聚醛酮二茂铁的合成

以三氯甲烷做溶剂,无水三氯化铝作催化剂,由醋酐同二茂铁反应制得1,1′ 二乙酰基二茂铁(Ⅰ)粗品。控制反应温度在4～6℃,搅拌反应6h。经环己烷重结晶,得到Ⅰ纯品。甲醇做溶剂,甲醇钠作催化剂,在0℃使对苯二甲醛与Ⅰ反应5h,制得具有光电性质、结构稳定的聚醛酮二茂铁。测定了二茂铁、Ⅰ、聚醛酮二茂铁的最大吸收波长,分别是430nm,456nm,332nm。聚醛酮二茂铁的分子量约40×103。

聚醛改性羧酸/非离子型聚氨酯水分散体的合成与性能

采用二羟甲基丙酸(DMPA)和聚氧乙烯醚(YmerTM N120)为复合亲水单体,以聚醛树脂(A81)、聚醚二元醇(N220)和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为原料合成了聚醛改性羧酸/非离子型聚氨酯水分散体(PUD),研究了DMPA/N120质量比、A81添加量和NCO/OH摩尔比对PUD及涂膜性能的影响。研究发现添加A81可提高PUD涂膜的硬度、光泽和耐化学品性,特别是耐醇性能;当A81添加量为5%,DMPA与N120质量比0.4,NCO与OH摩尔比为1.5时合成的PUD涂膜具有较好的耐水、耐化学品性和较高的硬度。热重分析(TGA)发现A81改性PUD涂膜具有优异的热稳定性。与未改性的PUD对比发现,经A81改性后的PUD拥有良好的综合性能。

醛类潜香-二聚醛过氧化物研究

通过烷基醛与过氧化氢反应，制备了一系列具有重要香气组成的二聚过氧化物，包括双（１，１′－羟基癸基）过氧化物（１）、双（１，１′－羟基十二烷基）过氧化物（２）、双（１，１′－羟基苯乙基）过氧化物（３）、１－羟基苯乙基－１′－癸基过氧化物（４）和１－羟基癸基－１′－羟基十二烷基过氧化物（５）。它们的结构通过熔点、ＩＲ、１３ＣＮＭＲ和１ＨＮＭＲ等手段得以鉴定，其中（１）、（４）和（５）为新化合物。在相同条件下，α－取代和α－不饱和醛不能氧化形成过氧二聚体。醛过氧化物的香气特征与起始醛的相同。在相同的气相色谱条件下，（１）、（２）和（３）表现出２ｍｏｌ的相应醛，而（４）和（５）表现出各１ｍｏｌ的起始醛化合物。卷烟加香试验表明，这些醛类潜香中（１）、（２）、（３）对卷烟香气的作用与２ｍｏｌ的对应起始醛化合物相同，而（４）和（５）的作用则与各１ｍｏｌ的对应起始醛的作用相同。结果表明，醛类过氧化物在稀的溶液或加热条件下，很容易分解转化为相应的起始醛化合物，可以认为这些醛过氧化物是相应起始醛的潜香，可直接应用于烟草行业。

6%聚醛·甲萘威颗粒剂防治甘蓝蜗牛药效试验

进行6%聚醛·甲萘威颗粒剂防治甘蓝蜗牛的药效对比试验,结果表明:6%聚醛·甲萘威颗粒剂对甘蓝蜗牛具有良好的防治效果。在甘蓝蜗牛发生初期每667 m2施用6%聚醛·甲萘威颗粒剂750 g、600 g 1次,药后5 d的防效为94.96%和91.28%,高于6%聚醛·甲萘威颗粒剂450 g及对照药剂6%四聚乙醛颗粒剂。6%聚醛·甲萘威颗粒剂750 g药后10 d的防效仍可高达95.04%。生产上建议在甘蓝蜗牛发生初期,每667 m2使用6%聚醛·甲萘威颗粒剂750 g进行防治。

聚醛酮二茂铁的合成

二茂铁具有抗癌、杀菌、补铁等诸多医疗作用，但因其毒性偏高，在医药应用上受到了一定限制。将其进行二乙酰化，并与葡萄糖化合物进行反应，降低二茂铁的毒性，增强其水溶性、免疫力和修复细胞的能力，以达到提高药效的目的，进而开拓出一类新药。

基于聚半乳糖醛酸的聚合物胶束制备及性能

以胱胺(CYS)和脱氧胆酸(DOCA)为原料合成了胱胺修饰的脱氧胆酸(CD),再将CD的氨基(―NH_(2))与聚半乳糖醛酸(PGA)的羧基(―COOH)通过酰胺化反应制得PGA-g-CD聚合物,并自组装为胶束。通过调节n(―NH_(2))∶n(―COOH)对胶束载药性能进行调控。测试了聚合物的结构及聚合物胶束的载药和释药性能。结果表明,最佳投料比为n(―NH_(2))∶n(―COOH)=1.3∶1,在该条件下,CD在聚合物中取代度为31%,临界胶束浓度为0.025 mg/mL,胶束载药量达11.53%,载药胶束粒径和粒径多分散系数分别为(296.1±0.3)nm和0.101±0.053,在还原性环境中36 h的释药量可达78.8%,体现良好的还原响应性。

Ⅱ型鼠李半乳糖醛酸聚糖的制备方法和结构表征的研究进展

Ⅱ型鼠李半乳糖醛酸聚糖(RG-Ⅱ)是果胶结构域中的一种,其结构在不同物种之间具有高度的保守性。RG-Ⅱ的主链由约9个半乳糖醛酸经α-1,4糖苷键连接而成,并被6个(A–F)明确定义的侧链取代。其中二糖侧链C、D和单糖侧链E、F的结构在不同来源的RG-Ⅱ中基本保持相同。寡糖侧链A和B则存在轻微的变异性。通过相对分子质量、单糖组成和质谱分析等手段可实现RG-Ⅱ的结构表征。中药中含有RG-Ⅱ结构域的多糖具有很高的药用价值,使用内切多聚半乳糖醛酸酶(Endo-PG)和草酸青霉可将RG-Ⅱ从中药中分离并对其在多糖中的含量进行测定。从葡萄酒中可快速制备大量RG-Ⅱ标准品用于新定量方法的开发,实现对中药活性多糖的质量控制,推动中药多糖的研究进程。

重组人干扰素α-2b凝胶联合聚甲酚磺醛溶液治疗宫颈病变人乳头瘤病毒感染患者的疗效

以探究宫颈病变人乳头瘤感染治疗策略为课题开展临床试验,通过临床测度结果为该类患者优化治疗方案提供支持。方法 将2022年8月至2023年8月覆盖范围内收治的宫颈病变HPV感染患者纳为受试对象,依据双盲法分组原则将其依次纳入试验序列A(n=40,实施聚甲酚磺醛溶液局部治疗)与试验序列B(n=40,实施重组人干扰素α-2b凝胶联合聚甲酚磺醛溶液局部治疗)。测度项目依次为受试样本外周血T淋巴亚群水平、患者血清炎性细胞因子水平、HPV转阴率。结果 与受试序列A相较,受试序列B患者外周血T淋巴细胞亚群中除Treg、Th17、CD8+外均更高(P<0.05)。与受试序列A相较,受试序列B患者血清炎性细胞因子中仅IFN-ε水平更高(P<0.05)。与受试序列A相较,受试序列B患者HPV转阴率更高(P<0.05)。结论 重组人干扰素α-2b凝胶联合聚甲酚磺醛溶液利于提高宫颈病变HPV感染患者转阴率的同时有效发挥免疫调控作用,降低患者复发风险,为其获得理想的远期治疗效果创造前提。

保妇康栓联合聚甲酚磺醛溶液治疗宫颈病变HPV感染的临床效果

目的:探讨宫颈病变人类乳头瘤病毒(HPV)感染患者给予保妇康栓联合聚甲酚磺醛溶液治疗的临床效果。方法:选取2022年1—12月我院收治的宫颈病变HPV感染患者220例,以随机数表法分成研究组与对照组,每组110例,对照组给予聚甲酚磺醛溶液治疗,研究组给予保妇康栓联合聚甲酚磺醛溶液治疗,比较两组临床疗效、症状持续时间、HPV载量、阴道微生态恢复情况、炎症指标及不良反应。结果:研究组治疗总有效率较对照组更高,而症状持续时间较对照组更短(P<0.05);治疗后两组HPV载量降低、阴道pH值、Nugent评分及C反应蛋白(CRP)水平降低,且研究组较对照组更低(P<0.05);两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:宫颈病变HPV感染患者给予保妇康栓联合聚甲酚磺醛溶液治疗,能够提高临床疗效,缩短症状持续时间,降低HPV载量,改善患者阴道微生态和炎症指标,安全性较高。

聚甲酚磺醛联合重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎的效果分析

目的:分析聚甲酚磺醛联合重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎的效果。方法:选取2022年4月—2023年4月南京市红十字医院收治的慢性宫颈炎患者110例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各55例。对照组采用重组人干扰素α-2b栓治疗,观察组在对照组基础上采用聚甲酚磺醛治疗。比较两组临床效果、症状改善时间、炎性因子水平。结果:观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.005)。观察组异常分泌物消失时间、腰骶酸痛消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗前,两组白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IL-2、TNF-α水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:聚甲酚磺醛联合重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎的效果显著,可缓解患者临床症状,减轻炎性反应。

基于二氧化锰/聚(5-醛基吲哚)复合材料的超级电容器

利用电化学方法分两步制备了二氧化锰/聚(5-醛基吲哚)(MnO_(2)/P5FIn)纳米复合材料,以该材料组装了超级电容器并测试了其性能。MnO_(2)通过在电极上施加恒定负电位进行电沉积,P5FIn则是通过循环伏安法进行电聚合制备。为了得到具有最优电化学性能的MnO_(2)/P5FIn电极,对P5FIn电聚合过程中的循环伏安圈数进行了优化,并在0.2 mol·L^(-1)的氯化钾溶液中对复合材料电极进行了电化学测试。结果表明,该电极的最大比电容可达4.31 mF·cm^(-2)。以凝胶电解质组装了基于该复合材料的超级电容器,其最大比电容可达3.80 mF·cm^(-2),拥有较好的循环稳定性。该研究通过一种低成本的方法,对MnO_(2)的储能能力进行了改善,为过渡金属氧化物基超级电容器的研制提供了一种简单可行的思路。

聚甲酚磺醛溶液联合保妇康栓对宫颈炎治疗效果与NKTs、IL-2、IL-10的影响

目的:分析宫颈炎患者应用聚甲酚磺醛液联合保妇康栓进行治疗的临床效果。方法:研究对象为本院收治的102例宫颈炎患者,研究时间为2019年4月至2021年12月,分组方式选择单盲分组法,将研究对象划分为参照组与研究组,每个组别患者为51例,期间参照组对患者施以保妇康栓治疗,研究组对患者施以聚甲酚磺醛溶液联合保妇康栓治疗,对两组患者临床治疗的效果、NKTs、IL-2、IL-10以及不良反应发生率的数据进行比较与分析。结果:研究组患者在临床治疗效果方面的数据显著高于参照组,差异对比存在统计学意义(χ^(2)=7.140,P=0.007);研究组患者NKTs显著高于参照组,且IL-2、IL-10指标显著低于参照组,差异存在统计学意义(t=3.492、15.029、13.638,P<0.001);研究组患者不良反应发生率与参照组进行比较无显著差异,数据之间无统计学意义(χ^(2)=0.110,P=0.739)。结论:应用聚甲酚磺醛液联合保妇康栓方式对宫颈炎患者进行治疗,可以明显改善患者临床症状,改善患者免疫功能,降低患者不良反应发生率,有助于促进患者康复,值得在临床中应用。

聚甲酚磺醛溶液宫颈局部用药治疗慢性子宫颈炎糜烂样改变的临床效果分析

目的分析聚甲酚磺醛溶液宫颈局部用药治疗慢性子宫颈炎糜烂样改变的临床效果。方法96例慢性子宫颈炎糜烂样改变患者,随机分为对照组和研究组,每组48例。对照组患者口服盐酸左氧氟沙星+宫炎平片治疗,研究组患者在对照组基础上联合聚甲酚磺醛溶液局部用药。对比两组患者临床疗效,临床症状改善时间,治疗前后免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+))、炎症介质[血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,不良反应发生情况与治疗后6个月复发情况。结果研究组临床总有效率93.75%显著高于对照组的79.17%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的糜烂创面愈合时间(6.06±1.34)d及白带异常消失时间(9.34±1.45)d、小腹坠胀消失时间(5.05±1.45)d均显著短于对照组的(8.78±1.55)、(11.49±1.67)、(7.76±1.82)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)均高于本组治疗前,CD8^(+)低于本组治疗前,且研究组CD3^(+)(64.89±5.27)%、CD4^(+)(38.88±6.07)%及CD4^(+)/CD8^(+)(1.55±0.28)明显高于对照组的(56.68±5.11)%、(34.41±6.23)%、(1.39±0.22),CD8^(+)(21.11±4.89)%明显低于对照组的(26.67±4.54)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的hs-CRP、IL-8、TNF-α水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的hs-CRP、IL-8、TNF-α水平均低于本组治疗前,且研究组hs-CRP(4.47±1.56)mg/L、IL-8(28.00±5.54)pg/ml、TNF-α(1.22±0.33)ng/L均低于对照组的(7.07±1.22)mg/L、(31.19±5.73)pg/ml、(1.45±0.38)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后6个月的复发率2.08%明显低于对照组的14.58%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论聚甲酚磺醛溶液宫颈局部用药治疗慢性子宫颈炎糜烂样改变可提高患者疗效,减轻炎症,提高免疫功能。

拟康宁木霉聚半乳糖醛酸酶的酶学特征及潜在应用

从桂北果园土壤中筛选到1株产聚半乳糖醛酸酶(酶活力为29.2 U/mL)的丝状真菌,鉴定该菌为拟康宁木霉(Trichoderma koningiopsis)。以聚半乳糖醛酸为底物,测得该酶最适反应温度为50℃,且在50℃条件下保温1 h,仍能保持70%以上最大酶活力,属于中高温酶。该酶具有独特的弱酸性催化特征,最适反应pH 5.0,且在pH 6.0仍具有73%最大酶活力,并在pH 2.5~8.0条件下具有一定耐受性。Zn^(2+)对酶活性具有部分激活作用,Mn^(2+)则对该酶有一定抑制作用。针对5种弱酸性水果果浆(木瓜、香蕉、芭蕉及火龙果(红心和白心))脱胶实验结果显示,该酶对5种水果的脱胶效果都有不同程度提高,其中芭蕉果浆出汁率提高了24.4%,木瓜果浆黏度下降了82.5%,红心火龙果果浆透光率提高了31.9%,3种水果脱胶效果显著。本研究挖掘出一种新型产聚半乳糖醛酸酶菌株,对于热带、亚热带易腐烂水果的果汁生产具有较好的应用前景。

聚甲酚磺醛栓联合微波治疗慢性宫颈炎的临床观察

目的探讨聚甲酚磺醛栓联合微波治疗慢性宫颈炎的临床疗效及对患者复发率的影响。方法选取2018年3月至2020年3月本院收治的82例慢性宫颈炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各41例。对照组予以微波治疗,观察组在对照组基础上联合聚甲酚磺醛栓治疗,比较两组临床疗效、炎症水平、创面愈合时间、阴道排液时间和复发率。结果观察组治疗总有效率为97.56%,高于对照组的80.49%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组白细胞介素-2(IL-2)、铜蓝蛋白(CER)水平分别为(6.05±1.14)ng/L、(103.52±8.74)U/L,均低于对照组的(8.52±1.25)ng/L、(114.73±9.04)U/L,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组创面愈合时间、阴道排液时间分别为(3.56±0.47)、(16.84±1.16)周,均短于对照组的(8.31±0.54)、(26.37±2.11)周,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率为4.88%,低于对照组的21.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论聚甲酚磺醛栓联合微波治疗慢性宫颈炎效果确切,可促进宫颈部位炎症消退,减轻临床症状,降低疾病复发率,值得临床推广应用。

聚甲酚磺醛栓剂应用在宫颈糜烂治疗中的临床疗效评价

目的评估宫颈糜烂患者应用聚甲酚磺醛栓剂进行治疗的有效。方法纳入2022年1月至2023年1月山东电力中心医院收治的宫颈糜烂患者78例,按照随机数字表法分为两组,参照组(n=39)给予常规治疗,研究组(n=39)给予聚甲酚磺醛栓剂治疗,对两组宫颈糜烂患者的疗效加以对比。结果研究组治疗总有效率为97.44%高于参照组,P<0.05。研究组白细胞介素-6(244.51±17.87)ng/L、白细胞介素-8(14.16±1.71)pg/L、肿瘤坏死因子-α(5.16±0.41)ng/L低于参照组,P<0.05。研究组症状评分更低,包括糜烂面积(0.81±0.03)分、糜烂程度(0.41±0.04)分、白带清洁度(0.31±0.02)分、伴随症状评分(1.00±0.21)分,P<0.05。研究组的不良反应(疼痛、出血、烧灼感、瘙痒、水肿)发生率7.69%与参照组相比更低,P<0.05。与参照组相比,研究组的社会功能(93.49±2.03)分、躯体功能(92.39±3.43)分、精神功能(92.15±3.23)分和心理功能评分(91.90±3.23)分更高,P<0.05。结论宫颈糜烂实行聚甲酚磺醛栓剂治疗的效果显著,有利于提高疗效,改善预后,且能明显降低患者炎症指标。

聚甲酚磺醛在慢性宫颈炎治疗中的应用价值

目的 探究聚甲酚磺醛在慢性宫颈炎治疗中的应用价值。方法 选取我院收治的100例慢性宫颈炎患者,随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组采取LEEP治疗,观察组采取聚甲酚磺醛溶液治疗。比较两组患者治疗后的症状及宫颈恢复时间、脱痂期出血量及并发症概率。结果 观察组脱痂期出血量多比率低于对照组(χ2=7.814,P=0.005<0.05)。观察组炎症因子低于对照组(P<0.05)。观察组症状缓解时长短于对照组[(11.26±3.1)d,(15.9±3.6)d,t=6.906,P<0.05];观察组宫颈恢复时长短于对照组[(30.7±2.8)d,(41.7±3.4)d,t=17.659,P<0.05];观察组治疗效果高于对照组(t=4.000,P=0.045<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(χ2=8.274,P=0.004<0.05)。结论 对慢性宫颈炎患者采取聚甲酚磺醛治疗能够有效提高氧疗及舒适度,且增加患者对于护理的满意度,值得推广。

保妇康栓结合聚甲酚磺醛溶液用于HPV感染伴宫颈炎患者的疗效观察

探究对HPV感染伴宫颈炎患者,采用保妇康栓结合聚甲酚磺醛溶液治疗的效果。方法 选择2022.6~2023.6符合标准的患者82例,分为对照/观察两个小组,各41例,对比效果。结果 观察组疗效更高,临床症状改善状况更好,炎症水平更优,生活质量更佳(P<0.05)。结论 保妇康栓结合聚甲酚磺醛溶液治疗,可有效提高HPV感染伴宫颈炎患者疗效,值得推广。

保妇康栓联合聚甲酚磺醛溶液治疗人乳头瘤病毒(HPV)感染合并宫颈炎的疗效

探讨保妇康栓联合聚甲酚磺醛溶液治疗HPV感染合并宫颈炎的疗效。方法 选取HPV感染合并宫颈炎患者120例,分组后对照组接受聚甲酚磺醛溶液治疗,观察组加用保妇康栓联治疗。结果 观察组治疗总有效率、症状改善率更高,炎性因子水平更低(P<0.05)。结论 保妇康栓联合聚甲酚磺醛溶液治疗HPV感染合并宫颈炎的效果确切,减轻患者炎性反应。