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真菌Drechslera catenaria聚酮类代谢产物及聚酮合成酶基因的初步研究
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作者 史彦斌 宋中枢 +1 位作者 Tom J Simpson 支德娟 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期905-911,共7页
目的分离分析内脐蠕孢真菌(Drechslera catenaria)的次级聚酮类代谢产物,初步分析其非还原型I型聚酮合成酶基因组成,为该菌株中大黄酚生物合成机制的阐明奠定理论基础。方法应用Czapek Dox培养基发酵培养,酸化乙酸乙酯提取,硅胶柱层析... 目的分离分析内脐蠕孢真菌(Drechslera catenaria)的次级聚酮类代谢产物,初步分析其非还原型I型聚酮合成酶基因组成,为该菌株中大黄酚生物合成机制的阐明奠定理论基础。方法应用Czapek Dox培养基发酵培养,酸化乙酸乙酯提取,硅胶柱层析及薄层制备等方法,对该菌株产生的聚酮类代谢产物进行分离纯化;利用紫外(UV),液相-质谱联用(LC-MS)和核磁共振谱(1H-NMR)鉴定化学结构;基于真菌聚酮合成酶保守序列设计引物,克隆与代谢产物合成相关的聚酮合成酶基因。结果与结论从试验菌株菌丝体及发酵液中分离获得4个芳香聚酮类化合物,其结构分别为大黄酚(chrysophanol),长蠕孢素(helminthosporin),冰岛青霉素(islandicin),链蠕孢素(catenarin),其中后3个为首次从该真菌中得到。从基因组DNA中得到一段非还原性聚酮合成酶(PKS)基因序列(约5.3kb),与Pyrenophora tritici-repentis Pt-1C-BFP中黄色色素合成相关的基因片段有较高类似度,很有可能与内脐蠕孢真菌中大黄酚的生物合成有关;在距离该基因2.5kb处克隆到一段基因序列(0.79kb),与P.tritici-repentis Pt-1C-BFP中β-酮酯酰基-ACP-还原酶(KR)基因完全相似,其很可能负责大黄素的6位羰基经还原形成大黄酚。 展开更多
关键词 内脐蠕孢真菌 聚酮类代谢产物 酮合成酶基因
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光照调控红曲霉生长发育及聚酮类代谢产物合成的研究进展 被引量:1
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作者 索昊 张佳兰 +2 位作者 李利 王劲松 高梦祥 《生命科学》 CSCD 北大核心 2023年第4期509-518,共10页
光在自然界普遍存在并多层次全方位影响着生物的生长和代谢。红曲霉作为最早被人类驯化的微生物之一,被广泛应用于食品及医药领域。红曲霉通过蓝色、红色和绿色光感受器感知不同波长的光,而这些光通过复杂的信号通路影响菌体的生长和代... 光在自然界普遍存在并多层次全方位影响着生物的生长和代谢。红曲霉作为最早被人类驯化的微生物之一,被广泛应用于食品及医药领域。红曲霉通过蓝色、红色和绿色光感受器感知不同波长的光,而这些光通过复杂的信号通路影响菌体的生长和代谢。该文分别介绍蓝光、红光、绿光等对红曲霉生长发育以及红曲色素、桔霉素等聚酮类代谢产物合成的影响及相应光感受器的研究进展,提出了进一步探讨光调控红曲霉生长发育及聚酮类代谢产物合成的研究思路,为揭示光调控红曲霉生长发育及聚酮类代谢产物合成的机制提供参考。 展开更多
关键词 红曲霉 生长发育 聚酮类代谢产物合成 研究进展
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木霉菌产生的聚酮类抗生性代谢产物 被引量:5
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作者 陈凯 杨合同 +3 位作者 李纪顺 张广志 黄玉杰 赵晓燕 《中国生物防治》 CSCD 北大核心 2009年第2期171-175,共5页
本文重点综述木霉菌聚酮类次级代谢产物吡喃酮、蒽醌、Azaphilones、Butenolides、Setinlike metabolites、Bisorbicillinoids的结构、来源及其抗生活性,并提出聚酮类代谢产物的应用前景及其研究的发展方向。
关键词 木霉菌 聚酮类代谢产物 生物活性
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Biosynthesis-based artificial evolution of microbial natural products 被引量:3
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作者 Zhi Lin Dandan Chen Wen Liu 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第9期1175-1187,共13页
Natural products are often secondary metabolites in living organisms with a wide variety of biological activities. The diversification of their structures, aiming to the search for biologically active small molecules ... Natural products are often secondary metabolites in living organisms with a wide variety of biological activities. The diversification of their structures, aiming to the search for biologically active small molecules by expanding chemical and functional spaces, is a major area of current interest in synthetic chemistry. However, developing synthetic accessibility and efficiency often faces challenges associated with structural complexity. Synthetic biology has recently emerged and is promising to accomplish complex molecules; by contrast, the application to structural diversification of natural products relies on the understanding, development and utilization of compatible biosynthetic machinery. Here, we review the strategies primarily concerning the artificial evolution of microbial natural products whose biosynthesis features template enzymology, including ribosomaUy synthesized and post-translationally modified peptides as well as the assembly line-resultant polyketides, non-ribosomal peptides and hybrids. The establishment of these approaches largely facilitates the expansion of the molecular diversity and utility through bioengineering at different stages/levels of biosynthetic pathways. 展开更多
关键词 BIOSYNTHESIS artificial evolution RiPPs NRPS PKS enzymatic diversity
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