聚酰胺酸稳定性的研究

在不同溶剂中合成了一系列均苯二酐 ( PMDA)型和二苯醚二酐 ( ODPA)型聚酰胺酸 ( PAA) .由 PMDA和二氨基二苯甲烷 ( MDA)或 3,3'-二甲基 -4 ,4 '-二氨基二苯甲烷 ( DMMDA)在 N-甲基吡咯烷酮( NMP)中合成的 PAA在室温下呈凝胶态 ,而其它 PAA在室温下均为透明溶液 .考查了贮存温度、凝胶态、添加分子筛等条件对 PAA稳定性的影响 . PAA凝胶的贮存稳定性比 PAA溶液好 ,在 PAA溶液中加入 0 .4nm分子筛 。

急性淋巴细胞白血病治疗药物——长效聚乙二醇化天冬酰胺酶

长效聚乙二醇化天冬酰胺酶是2018年在美国批准上市的一种长效天冬氨酸酶制剂,作为多药组合化疗方案中的一部分,用于治疗1月龄至21岁的人群急性淋巴细胞白血病。本品通过消耗血浆中的L-天冬酰胺从而选择性杀死白血病细胞。本品也是一种聚乙二醇化酶,与其他可用的培门冬酶产品相比,本品给药间隔更长。本文拟就长效聚乙二醇化天冬酰胺酶的药理作用、药物代谢动力学、临床评价、安全性、用法用量等进行综述。

PEG-Asp对Ph阴性成人急性淋巴细胞白血病患者临床疗效及Notch1、ASB2基因表达的影响

目的探讨PEG-Asp对Ph阴性成人急性淋巴细胞白血病患者临床疗效及Notch1、ASB2基因表达的影响。方法2016年2月-2019年2月住院的Ph阴性成人急性淋巴细胞白血病患者60例,利用随机数字表分为观察组和对照组,每组30例,两组患者均使用VDPAP化疗方案治疗,其中观察组使用聚乙二醇化门冬酰胺酶,对照组使用左旋门冬酰胺酶,比较两组患者的近期疗效和远期疗效、治疗前后骨髓Notch1、ASB2基因表达以及不良反应之间的差异。结果治疗后,观察组患者的总有效率为90.00%,对照组患者的总有效率为73.33%,观察组患者的近期疗效明显高于对照组;通过随访1年,观察组患者的远期疗效(PFS 50.00%,OS 56.67%)明显优于对照组,且治疗后,观察组患者的Notch1 mRNA、ASB2 mRNA表达水平明显低于对照组(P<0.05),观察组患者的不良反应发生率低于对照组。结论PEG-Asp对Ph阴性成人急性淋巴细胞白血病患者的近期疗效和远期疗效较好,同时通过对Notch1、ASB2基因表达通路的影响,抑制患者门冬酰胺酶作用,降低患者肿瘤细胞的浸润和增殖。其安全性较好,值得在临床工作中推广。