聚酰胺-胺型树状高聚物介导短发卡RNA转染小鼠腹膜组织的实验研究

目的研究聚酰胺-胺型树状高聚物(PAMAM)载体介导pHK-shRNA质粒在小鼠腹膜组织的表达情况。方法将昆明小鼠随机分为转染组和对照组,分别经腹腔注射PAMAM G9/pHK-shRNA复合物或生理盐水,于24h、48h、96h和168h留取壁层和脏层腹膜组织,在荧光显微镜下观察壁层腹膜绿色荧光蛋白(GFP)的表达,同时采用Western Blot检测脏层腹膜GFP的表达。结果正常对照组的小鼠腹膜组织未能检测到GFP表达,而PAMAM G9/pHK-shRNA转染组的各时间点均可检测到GFP表达,以48h表达最强,显著高于其他各时间点(P<0.01)。Western Blot结果与冰冻组织切片的结果一致。结论PAMAM载体可介导pHK-shRNA转染正常小鼠的腹膜组织,为进一步体内研究提供实验依据。

聚酰胺-胺型树状大分子化合物的合成研究

以乙二胺 (EDA)为核 ,通过Michael加成和氨解重复反应合成了一系列聚酰胺 胺 (PAMAM)型树状大分子化合物 ,并采用傅立叶变换 红外光谱仪 (FT IR)、磁共振仪 (NMR)和快原子轰击 质谱仪 (FAB MS)等方法对它们的结构进行了鉴定。

新型聚酰胺-胺树状聚合物的表征

采用发散法合成了以乙二胺为核心的0．5—4．0代聚酰胺-胺（PAMAM）树状聚合物，用傅里叶变换红外光谱和核磁共振（^1H NMR和^13C NMR）法对单体和0．5～4．0代PAMAM树状聚合物进行了对比性系统表征，证实了半代和整代PAMAM树状聚合物的结构和特征官能团的区别；用凝胶渗透色谱法对比表征了3．5代和4．0代PAMAM树状聚合物，测得其相对分子质量和多分散系数，表明，分支缺陷及氢键的存在造成了分散系数偏差。特性黏数与代数的关系图表明了整代和半代PAMAM树状聚合物端基的区别、低代和高代的结构差异、缺陷和氢键的存在等对黏度的影响。

聚酰胺-胺型树状大分子的合成及pH值对其荧光性能的影响

用发散法合成了半代及1．0～4．0G聚酰胺-胺型树状大分子．利用柱层析法对其进行了纯化，并且通过IR，1HNMR等表征手段对其结构进行确证．此外，对其水溶液自身的荧光性能进行了研究．结果表明，在pH值等于2的时候，4．0代树状大分子的荧光强度最大，而且其荧光强度与其浓度呈现线性关系。

含聚氧乙烯链端的阴离子型改性聚酰胺-胺树状聚合物的合成及表征

以采用发散法在优化合成条件(n(乙二胺):n(丙烯酸甲酯)=1:4、n(丙烯酸甲酯):n(树状聚合物中间体)=24:1、反应温度25℃、反应时间24 h)下合成的第四代聚酰胺-胺(G4.0 PAMAM)树状聚合物为骨架,以阴离子试剂丙烯酸钠和不同相对分子质量的聚氧乙烯大单体为端基改性剂,在以甲醇为溶剂、反应温度50℃、反应时间96 h的条件下进行三元Michael共加成反应,对G4.0 PAMAM树状聚合物分子末端基进行修饰改性;并用傅里叶变换红外光谱、核磁共振、凝胶渗透色谱和透射电子显微镜等方法对合成产物的结构进行表征。表征结果显示,合成的产物为含聚氧乙烯链端的阴离子型改性G4.0 PAMAM树状聚合物,其分子结构形态以球状为主,粒径范围10～120 nm,通常以集聚态存在。

聚酰胺-胺型树状聚合物介导基因转染的实验研究

目的探讨聚酰胺-胺型树状聚合物(PAMAM)作为基因载体,体外转染成纤维细胞的可行性。方法①将pEGFP与PAMAM按不同电荷比混合,通过原子力显微镜(AFM)对PAMAM和PAMAM-pEGFP复合物进行粒径、形态的表征;凝胶电泳实验和Zeta电位实验检验PAMAM与pEGFP质粒在不同电荷比时形成复合物的能力;通过DNA共沉淀试验检测不同电荷比下PAMAM对质粒pEGFP的包封率。②将不同电荷比的PAMAM-pEGFP复合物转染至小鼠胚胎成纤维细胞系,48 h后荧光显微镜下观察转染情况。③CCK-8实验检测转染后细胞的增殖活性。结果 PAMAM-pDNA复合物的粒径约10 nm。PAMAM在电荷比大于2时就能有效包裹质粒。随电荷比的增加,复合物的Zeta电位增加,在溶液中的稳定性和分散性也提高。包封率在电荷比为4:1时达95%。转染效率随电荷比的增加呈增高趋势,其中在4:1和6:1时转染效率达到最高。细胞毒性与电荷比有关,电荷比大于6:1时,PAMAM对细胞生长有毒性作用。结论 PAMAM纳米载体可安全有效地介导基因转染,是一种理想的基因递送系统。

新型聚酰胺胺-苯甲醛树状大分子的合成及性能研究

以乙二胺为中心核、丙烯酸甲酯为支化单体、苯甲醛为端基功能团,采用发散法合成了一种新型的聚酰胺胺-苯甲醛树状大分子,使用FTIR、~1HNMR和^(13)CNMR表征了合成产物的分子结构,结果与设计的一致。该树状大分子能溶解于三氯甲烷,不溶于水、环己烷。对其荧光性能进行了研究,结果表明,溶液中的Fe^(3+)对聚酰胺胺-苯甲醛树状大分子的荧光具有猝灭效应,聚酰胺胺-苯甲醛树状大分子的荧光强度随分子代数的增加而增加。聚酰胺胺-苯甲醛树状大分子有望成为一种新型的荧光功能材料。

新型基因载体—聚酰胺-胺树状大分子聚合物

利用重组DNA技术进行疾病预防和治疗是近几年来的研究热点,如何提高重组DNA的转染效率一直是研究的难题之一,新型阳离子多聚物——聚酰胺-胺型树状大分子(Starburst PAMAM dendrimers,PAMAM-D)的出现为解决现存的难题带来希望。PAMAM-D最早由美国人Tomalia于1985年合成,目前已广泛应用于各个领域:药物载体、废水处理、催化剂、光电传感、基因载体等。由于PAMAM-D具有对称的刚性球体结构,表面带有大量正电荷,容易与带负电荷的核酸形成复合物,故作为基因载体具有许多优于其他现有转染试剂的优良特性。本文主要介绍了PAMAM-D的结构、性质、应用以及作为基因载体的优越性,并对今后的研究方向进行了概述。

温敏型聚酰胺-胺型树状聚合物的研究进展

温敏聚酰胺-胺型(PAMAM)树状聚合物是同时具有温敏特性和树状大分子性能的一类聚合物,其不但受温度变化会发生刺激响应,同时具有PAMAM树状聚合物多反应位点、低粘度、高支化度、特殊的三维结构等特点。这类聚合物在医用材料、纺织面料、温敏传感器等领域有着广泛的应用前景。温敏聚PAMAM树状聚合物的制备方法丰富多样,可以采用调节树状聚合物末端基元取代度、或者调节聚合物中亲水链段的比例、或在树状大分子末端接枝具有温敏性的物质等方法。本文就温敏型PAMAM树状聚合物的制备方法、温敏机理及应用领域等方面进行综述。

新型聚酰胺-胺树状大分子的合成与表征

以1-萘胺为核,乙醇钠为催化剂,与丙烯酸甲酯反应生成0.5代1-萘胺核聚酰胺-胺树状分子,再与乙二胺反应合成了1.0代产物,重复以上两步反应,得4.0代产物。利用核磁共振、傅里叶变换红外光谱仪对产物结构进行表征、分析。对比分析聚酰胺-胺树状大分子与1-萘胺核聚酰胺-胺树状大分子的荧光性能,荧光发射波长从490 nm红移到520 nm。

改性聚酰胺-胺阳离子树状聚合物的制备、表征及其絮凝脱水性能的研究

采用发散法合成了以乙二胺为核心的0.5～4.0代聚酰胺-胺(PAMAM 0.5～4.0)树状聚合物.通过Micheal加成反应,用甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(DMC)对4.0代聚酰胺-胺(PAMAM 4.0G)树状聚合物分子外围末端基进行修饰改性,制备了一种PAMAM 4.0G-DMC新型阳离子树状聚合物.并用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振(NMR)方法对其结构进行表征.FTIR和NMR表征结果显示,合成的产物为改性的阳离子树状聚合物.絮凝脱水性能实验结果表明,改性后的阳离子树状聚合物具有良好的絮凝脱水性能.

两性聚酰胺-胺树状聚合物的合成及絮凝性能

用Michael加成反应对G4．0聚酰胺-胺（PAMAM）树状聚合物分子进行了表面修饰改性。分别以丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵（DAC）、丙烯酸钠（SAA）、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）为端基改性剂，在N2气氛下50℃甲醇溶液中，反应投料比n（PAMAM）：n（DAC）：n（SAA或AMPS）=1：16：16时，反应96h，合成出了两性聚酰胺-胺树状聚合物。絮凝性能实验结果表明，合成产物具有一定的絮凝性能，且与聚丙烯酰胺复配效果更好，最佳絮凝效果条件为：m（G4．0／DAC／AMPS）：m（PAM）=1：4；投药量16mg/L；絮凝沉降时间20min；pH=8-9。

聚酰胺-胺型树枝状高分子PAMAM溶液的特性粘度

测定了树枝状高分子ＰＡＭＡＭ（聚酰胺－胺型， 乙二胺为内核）及其季铵盐在水溶液中的特性粘度［η］． 结果表明， ＰＡＭＡＭ 的［η］在代数Ｇ＝ ２～３ 处有最大值， 而其季铵盐则在此处有最小值． 同时发现高分子的流体力学等效圆球半径Ｒη随Ｇ增大近似线性增长． 通过对ＰＡＭＡＭ 及其季铵盐特性粘度的研究，

高纯度树状大分子聚酰胺-胺的合成与表征

以乙二胺为核,通过Michael加成,与丙烯酸甲酯交替反应,合成了0.5代到5.0代聚酰胺-胺树状大分子。利用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、液相色谱和元素分析等对各代产品进行了表征,探索了反应温度、时间及反应物配比对产物的影响,确定生成聚酰胺-胺(PAMAM)的半代产物时反应温度为25℃,整代产物时反应温度为35℃;0.5G的反应时间为18 h,1.0G、1.5G的反应时间为24 h,2.0G、2.5G反应36 h,3.0G、3.5G反应48 h,4.0G、4.5G反应3 d,5.0G反应4 d。分离提纯是树状大分子制备中遇到的最大困难,通过选择性溶剂萃取的方法对产品分离纯化,筛选出乙醚作萃取剂、甲醇作溶剂交换剂,大大提高了产品的纯度。

低代数聚酰胺-胺树状高分子的合成

用发散法合成了0.5～4.0代聚酰胺-胺(PAMAM)树状高分子,以PAMAM G3.5,PAMAM G4.0树状高分子为例,采用傅里叶变换红外光谱仪、1H和13C超导核磁共振谱仪对其分子结构进行表征,并对聚酰胺-胺树状高分子合成的影响因素作了讨论.

聚酰胺-胺树状大分子的应用

聚酰胺 胺 (PAMAM)树状大分子是目前树状大分子化学中研究较为成熟的一类 ,是三种已经商品化的树状大分子之一 ,其功能化和应用是目前树状大分子领域的热点。PAMAM已在多个领域显示出良好的应用前景。本文主要对PAMAM在表面活性剂、催化剂、纳米复合材料、金属纳米材料、膜材料。

聚(酰胺-胺)树状大分子负载钛催化乙烯聚合

用水杨醛对第一代聚(酰胺-胺)(PAMAM)树状大分子通过Schiff碱缩合反应进行修饰,然后再与TiCl4.2THF反应,得到了树状大分子负载的钛配合物,并用1H-NMR、电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)和电喷雾电离质谱法(ESI-MS)对其结构进行了表征.用甲基铝氧烷(MAO)活化,将其用作乙烯聚合的催化剂前体.当Al/Ti比为1000时,可得良好的活性.聚乙烯的粘弹性能表明材料为超高分子量的聚乙烯.

聚酰胺-胺树状大分子的合成与荧光性质的研究

以乙二胺为核,合成了不同代数的树状大分子,用元素分析、红外光谱、核磁共振进行了结构表征.荧光分析表明,整代的树状大分子具有荧光发光性能,通过测定与不同金属离子(M=Cu2+,Ni2+,Zn2+,Fe3+,Cr3+,Eu3+)配位后的荧光性质,发现少量金属离子的加入,荧光强度变化不大.但无论是一代(1.0G)还是二代(2.0G)树状大分子,Fe3+和Cr3+的加入均使荧光强度明显增加.

树枝状聚酰胺-胺对O/W型模拟原油乳液的破乳性能

采用发散合成法以乙二胺为核、甲醇为溶剂 ,交替与丙烯酸甲酯和乙二胺反应 ,在适宜的工艺条件下合成了支化代为 1 0～ 3 0的聚酰胺 胺型树枝状高分子 (PAMAM)系列。采用IR和端基分析对PAMAM的结构进行了表征 ,同时采用O/W型的模拟原油乳液评价了PAMAM的破乳性能。结果表明 ,该新型破乳剂与常规破乳剂不同 ,它能迅速地脱出乳液中的油相。 1 0～ 3 0支化代的PAMAM均具有一定的破乳效果 ,其中 3 0代PAMAM在 5 0℃、添加量为 10 0mg/l时 ,能够使含油 5 %的O/W型模拟原油乳液的脱水率达到 92 %。

银离子与聚酰胺-胺型树形高分子配位作用的研究

The complexation between poly(amidoamine) (PAMAM) dendrimers and silver ion was studied in this paper. The results showed that generations and surface groups of dendrimers, reaction time, pH value, mole ratio of Ag+ /PAMAM dendrimers, as well as reaction temperature strongly influence complexation between Ag+ and PAMAM dendrimers. The maximum complexing number of Ag+ that amino , hydroxyl and carboxylate terminated PAMAM dendrimers could bind has been obtained. It has been found that the measured value of amino and hydroxyl terminated PAMAM is almost similar to the theory value, but to carboxylate terminated PAMAM, there is a discrepancy between the measured value and theory value because of the electrostatic interaction between the silver ion and carboxyl group.