·L^-1,聚合圈数为35。测试介质中Bi 3+最佳浓度3.0μmol·L^-1,pH为6.5,富集电位-1.3V。在最佳条件下,复合膜电极对Cd 2+响应的线性方程为:ip(μA)=-0.3264+44.33 c(μmol·L^-1)(r=0.9962),线性范围0.01~2.0μmol·L^-1,检测限1.2 nmol·L^-1(3 S/k)。复合膜电极成功用于大米样品中镉的测定,回收率90.0~95.7%,相对标准偏差小于3.8%。

吡虫啉在聚L-酪氨酸修饰电极上的电化学行为及其测定

采用循环伏安法研究了吡虫啉在制备的聚L-酪氨酸修饰电极上的电化学行为。结果表明,在pH 8.5的NH3.H2O-NH4C l缓冲溶液中,吡虫啉在聚L-酪氨酸修饰电极上的电化学行为是受扩散控制的不可逆电还原过程,转移电子数和质子数均为2,扩散系数D=5.15×10^-5cm^2.s^-1。吡虫啉的还原峰电流与其浓度在5.0×10^-7-8.0×10^-5mol.L^-1范围内呈良好的线性关系,线性方程为Ip（A）=2.435×10^-6＋0.809 5c（mol.L^-1）,r=0.998 6,检出限为2.36×10^-7mol.L^-1,样品测定回收率为94%-103%。

DNA-HRP/聚M-酪氨酸共修饰电极的制备及其电化学性能的研究

以聚L-酪氨酸膜为载体,固载DNA和辣根过氧化物酶（HRP）制备过氧化氢生物传感器.该传感器对H2O2表现出良好的催化还原特性,具有灵敏度高,稳定性好且易于制作等特点.其线性响应范围为：2.0×10^-6～1.1×10^-2 mol/L,检出限为8.0×10^-7 mol/L （S/N=3）.

DNA-HRP/聚L-酪氨酸共修饰电极的制备及其电化学性能的研究

以聚L-酪氨酸膜为载体，固载DNA和辣根过氧化物酶（HRP）制备过氧化氢生物传感器。该传感器对H2O2表现出良好的催化还原特性，具有灵敏度高，稳定性好且易于制作等特点。其线性响应范围为：2．0×10^-6～1．1×10^-2mol／L，检出限为8．0×10^-7mol／L（S／N=3）。

邻苯二胺在L-酪氨酸功能化的玻碳电极上的聚合及其性能

首先在非水介质中通过电化学氧化将L-酪氨酸以C—N键共价键合在玻碳电极表面，形成L-酪氨酸接枝单层膜。再在L-酪氨酸功能化的玻碳电极上对邻苯二胺进行电化学聚合，从而制备了聚邻苯二胺／L-酪氨酸复合膜修饰玻碳电极（聚-o—PD-Tyr／GCE）。研究发现聚-o—PD-Tyr／GCE在pH6．8的磷酸缓冲溶液（PBS）中对抗坏血酸的电化学氧化具有催化作用，其氧化电位为0．35V，比在裸玻碳电极上（0．58V）降低了0．23V，峰电流也明显升高。抗坏血酸在修饰电极上响应电流与其浓度在2．5×10^-4～1．5×10^-3mol·L^-1范围内呈线性关系，检出限（3s／k）为43．64μmol·L^-1。经修饰的电极保存在0．1μmol·L^-1 PBS中，可至少稳定5d。对5×10^-4mol·L^-1抗坏血酸溶液连续测定10次，测得此电极的相对标准偏差为3．2％。

聚L-酪氨酸/半胱氨酸/纳米金修饰Pt电极固定血红蛋白测定H_2O_2

制备了聚L-酪氨酸／半胱氨酸／纳米金／血红蛋白修饰Pt电极，并用循环伏安法和交流阻抗法对制备过程进行了表征。还用循环伏安法和计时电流法研究了修饰电极与H2O2的相互作用。结果表明，该电极对H2O2有明显的催化作用，电流与H2O2浓度在3．5×10^-7～2．0×10^-3mol／L范围内呈线性关系，检出限为1．0×10^-7mol／L。

金属离子对过亚硝酸根损伤酪氨酸的影响

NO· and ·O2-combine each other to form peroxynitrite (ONOO-) in vivo. Peroxynitrite is very cytotoxic, and it damages many biomolecules. 3-nitrotyrosine and dityrosine are two main products from the reaction of ONOO-and tyrosine. Lots of metallic ions in vivo influence the modification of tyrosine by peroxynitrite. UV-Vis and Fluorescence spectrophotometer were used to study the catalysis and inhibition of metallic ions on the production of 3-nitrotyrosine and dityrosine in vitro. Present results showed that Co?髤, Cu?髤 and Mn?髤 enhance the production of 3-nitrotyrosine, and among them Co?髤 and Mn?髤 have been reported rarely before about it. In addition, Mn?髤 inhibits the production of dityrosine to a certain extent.

聚L-酪氨酸修饰玻碳电极测定没食子酸

目的:建立一种快速测定食品中没食子酸的电化学方法。方法:采用循环伏安法制备了酪氨酸修饰电极。对聚合条件进行了优化,并研究了没食子酸在此电极上的电化学行为。结果:在pH值=2.2的磷酸盐缓冲溶液中,在2.0×10^-7~1.0×10^-5 mol/L范围内,没食子酸的浓度与其氧化峰成线性关系:ipa(A)=4.75×10^-8+1.14c(mol/L),相关系数(R)为0.9993,最低检出浓度c=8.0×10^-8 mol/L。结论:本方法简单、快速、灵敏,适用于测定食品中没食子酸的含量。

环保型阻垢剂对水垢的抑制及其相互作用模拟

为解决聚天冬氨酸(PASP)在高钙离子质量浓度下阻垢效果不佳及分散氧化铁效果差的问题,通过对中间体聚琥珀酰亚胺(PSI)开环改性将酪氨酸(Tyr)接枝到PASP的侧链,合成了具有羧基、氨基、酰胺基、酚羟基等多种功能性官能团的环保型阻垢剂——酪氨酸/聚天冬氨酸共聚物(Tyr-PASP)。静态阻垢实验表明Tyr-PASP对水垢的抑制能力明显优于PASP。当n(Tyr)∶n(PSI)=1∶1时,Tyr-PASP对CaCO3表现出最佳的抑制效果,且质量浓度为4 mg/L时阻垢效率达到了100%,在5 mg/L时,对CaSO4的抑制效率也达到100%。添加Tyr-PASP后,水垢晶形从稳定的方解石和文石变成了不稳定的球霰石,形貌也变得松散。分子动力学模拟表明,Tyr-PASP和方解石之间的相互作用是放热的,并且远高于传统的吸附能,静电力在Tyr/PASP和方解石之间的结合中起主要作用。此外,Tyr-PASP对氧化铁的分散效果显著提高。

红细胞胆固醇荧光测定法的建立及临床应用探讨

目的 建立红细胞胆固醇荧光测定法.方法 红细胞溶血后血液中的胆固醇、胆固醇酯与胆固醇酯酶（CEH）、胆固醇氧化酶（CHOD）作用生成△4-胆甾烯酮和过氧化氢（H2O2）,H2O2在辣根过氧化物酶（HRP）的催化下使底物酪氨酸氧化,生成具有荧光的酪氨酸二聚体,荧光强度与胆固醇的浓度成正比,在标准曲线上查出或求出全血胆固醇浓度.经过（全血TC-血浆TC）/红细胞压积＋血浆TC,计算出红细胞胆固醇浓度.结果 用此方法检测98例样本红细胞TC ±s,mmol/L）：包括健康组40例,其中男性20例：4.63±0.56,女性20例：3.82±0.55;冠心病组18例：5.55±0.57;高脂血症40例：4.55±0.47.精密度：批内CV2.7%,批间CV3.2%.回收率96.1%～99.3%,平均97.5%.结论 成功建立了红细胞胆固醇荧光测定法,并在临床进行了初步应用,证实采用检测底物的荧光强度对胆固醇定量,具有较高精密度,微量快速,简便易行,重复性好,有着较好的临床适应性.