选择性接聚乙二醇枝聚醚聚酯的合成及其血液相容性

水解α-甲基-ω-（2，3-环氧）丙基聚乙二醇（Ⅱ）得到接有聚乙二醇（PEG）枝的丙二醇（Ⅲ），用其与对苯二甲酰氯及聚丁二醇反应制得在硬链段接有PEG枝的聚醚聚酯（H－PEEs）．以四氢呋喃与Ⅱ进行正离子开环共聚合制得每个链接有1．25个PEG枝的聚丁二醇（Ⅳ），用Ⅳ合成了在软链段上接PEG枝的聚醚聚酯（S－PEEs）．不同位置接技的PEEs亲水性均较母体明显改进，抗凝血性则以H－PEEs改进显著，其抗凝血复钙时间比本接技者约增长1倍，而S－PEEs改进不明显．

聚醚聚酯磺酸钠结构对β-半水石膏性能的影响

通过分子结构设计并合成了三种聚醚聚酯磺酸钠(PSVA、PSPA和PSMPA)大分子,研究分子结构对β-半水石膏性能的影响。结果表明,PSVA、PSPA和PSMPA均可改善石膏的机械强度,其能力依序为:PSVA>PSMPA>PSPA;聚醚聚酯磺酸钠促进β-半水石膏的初凝能力与其改善石膏机械强度呈负相关,延缓β-半水石膏终凝、提高稠度和改善石膏吸水性能力均与大分子支链化程度呈正相关;相比大分子亲水性,孔隙率对石膏吸水性的影响更大,且石膏的吸水性与孔隙率呈正相关。

耐久阳离子聚酯聚醚亲水整理剂的合成及性能

采用对苯二甲酸二甲酯(DMT)、乙二醇(EG)、聚乙二醇(PEG)以及正丁基三羟乙基溴化铵(NTAB)为原料,通过酯交换反应与缩聚反应,成功制备了一系列具有不同结构的季铵化三乙醇胺聚酯聚醚(CPP)亲水整理剂。探究PEG相对分子质量、原料物质的量比等对涤纶织物亲水性、耐洗性和抗静电性能的影响,确定CPP亲水整理剂的优化合成工艺,并对比市售亲水整理剂的性能,对其应用潜力进行评估。研究表明,CPP整理剂的优化合成条件为:PEG相对分子质量为2000,DMT和PEG物质的量比为3∶1,PEG和NTAB物质的量比为1.0∶0.2;整理涤纶织物的润湿时间最低可达2.89 s,比原织物的润湿时间提升50%;30 min芯吸高度能达到17.3 cm,比原织物高出57%,静电压半衰期可达2.7 s;经过20次洗涤后,CPP整理涤纶织物的毛效保留率高达95%以上,综合性能优于常用市售亲水整理剂。

新型聚酯聚醚类高温匀染剂的合成与应用性能

合成了一种磺酸盐型聚酯聚醚,其可作为一种新型高温匀染剂,对分散染料具有超强的分散性能和优异的移染性能。与传统AB型高温匀染剂相比,该匀染剂对分散染料的缓染性更好,对织物的表观色深影响也较小,可以替代传统的阴非离子型高温匀染剂。

聚酯聚醚和聚氨酯类吸湿排汗助剂在涤氨弹性织物中的应用

采用浸渍-浸轧两步法,先用2%(omf)聚酯聚醚类吸湿排汗助剂在聚酯纤维表面交联,再利用20 g/L聚氨酯类吸湿排汗助剂通过与裸露的聚酯聚醚类整理剂的聚醚嵌段结合形成一层膜,赋予聚酯织物优异的吸湿速干性能(洗前0.38 g/h,30次水洗后为0.33 g/h)和耐洗性,同时还可改善织物的抗起毛起球性能(由3~4级提升至4~5级),且不影响耐皂洗色牢度。

嵌有长聚醚软段液晶共聚酯的合成

本文用对苯二甲酰氯、对苯二酚、己二醇及分子量为1000或2000的聚丁二醇醚,经溶液缩聚制备了嵌段聚醚聚酯,其介晶单元含量只为21.2重量％(或37.5mol％)即可在宽的温度范围内呈现明显的液晶性.~1H-NMR谱表明,产物的聚酯段呈嵌段微观序列分布.

芳香族聚酯聚醚型水性聚氨酯的合成及性能研究

以甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚酯二元醇(PBA)、聚醚二元醇(N220)、二羟甲基丙酸(DMPA)、三羟甲基丙烷(TMP)等为主要原料合成了一系列水性聚氨酯乳液(WPU)。探讨了聚醚与聚酯的含量、交联度等因素对水性聚氨酯乳液外观、粒径以及膜的红外结构、耐热性能和力学等性能的影响。结果表明:聚酯含量的增加有利于提高水性聚氨酯的结晶和耐水性、耐热性能,交联度的增加破坏了水性聚氨酯分子链的规整性,使得其结晶能力下降,耐热性能变化不明显,但是耐水性得到提高。

聚酯/聚醚混合型聚氨酯薄膜透湿性研究

以聚己二酸丁二醇酯(PBAG)和聚乙二醇(PEG)混合作为软段,采用溶液预聚法制备了聚酯/聚醚混合型聚氨酯。通过傅立叶红外光谱分析(FTIR)、扫描电镜(SEM)、差示扫描量热分析(DSC)对其结构进行表征,并测试了透湿率(WVP)、表面接触角、吸水率、力学性能,与聚酯型聚氨酯、聚醚型聚氨酯进行了比较探讨。试验结果表明:随着PEG分子质量的增大,混合型聚氨酯薄膜不仅具有较好的透湿率,还具有较好的力学性能。

影响聚酯聚醚嵌段共聚型整理剂亲水性的因素

以对苯二甲酸二甲酯(DMT)、乙二醇(EG)和聚乙二醇(PEG)为原料,采用熔融缩聚方法合成适用于涤纶织物洗涤过程添加的聚酯聚醚嵌段共聚型亲水整理剂(PPBC),研究了PEG分子量、nDMT/nPEG、缩聚反应的温度和时间、真空度等对PPBC亲水性的影响,优化了PPBC合成工艺条件。结果表明:PEG分子量与PPBC的表面活性有关,从而影响处理涤纶织物的亲水性;合成的PPBC处理的涤纶织物具有良好的亲水性和耐洗性。

聚醚-聚酯型水性聚氨酯胶粘剂的合成

文章以聚醚二元醇、聚酯二元醇为软段,以甲苯二异氰酸酯、1,4-丁二醇等为硬段,采用两步法合成水性聚氨酯胶粘剂。研究了亲水基团的含量、异氰酸酯基(-NCO)与羟基(-OH)的摩尔比、聚醚/聚酯二元醇复配比例等对水性聚氨酯胶粘剂性能的影响。结果表明:亲水性基团含量1.5%～1.7%,异氰酸酯基与羟基的摩尔比为1.13～1.27,聚醚/聚酯复配比例为25/75～35/65时所合成的胶粘剂对BOPP/PET软包装复合材料有较佳的粘结性能。

聚醚酯-聚酯共混体短纤维的制造和性能

为了制备弹性回复性能更好的纤维,采用聚醚酯(PEE)与聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)的共混体切片进行熔体纺丝,得到的弹性纤维在室温下表现出橡胶弹性。对共混体切片进行熔体纺丝的主要工艺流程及主要参数为:双螺杆共混造粒(双螺杆温度255℃,真空度0. 08 MPa);真空干燥(转鼓温度160℃,干燥9 h,真空度0. 092 MPa);熔体纺丝(熔体温度260℃,纺丝箱压力5 MPa,卷绕速度1 200 m/min);初生纤维拉伸(拉伸比3. 05,第1水浴温度63℃,第2蒸汽箱温度102℃)。拉伸工艺结束后,纤维线密度为1. 67 dtex,拉伸强度为2. 84 c N/dtex,断裂伸长率为63%。当纤维伸长率为15%时,其弹性回复率大于95%。所得PEE-PBT共混体纤维与羊毛纤维的力学性能比较接近,且PEE-PBT共混体的弹性回复率稍高于羊毛纤维。

壳聚糖/聚酯聚醚型亲水整理剂

将聚酯聚醚型亲水整理剂KL-WPS与壳聚糖复配,对聚酯织物进行亲水整理。试验结果表明,亲水整理剂用量60 g/L,两者复配比例为1∶1时,聚酯织物的吸湿性、导湿性、抗污性以及抗静电性等,均比使用单一的聚酯聚醚亲水整理剂的效果要好。

新型聚酯聚醚共聚型亲水整理剂的合成及其性能

以间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠(SIPM)为改性单体,合成一种新型聚酯聚醚共聚型亲水整理剂。研究SIPM添加量,缩聚反应温度、时间,催化剂用量对整理剂水溶性和亲水性能的影响,优化合成工艺条件。用FT-IR、热重分析仪、X射线衍射仪对整理剂结构和性能进行研究,并对其应用性能进行探讨。结果表明:当SIPM摩尔用量为二元酯(DMT和SIPM的总量)的30%,缩聚反应温度为260℃、时间为45 min,催化剂用量为二元酯质量的0.20%时,合成的整理剂具有良好的水溶性、亲水性和耐洗性;红外分析表明整理剂为酯醚结构;TG分析表明整理剂具有良好的热稳定性;XRD分析表明整理剂的结晶度低;与常规聚酯聚醚亲水整理剂A相比,自制整理剂具有相近的亲水性和耐洗性,但水溶性得到明显提高。

聚酯/聚醚型聚氨酯胶粘剂合成与性能研究

用不同的聚酯和聚醚为原料合成双组分聚氨酯胶粘剂 ,找到合成该胶粘剂的最佳工艺条件、工艺配方 ,考察了异氰酸酯及环氧树脂改性剂含量对胶粘剂机械性能的影响。实验结果表明 ,加入扩链剂可明显提高胶粘剂的机械强度 ;加入少量环氧树脂可明显提高胶粘剂的拉伸剪切强度 ,但使剥离强度降低了许多。

可生物降解聚酯/聚醚型水性聚氨酯环保涂料的合成与表征

以四种不同类型的二元醇作为软段成分,采用预聚体法制备了四种水性聚氨酯(WPU)涂料,分别为聚酯型聚己内酯二醇(PCL)、聚己二酸-1,4-丁二醇酯(PBA),聚醚型的聚四氢呋喃二醇(PTMG)以及聚碳酸酯二醇(PCDL)。对以上四种WPU涂膜的表面性能、热性能、热失重性能、拉伸性能及生物降解性能进行测试分析,发现聚醚型PTMG-WPU膜的水解性能最差,热稳定性最高。聚酯型PCL-WPU膜的水解性能最佳,水接触角最小,热稳定性较低,但拉伸性能最高。PCL-WPU膜在相同条件下具有最好的可生化性且降解效果最为明显。在0.6%脂肪酶PBS缓冲液和土壤中降解30 d后,其最高降解率分别为41.7%和32.0%。

聚酯聚醚嵌断共聚酯的合成及性能研究

以对苯二甲酸为主要原料,合成了一系列配比的聚酯聚醚嵌断共聚酯(PTMG-PET),用示差扫描量热(DSC)方法和光学解偏振方法分别研究了该体系的热性能和等温结晶动力学。结果表明,共聚物组成和结晶温度均会影响材料的结晶行为,这将有利于控制和改善PET的加工性。

涤纶织物聚酯聚醚共聚物浸渍法亲水整理

采用聚酯聚醚亲水整理剂DP-1001和DP-9993整理涤纶织物,研究了影响涤纶亲水性和抗静电性的主要因素,以及涤纶上聚酯聚醚整理剂的解吸性能。结果表明,采用整理剂6%(omf),可显著提高涤纶织物的亲水性和抗静电性,且具有良好的耐久性;提高整理温度可增强涤纶的亲水效果,但对抗静电性的影响较小。模拟研究解吸动力学发现,聚酯聚醚的平衡解吸量随着整理温度的升高而增大,而解吸速率常数则呈减小趋势;解吸过程中,大量吸附在涤纶表面、结合力较弱的整理剂先发生解吸,纤维内表层结合力较强的整理剂在中后期发生扩散解吸。

聚酯聚醚嵌段共聚型亲水整理剂PPBC的应用研究

采用对苯二甲酸二甲酯(DMT)、乙二醇(EG)和聚乙二醇(PEG),通过酯交换、缩聚反应合成一定分子量的聚酯聚醚嵌段共聚型亲水整理剂PPBC,并应用于在涤纶织物亲水舒适整理,同时讨论PEG分子量对亲水整理剂PPBC亲水性能的影响。结果表明,经过亲水整理剂PPBC整理的织物亲水性、易去污和抗静电性得到明显的改善,并具有一定的耐洗性;与同类或其它类亲水整理剂相比,其具有较好的亲水性。

聚酯–聚醚型聚氨酯的制备及性能

采用两步法制备聚酯–聚醚型热塑性聚氨酯(PUR-T),其中聚己内酯(PCL)和聚四氢呋喃(PTMG)作为软段,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)作为硬段,二月桂酸二丁基锡作为催化剂制备预聚体,然后利用1,4-丁二醇(BDO)进行扩链.通过傅里叶变换红外光谱、差示扫描量热、X射线衍射和凝胶渗透色谱对PUR-T的结构进行表征,然后分别用万能试验机和热重(TG)分析仪对其力学性能和热稳定性进行表征.结果表明,以PTMG和PCL为软段的PUR-T成功合成,当PTMG与PCL的物质的量之比是2/3时,相比于分别以PTMG和PCL为软段合成的聚氨酯的拉伸强度和断裂伸长率均有非常明显的提高,可以分别达到19.06 MPa和1647%.但随着PTMG含量的增加,PUR-T的拉伸强度和断裂伸长率逐渐降低.此外,随着PTMG在PUR-T中含量的增多,PUR-T中PCL结晶性能逐渐降低,这是导致PUR-T力学性能降低的主要原因.同时通过TG分析,发现随着PTMG加入量的增多,PUR-T的热稳定性逐渐增强.