聚醚酯共聚物表面性质对血管细胞生长的影响

目的探讨不同组成的聚醚酯嵌段共聚物[poly(ethyleneglycol-terephthalate)/poly(butylene terephthalate),PEGT/PBT]的表面性质对血管细胞生长的影响。方法制备合成1000-T20(A组)、1000PEGT70/PBT30(B组)和600PEGT70/PBT30(C组)3种聚醚酯共聚物,流涎法制成薄膜。测定各组平衡吸水率和接触角。分离培养犬主动脉平滑肌细胞和颈外静脉内皮细胞,经鉴定后按1×104/个膜(面积为95mm2)分别接种平滑肌细胞和内皮细胞于A、B和C组;再将相同密度的平滑肌细胞和内皮细胞接种在24孔板内为TCPS组(D组)。于2、4、6和9d检测平滑肌细胞,1、3和5d检测内皮细胞在各组的增殖。结果各组平衡吸水率C组<A组<B组,接触角C组>A组>B组,显示B组比A、C组更亲水。细胞培养显示在更为亲水的B组表面平滑肌细胞和内皮细胞生长不良,而中等亲水的A、C组上细胞生长增殖良好。结论与更亲水的1000PEGT70/PBT30相比,降低PEGT分子量和质量分数的600PEGT70/PBT30和结构改性后新的三嵌段聚醚酯1000-T20具有更好的血管细胞相容性。

开环聚合法合成聚醚酯多元醇共聚物(Ⅱ)在聚氨酯合成中的应用及性能

制备了以自制聚醚酯多元醇、二异氰酸酯和1,4-丁二醇交联剂为原料合成的聚氨酯弹性体,研究了其力学性能。讨论了软段结构硬段含量对其力学性能、热性能及合成产物性状的影响。

聚乳酸/改性聚醚酯嵌段共聚物共混体系的结构与性能

采用熔融挤出共混的方法制备了聚乳酸(PLA)/改性聚醚酯嵌段共聚物(CH4132)共混物。利用差示扫描量热分析、动态力学热分析及场发射扫描电子显微镜等研究了共混物的结晶熔融行为、动态力学性能、相形态及力学性能。结果表明,CH4132的添加抑制了PLA的冷结晶能力,而对熔融及熔态结晶行为没有影响;PLA与CH4132具有部分的相容性且相容程度受CH4132含量影响;共混物呈现出以PLA为海、CH4132为岛的典型海岛结构;共混物的拉伸强度、弯曲强度和模量等刚性量随CH4132添加而降低,但体系的断裂伸长率和冲击强度等韧性性质得到了明显改善,在CH4132质量分数为10%时断裂伸长率最大,质量分数为30%时冲击强度为纯PLA的4.5倍。

PBT/(PEG+IPA)多嵌段共聚醚酯弹性纤维的制备及性能

采用大分子酯交换法从聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、聚乙二醇(PEG)合成了PBT/PEG多嵌段共聚醚酯弹性体,并采用熔融纺丝法制备弹性纤维。为提高弹性纤维的低温回弹性能,采用间苯二甲酸(IPA)与PEG反应得到软段共聚酯,再与PBT通过酯交换反应得到PBT/(PEG+IPA)共聚物,由于聚乙二醇结构的规整性降低,纤维的低温回弹性能得到了一定的改善。0℃时,改性纤维的回弹性与未改性纤维相比,回弹率E100%提高了12%,回弹率E200%提高了14.5%,回弹率E300%提高了12.3%。此外还考察了PBT链段含量对弹性纤维性能的影响,随着PBT的含量增加,纤维的熔点升高,断裂强度提高,但断裂伸长率和回弹性能同时降低。

原位反应挤出制备聚乳酸与聚醚酯嵌段共聚物合金的性能研究

以0.35%(质量分数)的过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂和2%(质量分数)的马来酸酐(MAH)为增容剂,通过原位反应挤出的方法制备了聚乳酸(PLLA)/聚醚酯嵌段共聚物(TPEE)合金。利用TG、差示扫描量热(DSC)、SEM等研究了其热性能和相形态,并测试了合金的力学性能和熔体流动速率。结果表明,在引发剂DCP的存在下,MAH的添加使得反应挤出制备的合金中PLLA与TPEE之间产生部分共价键连接而增加了相容性。合金的热稳定性、韧性随TPEE含量的增加而升高,但模量和强度下降。另外,不同TPEE含量的合金的熔体流动速率均高于纯PLLA和TPEE,表明在原位反应挤出过程中PLLA与TPEE均发生了一定程度的降解反应。同时,对合金的流变性能也进行了研究。