羟基磷灰石在聚酰亚胺酸薄膜表面的生长

采用自行合成的聚酰亚胺酸(PAA)作为基体,分别采用模拟体液(SBF)浸泡、交互浸渍在CaCl2和K2HPO4·3H2O溶液中的两种方法,研究了羟基磷灰石的形成和生长.PAA薄膜在SBF中长时间的浸泡,难以促使磷灰石在其表面生成.而采用交互浸渍法,羟基磷灰石可以沉积在PAA薄膜的表面.所生成的羟基磷灰石通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)作了表征.

共聚聚酰亚胺的制备及在2层柔性覆铜板中应用

通过调节二酐、二胺物质的量比来制备3,3′,4,4′-二苯酮四二酸二酐-3,3′,4,4′-联苯四酸二酐-对苯二胺-4,4′-二氨基苯醚(BPDA-BTDA-p-PDA-ODA)共聚型聚酰胺酸(PAA),热亚胺化后得到聚酰亚胺(PI)薄膜,并利用涂覆法制备PI柔性覆铜板。利用傅里叶红外光谱、热重分析、差示扫描量热仪、电子万能试验机、静态热机分析法等对PI薄膜以及其柔性覆铜板的相关性能进行表征。结果显示:随着二酐、二胺物质的量比的增加,PI的热稳定性、力学性能和柔性覆铜板的剥离强度都呈现出先提高后下降的趋势。当二酐与二胺物质的量比为1.015时,得到的PI薄膜性能最优,拉伸强度为138.68 MPa,起始分解温度为538.5℃,玻璃化温度为247.5℃,热膨胀系数为4.03×10-5℃-1,剥离强度高达11.96 N/m。

PAA用量对PA6/PAA共混物性能的影响

采用摩尔比为1.02的均苯四羧酸二元酐(PMDA)、4,4'-二氨基二苯醚(ODA)为单体,N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂合成出了高黏度的聚酰胺酸(PAA),并以共混挤出的方式制备了不同PAA含量的PA6/PAA共混物。研究了PAA用量对共混物的力学性能、热变形温度、结晶性能的影响。结果表明:当PAA用量小于5%时,PAA的羧基与PA6间的反应以及小分子的增塑作用明显,从而使PA6的结晶速率和结晶度降低;用量大于5%时,PAA高温酰亚胺化成为第二相占主导,其固化的聚酰亚胺可能能够起到异相成核作用,促使力学性能和热变形温度的提升。