神经节苷脂注射液7例聚集性不良反应分析

目的:分析神经节苷脂钠注射液出现聚集性不良反应的影响因素。方法:调阅本院ADR/ADE监测系统内的7份神经节苷脂注射液聚集性不良反应记录及相关病历,对用药人群、使用环节、ADR症状等因素进行调查分析。结果:经质量检验,此次使用的神经节苷脂注射液为合格药品,此次聚集性不良反应表现为抽搐、寒战、发热等过敏样症状。7例聚集性不良反应的发生时间、溶媒选择、药物用量、滴速等因素基本相同,仅在溶媒用量、合并用药方面存在差异。结论:导致聚集性不良反应发生的影响因素很多,难以确定某个具体因素。聚集性ADR一旦发现,应立即停药,及时上报,寻找原因,推动药品质量不断提高和临床用药不断规范。

4例脉络宁注射液聚集性不良反应分析

目的分析使用脉络宁注射液患者出现4例聚集性不良反应的原因。方法采用横断面调查研究,抽阅2020年7月至2020年8月安徽皖北康复医院外科病区使用脉络宁注射液的62例住院患者病历,对一般情况、用药情况、药品不良反应(ADR)等信息进行统计,卡方检验分析影响不良反应发生的危险因素。结果共发生4例不良反应,发生率为6.45%,主要表现为神经、心血管系统损害,如头晕、血压升高等,严重者会有呼吸困难等症状,并且均发生在用药1~2 d时。药品生产批次为危险因素,会增加不良反应发生率(P<0.01)。结论脉络宁注射液本身质量问题会增加其聚集性不良反应发生率。一旦出现上述情况,则应及时停药,以防止严重不良反应发生,保障患者用药安全。

13例低分子右旋糖酐氨基酸注射液聚集性不良反应分析及处理

目的探讨低分子右旋糖酐氨基酸注射液引起聚集性药物不良反应的原因。方法临床药师通过调阅低分子右旋糖酐氨基酸注射液发生药品不良反应(Adverse drug reaction,ADR)的患者病历,药品保存情况以及查阅国内外资料,从患者基本情况、药品本身因素、药品保存环境、药品配制及输注速度、用法用量、合并用药、特殊人群等方面分析聚集性药物不良反应发生的原因,并采取积极的预防措施。结果临床药师通过调查发现,低分子右旋糖酐氨基酸本身具有较高致敏性,药品保存环境不适宜以及输注速度较快与此次聚集性不良反应的发生密切相关,针对以上问题采取相应的处理措施。结论聚集性不良反应是药品不良反应监测的重要信号,是发现药品安全隐患的重要来源,应作为临床药师保障临床安全用药的监测重点。

氨溴索注射液聚集性药品不良事件分析及预防措施

目的:分析氨溴索注射液发生聚集性药品不良事件的原因。方法:回顾性分析我院在2023年5月10日—15日期间6例氨溴索注射液聚集性药品不良事件,对患者基本信息、用药信息、不良反应症状及转归情况进行分析。结果:6例病例集中在儿科病区,患者均为儿童,其基础疾病为支气管肺炎及支气管炎;使用溶媒均为5%葡萄糖注射液;发生不良反应日期,1例发生在使用氨溴索注射液当日,其余5例发生在连续使用氨溴索注射液2~3日;静脉滴注使用盐酸氨溴索注射液前后均有冲洗输液器;患者临床主要表现为呕吐、腹痛等消化系统反应。结论:聚集性不良反应是药师监测不良反应的重要信号,药学部根据此次聚集性药品不良事件制定相应的预防措施,为聚集性药品不良反应的早期预警、快速反馈、及时处理提供实践依据。