含油核聚2-氰基丙烯酸丁酯纳米微囊的制备研究

通过改进的界面聚合方法合成了含油核聚2 氰基丙烯酸丁酯纳米微囊,重点研究了搅拌速率、pH值、乙醇浓度、溶剂等聚合条件对纳米微囊的粒径分布及规整性的影响.获得了平均粒径为150nm,壁厚为50nm结构规整的纳米微囊.

重组人干扰素α-2a聚氰基丙烯酸丁酯肝靶向缓释纳米球冻干剂的研究

目的 考察基因重组人干扰素 α- 2 a聚氰基丙烯酸丁酯纳米球冻干制剂 (r IFNα2 a- PBCA- NS)的肝靶向性和缓释性。方法 采用乳化聚合法制备纳米球 ,并制得冻干品 ,用细胞病变抑制法测定制剂及生物样品中r IFNα2 a的含量 ;经小鼠静脉给药后 ,观察其在体内分布和在肝脏中的药代动力学。结果 制得的纳米球平均包封率为 5 6 .2 %± 4 .3% ;r IFNα2 a- PBCA- NS的平均粒径为 (10 8± 37) nm,跨距为 0 .5 5 ;3～ 5℃ ,冻干品留样观察 6个月生物活性指标基本不变。在肝脏中的分布百分率由原药的 13.1%提高到 5 0 .6 % ,在肝脏中的平均滞留时间由原药的 1.4 1h延长到 8.35 h。结论 制备的 r IFNα2 a- PBCA- NS具有明显肝靶向性和缓释特征。

聚α-氰基丙烯酸丁酯纳米微囊的制备研究

通过界面聚合方法合成了聚 α-氰基丙烯酸丁酯纳米微囊 ,研究了搅拌速率、乙醇浓度等聚合条件对粒径的影响 ,获得了平均粒径为 1 0 0 nm,壁厚为 1 5

聚α-氰基丙烯酸丁酯载药纳米微粒的研究进展

目的:对作为药物载体的聚α-氰基丙烯酸丁酯的研究进展进行综述,就其制备工艺、体外释药和体内分布、毒理学和稳定性等作一介绍。方法:查阅聚α-氰基丙烯酸丁酯作为载药毫微粒的国内外文献。结果:聚α-氰基丙烯酸丁酯作为药物载体具有生物利用度高、释药速率可控、靶向性,能够改变药物体内分布等优点。结论:聚α-氰基丙烯酸丁酯作为药物载体具有广阔的应用前景。

基因重组人干扰素α2a聚氰基丙烯酸丁酯纳米球的生物利用度及安全性研究

目的:考察基因重组人干扰素α2a聚氨氰丙烯酸丁酯纳米球(rIFNα2a-PBCA-NS),小鼠ig给药的生物利用度及安全性。方法:小鼠经iv或ig给药,一定时间后取血,采用细胞病变抑制法测定rIFNα2a含量并计算生物利用度;通过冻干rIFNα2a-PBCA-NS iv,ip,ig给药的急性毒性试验、局部刺激性试验、血管刺激性试验、溶血试验及过敏性试验来确定其安全性。结果:rIFNα2a-PBCA-NS的ig生物利用度(3.39％)为原药rIFNα2a(0.22％)的15倍,rIFNα2a毒性很小,rIFNα2a-PB-CA-NS用于iv,ip,ig给药的毒性均低于PBCA-NS。结论:rIFNα2a-PBCA-NS的小鼠ig给药生物利用度明显高于原药rIFNα2a,且具有较好的安全性。

rhBMP-2聚氰基丙烯酸正丁酯纳米微球缓释系统对骨髓间充质干细胞影响的实验研究

目的探讨rhBMP-2聚氰基丙烯酸正丁酯纳米微球缓释系统作用BMSCs后对成骨标志蛋白表达的影响。方法采用免疫细胞化学染色及图像分析方法,观察rhBMP-2纳米微球作用后对细胞中骨钙素、骨涎蛋白及Ⅰ型胶原表达的影响,并与单纯rhBMP-2作用细胞后的结果进行比较。结果rhBMP-2纳米微球作用后细胞中骨钙素、骨涎蛋白及Ⅰ型胶原的表达均明显强于单纯rhBMP-2作用后的效果。结论rhBMP-2纳米微球缓释系统促进BMSCs向成骨方向分化的作用强于单纯rhBMP-2的作用。

重组人骨形成蛋白-2聚氰基丙烯酸正丁酯纳米微球缓释系统对骨髓间充质干细胞增殖分化影响的实验研究

目的明确重组人骨形成蛋白(rhBMP)-2聚氰基丙烯酸正丁酯纳米微球缓释系统对骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖和分化的影响。方法在rhBMP-2纳米微球作用于BMSCs后,采用嗜银蛋白(AgNORs)染色法检测细胞的增殖状况;采用反转录PCR方法,观察细胞中骨钙素、碱性磷酸酶及Ⅰ型胶原mRNA水平表达的改变以反映对细胞分化的影响,并与单纯rhBMP-2作用细胞后的结果进行比较。结果该纳米微球缓释系统能显著促进BMSCs的增殖以及细胞中骨钙素、碱性磷酸酶及Ⅰ型胶原mRNA水平的表达,且均高于单纯rhBMP-2的作用。结论rhBMP-2纳米微球缓释系统促进BMSCs增殖以及向成骨细胞方向分化的作用强于单纯rhBMP-2的作用。

γ-环糊精控制的2-氰基萘的光二聚反应

最新的研究发现2-氰基萘(CN)能够发生光二聚反应生成3种类立方烷结构的二聚体,anti-head-to-head 1、anti-head-to-tail 2和syn-head-to-tail 3.本文研究了水溶液中γ-环糊精对2-氰基萘的光二聚反应区域选择性的影响.结果表明,γ-环糊精(γ-CD)能够显著影响2-氰基萘的光二聚反应,在提高反应速率的同时,得到较好的区域选择性,室温下光照CN@γ-CD包结物水溶液,主要得到头-头产物1.

1,1,1-三甲基-2-丙烯酰肼共聚反应的研究

研究了1,1,1-三甲基-2-丙烯酰肼(TMAH)均聚以及与丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸乙酯(EA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和苯乙烯(St)的共聚反应,实验结果表明,TMAH易均聚,并且易与BA,EA,MMA发生共聚反应,不与St发生共聚反应。测定了80℃时TMAH-BA共聚体系中单体的竞聚率(rTMAH=0.96,rBA=1.23),研究了反应条件对转化率及共聚物组成的影响,实验结果表明,聚合反应速率随偶氮二异丁腈(AIBN)用量的增加和反应时间的延长而增加,但是共聚物的组成不变;聚合温度升高,聚合反应速率和共聚物中TMAH的摩尔分数都增加;聚合反应速率随单体中TMAH摩尔分数的增加而下降。

SiO_2-TiO_2二元材料及其杂化材料的制备和表征

通过溶胶-凝胶法制备了SiO2-TiO2二元材料和聚甲基丙烯酸丁酯(PBMA)/(SiO2-TiO2)杂化材料,并进行了结构表征。结果表明,TiO2组分以非晶态的形式分散到非晶态的SiO2凝胶骨架中,形成稳定的、化学均一的SiO2-TiO2二元材料。RAMAN、XRD和FESEM测试结果均显示,SiO2-TiO2二元无机相具有纳米尺寸(粒径在15 nm左右),硅烷偶联剂的引入使得PBMA/(SiO2-TiO2)杂化材料均匀性较好,与纯PBMA体系的热稳定性相比,PBMA分子链断裂的Tmax由纯PBMA的(258±3)℃增加到杂化材料的(271±3)℃,证明有机相与无机相之间存在相互作用,从而使该杂化材料的热稳定性有所提高。

定量缓释rhBMP-2纳米微粒促进兔下颌骨牵张成骨的实验研究

目的:制备可定量缓释的rhBMP-2聚氰基丙烯酸正丁酯纳米微粒缓释剂,进行体外释药特性研究,并在兔下颌骨牵张成骨中局部应用以促进成骨。方法:采用乳化溶液聚合法制备rhBMP-2纳米微粒注射剂。将18只新西兰大白兔随机分为2组,每组9只,建立兔下颌骨双侧牵张成骨动物模型。实验组自牵张期开始,于牵张间隙注射rhBMP-2纳米微粒连续10d,对照组注射等量不含rhBMP-2的聚氰基丙烯酸正丁酯纳米乳液。牵张后固定期第1、3、6周,分别检测血清骨钙素含量和ALP活性,进行影像学、组织形态学观察,并对下颌骨新生骨进行生物力学和骨矿物密度检测。两组间均值比较采用t检验,以SPSS11.0软件包进行统计学分析。结果:电镜下rhBMP-2纳米微粒形态规整,rhBMP-2的包封率为78%。体外缓释试验表明,纳米微粒中rhBMP-2至少可以维持10d以上。在兔下颌骨牵张成骨中,应用rhBMP-2纳米微粒组的新骨形成速度、质量均高于对照组;固定后6周,实验组骨矿物密度平均为(0.719±0.004)g/cm2,对照组为(0.564±0.020)g/cm2,P<0.01;实验组下颌骨三点弯曲试验结果平均为(92.143±10.795)N/mm,对照组为(55.266±0.774)N/mm,P<0.05。结论:rhBMP-2聚氰基丙烯酸正丁酯纳米微粒具有确定的缓释作用,能够有效维持rhBMP-2浓度及活性,延长rhBMP-2的作用时间,可作为注射性骨诱导制剂。局部应用rhBMP-2,可以促进下颌骨牵张成骨的成骨速度及质量。

冻干rIFNα2a-PBCA-NS对小鼠抗流感病毒的作用

目的 考察冻干基因重组人干扰素α2a聚氰基丙烯酸丁酯纳米球 (rIFNα2a -PBCA -NS)ig、sc给药对小鼠抗流感病毒的作用。方法 采用流感病毒FM1M12 E11鼠肺适应株攻击用可致小鼠死亡的肺炎建立的强毒模型 ,研究抗小鼠流感病毒的作用。结果 ig、sc相同剂量后 ,小鼠延长生存率为 :冻干rIFNα2a -PBCA -NS优于原药rIFNα2a ,前者所含白蛋白不影响其体内作用。结论 冻干rIFNα2a -PBCA

P(AMPS-co-BMA)水凝胶的电场敏感性及电刺激响应机理

以离子型单体2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）及非离子型单体甲基丙烯酸丁酯为原料,偶氮二异丁腈为引发剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,通过自由基聚合合成了一系列聚离子浓度不同的聚（2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸-co-甲基丙烯酸丁酯）电场敏感性水凝胶.研究了其在去离子水及NaCl溶液中的溶胀行为.结果表明,该水凝胶在去离子水中的平衡溶胀度在236.4~298.5之间,其溶胀速率随着AMPS用量的增加而增加;并且随着凝胶内部聚离子浓度的增加,凝胶在NaCl溶液中的消溶胀速率及消溶胀度逐渐减小.凝胶的电刺激响应性能研究结果表明,在电场存在下,凝胶在NaCl溶液中的溶胀行为与凝胶内部聚离子浓度和溶液中NaCl浓度的相对大小有关,当凝胶内部聚离子浓度大于溶液中NaCl浓度时,凝胶溶胀,反之则凝胶消溶胀;而且,凝胶在电场作用下的偏转行为同样与凝胶内部聚离子浓度和溶液中NaCl浓度的相对大小有关,当凝胶内部聚离子浓度大于溶液中NaCl浓度时,偏向阴极,反之则凝胶偏向阳极.另外,在电场存在下,凝胶在NaCl溶液中的电偏转速度与环境温度密切相关.

rhBMP-2及其纳米微球缓释系统对成骨细胞钙结节影响的实验研究

目的 :观察rhBMP 2聚氰基丙烯酸正丁酯纳米微球缓释系统对成骨细胞钙结节的影响。方法 :培养诱导成骨细胞形成钙结节 ,并对其行特异性染色 ;在rhBMP 2纳米微球对钙结节作用后 ,采用扫描电镜观察其表面形态的改变 ,采用能谱仪分析比较其组成成分的改变。结果 :rhBMP 2纳米微球能明显促进钙结节形成 ,且rhBMP 2纳米微球作用后钙结节中钙磷含量显著高于单纯rhBMP 2组。结论 :rhBMP 2纳米微球缓释系统促进成骨的作用优于单纯rhBMP 2。

动态硫化对PET/PTW共混物性能的影响(英文)

研究了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物(PTW)共混物的动态硫化,讨论了硫化剂2-乙基-4-甲基咪唑(EMI)用量对PET/PTW共混物性能的影响。结果表明,当EMI用量为1.0～2.0份(质量份)时,该共混物具有最佳力学性能。扫描电镜照片表明,该共混物中分散于PET连续相的PTW粒子尺寸较小,且分布均匀。

大黄酚三种制剂在脑缺血再灌注损伤小鼠的组织分布与药效学比较

目的:比较大黄酚聚氰基丙烯酸丁酯纳米囊、大黄酚羟丙基-β-环糊精包合物、大黄酚脂质体三种制剂与N,N-二甲基甲酰胺溶解的大黄酚,在脑缺血再灌注损伤小鼠各组织的分布及相关药效学作用。方法:采用小鼠脑缺血再灌注损伤模型,测定小鼠血、脑、心、肾、肝、脾、肺等组织中大黄酚含量,观察三种大黄酚制剂对脑组织内丙二醛(malondialdehyde,MDA)、单胺氧化酶-B(monoamine oxidase B,MAO-B)、一氧化氮(nitricoxide,NO)、一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)、脂褐素(lipofuscin,LF)、乙酰胆碱酯酶(acetylcholin-esterase,AChE)活性和总氨基酸含量的影响,以及对心肌组织LF活性和海马形态学变化的影响。结果:各剂型大黄酚在小鼠体内分布浓度次序为:血>脑>肾>肝>心>脾>肺。大黄酚三种制剂10.0,1.0,0.1 mg.kg-1剂量,在脑组织及血、肝组织中的含量均高于N,N-二甲基甲酰胺溶解的大黄酚组(P<0.01或0.05),且呈剂量依赖性。并可不同程度改善脑缺血再灌注损伤引起的老化相关酶的活性和代谢产物含量的变化,改善海马的病理形态。结论:大黄酚三种制剂均可保护脑缺血再灌注损伤小鼠,增强大黄酚抗衰老药效,其作用机制可能与增加脑组织含量,调节老化相关酶的活性及改善海马的病理形态相关。

自清洁涂料

201412037含有机抗菌剂的抗菌性能良好的自清洁复合塑料膜：JP2014-181207[日本专利公开]/日本：Kumagai, Takuya等（Toray Advanced Film Co., Ltd.）.-2014.09.29.-25页.-2013/56118（2013.03.19）； IPC A01N25/10 题述塑料膜具有良好的抗菌性和自清洁性，适用于手机、电脑等电子产品显示屏保护膜的制备。该复合塑料膜由基材和自清洁聚合物涂层构成。其中聚合物涂层的厚度为10～50μm，含有有机抗菌剂（相对分子质量≤2000）。在温度为20℃、相对湿度为50%的条件下，涂层自清洁时间（即污痕消失时间）≤20 s。例如，将 Placcel 308（聚己酸内酯三醇）与Takenate D 170N （环己二异氰酸异氰脲酸酯）、四乙氧基硅烷共聚物、甲基丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸-2-羟乙酯/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯/VPS0501（聚二甲基硅氧烷系聚合引发剂）嵌段共聚物、二碘对甲基砜等组分混合，然后将其涂覆于PET 薄膜上，加热烘烤，制得的涂层厚度为20μm，具有自清洁性能，污痕消失时间为2 s，且对葡萄球菌和大肠杆菌具有优异的抗菌效果。

三种大黄酚制剂在小鼠体内的组织分布研究

目的研究大黄酚聚氰基丙烯酸丁酯纳米囊、大黄酚羟丙基-β-环糊精包合物、大黄酚脂质体在小鼠体内组织分布的差异,通过大黄酚制剂的组织分布特性来了解剂型的药效学特性。以期选出对脑部靶向最强,药效最佳的大黄酚制剂。方法小鼠尾静脉注射同等剂量的制剂,按不同时间点取小鼠的心、肝、脾、肺、肾、脑以及血浆,经过打匀浆去蛋白处理,用高效液相色谱法检测各组织的大黄酚分布。结果三种大黄酚制剂与大黄酚单体溶液相比,均能延长在小鼠体内的消除时间,并且有较好的组织器官靶向性。结论三种大黄酚制剂的组织分布相比较,以大黄酚脂质体在各组织的分布较好,脑组织靶向最为显著。大黄酚脂质体有望成为治疗脑血管疾病临床应用的新剂型。