聚L-色氨酸修饰电极的制备及对多巴胺的测定

研究了聚L 色氨酸修饰玻碳电极的制备及其多巴胺在该修饰电极上的循环伏安特性,建立了循环伏安法测定多巴胺的电化学分析新方法。在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,用该电极测定多巴胺的线性范围为:2.0×10-6～5.0×10-4mol L,检测限为1.5×10-7mol L。已用于药剂中多巴胺的测定。

氧氟沙星在聚L-色氨酸修饰电极上的电化学行为及测定

氧氟沙星（ofloxacin，OFL）又名氟嗪酸，是第3代喹诺酮类药物，通过作用于细胞DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制导致细菌死亡，具有高效广谱抗菌作用，是治疗呼吸道、泌尿道、肠道、皮肤、关节及软组织等感染的有效药物，而大剂量的服用可发生结晶尿，若不调整剂量，会使肝、肾功能减退、血药浓度增高等，因此测定药物中OFL的含量有重要意义。

盐酸吡哆辛在聚L-色氨酸修饰电极上的电化学行为及其分析测定

用循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)、计时电量法(CC)等研究了盐酸吡哆辛(VB6)在聚L-色氨酸修饰玻碳电极(PTRP/GCE)上的电化学行为及电化学动力学性质。实验表明,盐酸吡哆辛在PTRP/GCE上于1.085V处的电极反应为1电子1质子的不可逆氧化反应,在20～400mV/s范围内,峰电流与扫速的平方根呈良好的线性关系,电极活化面积A为0.29cm2,扩散系数D为1.9612×10-4cm2/s。在pH=3的HAc-NaAc缓冲溶液中,盐酸吡哆辛在PTRP/GCE上氧化峰电流与其浓度在1×10-4～5×10-6mol/L范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为:ipa(μA)=7.740+408.813c(mmol/L),R=0.9931,检出限为1×10-6mol/L,VB6样品测定平均回收率为100.15%。

聚对苯二酚修饰电极测定多巴胺和L-色氨酸的电化学研究

制备了对苯二酚聚合膜修饰玻碳电极(PHQ/GCE),研究了多巴胺(DA)和L-色氨酸(L-Trp)在该电极上的电化学行为,以及支持电解质、溶液pH、扫描速率等对DA和L-Trp伏安响应的影响。实验发现,在pH5.5的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中,可用PHQ/GCE测定溶液中的DA和L-Trp,两者氧化峰电流均与浓度在1×10-3～5×10-6mol/L范围内呈良好线性关系,相关系数分别为0.998 3和0.996 5,检出限分别为1×10-6mol/L和5×10-7mol/L,该方法简便快捷。

L-色氨酸在聚甲基红膜修饰电极上的电化学行为及其分析研究

用循环伏安法制备了聚甲基红膜修饰玻碳电极（PMRE/GCE）。研究了L-色氨酸（L-Trp）在该修饰电极上的电化学行为,探讨了不同缓冲溶液、pH以及扫描速率等的影响。实验表明：在pH=5.5的HAc-NaAc支持电解质中,L-Trp在PMRE/GCE上的电化学氧化反应是一不可逆过程,于0.783V（vs.SCE）处产生一灵敏的氧化峰,峰电流大大增加。氧化峰电流与L-Trp的浓度在2.0×10-6~1.0×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为8.0×10-7mol/L,样品检测平均回收率为100.16%。

多壁碳纳米管-聚甲基红膜修饰电极测定L-色氨酸

制备了多壁碳纳米管-聚甲基红膜修饰电极,用循环伏安法和线性扫描伏安法研究了L-色氨酸在修饰电极上的电化学行为.结果表明:在pH=1.8的HCl-KCl底液中,L-色氨酸在修饰电极上出现一不可逆的氧化峰,氧化峰电流与其浓度在6.0×10-6-1.0×10-4mol/L范围内具有良好的线性关系:Ip(A)=-8.6484×10-8-0.2636c(mol/l),相关系数R=-0.9972,检出限为2.0×10-6 mol/L,测定L-色氨酸样品回收率为96.2%-101.3%.

聚L-酪氨酸修饰电极的制备及对多巴胺的测定

用循环伏安法制备了聚L 酪氨酸修饰玻碳电极,研究了多巴胺在聚L 酪氨酸修饰电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定痕量多巴胺的新方法。多巴胺在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,在聚L 酪氨酸修饰玻碳电极上产生一对灵敏的氧化还原峰,峰电位分别为Epa=189mV,Epc=131mV。循环伏安法测定多巴胺的线性范围为1.0×10-3～1.0×10-8mol/L,检出限:1.0×10-9mol/L。方法可用于药剂中多巴胺的测定。

聚L-苏氨酸铅笔芯修饰电极对盐酸异丙嗪的电化学行为及测定研究

通过循环伏安法（CV法）在铅笔芯电极上成功地制备了聚L-苏氨酸修饰膜，研究了铅笔芯修饰电极上的最佳聚合条件，并对电极的表面结构进行显微表征。同时，研究了盐酸异丙嗪在该修饰电极上的电化学行为。由盐酸异丙嗪在聚L-苏氨酸修饰电极上的氧化和高锰酸钾在金电极上的还原组成双安培检测体系，建立了在外加电压为0V条件下流动注射双安培法直接测定盐酸异丙嗪的新方法。在pH6．8PBs（磷酸盐缓冲溶液）中，该氧化峰峰电流与盐酸异丙嗪浓度在2．0×10^-6～1．5×10^-3mol／L范围内呈线性关系（r=0．9979，n=12），线性回归方程为，（nA）=1．97×10^7c-300，方法检出限为8．5×10^-7mol／L（S／N=3）。RSD为1．60％（n=20），进样频率为100样／h。

聚L-赖氨酸修饰电极循环伏安法测定药剂中的多巴胺

用循环伏安法制备了聚L-赖氨酸修饰玻碳电极,研究多巴胺在聚L-赖氨酸修饰电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定多巴胺的新方法.实验结果表明,在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为150 mV/s,循环扫描电位在-0.3～0.6V时,多巴胺在聚L-赖氨酸修饰玻碳电极上出现一对灵敏的氧化还原峰,峰电位分别为：Epa=0.175 V,Epc=0.146 V（相对饱和甘汞电极）;测定多巴胺的线性范围为1.0×10^-3～1.0×10^-5 mol/L和1.0×10^-5～8.0×10^-9 mol/L,方法检出限1.0×10^-9 mol/L.用于药剂中多巴胺的测定.

聚L-天冬氨酸/多壁碳纳米管复合膜修饰玻碳电极测定亚硝酸根

采用滴涂法和电聚合法制备了聚L一天冬氨酸／多壁碳纳米管复合膜修饰玻碳电极，利用循环伏安（CV）法研究了亚硝酸根（NO。）在该修饰电极上的电化学行为，建立了一种电化学测定NO2的新方法。实验结果表明，该修饰电极对于NO。的氧化具有良好的电催化性能，并且显著促进Nq在电极表面的电化学过程。利用差分脉冲伏安法测定，在2．0×10^6～2．0×10^4mol／L浓度范围内，NO0的氧化峰电流与浓度呈现良好的线性关系，相关系数为0．9989。信噪比为3时，NO2的检出限为2．0×10^7mol／L。方法成功地用于环境水样中NO，测定。

吡虫啉在聚L-酪氨酸修饰电极上的电化学行为及其测定

采用循环伏安法研究了吡虫啉在制备的聚L-酪氨酸修饰电极上的电化学行为。结果表明,在pH 8.5的NH3.H2O-NH4C l缓冲溶液中,吡虫啉在聚L-酪氨酸修饰电极上的电化学行为是受扩散控制的不可逆电还原过程,转移电子数和质子数均为2,扩散系数D=5.15×10^-5cm^2.s^-1。吡虫啉的还原峰电流与其浓度在5.0×10^-7-8.0×10^-5mol.L^-1范围内呈良好的线性关系,线性方程为Ip（A）=2.435×10^-6＋0.809 5c（mol.L^-1）,r=0.998 6,检出限为2.36×10^-7mol.L^-1,样品测定回收率为94%-103%。

多巴胺在聚L-半胱氨酸/多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为及其伏安测定

以多壁碳纳米管(MWNT)作为掺杂剂,在玻碳电极上通过电聚合制备了聚L-半胱氨酸/多壁碳纳米管(poly-L-Cys/MWNT)复合修饰电极。研究了多巴胺(DA)在该电极上的电化学行为。实验表明,poly-L-Cys/MWNT修饰电极对DA有良好的电催化作用,DA在电极上的电氧化还原反应是吸附控制的准可逆过程;DA氧化峰电流与其浓度在80～0.08μmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为0.02μmol/L。常见物质对DA检测无干扰,DA注射液样品检测回收率为98%～104%。

聚L-精氨酸修饰电极的制备及对尿酸的测定

用循环伏安法制备了聚L-精氨酸修饰玻碳电极，研究了尿酸在修饰电极上的电化学行为。结果发现，在pH=7．0的磷酸盐缓冲溶液中，扫描速率为200mV／s时，尿酸在修饰电极上于0．398V处产生1个灵敏的氧化峰，在0．302V处产生1个弱的还原峰。用线性扫描伏安法测定，氧化峰电流与尿酸浓度在3.0×10^-6～8．0×10^-5mol／L和8．0×10^-5～2．5×10^-4mol／L范围内呈良好的线性关系，检出限为1．0×10^-6mol／L，用于尿样中尿酸的测定，结果满意。

聚L-精氨酸修饰电极存在下同时测定多巴胺和肾上腺素

用循环伏安法制备了聚L-精氨酸修饰玻碳电极，研究了多巴胺和肾上腺素在修饰电极上的电化学行为。建立了同时测定多巴胺和肾上腺素的新方法。在pH7．5的磷酸盐缓冲溶液中。多巴胺在修饰电极上产生一对氧化还原峰，峰电位分别为0．276V和0．059V；肾上腺素在修饰电极上产生3个氧化峰和一个还原峰，峰电位分别为0．262V、0．121V、-0．126V和-0．316V（对Ag／AgCl电极）。多巴胺和肾上腺素同时存在时△Epc=375mV，用还原峰对多巴胺和。肾上腺素同时测定的线性范围分别为8．0×10^-7～5．0×10^-4mol／L和5．0×10^-7～5．0×10^-5mol／L；检出限分别为3．0×10^-7mol／L和1．0×10^-7mol／L。大量的抗坏血酸和尿酸不干扰测定，用于人尿液中多巴胺和。肾上腺素样品的同时测定，结果满意。

聚L-异白氨酸修饰电极的制备及对多巴胺的测定

用循环伏安法制备了聚L-异白氨酸修饰玻碳电极,研究了神经递质物质多巴胺在聚L-异白氨酸修饰玻碳电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定痕量多巴胺的新方法。结果表明,多巴胺在pH=7.5的磷酸盐缓冲溶液中,在聚L-异白氨酸修饰玻碳电极上产生1对灵敏的氧化还原峰,峰电位分别为Epa=0.206 V和Epc=0.104 V（相对Ag/AgCl电极）。用循环伏安法在-0.4-0.6 V电位范围内,以250 mV/s的速率扫描,测得多巴胺的线性范围为1.0×10^-8-5.0×10^-4mol/L,检测限为5.0×10^-9mol/L。对5.0×10^-5mol/L多巴胺溶液平行测定9次,其相对标准偏差为3.2%。用于药剂中多巴胺的测定,结果满意。

聚L-精氨酸/纳米金修饰电极测定多巴胺

利用多电位脉冲沉积法制备纳米金修饰电极（AuNPs／GCE），再将L-精氨酸电聚合在AuNPs／GCE表面，制备出一种新型的聚L-精氨酸／AuNPs／GCE。采用原子力显微镜对上述电极进行了表征，并研究了多巴胺在其上的电化学行为。结果表明：在pH5．7的磷酸盐缓冲溶液中，聚L-精氨酸／AuNPs／GCE对多巴胺的氧化有良好的电催化作用，多巴胺的氧化还原反应是受吸附控制的准可逆过程。多巴胺的浓度在8．0×101～1．0×10-4m01．L叫范围内与其氧化峰电流呈线性关系，检出限（3S／N）为1．0×10-7mol．L-1。加标回收率在96．5％～104％之间。对3．0×10-5mol·L-1。多巴胺溶液连续测定7次，峰电流的相对标准偏差为2．6％。

聚L-白氨酸修饰电极伏安法测定痕量多巴胺的研究

用循环伏安法制备了聚L-白氨酸修饰玻碳电极,研究了多巴胺在聚L-白氨酸修饰玻碳电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定痕量多巴胺的新方法.实验结果表明,在pH 6.0的磷酸盐缓冲溶液中,多巴胺在聚L-白氨酸修饰玻碳电极上产生一对灵敏的氧化还原峰,峰电位分别为Epa=0.281V,Epc=0.170V(相对Ag/AgCl电极).峰电流与多巴胺的浓度在5.0×10-8～5.0×10-4mol/L的范围内有线性关系,检出限为5.0×10-9 mol/L.对1.0×10-5mol/L多巴胺溶液平行测定9次,其相对标准偏差为4.0%.已用于针剂中多巴胺的测定.

聚L-苯丙氨酸修饰电极测定对乙酰氨基酚

采用循环伏安法制备了聚L-苯丙氨酸薄膜修饰玻碳电极,研究了对乙酰氨基酚在该修饰电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定对乙酰氨基酚的新方法.研究发现：在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,聚L-苯丙氨修饰电极对对乙酰氨基酚存在灵敏的氧化作用,氧化峰电位负移50 mV.对乙酰氨基酚的浓度在2.0×10^-5-2.0×10^-4mol.L^-1和8.0×10^-7-2.0×10^-5mol.L^-1范围内与其峰电流呈良好的线性关系,检出限为5.0×10^-7mol.L-1.对1.0×10^-5mol.L^-1对乙酰氨基酚平行测定5次,相对标准偏差为1.6%.该法可用于药品中对乙酰氨基酚的测定,结果满意.

聚L-赖氨酸修饰电极对去甲肾上腺素的电催化氧化

研究了L 赖氨酸在玻碳电极上电化学聚合的条件及修饰电极的电化学特性,发现该聚合膜对去甲肾上腺素(NE)的电氧化有显著的催化作用,在磷酸盐缓冲溶液(pH7)中,恒电位-0.2V富集2.0min后,用方波溶出伏安法对NE进行了测定,线性范围为1.0×10-8～5.0×10-4mol L,检出限(信噪比=3)为8 2×10-10mol L。对1.0×10-7mol LNE平行测定8次相对标准偏差为2 4%。