吡啶型聚醚离子液体的合成及其改性聚丙烯的性能

以三氟化硼乙醚络合物为催化剂进行了环氧氯丙烷的阳离子开环聚合,合成了端羟基聚环氧氯丙烷,再将其与吡啶反应,制备了吡啶型聚醚离子液体(PPIL),用傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱表征了其结构,并研究了PPIL改性聚丙烯(PP)的结晶性能和物理机械性能。结果表明,PPIL起到异相成核作用,改性PP中具有β-晶型结构,且β-晶型质量分数达到20%,较纯PP提高了5个百分点;PPIL改性PP的熔融温度与纯PP相差不大;当PPIL与PP质量比为4∶100时,改性PP的冲击强度较纯PP提高了约8.1%。

吡啶型聚醚离子液体的合成及其与环氧树脂固化体系的力学性能

以三氟化硼乙醚络合物(Et2O·BF3)为催化剂,对环氧氯丙烷(ECH)进行阳离子开环聚合,合成了端羟基聚环氧氯丙烷(PECH)。再将其与吡啶反应,制备了吡啶型聚醚离子液体(PPIL),用FTIR光谱和1H-NMR表征了其化学结构。然后将该离子液体与环氧树脂进行共混,用FTIR和DSC光谱对共混物进行了表征。最后以乙二胺为固化剂对共混物进行固化,研究了吡啶型聚醚离子液体对固化体系力学性能的影响。结果表明,当离子液体与环氧树脂质量比为20:80、40:60、60:40时,固化体系的冲击强度较纯环氧树脂分别提高了58%、160%、340%,其中离子液体与环氧树脂质量比为60:40时,尽管样条厚度达6mm,却可以随意弯曲,呈现出明显的橡胶弹性。PPIL:EP为20:80时固化体系的韧性得到很大提高,且强度变化不大。

聚醚离子液体的合成及其对酚醛树脂的改性研究

采用开环聚合法合成聚环氧氯丙烷中间体,再分别与N-甲基咪唑与吡啶反应合成了聚醚咪唑型离子液体(PIIL)和聚醚吡啶型离子液体(PPIL),并用红外与核磁进行结构表征。然后将合成的两种聚醚离子液体分别与酚醛树脂预聚物共混,制备了改性酚醛树脂。采用DSC、FTIR、TGA和SEM分别测定改性酚醛树脂的固化温度、化学结构、热稳定性及表观形貌。结果表明,经聚醚离子液体改性后的酚醛树脂表面光滑,无孔洞,固化温度降低,但热稳定性有所下降,残炭量变小。

聚醚离子液体的合成及其对酚醛树脂性能的影响

采用开环聚合法合成聚环氧氯丙烷中间体,再分别与N-甲基咪唑和吡啶反应合成了聚醚咪唑型离子液体(PIIL)与聚醚吡啶型离子液体(PPIL),并用红外与核磁进行结构表征。然后将合成的2种聚醚离子液体分别与酚醛树脂预聚物共混,制备了改性酚醛树脂。研究了2种聚醚离子液体及其用量对改性酚醛树脂的拉伸剪切强度、冲击强度及游离醛释放量的影响。结果表明:聚醚型离子液体的添加明显改善了酚醛树脂的胶合性能和冲击强度,并降低了游离醛含量。聚醚咪唑离子液体改性酚醛树脂的性能优于聚醚吡啶型离子液体,其拉伸剪切强度从最初的1.15 MPa提高到6.94 MPa,冲击强度从最初的2.10 k J/m2提高到9.51 k J/m2,游离醛含量从最初的1.76%降低到0.14%。