低分子量聚N-乙烯基甲酰胺-co-乙烯胺的合成

以N-乙烯基甲酰胺为单体,N,N-二甲基甲酰胺和乙酸乙酯为混合溶剂,偶氮二异丁腈为引发剂,十二硫醇为链转移剂,通过沉淀聚合法制备了低分子量的聚N-乙烯基甲酰胺。详细研究了单体质量分数、混合溶剂配比、引发剂用量、链转移剂用量、反应温度及反应时间对聚合反应的影响。在最佳聚合条件下,聚合物收率可达93.1%、聚合物的数均分子量（Mn）为2 975.2,PDI=2.64,且聚合残液可循环利用。然后将所得聚合物在酸性条件下水解,制备了不同胺化度的聚N-乙烯基甲酰胺-co-乙烯胺,产品的数均分子量为1 000~1 400,PDI为1.34~1.40。

聚N-乙烯基甲酰胺碱性水解反应的XPS研究

用X-射线光电子能谱仪(XPS)和胶体滴定法研究了聚N-乙烯基甲酰胺(PNVF)的碱性水解反应.结果表明PNVF水解产物的胺化度随着体系中碱浓度的增大而增大.在PNVF中含有约10%的非甲酰胺基团,由XPS谱图推论这些基团存在C O C结构.PNVF水解产物的高解像度C 1s XPS谱图中,存在5种不同结合能的碳,各峰的变化与PNVF水解过程中的官能团变化规律一致.在285.5 eV处的峰为-CHNH2结构中的碳,归因于PNVF的-NHCHO水解为-NH2;胶体滴定和XPS谱图分析结果的比较表明:采用胶体滴定法测定氨基含量时,如果不考虑PNVF的纯度,将存在较大的误差.

N-苯基顺丁烯二酰亚胺及丙烯腈与N-乙烯基甲酰胺的共聚

用N-苯基顺丁烯二酰亚胺与N-乙烯基甲酰胺、丙烯腈与N-乙烯基甲酰胺进行不同摩尔配比的共聚反应,探讨了不同体系的共聚行为.对共聚产物进行元素分析和红外光谱分析(IR),测定了相应共聚物的玻璃化转变温度.为拓宽N-乙烯基甲酰胺与它的共聚物的开发提供了理论与实验依据.

聚N-乙烯基甲酰胺的合成与表征

以K2S2O8为引发剂由N-乙烯基甲酰胺(NVF)合成了聚N-乙烯基甲酰胺,并用红外光谱仪和X-射线光电子能谱仪对产物进行了表征。结果表明NVF的质量分数和反应温度对单体转化率和聚合物特性黏度的影响较大,在70℃时NVF的最佳单体质量分数为20%,NVF的转化率随温度的升高而增大,在80℃时单体的转化率可达到90%以上。

催化裂解亚乙基二甲酰胺制备N-乙烯基甲酰胺

研究了亚乙基二甲酰胺的催化裂解工艺,对原料浓度、反应温度、催化剂种类及用量等因素对其裂解反应的影响进行了讨论。实验确定了最佳原料浓度为20%,最佳反应温度为300℃,最佳催化剂为氧化镁且用量为原料质量的2%,在此条件下,制得了具有较高的选择性的N-乙烯基甲酰胺。

N-乙烯基甲酰胺合成及应用的研究现状

N-乙烯基甲酰胺(NVF)是丙烯酰胺的同分异构体,是一种功能性单体。其均聚和共聚聚合物广泛的应用于阳离子高分子絮凝剂、离子交换与吸附、有机涂料及造纸添加剂等方面。NVF具有类似于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的良好的溶解能力,也是一种性能优异的溶剂,能与水及大部分有机溶剂互溶;同时,NVF具有低毒和高的共聚反应活性,因此已经发展成为通过合成PNVF来制备聚乙烯胺的反应前躯体。本文综合论述了国内外相关研究,介绍了NVF的研究现状及进展。较为详细地论述了NVF的合成方法、纯化和保存以及应用。最后简要叙述了NVF单体及其聚合物的应用,并对NVF在工业助剂中应用进行了展望。

两性聚乙烯胺的制备与性能研究

本文通过选择N-乙烯基甲酰胺、丙烯酸为主要单体,采用自由基聚合制备聚(N-乙烯基甲酰胺-co-丙烯酸)共聚物,共聚物经碱水解后制备聚(乙烯胺-co-丙烯酸)。探讨了反应转化率和共聚产物的特性粘数的影响因素,包括共聚单体的浓度、引发剂浓度、反应温度及时间,摸索其最佳制备条件。此制备方法工艺简单,产物分子量及氨基含量可控。并考察聚合物在造纸湿部过程的表现,其在纸张增强、助留助滤、灰分保留、施胶性上均有明显的增效作用。

ABA型三嵌段聚有机硅氧烷的合成

用八甲基环四硅氧烷 (D4)、八苯基环四硅氧烷 (P4)、1,3,5 ,7-四甲基 - 1,3,5 ,7-四乙烯基环四硅氧烷 (V4)作为单体 ,N ,N -二甲基甲酰胺 (DMF)作促进剂 ,氢氧化锂作引发剂 ,采用活性聚合方法 ,分 3次加料 ,相继形成了二甲基 -甲基乙烯基聚硅氧烷 (A)、二甲基 -二苯基 -甲基乙烯基聚硅氧烷 (B) ,合成了ABA型三嵌段聚有机硅氧烷 ,并对其结构进行了表征。结果表明 ,此反应为嵌段聚合 。

PNPMI-b-P4VP-ZnS纳米复合物的RAFT合成及其光学性质可控性

以N-苯基马来酰亚胺(NPMI)和4-乙烯基吡啶-醋酸锌配合物(4VP-Zn(Ac)2)为单体,用可逆断裂链转移聚合(RAFT)方法合成了两亲性聚(N-苯基马来酰亚胺)-b-聚(4-乙烯基吡啶)-ZnS(PNPMI-b-P4VP-ZnS)高分子纳米复合物(PNCs),用核磁共振(NMR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)等对产物进行了表征。随着RAFT嵌段聚合时间由1 h增加到30 h,PNPMI-b-P4VP-ZnS中ZnS的质量分数由8.2%提高到12.6%,ZnS粒径由3 nm增大到200 nm,并由立方向六方晶型转变,复合物中PNPMI-b-P4VP的荧光强度逐渐下降,而ZnS的荧光强度逐渐增大。研究表明,RAFT方法可有效调控PNPMI-b-P4VP和ZnS之间的荧光共振能量转移。PNPMI-b-P4VP-ZnS在生物研究领域具有潜在的应用价值。

不同溶剂配比对单轴共纺PVDF/PEI纤维薄膜性能影响的研究

聚偏氟乙烯(PVDF)/聚醚酰亚胺(PEI)为8/2(质量比)的混合聚合物溶解在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、四氢呋喃(THF)不同比例的混合溶剂中。利用静电纺丝技术制备PVDF/PEI复合纤维薄膜。通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、差示扫描量热法(DSC)和拉伸实验考察THF含量对其微观结构、结晶度和力学性能的影响。结果显示:在电场力作用下,PVDF晶型由α晶型向β晶型和δ晶型转化,且随着THF含量的增加,PVDF/PEI复合纤维薄膜结晶度、拉伸强度、断裂伸长率呈现出先增大后减小。当DMF/THF质量比为7/3时,复合薄膜结晶度、断裂伸长率最大分别为31.27%、23.5327%。