聚马来酸酐基绿色阻垢剂的制备及其在水泥生产线上的应用

以顺丁烯二酸酐为单体,在水溶性引发剂、催化剂的作用下经绿色自由基溶液聚合反应工艺制备水解聚马来酸酐。经红外光谱谱图分析,聚马来酸酐产物双键特征峰的消失,表明成功发生了聚合反应。以合成的水解聚马来酸酐为主要成分配制绿色阻垢剂,将其应用在水泥余热发电系统及配套工业循环冷却水系统中,显著地降低了补水用量,稳定了水质,达到节约水资源的目的,同时有效提高发电机组效率,保证机组运行稳定的同时带来更高的经济效益。

水解聚马来酸酐的绿色合成研究

以水为溶剂,质量分数30%的过氧化氢为引发剂,NH4Fe(SO4)2/V2O5/Cr2O3的复配产物为催化剂,m(马来酸酐)∶m(水)∶m(过氧化氢)=12∶11∶9的条件下,控制反应温度85℃,反应3h,一步合成了水解聚马来酸酐(HPMA)。实验结果表明,产品在投加质量浓度为0.5mg/L时,对CaCO3的阻垢率达99.87%。

水解聚马来酸酐的最新合成工艺研究

以水为溶剂,30%的过氧化氢为引发剂,NH4Fe(SO4)2/V2O5/Cr2O3为催化剂,m(马来酸酐)∶m(水)∶m(过氧化氢)=12∶11∶9的条件下控制反应温度90℃,反应2 h,一步合成水解聚马来酸酐。实验结果表明,该产品对CaSO4的阻垢效果好,可用作油田注水的阻垢剂。

水处理剂合成工艺的绿色化研究——水解聚马来酸酐的绿色合成技术

以绿色化学为基础 ,研究了水解聚马来酸酐 (HPMA)的绿色合成工艺。结果表明 ,以H2 O2 替代过氧化苯甲酰 (BPO)引发剂 ,用水替代有机溶剂 ,通过一釜多步串联反应 ,可实现HPMA的清洁生产 ,彻底消除传统工艺对环境的污染。采用该工艺合成的产品溴值低、相对分子质量高、阻垢性能好 。

水解聚马来酸酐缓蚀分散性能的研究

用失重法研究了水解聚马来酸酐 (HPMA)的缓蚀和分散性能 .结果表明 ,在HPMA的浓度为 5 0mg/L渗透剂的浓度为 0 5mg/L有最佳缓蚀效果 ,缓蚀率为 6 9 3% (80℃ ) .HPMA的分散性能随其浓度的增加而增大 ,在HPMA的浓度为 10 0mg/L时 ,其平均分散性能达到 6 30× 10 -2 mg/cm2 ·h ,而在渗透剂T为 1 0mg/L时 ,平均分散能力达到了 6 83× 10 -2 mg/cm2 ·h .分散性能随Ca2 + 浓度的增加而减小 ,在温度为 2 0℃、pH值为 6或 9时 ,HPMA分散性能较好 .

水中一步合成水解聚马来酸酐的洁净方法

以水为溶剂,30%的过氧化氢为引发剂,硫酸铁铵为催化剂,直接合成了水解聚马来酸酐。该方法具有反应时间短、操作简单、成本低、绿色无污染;所用催化剂及引发剂价兼易得、用量少、活性高。实验结果表明,产品对CaCO3和Ca3(PO4)2的阻垢效果好,可用作工业循环冷却水的阻垢剂。

聚马来酸酐盐水泥助磨剂的制备及性能研究

本文合成一种带有大量极性基团低分子量水解聚马来酸酐水泥助磨剂。助磨剂与水泥熟料和石膏混合物在球磨机中进行粉磨实验。在不同的掺量下,通过测定了水泥粉体的筛余、比表面积、粒度分布以及水泥砂浆的抗折、抗压强度、SEM、XRD,发现此助磨剂对水泥的粉磨效果较为显著。研究结果表明：以空白水泥为参比,在最佳添加量0.04%,粉磨时间35 min时,45μm筛余降低了4%,比表面积增加了450 cm^2/g,3-32μm颗粒分布增加了5.5%,3 d抗压强度提高14.9%,28 d抗压强度提高14.35%,水泥浆体更加密实,性能效果优于三乙醇胺。

水解聚马来酸酐三元复配阻垢性能研究

采用静态阻垢法研究了水解聚马来酸酐(HPMA)、1-羟基乙叉二膦酸(HEDP)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸(AMPS)单剂的阻垢性能以及三者复配后的阻垢协同效应,考察了钙离子浓度、溶液pH以及温度等因素对复配物阻垢性能的影响。结果表明,HPMA与HEDP、AMPS之间具有明显的协同效应,当三者的质量配比为2∶2∶1时,复配物的阻垢效果最佳,阻垢率为87.3%,阻垢性能良好。

含膦水解聚马来酸酐对硫酸钙的阻垢性能研究

研究了含膦水解聚马来酸酐（PHPMA）对硫酸钙的阻垢性能，探讨了阻垢剂浓度、pH值、Ca^2＋浓度、时间、温度等因素对硫酸钙阻垢性能的影响。结果表明，当PHPNA浓度为5mg/L，Ca^2＋浓度〈3．5g／L，pH=4—11，时间〈30h，温度〈80℃的范围使用时，PHPMA对硫酸钙具有良好的阻垢性能，阻垢率达87％以上。

含膦水解聚马来酸酐的绿色合成研究

探讨了以水为溶剂,以体积分数30%的过氧化氢为引发剂,在催化剂作用下,一步合成含膦水解聚马来酸酐(PHPMA)的最佳条件。实验结果表明,合成含膦水解聚马来酸酐的最佳条件为:m(MA)∶m(NaH2PO2.H2O)=9∶3,V(H2O)∶V(H2O2)=11∶9,反应温度95℃,反应时间3.0h。在此条件下所得含膦水解聚马来酸酐比水解聚马来酸酐稳定,含膦量低于3%,不会对水体造成污染,所得的产品在加药质量浓度为0.5mg/L时,阻垢率达97.96%,缓蚀率达83.47%。

部分水解聚马来酸酐的膦化及缓蚀阻垢性能研究

本文合成了部分水解聚马来酸酐 (HPMA)的膦化物 ,考察了温度、反应物配比、水量、药剂浓度对产品缓蚀阻垢性能的影响。结果表明 :在反应物配比为 HPMA∶含磷化合物∶水 =1∶ 2∶4、反应温度为 1 40℃、反应时间为 1 h的条件下的合成产物 ,单剂浓度 3 0 mg/L时 ,对高矿化度的山东东营地区地下浅层苦咸水的缓蚀率达 89.6 % ,其阻垢率在 5 mg/L时达 98.7%。

聚马来酸和聚马来酸酐的合成及抗皱整理

分别以马来酸和马来酸酐为单体,以过硫化物为引发剂,水相合成聚马来酸和聚马来酸酐。探讨了聚马来酸和聚马来酸酐的最佳合成工艺,并比较了其对棉织物的抗皱整理效果。结果表明,在折皱回复角、白度、强度等各方面,聚马来酸的抗皱整理效果都优于聚马来酸酐。

水解聚马来酸酐的合成及阻垢性能的测定

以水为溶剂 ,H2 O2 为引发剂 ,在自制催化剂作用下 ,生产出符合要求的澄清透明棕黄色水解聚马来酸酐产品 ,产品溴值小于 2 5mg/g ,收率达 98% ,分子量大于 3 0 0 ,并用静态法测定了产品在不同阻垢剂用量、pH值、硬度。

水解聚马来酸酐的合成工艺及其性能测试

研究了以水为溶剂,w(H2O2)=30%为引发剂,在自制催化剂作用下,一步合成了水解聚马来酸酐(HPMA),并探讨了水解聚马来酸酐的用量、pH值、硬度、碱度、温度、时间与水解聚马来酸酐对CaCO3阻垢性能的关系。结果表明:该水解聚马来酸酐对CaCO3具有良好的阻垢性能,在pH=6～9,ρ(Ca2+)=250mg/L,ρ(HCO-3)=250mg/L,ρ(HPMA)=0.5mg/L时,阻垢率达99.87%,且具有较好的耐温性和时效性。

水解聚马来酸酐的绿色合成研究

以水为溶剂,30%的过氧化氢为引发剂,在自制催化剂、m(马来酸酐)∶m(水)∶m(过氧化氢)=12∶11∶9的条件下,控制反应温度85℃,反应3 h,一步合成了水解聚马来酸酐。结果表明,产品在加量为0.5 mg/L时,对CaCO3的阻垢率达99.87%。

水解聚马来酸酐对森林暗棕壤和草地退化盐碱地土壤胶体表面结构与组成的影响

水解聚马来酸酐（HPMA）能起到土壤改良的作用，进而促进种子萌发及植物生长，但是其与土壤相互作用的深层机理尚未阐明。基于此本文选用HPMA处理森林暗棕壤和草地退化盐碱地土壤胶体，并用激光粒径仪、原子力显微镜、扫描电镜、x射线衍射、红外光谱、x射线光电子能谱进行分析，探究HPMA对土壤胶体表面结构特征、矿物组成和有机组成的影响，旨在揭示HPMA对不同土壤胶体的影响差异的深层机理。结果显示，HPMA能够改良退化土壤的原因应该与其对土壤胶体表面结构特征、矿物结晶和有机化学元素组分的影响有关，但对森林暗棕壤和草地退化盐碱地土壤的影响存在明显差异。对于森林暗棕壤这种优质土壤，HPMA处理后，矿物质的结晶度有降低的趋势，但并没有产生强烈的化学反应，多数官能团趋向于增加，碳酸盐官能团降低幅度不是很大，约3％-8％，土壤胶体粒径增加了，其中表层增加了13．62％，深层增加了34．96％，但只有深层土壤达到显著水平。而对于草地退化盐碱地土壤，土壤胶体粒径显著增加（27．54％），达到了统计学显著水平（P〈0．05），除了石英相对结晶度降低了7．10％，其余都降低了30％以上，导致不同土壤矿物的晶粒尺寸显著增加了（水云母、蛭石、高岭石的晶粒尺寸分别增加101．37％、56．16％、50．76％），多数官能团的相对含量降低，其中碳酸盐官能团降低量最大，达到96．79％，这些使得土壤元素配比逐渐趋向于优质土壤（C：O=0．27；C：N=9．98；C：Si=0．91；O：Si=3．38；Si：N=10．93），这可能意味着HPMA与土壤胶体中的碳酸钙等不同土壤矿物发生了强烈的化学反应，从而影响了土壤晶粒结构和化学组成，进而起到土壤改良的作用。

聚马来酸酐抗皱整理工艺研究

研究了聚马来酸酐应用于棉织物的抗皱整理工艺.采用单因素实验考察了聚马来酸酐浓度、次亚磷酸钠浓度、焙烘温度以及焙烘时间对折皱回复角的影响,以L9(34)正交试验对其进行了优化.确定了最佳整理工艺条件:聚马来酸酐用量120 g·L-1、次亚磷酸钠用量30 g·L-1、焙烘温度170℃、焙烘时间7 min.

聚马来酸酐的溶解性及与其他树脂相容性研究

聚马来酸酐是聚烯烃、氯化聚烯烃用马来酸酐接枝改性的副产物。研究其基础物性对接枝反应产物的使用和分离具有一定的价值。本文测定了聚马来酸酐在 2 8种溶剂中的溶解性能 ,表明该物质能完全溶解在酮类、醇类、醚类、酯类等极性溶剂中 ,而在非极性的脂肪烃、芳烃类溶剂中不溶。用特性黏度法测定了该聚合物的溶解度参数为 2 2 .10 (J·cm-3 ) 1/2 。用共溶剂法研究了聚马来酸酐与其他树脂的相容性 ,发现该聚合物可以和氨基树脂 ,醇酸树脂 ,聚氨酯 ,丙烯酸树脂等完全相容。

水解聚马来酸酐(HPMA)阻垢剂的合成及性能评价

以马来酸酐为主要单体采用常压聚合法制备聚水解马来酸酐阻垢剂,该过程采用的是水溶性引发剂、催化剂和其它水溶性成分。与传统的使用有机溶剂和有机引发剂的合成方法相比,该工艺无安全隐患、无污染,符合环保要求;所用的引发剂易得,用量少,价格低;聚合工艺简单,操作方便,易于掌握和推广;产品生产周期短,能耗小,便于工业化生产;合成出的水解聚马来酸酐性能稳定、可控,阻垢效果好。

水解聚马来酸酐合成聚羧酸盐助磨剂

使用水解聚马来酸酐(HPMA)与聚乙二醇单甲醚(MPEG)为主要原料合成水泥助磨剂。结果表明,当HPMA与MPEG质量比为2∶1、反应时间为5h时助磨效果最佳。当所合成助磨剂的掺量为0.1%(质量分数)时,0.08mm筛余大幅降低,休止角减小,助磨效率高,继续增加掺量对助磨效率提高不明显。所合成聚羧酸助磨剂可以提高水泥砂浆流动度,而且对早期胶砂强度提高明显,对后期强度提高不明显。