一种新型聚酰亚胺-氨酯反渗透复合膜材料的合成及表征

采用关键功能单体N,N'-二甲基间苯二胺(DMMPD)和多元酰氯5-氯甲酰氧基-异肽酰氯(CFIC)聚合制备了一种耐氧化的聚酰亚胺-氨酯(DMMPD-CFIC)反渗透复合膜材料.研究了水相溶剂、多元胺浓度和组成及两相接触时间等因素对DMMPD聚合成膜的影响.结果表明,虽然DMMPD-CFIC膜的脱盐率不够理想,但将4-甲基间苯二胺(MMPD)与DMMPD以2∶1(质量比)组合后制得的MMPD/DMMPD-CFIC膜的脱盐率得到显著提高,并且对膜的耐氯性能影响不大.采用傅里叶衰减全反射红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)分析了2种膜的活性层的结构,并利用扫描电镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)对膜的表面形态进行了表征.

N-甲基丙烯酰-N′-甲基哌嗪在嵌段聚醚氨酯膜上的Co^(60)-γ辐射接枝的研究

用亲水性单体对嵌段聚醚氨酯(SPEU)膜接枝共聚以改善其抗凝血性能,在医用材料的研究中已引起普遍重视,但由于一般化学方法接枝引发系统中带入的小分子常常对产品的医用性质造成不利的影响。我们曾报道通过Co^(60)-γ射线预辐照法用亲水性单体对以PTMG;MDI与不同的二胺类扩链剂制备的SPEU膜接枝共聚。本文在此基础上选用了两种单体AMP和MAMP。

热致液晶聚芳酯/聚醚醚酮复合纤维非等温结晶动力学研究

通过熔融纺丝法制备了聚芳醚酯(PEAR)/聚醚醚酮(PEEK)和聚芳醚酮酯(PEKAR)/PEEK两种热致液晶聚芳酯/PEEK复合纤维,采用差示扫描量热仪(DSC)研究了热致液晶聚芳酯对PEEK纤维结晶行为的影响,并用Jeziorny方法、Ozawa方法、莫志深方法描述了复合纤维的非等温结晶动力学。结果表明:热致液晶聚芳酯PEAR和PEKAR在复合体系中起到了成核剂的作用,使体系的结晶度和结晶完善程度增加;莫志深方法可以很好地描述复合纤维的非等温结晶行为,而Jeziorny方法和Ozawa方法对本体系则不适用;莫志深方法分析结果表明,PEAR可降低PEEK的结晶速率,而PEKAR可提高PEEK的结晶速率。

聚天冬氨酸/聚醚共聚酰胺互穿网络水凝胶复合膜的制备及其性能研究

以聚琥珀酰亚胺(PSI)为改性剂,己二胺(HDA)为交联剂,通过原位交联及水解,制备了聚天冬氨酸/聚醚共聚酰胺(PAsp/PEBA)互穿网络水凝胶复合膜(PAsp/PEBA复合膜)。探讨了PAsp/PEBA复合膜的组成对膜吸水性能、水含量及其在膜中存在状态的影响;采用衰减全反射-红外光谱、扫描电镜及热重等手段对膜进行了表征。结果表明:PAsp组分的引入不但能有效调控PAsp/PEBA复合膜的含水率及其存在状态,而且能同时提高PEBA的力学性能,当PSI用量为15%(PSI占PEBA的质量分数),己二胺用量为3%时,复合膜的综合性能最优,吸水率可达32.01%,结合水含量为3.19%;拉伸强度和断裂伸长率分别比纯PEBA膜提高了21.80%和43.42%;SEM表明,当PSI用量为20%时,复合膜出现相分离。

聚醚型氨酯酰亚胺/二氧化硅杂化材料的合成与性能研究

利用Sol Gel共聚合反应制备出聚醚型氨酯酰亚胺 (PUI) /二氧化硅 (SiO2 )杂化材料 .利用NMR、FTIR、TG、DSC及SEM等测试手段对性能进行了基本表征 .FTIR研究结果发现在 10 0℃下能同时完成有机相PUI的亚胺化和无机相SiO2 凝胶网络的Sol Gel转变 .TG及SEM发现SiO2 含量为 9wt%时SiO2 聚集相粒径在 0 2～1 0 μm之间 ,耐热性明显提高并达到最佳 ;发现SiO2 含量的增加其颗粒粒径不断增大 ,并不断聚集成大粒径SiO2 相 ,有机和无机相分离明显 .DSC研究显示 ,SiO2 相的引入 ,对杂化材料聚醚软段富集相的Tg 不产生明显影响 .

聚醚氨酯/环氧树脂(PU/EP)互穿聚合网络(IPN)声阻尼性能的研究

将PU/EP IPN阻尼材料(卷材)贴附于钢制隔音罩内壁进行声阻尼性能测试,结果表明:该材料声阻尼性能优良,消声效果可达4.0dB(A)/mm。采用一定复合方式制成的复合隔音罩,可使本体噪音降低30～40dB(A)。

PTFE复合膜的SARS防护及透湿机理的研究

讨论了PTFE复合膜防护机理及透湿影响因素.结果表明,PTFE薄膜和聚醚酯涂层对病毒防护起重要作用,微孔膜厚度、空隙率和孔径等结构参数对透湿影响小,但聚醚酯涂层的影响较大.采用PTFE复合膜对SARS等病毒具有较好的防护效果.

PEU/LCP复合膜制备及其抗凝血性能

利用实验室合成的胆甾型侧链高分子液晶 (SCLCP PAA Hep)在一定条件下与基材聚醚氨酯(PEU)共混浇铸 ,制备具有优良抗凝血性能的复合生物材料 ,讨论了温度、物料比以及小分子增溶剂等因素的影响。抗凝血实验、接触角及力学性能测试结果表明 :当LCP质量分数为 15 %～ 2 0 %时 ,复合材料具有优良抗凝血性能 。

一种透湿型病毒阻隔聚四氟乙烯复合膜的制备方法

本发明涉及一种透湿型病毒阻隔聚四氟乙烯复合膜的制备方法，其步骤是：先将一条聚四氟乙烯双向拉伸微孔膜均匀地附着在一条织物型基带上，所述聚四氟乙烯双向拉伸微孔膜两侧边通过粘接胶条与所述织物型基带粘接固定；然后使用涂层机将透湿型聚氨酯或嵌段聚醚酯溶液连续均匀地涂覆在所述聚四氟乙烯微孔膜上，

基于NaA分子筛的聚酰亚胺-氨酯反渗透复合膜改性研究

将多元胺N,N-二甲基间苯二胺(DMMPD)与4-甲基间苯二胺(MMPD)进行组合,通过二次界面聚合法与多元酰氯5-氧甲酰氯异酞酰氯(CFIC)反应得到一种耐氧化的聚酰亚胺-氨酯反渗透复合膜(MMPD-CFIC@CFIC-DMMPD),该膜具有较好的耐氧化性能.之后,在有机相中掺杂NaA分子筛,制得改性的聚酰亚胺-氨酯反渗透复合膜(MMPD-CFIC/NaA@CFIC-DMMPD).采用傅立叶衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)分析了膜活性分离层的化学组成和结构,并利用扫描电镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)以及透射电镜(TEM)观察膜的表面、断面形貌,同时分析了膜的分离性能、耐氯性能与抗有机污染性能.结果表明,NaA分子筛的引入使聚酰亚胺-氨酯反渗透膜的水通量提升,且抗有机污染能力增强,但对膜的耐氧化性能影响不大.

聚醚砜复合超滤膜的制备及其油水分离性能

采用表面引发的电子转移再生活化剂原子转移自由基聚合,制备表面接枝有聚甲基丙烯酸羟乙酯链段的无机纳米粒子(SiO2–g-PHEMA)。将SiO2–g-PHEMA作为亲水性添加剂,与聚醚砜(PES)共混,制备PES/SiO2–g-PHEMA有机–无机复合膜。透射电子显微镜观察结果表明,改性后的SiO2–g-PHEMA纳米粒子可以均匀地分散在铸膜液体系中,并在成膜过程中向膜表面迁移富集,显著提高膜表面的亲水性(接触角由84.5°降至71.9°)。当纳米粒子的含量为1.0%(质量分数)时,此时膜拥有最大的纯水通量208.68L/(m2·h)和油水通量86.86L/(m2·h),而未改性的PES空白膜分别只有64.10和11.09 L/(m2·h)。相对于PES空白膜,通量恢复率从45.74%提高至78.32%,抗油污染能力大幅增强。而且,得益于PHEMA链段与PES链段之间的物理缠结及氢键作用,SiO2–g-PHEMA纳米粒子在PES膜中表现出良好的稳定性,表明该材料具有良好的应用前景。

新型抗凝血生物材料的合成及其血液相容性的研究

以聚丙烯酰胺和肝素作为单体,通过溶液共混合成了侧链液晶聚丙烯酰胺,并与聚醚氨酯交联共混,制得了聚醚氨酯/液晶抗凝血复合膜材料,并通过IR、DSC、SEM对复合膜材料的液晶性进行了表征。将复合膜用于体外实验,通过观察溶血率和复钙化时间来对其血液相容性进行了表征。研究结果表明液晶复合膜具有较好的抗凝血性能。

PEU/LCP生物材料抗凝血特性研究

针对研制的PEU/LCP生物材料,测定并计算了其表面张力和界面张力,结果显示:PEU/LCP材料的界面张力近视为0 N/m.抗凝血实验表明,PEU/LCP材料表面亲水性的提高可以减少血小板的黏附,对延长凝血时间有一定的帮助,肝素化的PEU/LCP材料提高了其抗凝血性能.