聚N-丙烯酰基甘氨酸水凝胶的合成及溶胀性能

以N-丙烯酰基甘氨酸(Acgly)为单体、过硫酸铵(APS)为引发剂、亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,通过溶液自由基聚合得到含有不同交联剂用量的水凝胶,并进行红外光谱表征.实验中对合成的水凝胶在不同pH条件下的平衡溶胀比和溶胀收缩可逆性进行测试.结果表明:随着交联剂质量分数从0.5%增大至7%,水凝胶外观由无色透明变为白色不透明,同时水凝胶由软变硬,弹性变小,硬度增加;在2.8<pH<3.8范围内水凝胶的平衡溶胀比随溶液的pH增大迅速增大,水凝胶表现出较好的pH敏感性;在pH=1.0和pH=6.8条件下的水凝胶具有很好的收缩溶胀可逆性.

高分子消焰剂聚(N-丙烯酰基-甘氨酸钾)的合成及表征

用丙烯酰氯和甘氨酸在KOH浓溶液条件下反应合成了聚(N-丙烯酰基-甘氨酸钾)。通过四苯硼酸钠间接滴定法测定了聚合物中钾离子的含量,并测定了相对分子质量(Mr)、吸湿率等性能。结果表明,该聚合物同时含有消焰元素K和消焰基团NH,且该聚合物中钾离子质量分数较高,可达到23.19%,Mr适中,有抗迁移性,在抗吸湿性方面优于传统的小分子钾盐,可用作发射药的高分子消焰剂。

类氨基酸基载药水凝胶敷料的制备与性能

为制备一种具有良好生物相容性、可控缓释的物理交联的水凝胶敷料,选用类氨基酸单体N-丙烯酰基甘氨酰胺(NAGA)与生物发酵产物衣康酸(IA)为单体,在紫外光(254nm)下,通过自由基聚合,在不需要外加任何交联剂条件下即可形成水凝胶聚(N-丙烯酰基甘氨酰胺-衣康酸)[P(NAGA-IA)]。其中,由NAGA与IA物质的量比为20.0∶1制备的水凝胶P(NAGA20-IA1)具有pH响应性、溶胶-凝胶转变温度、较高的水溶胀率(40倍)及力学性能(压缩模量最高540 kPa)、较优的药物负载性和缓释性,NAGA单元提供的分子间多重氢键作用赋予了水凝胶较优的综合性能;而IA单元赋予了聚合物的pH刺激响应性,从而可诱导药物的释放。因此,所得P(NAGA-IA)水凝胶可作敷料用于创伤治疗。

N-丙烯酰基吗啉的制备及表征

以丙烯酸、氯化试剂和吗啉为原料,东乙胺作缚酸剂,丙酮为反应溶剂,制备N-丙烯酰基吗啉。优化反应条件:反应料比为n(丙烯酰氯):n(三乙胺):n(吗啉)=1:1:1.05,反应温度0～5℃,反应时间6h。N-丙烯酰基吗啉收率为80.5%(以丙烯酰氯计),气相色谱(GC)纯度大于99.0%。对最终产物进行了傅里叶红外光谱(FT-IR)及质谱(MS)表征。

亲水-疏水双网络水凝胶的制备及其黏合性能

选用N-丙烯酰基甘氨酸(ACG)与N-丙烯酰基-L-苯丙氨酸(ACP)为单体,通过自由基共聚,制备由氢键和化学交联双网络构筑的P(ACG_(x)-ACP_(y))水凝胶。通过调节ACG和ACP的组分比,对聚合物分子间作用力与凝胶的综合性能进行调控。分别利用搭接剪切和拉伸测试方法对水凝胶的黏合性能进行测试。结果显示:当水凝胶中n(ACG)∶n(ACP)=1∶1时,其黏合性能最好,对猪皮的最大湿黏合强度可达到80.2 kPa;同时,水凝胶的最高压缩强度最高可达2.2 MPa;细胞毒性试验显示水凝胶的生物相容性良好。

^(99m)Tc-MAAG_2肿瘤显像剂的合成及生物分布研究

合成并表征了新的小肽配体N -(S- 三苯甲基巯基乙酰基)丙氨酰甘氨酰甘氨酸(Tr- MAAG2 ).通过直接标记法制备了水溶性配合物99mTc -MAAG2,并对其体外稳定性进行了检测.研究了配合物99mTc- MAAG2 在荷瘤鼠体内的生物分布以及血液清除,结果表明,99mTc- MAAG2 在肿瘤和肌肉中的质量摄取率am之比为2. 67,肿瘤和血液的am之比为0.75,血液清除较快.

体外循环预充MPG对缺氧型心脏病心肌保护的影响

目的 探讨体外循环 (CPB)中预充自由基清除剂N - (2 -巯基丙酰基 ) -甘氨酸 (MPG)对慢性缺氧型心脏病心肌保护的影响。方法 幼猪 (体重 7～ 8kg)行主肺动脉-左心耳吻合、远端肺动脉环束术建立右向左分流的慢性缺氧型心脏病模型。喂养 3周后选取经皮氧饱和度低于 85 %的慢性缺氧模型猪 12只随机分为 2组 ;实验组G1(n =6 ) ,CPB预充时加入MPG 80mg/kg ;对照组G2 (n =6 ) ,CPB预充时不加入MPG ,余与G1相同。模仿临床心脏手术 ,低温CPB ,主动脉阻断 (ACC)后注灌冷改良St.Thomas晶体停搏液 ,6 0min后开放升主动脉 (CCR) ,后并行循环 4 0min撤离CPB。观察 :(1)自由基代谢 :超氧化物歧化酶 (SOD)活性、丙二醛 (MDA)含量 ;(2 )抗氧化反应指标 :谷胱苷肽过氧化物酶(GSH -PX)活力、总抗氧化能力 (T -AOC)。上述指标于启动CPB前、CCR后 5min、35min取右心房组织检测 ;(3)心肌生化指标 :心肌酶 (CK -MB、LDH)及肌钙蛋白 (cTnI) ,于术前、CCR后 5min、35min抽外周血检测。结果 (1)自由基代谢 CCR后G1SOD明显高于G2 ,MDA显著低于G2 (P <0 0 5 ) ;(2 )抗氧化反应指标 CCR后GSH -PX、T -AOC均降低 ,G2显著低于G1(P <0 0 5 ) ;(3)心肌生化指标CCR后各组心肌酶及cTnI均升高 :CCR后 5minCK -MB、LDH、cT

MPG静注减轻清醒狗缺血后心肌顿抑

为了解自由基清除剂２巯基丙酰基甘氨酸（ＭＰＧ）能否减轻缺血后心肌顿抑，本文报告了在清醒狗模型中氧自由基清除剂ＭＰＧ对缺血后心肌顿抑的疗效。３９只清醒狗模型阻闭前降支１５ｍｉｎ后再灌注４８ｈ。治疗组（ｎ＝１７）于阻闭前１５ｍｉｎ始静脉给予ＭＰＧ（１００ｍｇ／ｋｇ·ｈ），共持续６０ｍｉｎ，对照组（ｎ＝２２）给予生理盐水。结果表明，二组缺血区侧支血流、缺血区大小及血液动力学指标无显著差异，而治疗组室壁收缩增厚指数（一种局部心肌功能指标）于再灌注后２、３、４、５、６ｈ明显大于对照组，当侧支血流低于１０％时，改善更明显。指数回归分析结果显示，治疗组侧支血流越低，收缩功能恢复程度越明显。结论，ＭＰＧ可以促进缺血后心肌顿抑的恢复，这种有益的疗效在低侧支血流时更明显。