探针体在蛋白质大分子上Langmuir吸附聚集及应用──蛋白质/荧光桃红B(PB)结合反应研究

蛋白质化学是生物化学家当今感兴趣的前沿研究领域. 研究小分子(离子)在生物大分子上的聚集形式以及机理, 帮助人们弄清其污染物及毒物在生物大分子上的结合, 在病理分析、临床检测以及基因变异有重要意义. 常用光谱分析方法包括分光光度法[1～6]、荧光法[7,8]和共振光散射光谱技术(RRS)等[9～12]. 但是, 大分子与探针分子间的结合机理仍存在一些尚未解决的问题[13,14]. 蛋白质分子由于复杂的立体构象形成弱微静电场[15,16], 在其作用下, 带电荷的小分子以单分子层形式被吸附到微相电场表面.

酸性铬蓝K在蛋白质大分子上Langmuir吸附聚集及应用

用微相吸附 -光谱修正 (MPASC)技术研究蛋白质 (BSA)与酸性铬蓝K(ACBK)探针分子间的相互作用。通过pH3.5的介质中蛋白质与酸性铬蓝K反应的光谱研究 ,测定了结合产物的物理化学参数 :结合比为n(ACBK)∶n(BSA)=62∶1,平衡常数KBSA -ACBK=2.2×105。BSA -ACBK摩尔吸收系数ε584=3.9×105L·mol -1·cm -1。该吸附反应用于蛋白质样品测定 ,结果良好。

茜素红与蛋白质分子Langmuir吸附聚集反应研究

在pH4.3的B-R缓冲体系中,用微相吸附-光谱修正技术[1]研究了茜素红(ARS)与牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)的结合反应。其吸附结合常数分别为:KBSA-ARS=3.950×104,KHSA-ARS=4.377×104。染料与蛋白的最大结合数分别为NARS∶NBSA=9∶1,NARS∶NHSA=7∶1。经光谱修正技术计算结合产物的实际摩尔吸光系数分别为εBSA-ARS(537nm)=2.517×104L.mol-1.cm-1,εHSA-ARS(519nm)=2.051×104L.mol-1.cm-1,检出限BSA为19mg/L,HSA为23mg/L。经探讨该结合反应机理符合Langmuir吸附聚集反应方程。

Co_n(n=1～5)在Mo_2C(001)面上的吸附性能研究

采用密度泛函理论方法对Co_n(n=1～5)团簇在Mo_2C(001)表面上的吸附性能进行了理论研究,找到了稳定的吸附结构,计算了吸附能。计算得知,三维吸附模式不稳定;在n=1～4时,聚集吸附模式和分散吸附模式可以共存;当n=5时,聚集吸附模式更稳定。

双乙酰基哌嗪季铵盐Gemini表面活性剂的合成与聚集性能

合成新颖的双子(Gemini)表面活性剂一直都是令人着迷的话题,以1,4-(双氯乙酰基)哌嗪(p)为连接基团,长链烷基二甲基叔胺Cm(m=12,14,16,18)为尾链合成一系列新的季铵盐Gemini表面活性剂Cm-p-Cm,并通过吊环表面张力法、电导法以及动态光散射(DLS)研究了其在水溶液中的吸附、聚集行为。研究发现:在室温下Cm-p-Cm随着尾链碳原子数m的增加,临界胶束浓度ccm的对数ln ccm呈线性下降,平衡表面张力γcmc增加,单分子占有面积Amin增大;随着温度的升高,不同尾链长度的Cm-p-Cm临界胶束浓度ccm增大,胶束反离子结合度β减小,在测试温度范围Cm-p-Cm在水溶液中的聚集为自发过程(ΔGm0<0);2ccm浓度的Cm-p-Cm水溶液中,都有囊泡聚集体形成,且C_(12)-p-C_(12)、C_(14)-p-C_(14)、C_(16)-p-C_(16)和C_(18)-p-C_(18)聚集体溶液中囊泡的水合半径依次递增。Cm-p-Cm的表面性能和水相聚集形态为其应用提供了理论数据基础。

湿式颗粒过滤床在中小窑炉消烟除尘中的应用

颗粒过滤床的滤料层粒子排列间隙,是在水膜与气膜高速流动状态互换,促进粉尘表面附着力,降低黑灰和炭粒接触角,提高疏水性,实现水汽自激,微细粒径凝聚,达到消烟除尘的目的。

涂装前处理生产线常见除铁粉设备及其工作原理

磁棒是汽车涂装前处理生产线最常用的除铁粉设备，通常采用棒形永磁铁（外包不锈钢铁皮，以增强其强度）。磁棒一般与袋式过滤器配套使用，通过磁棒支架固定在过滤器中，吸附聚集铁粉。定期清理磁棒上的铁粉，达到去除铁粉的目的，并能延长滤袋的更换周期。