13例低分子右旋糖酐氨基酸注射液聚集性不良反应分析及处理

目的探讨低分子右旋糖酐氨基酸注射液引起聚集性药物不良反应的原因。方法临床药师通过调阅低分子右旋糖酐氨基酸注射液发生药品不良反应(Adverse drug reaction,ADR)的患者病历,药品保存情况以及查阅国内外资料,从患者基本情况、药品本身因素、药品保存环境、药品配制及输注速度、用法用量、合并用药、特殊人群等方面分析聚集性药物不良反应发生的原因,并采取积极的预防措施。结果临床药师通过调查发现,低分子右旋糖酐氨基酸本身具有较高致敏性,药品保存环境不适宜以及输注速度较快与此次聚集性不良反应的发生密切相关,针对以上问题采取相应的处理措施。结论聚集性不良反应是药品不良反应监测的重要信号,是发现药品安全隐患的重要来源,应作为临床药师保障临床安全用药的监测重点。

氨溴索注射液聚集性药品不良事件分析及预防措施

目的:分析氨溴索注射液发生聚集性药品不良事件的原因。方法:回顾性分析我院在2023年5月10日—15日期间6例氨溴索注射液聚集性药品不良事件,对患者基本信息、用药信息、不良反应症状及转归情况进行分析。结果:6例病例集中在儿科病区,患者均为儿童,其基础疾病为支气管肺炎及支气管炎;使用溶媒均为5%葡萄糖注射液;发生不良反应日期,1例发生在使用氨溴索注射液当日,其余5例发生在连续使用氨溴索注射液2~3日;静脉滴注使用盐酸氨溴索注射液前后均有冲洗输液器;患者临床主要表现为呕吐、腹痛等消化系统反应。结论:聚集性不良反应是药师监测不良反应的重要信号,药学部根据此次聚集性药品不良事件制定相应的预防措施,为聚集性药品不良反应的早期预警、快速反馈、及时处理提供实践依据。