吡虫啉在聚L-酪氨酸修饰电极上的电化学行为及其测定

采用循环伏安法研究了吡虫啉在制备的聚L-酪氨酸修饰电极上的电化学行为。结果表明,在pH 8.5的NH3.H2O-NH4C l缓冲溶液中,吡虫啉在聚L-酪氨酸修饰电极上的电化学行为是受扩散控制的不可逆电还原过程,转移电子数和质子数均为2,扩散系数D=5.15×10^-5cm^2.s^-1。吡虫啉的还原峰电流与其浓度在5.0×10^-7-8.0×10^-5mol.L^-1范围内呈良好的线性关系,线性方程为Ip（A）=2.435×10^-6＋0.809 5c（mol.L^-1）,r=0.998 6,检出限为2.36×10^-7mol.L^-1,样品测定回收率为94%-103%。

聚L-酪氨酸/半胱氨酸/纳米金修饰Pt电极固定血红蛋白测定H_2O_2

制备了聚L-酪氨酸／半胱氨酸／纳米金／血红蛋白修饰Pt电极，并用循环伏安法和交流阻抗法对制备过程进行了表征。还用循环伏安法和计时电流法研究了修饰电极与H2O2的相互作用。结果表明，该电极对H2O2有明显的催化作用，电流与H2O2浓度在3．5×10^-7～2．0×10^-3mol／L范围内呈线性关系，检出限为1．0×10^-7mol／L。

DNA-HRP/聚L-酪氨酸共修饰电极的制备及其电化学性能的研究

以聚L-酪氨酸膜为载体，固载DNA和辣根过氧化物酶（HRP）制备过氧化氢生物传感器。该传感器对H2O2表现出良好的催化还原特性，具有灵敏度高，稳定性好且易于制作等特点。其线性响应范围为：2．0×10^-6～1．1×10^-2mol／L，检出限为8．0×10^-7mol／L（S／N=3）。

聚L-酪氨酸修饰玻碳电极测定没食子酸

目的:建立一种快速测定食品中没食子酸的电化学方法。方法:采用循环伏安法制备了酪氨酸修饰电极。对聚合条件进行了优化,并研究了没食子酸在此电极上的电化学行为。结果:在pH值=2.2的磷酸盐缓冲溶液中,在2.0×10^-7~1.0×10^-5 mol/L范围内,没食子酸的浓度与其氧化峰成线性关系:ipa(A)=4.75×10^-8+1.14c(mol/L),相关系数(R)为0.9993,最低检出浓度c=8.0×10^-8 mol/L。结论:本方法简单、快速、灵敏,适用于测定食品中没食子酸的含量。

邻苯二胺在L-酪氨酸功能化的玻碳电极上的聚合及其性能

首先在非水介质中通过电化学氧化将L-酪氨酸以C—N键共价键合在玻碳电极表面，形成L-酪氨酸接枝单层膜。再在L-酪氨酸功能化的玻碳电极上对邻苯二胺进行电化学聚合，从而制备了聚邻苯二胺／L-酪氨酸复合膜修饰玻碳电极（聚-o—PD-Tyr／GCE）。研究发现聚-o—PD-Tyr／GCE在pH6．8的磷酸缓冲溶液（PBS）中对抗坏血酸的电化学氧化具有催化作用，其氧化电位为0．35V，比在裸玻碳电极上（0．58V）降低了0．23V，峰电流也明显升高。抗坏血酸在修饰电极上响应电流与其浓度在2．5×10^-4～1．5×10^-3mol·L^-1范围内呈线性关系，检出限（3s／k）为43．64μmol·L^-1。经修饰的电极保存在0．1μmol·L^-1 PBS中，可至少稳定5d。对5×10^-4mol·L^-1抗坏血酸溶液连续测定10次，测得此电极的相对标准偏差为3．2％。

DNA-HRP/聚M-酪氨酸共修饰电极的制备及其电化学性能的研究

以聚L-酪氨酸膜为载体,固载DNA和辣根过氧化物酶（HRP）制备过氧化氢生物传感器.该传感器对H2O2表现出良好的催化还原特性,具有灵敏度高,稳定性好且易于制作等特点.其线性响应范围为：2.0×10^-6～1.1×10^-2 mol/L,检出限为8.0×10^-7 mol/L （S/N=3）.