聚L-苯丙氨酸修饰电极测定对乙酰氨基酚

采用循环伏安法制备了聚L-苯丙氨酸薄膜修饰玻碳电极,研究了对乙酰氨基酚在该修饰电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定对乙酰氨基酚的新方法.研究发现：在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,聚L-苯丙氨修饰电极对对乙酰氨基酚存在灵敏的氧化作用,氧化峰电位负移50 mV.对乙酰氨基酚的浓度在2.0×10^-5-2.0×10^-4mol.L^-1和8.0×10^-7-2.0×10^-5mol.L^-1范围内与其峰电流呈良好的线性关系,检出限为5.0×10^-7mol.L-1.对1.0×10^-5mol.L^-1对乙酰氨基酚平行测定5次,相对标准偏差为1.6%.该法可用于药品中对乙酰氨基酚的测定,结果满意.

尿酸在聚L-苯丙氨酸修饰电极上的伏安测定

采用循环伏安法制备了聚L-苯丙氨酸薄膜修饰玻碳电极,研究了尿酸在该修饰电极上的电化学行为,循环伏安法测定了尿酸。研究发现,在pH=5.6的磷酸盐缓冲溶液中,尿酸在聚L-苯丙氨酸修饰电极上于0.43V处产生1灵敏的氧化峰;循环伏安法测定其氧化峰电流与尿酸的浓度在2.0×10-6～3.0×10-4mol/L呈良好的线性关系,检出限为1×10-6mol/L。对1.0×10-5mol/L尿酸平行测定5次,相对标准偏差为3.0%。该聚合物修饰电极制作简单,重现性好,可用于尿液中尿酸的测定,结果令人满意。

聚L-苯丙氨酸修饰电极的最优化制备

在不同的酸度、起止电位、扫描圈数、扫描速度条件下,于一定浓度的苯丙氨酸聚合底液中制作玻碳修饰电极,利用浓度为2.2×10-5mol/L的肾上腺素作为探针进行伏安测定,比较产生响应电流的大小,探讨了聚L-苯丙氨酸的最佳聚合条件.结果表明：Na2HPO4-C6H8O7缓冲溶液pH为5.0,扫描电位区间为-0.8~3.0 V,聚合圈数为8圈,聚合扫速为120 mV/s条件下制得的修饰电极对肾上腺素产生最大响应电流,且该修饰电极因稳定性和重现性良好而具有较高的应用价值.

聚L-苯丙氨酸修饰电极测定尿酸

用循环伏安法制备聚L-苯丙氨酸修饰玻碳电极,研究尿酸在聚L-苯丙氨酸修饰电极上的电化学行为,建立循环伏安法测定尿酸的新方法.在pH 4.0的磷酸盐缓冲溶液中,尿酸在聚L-苯丙氨酸修饰玻碳电极上出现一氧化峰,峰电位为Epa=+638m V(相对于Ag/AgCl电极),氧化峰电流与尿酸浓度在5.00×10-7～5.00×10-5m ol/L范围内成线性关系,检测限:1.0×10-7m ol/L.对1.0×10-5m ol/L UA溶液平行测20次,其相对标准偏差为3.1%.用于尿液中尿酸的测定,结果满意.

聚L-苯丙氨酸/铁氰根修饰电极的制备及其对Vc的测定

制备了聚L-苯丙氨酸/铁氰根修饰电极,研究了Vc在该修饰电极上的电化学行为,建立了一种测定Vc的新方法。该方法简便准确,检测下限可达2.4×10-7mol/L,在4.0×10-7～2.0×10-2mol/L的浓度范围内,峰电流与Vc的浓度呈良好的线性关系。该电极用于测定Vc片中Vc的含量,结果令人满意。

聚L-苯丙氨酸/石墨烯修饰电极测定左旋多巴

将玻碳电极（GCE）放入L-苯丙氨酸（LP）和氧化石墨烯（GO）的混合液中进行循环伏安扫描聚合,该过程中GO通过电化学还原成石墨烯（ERGO）,因而得到聚L-苯丙氨酸/石墨烯修饰电极（PLP-ERGO/GCE）,该电极对左旋多巴（LDA）具有较好的催化能力和较快的电子传递速率。利用循环伏安法（CV）和差分脉冲伏安法（DPV）探究了LDA在该电极上的电化学行为,LDA在电极表面的氧化还原过程受扩散控制。在最佳实验条件下,LDA在0.478 V处产生一个氧化峰。采用DPV法测定LDA的线性范围为7.50×10^-6~2.50×10^-4mol/L,检出限为7.5×10^-7mol/L。用于样品中左旋多巴的测定,结果满意。

聚L-苯丙氨酸/石墨烯修饰电极测定对乙酰氨基苯酚

用循环伏安法扫描聚合和电化学还原石墨烯,制备聚L-苯丙氨酸/还原石墨烯修饰电极,该电极对对乙酰氨基苯酚具有较好的催化能力和较快的电子传递速率.利用循环伏安法和差分脉冲伏安法探究对乙酰氨基苯酚在该电极上的电化学行为,对乙酰氨基苯酚在电极表面的氧化还原过程受扩散控制.在最佳实验条件下,对乙酰氨基苯酚在0.610 V处产生一个氧化峰.采用差分脉冲法测定对乙酰氨基苯酚的线性范围为5.00×10-7~2.50×10-4mol/L,检出限为1.0×10^(-7)mol/L.该法用于测定药物中对乙酰氨基苯酚,结果满意.

聚L-色氨酸修饰电极的制备及对多巴胺的测定

研究了聚L 色氨酸修饰玻碳电极的制备及其多巴胺在该修饰电极上的循环伏安特性,建立了循环伏安法测定多巴胺的电化学分析新方法。在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,用该电极测定多巴胺的线性范围为:2.0×10-6～5.0×10-4mol L,检测限为1.5×10-7mol L。已用于药剂中多巴胺的测定。

聚L-酪氨酸修饰电极的制备及对多巴胺的测定

用循环伏安法制备了聚L 酪氨酸修饰玻碳电极,研究了多巴胺在聚L 酪氨酸修饰电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定痕量多巴胺的新方法。多巴胺在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,在聚L 酪氨酸修饰玻碳电极上产生一对灵敏的氧化还原峰,峰电位分别为Epa=189mV,Epc=131mV。循环伏安法测定多巴胺的线性范围为1.0×10-3～1.0×10-8mol/L,检出限:1.0×10-9mol/L。方法可用于药剂中多巴胺的测定。

聚L-苏氨酸铅笔芯修饰电极对盐酸异丙嗪的电化学行为及测定研究

通过循环伏安法（CV法）在铅笔芯电极上成功地制备了聚L-苏氨酸修饰膜，研究了铅笔芯修饰电极上的最佳聚合条件，并对电极的表面结构进行显微表征。同时，研究了盐酸异丙嗪在该修饰电极上的电化学行为。由盐酸异丙嗪在聚L-苏氨酸修饰电极上的氧化和高锰酸钾在金电极上的还原组成双安培检测体系，建立了在外加电压为0V条件下流动注射双安培法直接测定盐酸异丙嗪的新方法。在pH6．8PBs（磷酸盐缓冲溶液）中，该氧化峰峰电流与盐酸异丙嗪浓度在2．0×10^-6～1．5×10^-3mol／L范围内呈线性关系（r=0．9979，n=12），线性回归方程为，（nA）=1．97×10^7c-300，方法检出限为8．5×10^-7mol／L（S／N=3）。RSD为1．60％（n=20），进样频率为100样／h。

聚L-赖氨酸修饰电极循环伏安法测定药剂中的多巴胺

用循环伏安法制备了聚L-赖氨酸修饰玻碳电极,研究多巴胺在聚L-赖氨酸修饰电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定多巴胺的新方法.实验结果表明,在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为150 mV/s,循环扫描电位在-0.3～0.6V时,多巴胺在聚L-赖氨酸修饰玻碳电极上出现一对灵敏的氧化还原峰,峰电位分别为：Epa=0.175 V,Epc=0.146 V（相对饱和甘汞电极）;测定多巴胺的线性范围为1.0×10^-3～1.0×10^-5 mol/L和1.0×10^-5～8.0×10^-9 mol/L,方法检出限1.0×10^-9 mol/L.用于药剂中多巴胺的测定.

聚L-天冬氨酸/多壁碳纳米管复合膜修饰玻碳电极测定亚硝酸根

采用滴涂法和电聚合法制备了聚L一天冬氨酸／多壁碳纳米管复合膜修饰玻碳电极，利用循环伏安（CV）法研究了亚硝酸根（NO。）在该修饰电极上的电化学行为，建立了一种电化学测定NO2的新方法。实验结果表明，该修饰电极对于NO。的氧化具有良好的电催化性能，并且显著促进Nq在电极表面的电化学过程。利用差分脉冲伏安法测定，在2．0×10^6～2．0×10^4mol／L浓度范围内，NO0的氧化峰电流与浓度呈现良好的线性关系，相关系数为0．9989。信噪比为3时，NO2的检出限为2．0×10^7mol／L。方法成功地用于环境水样中NO，测定。

吡虫啉在聚L-酪氨酸修饰电极上的电化学行为及其测定

采用循环伏安法研究了吡虫啉在制备的聚L-酪氨酸修饰电极上的电化学行为。结果表明,在pH 8.5的NH3.H2O-NH4C l缓冲溶液中,吡虫啉在聚L-酪氨酸修饰电极上的电化学行为是受扩散控制的不可逆电还原过程,转移电子数和质子数均为2,扩散系数D=5.15×10^-5cm^2.s^-1。吡虫啉的还原峰电流与其浓度在5.0×10^-7-8.0×10^-5mol.L^-1范围内呈良好的线性关系,线性方程为Ip（A）=2.435×10^-6＋0.809 5c（mol.L^-1）,r=0.998 6,检出限为2.36×10^-7mol.L^-1,样品测定回收率为94%-103%。

多巴胺在聚L-半胱氨酸/多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为及其伏安测定

以多壁碳纳米管(MWNT)作为掺杂剂,在玻碳电极上通过电聚合制备了聚L-半胱氨酸/多壁碳纳米管(poly-L-Cys/MWNT)复合修饰电极。研究了多巴胺(DA)在该电极上的电化学行为。实验表明,poly-L-Cys/MWNT修饰电极对DA有良好的电催化作用,DA在电极上的电氧化还原反应是吸附控制的准可逆过程;DA氧化峰电流与其浓度在80～0.08μmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为0.02μmol/L。常见物质对DA检测无干扰,DA注射液样品检测回收率为98%～104%。

聚L-精氨酸修饰电极的制备及对尿酸的测定

用循环伏安法制备了聚L-精氨酸修饰玻碳电极，研究了尿酸在修饰电极上的电化学行为。结果发现，在pH=7．0的磷酸盐缓冲溶液中，扫描速率为200mV／s时，尿酸在修饰电极上于0．398V处产生1个灵敏的氧化峰，在0．302V处产生1个弱的还原峰。用线性扫描伏安法测定，氧化峰电流与尿酸浓度在3.0×10^-6～8．0×10^-5mol／L和8．0×10^-5～2．5×10^-4mol／L范围内呈良好的线性关系，检出限为1．0×10^-6mol／L，用于尿样中尿酸的测定，结果满意。

聚L-精氨酸修饰电极存在下同时测定多巴胺和肾上腺素

用循环伏安法制备了聚L-精氨酸修饰玻碳电极，研究了多巴胺和肾上腺素在修饰电极上的电化学行为。建立了同时测定多巴胺和肾上腺素的新方法。在pH7．5的磷酸盐缓冲溶液中。多巴胺在修饰电极上产生一对氧化还原峰，峰电位分别为0．276V和0．059V；肾上腺素在修饰电极上产生3个氧化峰和一个还原峰，峰电位分别为0．262V、0．121V、-0．126V和-0．316V（对Ag／AgCl电极）。多巴胺和肾上腺素同时存在时△Epc=375mV，用还原峰对多巴胺和。肾上腺素同时测定的线性范围分别为8．0×10^-7～5．0×10^-4mol／L和5．0×10^-7～5．0×10^-5mol／L；检出限分别为3．0×10^-7mol／L和1．0×10^-7mol／L。大量的抗坏血酸和尿酸不干扰测定，用于人尿液中多巴胺和。肾上腺素样品的同时测定，结果满意。

聚L-异白氨酸修饰电极的制备及对多巴胺的测定

用循环伏安法制备了聚L-异白氨酸修饰玻碳电极,研究了神经递质物质多巴胺在聚L-异白氨酸修饰玻碳电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定痕量多巴胺的新方法。结果表明,多巴胺在pH=7.5的磷酸盐缓冲溶液中,在聚L-异白氨酸修饰玻碳电极上产生1对灵敏的氧化还原峰,峰电位分别为Epa=0.206 V和Epc=0.104 V（相对Ag/AgCl电极）。用循环伏安法在-0.4-0.6 V电位范围内,以250 mV/s的速率扫描,测得多巴胺的线性范围为1.0×10^-8-5.0×10^-4mol/L,检测限为5.0×10^-9mol/L。对5.0×10^-5mol/L多巴胺溶液平行测定9次,其相对标准偏差为3.2%。用于药剂中多巴胺的测定,结果满意。

聚L-精氨酸/纳米金修饰电极测定多巴胺

利用多电位脉冲沉积法制备纳米金修饰电极（AuNPs／GCE），再将L-精氨酸电聚合在AuNPs／GCE表面，制备出一种新型的聚L-精氨酸／AuNPs／GCE。采用原子力显微镜对上述电极进行了表征，并研究了多巴胺在其上的电化学行为。结果表明：在pH5．7的磷酸盐缓冲溶液中，聚L-精氨酸／AuNPs／GCE对多巴胺的氧化有良好的电催化作用，多巴胺的氧化还原反应是受吸附控制的准可逆过程。多巴胺的浓度在8．0×101～1．0×10-4m01．L叫范围内与其氧化峰电流呈线性关系，检出限（3S／N）为1．0×10-7mol．L-1。加标回收率在96．5％～104％之间。对3．0×10-5mol·L-1。多巴胺溶液连续测定7次，峰电流的相对标准偏差为2．6％。

聚L-白氨酸修饰电极伏安法测定痕量多巴胺的研究

用循环伏安法制备了聚L-白氨酸修饰玻碳电极,研究了多巴胺在聚L-白氨酸修饰玻碳电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定痕量多巴胺的新方法.实验结果表明,在pH 6.0的磷酸盐缓冲溶液中,多巴胺在聚L-白氨酸修饰玻碳电极上产生一对灵敏的氧化还原峰,峰电位分别为Epa=0.281V,Epc=0.170V(相对Ag/AgCl电极).峰电流与多巴胺的浓度在5.0×10-8～5.0×10-4mol/L的范围内有线性关系,检出限为5.0×10-9 mol/L.对1.0×10-5mol/L多巴胺溶液平行测定9次,其相对标准偏差为4.0%.已用于针剂中多巴胺的测定.