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高分子量的聚L-谷氨酸的合成与表征 被引量:7
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作者 曹田 尹静波 +2 位作者 罗坤 陈红丹 陈学思 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期369-371,共3页
采用三乙胺为催化剂经过氨基酸羧酸酐单体的开环聚合和脱保护基,制备了高分子量聚L-谷氨酸.实验结果表明。合成的高分子量聚L-谷氨酸黏均分子量控制在70000-350000左右.单体和引发剂的摩尔比n(A)/n(I)大于50时。分子量与n(A)... 采用三乙胺为催化剂经过氨基酸羧酸酐单体的开环聚合和脱保护基,制备了高分子量聚L-谷氨酸.实验结果表明。合成的高分子量聚L-谷氨酸黏均分子量控制在70000-350000左右.单体和引发剂的摩尔比n(A)/n(I)大于50时。分子量与n(A)/n(I)无关. 展开更多
关键词 L-谷氨酸 L-谷氨酸苄酯 聚-l-谷氨酸苄酯 聚-l-谷氨酸
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聚-L-氯乙基谷氨酸酯的合成与表征 被引量:1
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作者 张静夏 黄爱东 +1 位作者 曾飒 王炜 《广东化工》 CAS 2002年第3期28-30,共3页
以L-谷氨酸单体为原料,经γ-羧基和氯乙醇成酯反应,再与三光气反应制备L-氯乙醇基谷氨酸酯的N-羧酸酐,由三乙胺引发聚合得聚-L-氯乙基谷氨酸酯。最后通过IR、^1HNMR、元素分析对其进行表征。
关键词 -l-氯乙基谷氨酸 合成 表征 L-谷氨酸 三光气
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聚丙烯酸-聚(γ-苄基-L-谷氨酸酯)接枝共聚物的合成与表征 被引量:1
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作者 贲进 袁雪伟 +2 位作者 刘峰 杲云 林嘉平 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期416-419,共4页
采用溶液聚合法直接合成聚丙烯酸(PAA),通过接枝反应合成了新型两亲性PAA-聚(γ-苄基-L-谷氨酸酯)(PBLG)接枝共聚物,分析了PAA与PBLG的相对分子质量及结构,并通过1H-核磁共振(1H-NMR)、红外光谱(IR)对共聚物进行了表征。结果表明,随着... 采用溶液聚合法直接合成聚丙烯酸(PAA),通过接枝反应合成了新型两亲性PAA-聚(γ-苄基-L-谷氨酸酯)(PBLG)接枝共聚物,分析了PAA与PBLG的相对分子质量及结构,并通过1H-核磁共振(1H-NMR)、红外光谱(IR)对共聚物进行了表征。结果表明,随着引发剂偶氮二异丁腈用量的增加或聚合温度的升高,PAA的数均相对分子质量减小;随着引发剂正丁胺用量的增加,PBLG的黏均相对分子质量减小。共聚物中含有接枝到PAA链上的疏水性PBLG,同时还含有未反应的亲水性羧基;共聚物在NaCl或NaOH水溶液中形成的球形胶束具有明显的核壳结构。 展开更多
关键词 丙烯酸 (γ-苄基-l-谷氨酸酯) 接枝共 两亲性 胶束
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利用开环聚合制备聚谷氨酸苄酯修饰的氧化石墨烯 被引量:1
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作者 戴延凤 郭伟 +1 位作者 邓锋杰 魏俊超 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期135-138,共4页
以1,6-己二胺对氧化石墨烯(GO)表面进行氨基化修饰,然后通过开环聚合的方法,以γ苄基-L-谷氨酸-N-羰基环内酸酐(BLG-NCA)为单体,合成了聚谷氨酸苄酯修饰的氧化石墨烯(GO-PBLG),并通过傅里叶变换红外光谱、热重分析、原子力显微镜... 以1,6-己二胺对氧化石墨烯(GO)表面进行氨基化修饰,然后通过开环聚合的方法,以γ苄基-L-谷氨酸-N-羰基环内酸酐(BLG-NCA)为单体,合成了聚谷氨酸苄酯修饰的氧化石墨烯(GO-PBLG),并通过傅里叶变换红外光谱、热重分析、原子力显微镜、扫描电子显微镜和透射电子显微镜表征了GO-PBLG的结构与形貌。结果表明,GO-PBLG比单纯的GO片层厚度明显增加,并且在GO-PBLG的红外光谱中于1640cm-1,1550-1510cm-1出现了PBLG的特征吸收峰;PBLG分子链能够抑制GO片层之间的聚集,实现了氧化石墨烯在有机溶液(如N,N-二甲基甲酰胺(DMF))中均匀分散。 展开更多
关键词 氧化石墨烯 (γ苄基-l-谷氨酸) 开环
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天冬氨酸-谷氨酸共聚物的合成、表征及性质研究 被引量:8
5
作者 汤谷平 朱亚尔 +1 位作者 谢小江 吴奇菊 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 2001年第3期337-341,356,共6页
制备了 L-天冬氨酸 - L-谷氨酸共聚物 (摩尔比为 8:2 ) ,将 3-氨基丙醇接入材料母体 ,制得聚 - (3-羟丙基 ) - L-天冬氨酸 -谷氨酸材料 (PHPAG)。对材料用核磁共振、X- ray衍射、DSC差热分析及元素分析等作了表征 ,以葡聚糖标准品为相... 制备了 L-天冬氨酸 - L-谷氨酸共聚物 (摩尔比为 8:2 ) ,将 3-氨基丙醇接入材料母体 ,制得聚 - (3-羟丙基 ) - L-天冬氨酸 -谷氨酸材料 (PHPAG)。对材料用核磁共振、X- ray衍射、DSC差热分析及元素分析等作了表征 ,以葡聚糖标准品为相对分子量 ,用凝胶色谱法测定材料的分子量。材料注入小鼠体内后进行了急性毒性、血液参数、微核等生物相容性检测 ,结果表明材料为无毒材料。用不同水解酶对材料作了体外酶解实验 ,实验显示酶对共聚材料有一定程度的酶解。对材料在不同 p H值、光照、湿度等条件下进行了稳定性实验 。 展开更多
关键词 -l-天冬氨酸-l-谷氨酸 -(3-羟丙基)-l-天冬氨酸-L谷氨酸 表征 生物相容性 酶解 医用高分子材料 氨基酸材料
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聚—L—氯乙基谷氨酸酯的合成
6
《精细化工经济与技术信息》 2002年第7期15-16,共2页
关键词 -l-氯乙基谷氨酸 合成 生物材料 L-谷氨酸
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两种聚多肽材料的合成及其结晶结构研究 被引量:2
7
作者 李立冬 周庆翰 《西南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第1期72-76,共5页
N-羧基-L-谷氨酸γ-苄酯环内酸酐(NCA)和N-羧基-L-赖氨酸γ-苄酯环内酸酐是分别利用L-谷氨酸苄酯和L-赖氨酸苄酯分别与三光气反应来合成的,用三乙胺作为引发剂,引发NCA进行开环聚合,合成了聚谷氨酸苄酯(PBLG)与聚谷氨酸赖氨酸苄酯(PBLG-... N-羧基-L-谷氨酸γ-苄酯环内酸酐(NCA)和N-羧基-L-赖氨酸γ-苄酯环内酸酐是分别利用L-谷氨酸苄酯和L-赖氨酸苄酯分别与三光气反应来合成的,用三乙胺作为引发剂,引发NCA进行开环聚合,合成了聚谷氨酸苄酯(PBLG)与聚谷氨酸赖氨酸苄酯(PBLG-co-PZLL)共聚物.利用核磁共振仪(1H-NMR)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、凝胶渗透色谱(GPC)及X射线衍射仪(1D-WAXD)等方法对单体、聚合物的分子结构以及结晶性能进行了表征. 展开更多
关键词 三光气 聚-l-谷氨酸苄酯 -l-赖氨酸苄酯 NCA
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聚谷氨酸苄酯-g-(聚四氢呋喃-b-聚异丁烯)共聚物的微观结构与形态 被引量:8
8
作者 魏梦娟 郭安儒 吴一弦 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第3期506-515,共10页
通过可控/活性离子聚合方法设计合成一系列不同共聚组成的聚谷氨酸苄酯-g-(聚四氢呋喃-b-聚异丁烯)的新型嵌段接枝共聚物,即PBLG-g-(PTHF-b-PIB),研究共聚物中支链(PTHF-b-PIB)长度及接枝密度对主链PBLG玻璃化转变温度、α-螺旋二级结... 通过可控/活性离子聚合方法设计合成一系列不同共聚组成的聚谷氨酸苄酯-g-(聚四氢呋喃-b-聚异丁烯)的新型嵌段接枝共聚物,即PBLG-g-(PTHF-b-PIB),研究共聚物中支链(PTHF-b-PIB)长度及接枝密度对主链PBLG玻璃化转变温度、α-螺旋二级结构及其转变的影响,研究支链中PTHF链段长度对其双端受限的玻璃化转变及凝聚态结构的影响.结果表明:PBLG-g-(PTHF-b-PIB)共聚物中刚性主链保持α-螺旋二级结构;随着支链长度增加或接枝密度增加,主链PBLG的α-螺旋二级结构特征峰逐渐减弱,玻璃化转变温度逐渐提高,α-螺旋结构发生转变的焓值逐渐增大;在确定接枝密度的情况下,随着支链中PTHF链段长度增加,共聚物中双端受限的PTHF链段结晶逐渐增强,结晶熔融温度及熔融焓均增加;在确定支链中PTHF链段长度的情况下,随着接枝密度增大,支链间链段相互排斥,PTHF链段结晶逐渐减弱. 展开更多
关键词 (γ-苄酯-l-谷氨酸) 异丁烯 四氢呋喃 接枝共 二级结构
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一种pH敏感的纳米载药胶束的制备
9
作者 宗智慧 张思瑶 陈双 《广东化工》 CAS 2020年第23期32-33,共2页
以聚-L-谷氨酸大分子为原料,通过酸水解反应使其生成聚合度较低的聚谷氨酸片段,然后用pH敏感的肼基在小分子聚谷氨酸末端连接疏水性抗肿瘤药多柔比星,并使其自组装成纳米胶束,同时利用包埋作用将多柔比星负载到胶束中,该胶束载药量高,... 以聚-L-谷氨酸大分子为原料,通过酸水解反应使其生成聚合度较低的聚谷氨酸片段,然后用pH敏感的肼基在小分子聚谷氨酸末端连接疏水性抗肿瘤药多柔比星,并使其自组装成纳米胶束,同时利用包埋作用将多柔比星负载到胶束中,该胶束载药量高,且可利用细胞内p H值作为触发将其靶向肿瘤细胞,希望为靶向抗癌药物的研究提供基础和参考。 展开更多
关键词 聚-l-谷氨酸 腙键 多柔比星 PH响应
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New progress in the study of poly(L-glutamic acid)-paclitaxel conjugates for cancer treatment
10
作者 宋依凝 张双庆 张振清 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2009年第3期201-207,共7页
The preparation of polymer-anticancer drug conjugates is an effective way to improve the efficacy and decrease the toxicity of anticancer drugs. Polymer-drug conjugates, which were made by combining a suitable polymer... The preparation of polymer-anticancer drug conjugates is an effective way to improve the efficacy and decrease the toxicity of anticancer drugs. Polymer-drug conjugates, which were made by combining a suitable polymeric carrier, a biodegradable linker and a bioactive anticancer agent, could form the basis of a new generation of anticancer agents. Poly (L-glutamic acid)- paclitaxel conjugate is a polymer-drug conjugate that links anticancer agent paclitaxel (PTX) to poly (L-glutamic acid) (PG). PG-PTX conjugate can improve the anticancer activity, enhance the safety and efficacy, and improve the pharmacokinetic properties of PTX. Therefore, the application of PG-PTX facilitates the clinical therapy of a variety of human cancers. 展开更多
关键词 PACLITAXEL Poly(L-glutamic acid)-paclitaxel conjugate PHARMACOKINETICS
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