聚-4-甲基-1-戊烯中空纤维膜式人工肺膜组件的氧气和二氧化碳传质性能研究

采用自制的聚-4-甲基-1-戊烯中空纤维膜式人工肺组件,进行了氧气和二氧化碳传质性能研究.实验采用自制的模拟液循环装置,模拟液在膜丝外部流动,在氧气通入之前,用驱氧装置实现氧气的排出和二氧化碳的吸收,模拟静脉血,从而达到循环的效果.氧气在膜丝内部流动,经过膜组件部分溶解在膜丝外的模拟液中后,剩余氧气排出.模拟液选用去离子水、PBS缓冲溶液(78 v%PBS缓冲溶液,22 v%去离子水)、甘油-水溶液(50 wt%甘油,50 wt%去离子水)和亚硫酸钠水溶液(0.9 wt%亚硫酸钠,99.1 wt%去离子水).实验测定了在不同气-液流速、气相压力和气-液比下,氧气和二氧化碳的传质速率.实验测试表明,随着气-液流速增加,氧气和二氧化碳的传质效果明显增加,在去离子水中,在300mL·min^(-1)流速下,传质速率可达57.11 mL·min^(-1)·m^(-2)和103.59 mL·min^(-1)·m^(-2).随着气相压力的增加,氧气传质效果增速先增后减,逐渐趋于平衡,而二氧化碳的传质效果有所下降.随着气-液比的增加,氧气传质效果有所增加,而二氧化碳传质效果保持不变.

电容器用双向拉伸聚4-甲基-1-戊烯(BOPMP)薄膜开发与应用

聚4-甲基-1-戊烯(PMP)是一种具有等规结构的新型热塑性塑料,PMP为结晶性树脂,熔点在235℃~240℃之间,耐热性好,可在高温下使用,并具有卓越的电气绝缘和介电性能。与聚丙烯树脂相比,熔点高60℃,介电常数、介电损耗相近。随着我国电子工业的发展,PMP的用量在近年来有大幅的增长。目前世界上只有日本三井化学株式会社生产,由于产量有限、售价较高,限制了PMP在国内的应用。为此本文尝试采用双向拉伸的方法,试制聚4-甲基-1-戊烯(BOPMP)薄膜,并加工成金属化膜,试制电容器,最后对电容器的性能进行相应测试评价。采用不同牌号原料生产BOPMP薄膜,其电压击穿强度差别较大,不同频率下的BOPMP薄膜电容器损耗角正切值、介电常数均与BOPP薄膜电容器接近,但其高温下的性能有待进一步验证。如何提升BOPMP薄膜电压击穿强度及其耐热性,开发出适宜于双向拉伸的PMP粒子原料,生产出高质量的BOPMP电容薄膜,将是未来重点研究的方向。

聚4-甲基-1-戊烯的合成、结构与应用研究进展

从聚4-甲基-1-戊烯(PMP)的单体、催化剂、合成、分子链结构、晶体结构以及结晶行为进行阐述,综述了其在电子电器、节能降耗、包装材料以及医疗器械等领域的最新应用。PMP的合成包括丙烯二聚合成单体4-甲基-1-戊烯及其聚合。PMP合成技术有两种:一种是采用Ziegler-Natta催化剂的配位聚合,使用的主催化剂为TiX(X表示卤素原子),助催化剂为烷基铝;第二种是阳离子聚合。最后对PMP性能优化以及国产化提出展望。

聚-4-甲基-1-戊烯中空纤维氧合膜的研究进展与面临的挑战

体外膜式氧合(ECMO)是一项生命支持技术,在心肺衰竭或心脏移植中发挥重要作用.氧合膜作为ECMO系统的核心部件之一,具有氧合血液和排出二氧化碳的功能.理想的氧合膜应具有高气体渗透性、良好的血液相容性、无血浆渗漏等特点,而聚-4-甲基-1-戊烯(PMP)由于其优异的气体渗透性成为氧合膜的首选材料.本文回顾了氧合膜的发展历程,综述了PMP中空纤维氧合膜的热致相制备技术和血液相容性改性技术(包括肝素化、两性离子聚合物改性和表面内皮化等),讨论了氧合膜面临的主要挑战及发展前景.

聚4-甲基-1-戊烯的制备及应用进展

介绍了聚(4-甲基-l-戊烯)(PMP)制备以及其应用研究进展情况。根据不同的金属催化活性中心对催化剂进行分类概述;包括齐格勒-纳塔催化剂、茂金属催化剂、非茂金属催化剂、后过渡金属催化剂,指出了PMP工业化生产的最佳催化剂为齐格勒-纳塔催化体系。此外对PMP聚合物的结晶性质以及聚合物的应用进展进行概述,对PMP聚合物的国产化发展进行评述和展望。

成膜溶剂对聚4-甲基戊烯-1膜形态结构及渗透汽化特性的影响

以聚 4-甲基戊烯 - 1(PMP)为膜材质 ,分别以环己烷、三氯乙烯以及环己烷 /三氯乙烯为溶剂 ,以浇铸法制备了PMP的均质致密膜。研究了不同溶剂体系的相对溶解能力和挥发速度对PMP膜结晶度和形态结构的影响 。

聚4-甲基-1-戊烯微孔膜的研究进展

聚4-甲基-1-戊烯有很多优良的性能,具有作为优质膜材料的潜能。本文对聚4-甲基-1-戊烯微孔膜的成膜方法进行了综述,主要有相转化法,包括非溶剂致相转化法、溶剂蒸发成膜法、高分子溶液的水面展开法;熔融拉伸法;热致相分离法及其衍生法。重点介绍了聚4-甲基-1-戊烯微孔膜各种制备方法的原理、过程、影响因素和膜的结构特点。

成膜溶剂对聚4-甲基戊烯-1膜的形态结构和透过行为的影响——Ⅰ.膜的结晶性质与表面形态

以聚4-甲基戊烯-1(PMP)为膜材质,分别以环己烷、三氯乙烯、四氯乙烯、环己烷/三氯乙烯及环己烷/四氯乙烯为溶剂,研究了这些溶液浇铸膜的结晶性质和表面形态。结果表明,溶剂对PMP的相对溶解能力和挥发速度同所成膜内PMP的结晶形式和结晶度密切相关;不同溶剂体系的PMP溶液浇铸膜的表面形态也不尽相同。并发现以四氯乙烯(或三氯乙烯)为溶剂或溶剂组分之一的PMP溶液浇铸膜存在未见报道的Ⅵ型结晶。

成膜溶剂对聚4-甲基戊烯-1膜的形态结构和透过行为的影响——Ⅱ.膜的气体透过行为

以聚4-甲基戊烯-1(PMP)为膜材质,分别以环己烷、三氯乙烯、四氯乙烯及环已烷/三氯乙烯为溶剂,研究了这些溶液浇铸膜对O_2、N_2、H_2及CO_2等气体的透过行为。结果表明,气体的透过主要发生在PMP的无定形区域,但也在PMP的晶区进行。PMP的Ⅵ型结晶比Ⅰ型结晶具有较低的气体透过活化能。

丙烯二聚合成4-甲基-1-戊烯

在Na/K2CO3催化剂的作用下,丙烯二聚制备4-甲基-1-戊烯。研究了载体K2CO3的结构性质对催化剂催化性能的影响,并优化了反应条件。结果表明,用孔径集中分布于102～103nm的K2CO3作为载体,可制得性能良好的催化剂。在压力10 0MPa,温度130～150℃,丙烯液态空速1 0～1 5h-1的反应条件下,丙烯单程转化率不小于32%,4-甲基-1-戊烯的选择性不小于90%;经5000h连续运转实验表明,催化剂具有良好的稳定性。

掺溴聚-4-甲基-1-戊烯的合成研究

液溴与聚 4 甲基 1 戊烯(PMP)的四氯化碳溶液反应,在光照条件下得到溴代PMP,通过红外与元素分析确证了其结构。并通过热重分析对其性能进行了初步的研究。研究发现,在光照条件下溴原子很容易与PMP中叔丁基上的氢原子发生取代反应,得到化学掺杂溴原子的聚合物。该聚合物在150℃以下比较稳定,在150℃以上就会失去HBr。采用此种方法,可得到掺杂均匀的低密度材料。

丙烯二聚合成4-甲基-1-戊烯反应的热力学研究

利用Benson基团贡献法和ABWY法计算了丙烯二聚反应产物的标准生成焓、标准熵和摩尔定压热容,对298K^700K温度下丙烯二聚合成4-甲基-1-戊烯反应体系的反应热、吉布斯自由能以及反应平衡常数进行了详尽的计算,分析了不同反应步骤的热力学平衡与限度,对不同反应发生的热力学可能性与顺序进行了判断,考察了反应温度和压力对丙烯二聚反应化学平衡的影响,计算了特定工艺条件下丙烯二聚各反应的平衡转化率。结果表明:丙烯二聚反应是放热反应,低温时反应均能够自发地进行,且能够进行到较高的程度;从热力学上看,低温、高压有利于丙烯二聚合成4-甲基-1-戊烯反应的进行;除了生成1-己烯外,其它副反应均比生成4-甲基-1-戊烯反应更容易进行;丙烯二聚合成4-甲基-1-戊烯反应适宜的工艺条件为400K^450K,8MPa^15MPa,且在温度428K,压力10MPa下,丙烯二聚各反应的平衡转化率接近于100%。

采用高分辨电镜分析Cu掺杂聚-4-甲基-1-戊烯泡沫材料

利用物理掺杂的方法,制备了铜掺杂聚-4-甲基-1-戊烯(PMP)低密度泡沫材料,采用高分辨扫描电子显微镜和透射电子显微镜,分析了泡沫材料的微观结构、成分及微区成分分布。结果表明:与PMP泡沫相比,铜掺杂PMP泡沫的孔洞直径和网络骨架尺寸变大;铜颗粒镶嵌在PMP泡沫的有机骨架上且有团聚现象;泡沫材料中除碳、铜外,还残留有杂质元素氧;铜颗粒被PMP泡沫包裹,与碳网络骨架之间接触紧密。

聚4-甲基戊烯-1对有机液/水混合体系的渗透汽化分离

以结晶性聚合物聚 4 -甲基戊烯 - 1(PMP)为膜材质 ,制备了PMP均质膜 ,研究了其分子结构与其对二氯甲烷、三氯甲烷和 1,2 -二氯乙烯等氯代烃有机液 /水混合体系的渗透汽化 (PV )特性间的关系 ,并进行了理论解释 .

聚4-甲基戊烯-1(TPX)的加工和应用

聚4-甲基戊烯-1(TPX)众多的优良性能为其广泛应用奠定了很好的基础。本文重点介绍了TPX的常用加工方法,如注塑成型、挤出成型和吹塑成型等;并综述了TPX在医疗器械、电子电器、包装材料、微孔材料、共混改性等方面的应用。

聚4-甲基-1-戊烯的研究进展及应用

综述了聚4-甲基-1-戊烯(PMP)的生产工艺和国内外4-甲基-1-戊烯聚合催化剂的研究进展,介绍了PMP的性能及应用,并对我国PMP合成技术存在的问题及发展方向提出了建议。

β射线检测聚4-甲基-1-戊烯泡沫密度梯度

低密度多孔材料的密度均匀性及其梯度对材料性能有极其重要的影响.现有检测技术不能满足物理实验的检测需求,故新建一种β射线检测技术及相应软件,用以对低密度多孔材料的密度分布进行高灵敏定量表征.本工作叙及该系统的装置、原理和方法,通过对不同工艺制备的聚4-甲基-1-戊烯(TPX)泡沫进行测试,给出了样品密度分布的2D、3D图及密度不均匀度的统计图,并对不同样品泡沫进行对照,可明显看出泡沫密度均匀性的差异.该技术不仅满足了测量要求的空间及密度分辨率,还可实现轴向密度分布的无损检测以及径向密度分布测量.

固体超强碱K/K_2CO_3催化丙烯二聚合成4-甲基-1-戊烯

采用新型固体超强碱3%(w)K/K_2CO_3催化丙烯二聚合成4-甲基-1-戊烯(4MP1),考察了反应温度、反应时间、丙烯进料量、m(丙烯)∶m(催化剂)及催化剂重复使用对反应的影响,研究了催化剂的异构化活性。实验结果表明,在150℃、20 h、丙烯进料量27 g、m(丙烯)∶m(催化剂)=2.7条件下,丙烯转化率为43%,二聚产物的选择性为99.3%,4MP1的选择性为86.3%,反应诱导期为3.3 h,丙烯平均反应速率为0.062 g/(g·h);催化剂可重复使用4次,在重复使用过程中,丙烯转化率、二聚产物的选择性和4MP1的选择性均缓慢下降,反应诱导时间逐渐延长。催化剂的异构化活性占二聚活性的26%,异构化活性较高。

聚4-甲基-1-戊烯的结构与性能

通过红外光谱、差示扫描量热、力学性能与耐热性能、透光率和动态力学性能测试等测试分析考察了聚4-甲基-1-戊烯(PMP)的结构与性能,并与几种传统工程材料进行对比分析。结果表明:PMP是一种具有优异的透光性和耐热性,且在力学性能、电性能和加工性能方面表现优良的新型聚烯烃树脂。

碳纳米管对聚4-甲基1-戊烯结晶及力学性能的影响

在聚4-甲基1-戊烯(TPX)中分别加入多壁碳纳米管(MWNT)、羟基化多壁碳纳米管(MWNT-OH)、羧基化多壁碳纳米管(MWNT-COOH),制备了TPX/碳纳米管(CNTs)复合材料。研究了CNTs对复合材料结晶性能与力学性能的影响。结果表明:加入CNTs对TPX的熔点与晶体结构没有影响,但复合材料的结晶度有所降低;加入CNTs可提高复合材料的弹性模量,与MWNT-OH相比,MWNT更能提高复合材料的弹性模量;随着MWNT-COOH含量的增加,TPX/MWNT-COOH复合材料的弹性模量也得到很大提高,当w(MWNT-COOH)为5.0%时,复合材料的弹性模量达257 MPa。