新型聚醚酯多元醇的合成与表征

从低聚物多元醇的分子链结构设计出发,在聚酯多元醇合成过程的酯化阶段,引入低相对分子质量的聚四氢呋喃醚二元醇(PTMG)替代部分丁二醇,与己二酸进行醇酸缩合反应;通过酯化-酯交换反应,将PTMG链段引入,合成得到分子链中含有聚醚链段的聚醚酯多元醇(PEM)。结果表明,酯化阶段采用耐水解催化剂WD-10,酯交换阶段采用催化效率较高的催化剂TNBT,催化剂质量分数为(2~3)×10^(-5)时,可制得酸值小于0.5 mg KOH/g的聚醚酯多元醇PEM-2000。PEM的合成有效丰富了低聚物多元醇的种类,可替代传统聚酯、聚醚多元醇,直接用于聚氨酯制品的合成,提升材料的综合性能。

低气味聚醚多元醇研究进展

简单介绍聚醚多元醇气味的来源,并从原材料处理和选择、聚合工艺优化、后处理改进以及设备的改良和新增等方面详细介绍降低聚醚多元醇气味的技术,同时对未来低气味聚醚多元醇的发展前景进行展望。

聚醚碳酸酯多元醇的发展及其应用

阐述了聚醚碳酸酯多元醇的合成方法,二氧化碳和环氧化物共聚催化剂的发展、制备和改性以及聚合工艺的优化。介绍了聚醚碳酸酯多元醇在聚氨酯中的应用,分析了其市场情况。对聚醚碳酸酯多元醇的未来发展进行了展望。

多元醇聚醚/脂肪醇混合型吸收剂对VOCs吸收的试验研究

减少挥发性有机物(VOCs)的排放是我国“十四五”时期环境治理领域的重要课题。现有的VOCs处理技术可分为冷凝回收、吸附吸收和分解三类,其中吸附吸收技术兼具较高的处理效率和较好的经济性,是相对理想的VOCs处理手段。但是,现有的VOCs吸附吸收技术通用性差。试验采用多元醇聚醚和脂肪醇组合作为吸收剂,经测试,“三聚甘油/四甘醇+三甘醇单甘醚/四甘醇二丁醚+十二醇”的组合对正己烷、二氯甲烷、甲苯、丙酮四种模拟VOCs具有98%以上的吸收率,在化工中试车间的工况测试中,“三聚甘油+四甘醇二丁醚+十二醇”的组合实现99%以上的VOCs吸收,处理后尾气VOCs浓度不超过10 mg/m^(3)。

双金属氰化物催化法制备聚醚多元醇的研究进展

现阶段针对于聚醚多元醇合成技术,已经开发出多种新型催化剂体系。在传统的碱催化环氧烷烃开环聚合的工艺过程中会引入大量的K^(+),导致精制工段复杂化,在能耗增大的同时,还增加了生产成本。而双金属氰化物(DMC)作为一种新型的催化环氧烷烃开环聚合的催化剂,其高效、环保的特点使之具有替代传统碱催化剂的潜力,因此,DMC成为了当前合成聚醚多元醇所用催化剂的研究热点。基于此,本文详细总结了双金属氰化物催化剂的催化机理及其在聚醚多元醇合成过程中的应用情况、反应条件以及影响因素,并与传统碱催化剂作对比,系统阐明了双金属氰化物催化剂的优势,概述了聚醚多元醇的发展方向及应用领域。

氨基酸表面活性剂及多元醇对月桂醇聚醚-6羧酸钠泡沫性能的影响

以月桂醇聚醚-6羧酸钠为研究对象,考察了复配不同种类的氨基酸表面活性剂及不同多元醇对其泡沫性能的影响。结果表明:月桂酰肌氨酸钠、椰油酰氨基丙酸钠与月桂醇聚醚-6羧酸钠复配具有较好的发泡力,而椰油酰谷氨酸二钠更有利于提升月桂醇聚醚-6羧酸钠的泡沫稳定性。在配方稳定性上,复配10%的月桂酰肌氨酸钠即可改善月桂醇聚醚-6羧酸钠的低温稳定性,使得样品在低温下仍为透明澄清液体。此外,不同多元醇的添加不会影响月桂醇聚醚-6羧酸钠的发泡力,而在泡沫稳定性上,添加甘油、麦芽糖醇则优于甲基丙二醇、聚乙二醇-8、丙二醇。

连续管式工艺生产二氧化碳基聚碳酸酯聚醚多元醇研究

连续管式工艺适合工业化生产二氧化碳基聚碳酸酯聚醚多元醇,通过与间歇釜式工艺对比,发现在相同的保留时间情况下,连续管式工艺的反应体系环氧丙烷转化率更高,聚碳酸酯链节高于58%,多元醇产物的选择性更高,且不同批次产品在投料相同的情况下稳定性较好,分子量分布指数低于1.62,适用于胶粘剂、水性乳液等各类聚氨酯产品。

聚醚多元醇的生产现状及技术发展

详细介绍了近年来国内外聚醚多元醇的生产现状及市场分析,包括全球和国内产能、国内主要生产厂商的产能分布情况及国内供需现状分析。从近年来新开发的催化剂体系和脱挥发性有机物(VOC)技术两个方面入手介绍了聚醚多元醇的工艺路线和技术进展情况,重点列举了双金属氰化物、碱土金属、磷腈类等六大类新型催化剂在聚醚多元醇合成中的应用,最后对聚醚多元醇的发展趋势进行了展望。

高官能度高分子量高活性聚醚多元醇的合成与应用

高官能度高分子量高活性聚醚多元醇是一种重要的化工原料,广泛应用于塑料、橡胶、涂料等领域。高活性聚醚多元醇的应用优势比较显著,为了满足当前的不同领域生产需求,需要对其制备进行优化,加强工艺技术应用效果。通过对催化剂应用现状的分析,明确高分子量高活性聚醚多元酵的制备过程,介绍相应的封端技术,分析高活性聚醚多元醇的应用,使高活性聚醚多元醇的应用效果得到改善。本文将详细介绍高官能度高分子量高活性聚醚多元醇的合成方法、性能特点以及在各领域的应用情况。

双氧水法环氧丙烷及聚醚多元醇一体化项目技术经济性分析

环氧丙烷合成工艺包括氯醇法、共氧化法、异丙苯氧化法和双氧水直接氧化法,分析了上海氯碱化工股份有限公司双氧水法环氧丙烷及聚醚多元醇一体化项目的技术经济优势。

半纤维素及其聚醚多元醇的制备与表征

以粘胶废液中提取的半纤维素和甘油为起始剂,与环氧丙烷(PO)进行开环反应,制备了半纤维素基聚醚多元醇。确定了适宜的反应条件,得到的半纤维素基聚醚羟值为244~302mg KOH/g。通过热重分析发现,半纤维素基聚醚热稳定性比原料半纤维素有所提高;对半纤维素基聚醚多元醇用于聚氨酯硬泡的发泡性能评价发现,其可以替代质量分数0~50%的聚醚4110A。

MOL匈牙利环氧丙烷等多元醇联合装置建成

2024年5月14日,匈牙利能源公司摩尔集团(MOL)位于匈牙利蒂萨屋瓦罗斯(Tiszaujvaros)的环氧丙烷、丙二醇等多元醇联合装置建成。该项目总投资约13亿欧元,于2019年9月开工,环氧丙烷产能200 kt/a,主要包括过氧化氢、环氧丙烷、聚醚多元醇、丙二醇等装置以及一个多元醇中试装置和研发中心。环氧丙烷装置将采用德国蒂森克虏伯伍德公司(ThyssenKrupp Uhde)与赢创(Evonik)联合开发的双氧水法制环氧丙烷(HPPO)技术,届时环氧丙烷将作为80 kt/a丙二醇和聚醚多元醇的生产原料。

山梨醇聚醚多元醇的合成工艺研究

以山梨醇为起始剂,先以分步碱催化的方式对环氧化物进行开环聚合反应,再以双金属氰化物(DMC)为催化剂进一步对环氧化物进行开环聚合反应,分别讨论了催化剂种类、催化剂加入方式、催化剂含量、反应温度和进料速度等对合成高分子量、窄分布、低不饱和度山梨醇聚醚多元醇的影响,并得到了最佳制备工艺。制备过程节能环保,产品收率高,具有一定的社会和经济效益,且所得产品官能度高,发泡后具有优良的泡沫性能。

一种含有悬挂氟基团聚醚多元醇的制备及表征

采用1,1,2,2-四氢十三氟辛醇和环氧氯丙烷为原料制备了十三氟辛氧基环氧丙烷,并且在双金属氰化物(DMC)催化剂的作用下,以小分子聚醚多元醇为起始剂进行开环聚合,合成了一种新型含有悬挂氟基团的聚醚多元醇。通过凝胶色谱、红外光谱、核磁共振光谱和自动热分析仪等手段表征聚醚多元醇的结构及热稳定性。结果表明,氟元素被成功引入聚醚多元醇分子链中,并且氟元素的引入提高了聚醚多元醇的热稳定性。

聚醚多元醇中过氧化物测定方法对比研究

聚醚多元醇中残留的过氧化物会导致反应活性下降从而严重影响其品质。分别采用碘量法和铈量法测定聚醚多元醇中的过氧化物含量,对两种测试方法的特点进行研究,并对相关测试条件如氧化反应时间、溶剂、指示剂等进行下游产品考察。研究结果表明:铈量法反应简单,副反应少,反应终点敏锐,对不同过氧化物含量的样品测定都适合;碘量法适宜的测试条件为氧化反应时间5~10 min,适用于过氧化物含量较低样品的检测。

新型抗氧剂Irgastab PUR 70在高回弹聚醚多元醇中的应用

分别将Irgastab PUR 70和传统酚类抗氧剂AO-1135加入空白高活性聚醚中,并采用常温、低温长时间及高温短时间放置3种方式对聚醚样品进行老化试验,将老化后的聚醚多元醇用于高回弹泡沫的发泡,考察了抗氧剂品种和用量对高活性聚醚及高回弹泡沫的抗氧化性、紫外光照黄变、醛类含量、反应活性的影响。结果表明,使用Irgastab PUR 70的聚醚多元醇具有优异的抗氧化性、醛类含量低的特点,用其发泡的泡沫制品的物理性能和紫外变色稳定性与使用AO-1135聚醚的样品相当。在添加量方面,Trgastabe PUR 70可以比AO-1135降低30%以上。

玻纤在聚醚多元醇中的分散行为研究

研究了聚醚多元醇和玻纤/聚醚多元醇体系粘度随温度改变的变化规律,讨论了玻纤加入量对混合体系粘度的影响,采用行星搅拌器研究了玻纤/聚醚多元醇体系在外场作用下的分散效果。结果表明:聚醚多元醇的粘度与温度的关系符合Arrhenius公式,粘流活化能为51·4kJ/mol;加入玻纤增大了体系的粘度;由于浸润作用的影响,随着混合时间的增加,体系的粘度初期迅速上升,然后缓慢下降,逐步达到平衡值;混合60min后玻璃纤维在体系中基本呈单丝分散。

三聚氰胺基结构阻燃聚醚多元醇的合成及其阻燃性能评价

利用三聚氰胺和甲醛的羟甲基化反应得到液态多羟甲基三聚氰胺,并借助共起始剂引发其与环氧氯丙烷的阴离子开环聚合,得到三聚氰胺基结构阻燃聚醚多元醇(MNFRP)。FT-IR和1H NMR结果均证实MNFRP分子链段中含有三聚氰胺的特征三嗪环结构。进而将其作为基础树脂,制备出三聚氰胺基本征阻燃PU硬泡材料。SEM观察结果表明该泡沫具有致密的多边形泡孔结构。不使用阻燃剂其氧指数高达24.2%,较普通聚醚4110基PU硬泡(18.1%)有较大提高。

苯甲基化木材溶液代替聚醚多元醇使用的研究

将苯甲基化木粉溶于四氢呋喃中 ,可以代替聚醚多元醇制备热固性材料 .以木材溶液的羟基值为指标 ,针对下层粘稠状物质 ,考察了不同溶液化条件对木材溶液活性羟基值的影响 ,并利用色质联用考察了苯甲基化木粉溶液化后上层清液中的组成 .实验证明 ,木材溶液能够代替聚醚多元醇使用的是下层的粘稠状物质 .同时实验结果表明 ,为了保证木材溶液制得的热固性材料具有足够的强度 ,溶液化时间应低于 6h ,液固比低于 6∶1.使用HCl与H3PO4

聚醚多元醇对环氧树脂的增韧改性

通过力学性能、热性能以及扫描电镜等方法研究了聚醚多元醇对环氧树脂-酸酐体系的增韧效果。结果表明:聚醚多元醇在环氧固化过程中分相析出,呈现出较好的增韧效果;在环氧-酸酐体系中,大分子量聚醚多元醇的增韧效果不如小分子量的;而由环氧乙烷封端的聚醚多元醇,由于含有与环氧树脂相容的聚环氧乙烷(PEO)链段,分散相与环氧母体间能够形成良好的界面作用,也体现出良好的增韧效果。