以阴离子表面活性剂/阳离子聚铵复合胶束为模板合成有序介孔二氧化硅

基于静电作用,阴离子表面活性剂可与阳离子聚铵组装形成复合胶束.借助阳离子聚铵,复合胶束可以作为模板与硅源协同组装,形成高度有序的介孔二氧化硅.本文通过调变不同种类阴离子表面活性剂、合成体系p H值、合成温度及阳离子聚铵和硅源用量等因素,合成了具有不同介观结构和形貌的介孔二氧化硅.实验证实阴离子表面活性剂/阳离子聚铵复合胶束模板法是合成介孔二氧化硅的一种通用方法.

磺化聚醚醚酮复合膜的制备及其性能研究

采用共混溶液浇铸法制备了磺化聚醚醚酮(SPEEK)/季铵化聚降冰片烯聚合物(TAPNM)复合质子交换膜,并对其力学性能、尺寸稳定性、离子交换容量和质子传导率进行表征。结果表明,制备的复合膜具有良好的透明性和均匀性,且致密无明显缺陷,具有良好的相容性。复合膜的尺寸稳定性测试和力学性能测试结果表明,TAPNM的引入显著增强了复合膜的尺寸稳定性和力学性能。在TAPNM质量分数为5%左右时,可以有效提升复合膜的质子传导率,30℃条件下质子传导率达到53.19 mS/cm,是SPEEK膜的1.2倍。

用多烯多胺制得的聚季铵型浮选剂及其性能

本文研究了一种聚季铵型高分子浮选剂的合成条件，并用充气浮选法考察了产品性能。合成过程分两步。首先用四乙烯五胺、甲醛、尿素进行Ｍａｎｎｉｃｈ反应制得聚合单体，然后用聚合单体与一定比例的环氧氯丙烷聚合和季铵化。四乙烯五胺与环氧氯丙烷的最佳摩尔比为１：１．５；用四乙烯五胺制得的浮选剂的浮选效果比用甲胺、二甲胺、二乙胺、二乙醇胺制得的要好。

低压季铵化聚砜反渗透膜的性能研究

本文研究了季铵化聚砜反渗透膜的耐酸碱、耐氧化、耐氯等方面的性能;研究了操作条件,如操作压力、进料液温度、NaCl 浓度、浓缩水回流量、操作时间对膜反渗透性能的影响;并分别以CaCl_2,NaCl、MgSO_4、Na_2SO_4等盐溶液为进料液,研究了季铵化聚砜膜的离子选择性。实验表明该膜具有良好的化学稳定性及长期操作稳定性,是一种有发展前途的膜。

西砒氯铵与聚维碘酮对小鼠口腔白色念珠菌感染的抑制作用

目的探讨聚维碘酮与西砒氯铵对小鼠口腔白色念珠菌感染的抑制作用。方法构建小鼠口腔白色念珠菌感染模型,45只小鼠分为西砒氯铵组、聚维碘酮组和对照组,每组15只,分别给予西砒氯铵含漱液、聚维碘酮溶液和生理盐水。比较三组小鼠口腔黏膜萎缩、红斑评分、菌落数及镜检阳性率的差异。结果西砒氯铵组小鼠口腔黏膜萎缩和红斑评分由0 d时(2.42±0.80)和(2.78±0.94)降低到12 d的(0.63±0.24)和(0.95±0.48),差异有统计学意义(P<0.05),且在7 d和12 d时黏膜萎缩评分低于聚维碘酮组和对照组(P<0.05)。西砒氯铵组小鼠口腔真菌培养菌落数由0 d时(6.53±1.58)cfu/ml降低到12 d的(0.81±0.43)cfu/ml,差异有统计学意义(P<0.05),且在7 d和12 d时菌落数低于聚维碘酮组和对照组(P<0.05)。西砒氯铵组小鼠口腔真菌镜检阳性率由100%降低到7.14%,差异有统计学意义(P<0.05),且在7 d和12 d时,西砒氯铵组和聚维碘酮组真菌镜检阳性率均低于对照组(P<0.05)。结论与聚维碘酮比较,西砒氯铵含漱液对小鼠口腔念珠菌感染引起的黏膜萎缩、红斑等症状的缓解效果更好,清除真菌的作用更强,值得进一步临床研究。

不同单体浓度下三种聚季铵的合成及其性质

采用不同单体浓度制得了三种系列聚季铵(即季铵盐型阳离子聚合物):丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵共聚物;丙烯酰胺-三甲基单烯丙基氯化铵共聚物和季铵化丙烯酸铵均聚物.研究了单体浓度对产物的阳离子度、分子量的影响.

两种聚酰胺-胺长链烷基季铵盐的合成和黏土稳定性能

采用一步法合成了以乙二胺为核的端胺基树枝状聚合物PAMAM,再用正十二烷基溴和正十六烷基溴对端胺基进行季铵化,得到了两种大分子聚季铵盐PAMAMC12和PAMAMC16。用GPC方法测定,PAMAM的Mw和Mn分别为2237和1679,相对分子质量分布较窄,相当于2.2代PAMAM;用IR和1H NMR方法证实了中间产物和目标产物的分子结构,表明季铵化彻底。黏土膨胀测试结果表明,两种季铵盐稳定黏土的能力好于Mw=5000的一种PDMDAAC,而PAMAMC12又好于PAMAMC16,最佳浓度范围在2.0%-3.0%。在2%黏土稳定剂驱替低渗地层岩心实验中,注入10 PV PDMDAAC使渗透率下降65.7%,注入两种季铵盐时渗透率略有升高后缓慢下降,注入50PVPAMAMC12时略低于初始渗透率。低渗人造岩心注入5 PV季铵盐后渗透率不同程度上升,注入50 PV蒸馏水后仍高于初始值。PAMAMC12是可用于特低渗地层的优良黏土稳定剂。

离子液体中季铵型六聚钨酸盐相转移催化氧化脱硫性能

制备了亲水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([Bmim]BF4)和4种季铵型六聚钨酸盐催化剂,通过FTIR,UV-Vis,TG等方法对它们的结构进行了表征;考察了以H2O2为氧化剂,季铵型六聚钨酸盐催化剂在离子液体[Bmim]BF4中相转移催化氧化模拟油中二苯并噻吩(DBT)的活性。实验结果表明,随H2O2和催化剂用量的增加、反应温度的升高和反应时间的延长,DBT脱除率单调增加;适宜的反应条件为:以季铵型六聚钨酸盐[C18H37(CH3)3N]2W6O19为催化剂,模拟油用量5mL、离子液体[Bmim]BF4用量1 mL、反应温度50℃、反应时间3.0 h、n(催化剂)∶n(DBT)=1∶10、n(H2O2)∶n(DBT)=4;在此条件下,该脱硫体系的DBT脱除率可达99.6%,其脱硫效果好于仅用离子液体萃取脱硫和无离子液体的催化氧化脱硫体系的脱硫效果。

聚磷酸钾铵的研制

本文采用二次回归正交组合设计方法，对用磷酸二氢甲铵制备聚磷酸钾铵的工艺条件进行了研究，通过方差分析得出了配料比、缩聚温度、缩聚时间对产品的锌螯合能力和聚磷酸盐生成率的关系的数学模型，由此模型可以预测出制备聚磷酸钾铵的最佳工艺条件，所得产品可用作叶面喷施肥中的微量元素的螯合剂．

二乙胺制得的聚季铵型浮选剂及其性能

研究了用二乙胺、甲醛、尿素、环氧氯丙烷合成聚季铵型浮选剂的条件，并用充气浮选法考察了产品性能。该浮选剂的合成过程分两步，首先用二乙胺、甲醛、尿素进行Ｍａｎｎｉｃｈ反应制得聚合单体，然后用聚合单体与一定比例的环氧氯丙烷聚合并季铵化。本文着重研究了二乙胺与环氧氯丙烷的摩尔比、聚合反应温度与时间对产物性能的影响，结果表吸：二乙胺与环氧氯丙烷最佳摩尔比为１：ｌ；聚合反应在６０～８０℃下进行３～６ｈ，易制得浮选性能优良的聚季铵型浮选剂。

季铵化聚酰胺胺树状聚合物封装的RuRh双金属DENs催化聚(甲基氢硅氧烷)区域选择性改性研究

采用共络合法制备了部分季铵化的第五代聚酰胺胺树状聚合物封装的RuRh双金属纳米粒子(DENs)催化剂,分别利用紫外-可见光谱、光散射分析和透射电镜表征了该树状聚合物封装的RuRh双金属纳米粒子的形成、粒径及其分布.红外光谱和核磁共振谱分析表明,RuRh双金属DENs催化剂对聚(甲基氢硅氧烷)的硅氢化改性显示了较高的催化活性和良好的区域选择性.

聚(氯化二烯丙基铵)基二硫代氨基甲酸钠的合成及其对Cu(Ⅱ)的去除性能

以二烯丙基胺(DAA)、盐酸、偶氮二异丁脒盐酸盐(AIBA)、CS2和NaOH为原料,合成了聚(氯化二烯丙基铵)基二硫代氨基甲酸钠(PDACDTC).探讨了单体、引发剂AIBA和助剂EDTA的浓度对氯化二烯丙基铵(DAAC)聚合的影响,以及n(DAAC):n(NaOH):n(CS2)对PDACDTC中S含量的影响.采用元素分析、红外光谱和紫外光谱对其结构进行表征,并考察了其对模拟含Cu2+废水的去除效果.结果表明,单体浓度≥4.8 mol·L-1,AIBA浓度为0.02 mol·L-1、EDTA浓度为0.5 mmol·L-1时,聚(氯化二烯丙基铵)的特性粘数可达128.5 mL·g-1;当n(DAAC)∶n(NaOH)∶n(CS2)=1∶1.2∶1时,PDACDTC的S含量为32%.对50 mg·L-1和100 mg·L-1的含Cu2+废水的最佳用量分别为205 mg·L-1和415 mg·L-1,PDACDTC中～CSS-与Cu2+物质的量比分别为1.95∶1和1.97∶1,去除率分别为99.51%和99.84%,残余Cu2+浓度均低于国家污水综合排放一级标准(GB8978～1996).

某些有机铵十聚钨酸盐的制备和催化性质

制备四乙基铵、二异丙铵和六氢吡啶十聚钨酸盐 ,通过元素分析、红外吸收光谱和热分析 ,对这 3种有机铵十聚钨盐进行表征 .在 3种有机铵十聚钨酸盐的环已烷光催化氧化反应中 ,环已醇和环已酮为主要产物 ,其中 [(C2 H5) 4 N]4W10 O3 2 和 [(C5H10 NH2 ]4W10 O3 2 对环已酮的选择性优于环已醇 ,而 { [(CH3 ) 2 CH]2 NH2 } 4 W10 O3 2 对环己醇的选择性则优于环己酮 .

过氧聚钨酸铵的制备及性质研究

本文利用粉状白钨酸的反应活性,在室温下制备了W:O_2^(2-)为4:8、2:3和3:3等3个新的不同组成的过氧聚钨酸铵:(NH_3)_4W_4O_6(O_2)_8·5H_2O、(NH_4)_2W_2O_4(O_2)_3·3H_2O和(NH_4)_2W_3O_7(O_2)_3·6H_2O,并用IR、UV和XRD对过氧化物的性质进行了表征,研究了热分解最终产物WO_3的结构和电化学性质.

三乙烯二胺交联季铵化聚芳醚砜电解质膜的制备与性能

采用聚芳醚砜为原料,经付克氯甲基化反应,以三乙烯二胺为交联剂,通过非均相和均相2种季铵化方式制备了2类燃料电池用交联型阴离子交换膜CQPAES。所制备CQPAES膜的离子交换容量为1. 15～1. 25 mmol/g。与非交联膜相比,交联膜的耐溶剂性、尺寸稳定性均得到了提高,在高温高压水中的水解稳定性、强碱条件下的化学稳定性显著增强。季铵化方式对交联膜性能影响的研究表明,均相季铵化膜与非均相季铵化膜相比,可更好地控制交联膜的溶胀,相应交联膜的离子电导率更高。交联剂加入量为0. 1～0. 2时,交联膜的综合性能最佳。

六聚钒酸铵的分解动力学

利用现代热分析技术研究了在氮气和氧化性气氛下，六聚钒酸铵［（ＮＨ＿４）＿２Ｖ＿６Ｏ＿（１６）·ｘＨ＿２Ｏ］的分解过程动力学。借助于热力学及动力学计算得到了不同气氛下的六聚钒酸铵的分解反应热、反应活化能、反应级数。还绘制出不同分解过程的阿累尼乌斯方程图。

四正丁基铵高聚碘的合成及其杀菌性能研究

以碘和四正丁基碘化铵为原料,研究了四正丁基铵高聚碘的合成,考察了不同原料配比对产物聚合度的影响。采用Raman和TG分别表征了产物的结构和热稳定性;采用抑菌环法、悬液定量法和振荡烧瓶法测定了产物的杀菌性能,并讨论了其杀菌机理。结果表明,通过改变反应物配比只能生成n-Bu4NI3.0、n-Bu4NI5.0和n-Bu4NI5.43种四正丁基铵高聚碘,其中n-Bu4NI3.0只含有I-3结构,n-Bu4NI5.0只含有I-5结构,而n-Bu4NI5.4是含有I-3、I-5和I-73种结构的混合物。在3种四正丁基铵高聚碘中,n-Bu4NI3.0的热稳定性最好。四正丁基铵高聚碘具有优良的杀菌性能,其杀菌作用分两部分:微量溶于水的高聚碘产生的杀菌作用与高聚碘固体颗粒表面的杀菌作用。

六聚钒酸铵的等温绝热过程

利用ＤＳＣ差示扫描量热仪分析了六聚钒酸铵在氮气、氧气下的反应过程；利用ＤＳｃ动力学软件计算了六聚钒酸铵的反应动力学参数；讨论了等温、绝热过程中，反应百分数、反应时间、温度之间的相互关系。

二癸基聚羟乙基硼酸铵的一锅煮合成工艺

标题化合物具有广泛的应用前景,可作木材抑菌剂。以二癸胺、环氧乙烷、硼酸为原料,微量水为引发剂,对甲苯磺酸为催化剂,乙酸乙酯为溶剂,合成标题化合物。经对各步反应条件进行考察,最佳工艺条件为n(二癸胺)∶n(硼酸)∶n(环氧乙烷)=2.0∶1.0∶5.0,反应温度为78℃,反应时间为6 h,此反应条件下季铵盐含量为92.0%。产物结构经IR、MS进行了确证。采用一锅煮的方法,操作简单,有效的提高了季铵盐的含量。