肉桂挥发油化学成分的研究

采用气相色谱 质谱法对福建宁德及云南文山县产肉桂挥发油进行化学成分的分析。用水蒸气蒸馏法从 2种肉桂中提取挥发油。采用不同类型的毛细管柱进行分析 ,找出最佳分析条件 ,用归一化法测定其百分含量 ,以气相色谱 质谱法对化学成分进行鉴定。结果显示福建宁德产肉桂共鉴定了 3 7个成分 ,占挥发油总成分的 78%以上 ;云南文山县产肉桂共鉴定了 44个成分 ,占挥发油总成分的 72 %以上。本法稳定可靠 ,重现性好 ,适用于中药挥发油的化学成分分析。

肉桂挥发油对阿魏酸透皮吸收影响的研究

目的:研究肉桂挥发油对阿魏酸透皮吸收的影响。方法:采用离体昆明种小白鼠皮肤为渗透屏障,以阿魏酸为指标成分,应用Tp-6型透皮吸收扩散仪和HPLC检测方法,考察肉桂挥发油对阿魏酸透皮吸收的影响。结果:肉桂挥发油对阿魏酸的透皮吸收有一定的促进作用,并强于氮酮,其中1%肉桂挥发油对阿魏酸的促进作用优于2%肉桂挥发油。结论:肉桂挥发油能促进阿魏酸的透皮吸收。

肉桂挥发油提取工艺优化研究

目的：采用Box-Behnken响应面法优化水蒸气蒸馏法提取肉桂挥发油的工艺参数。方法：以液料比、提取时间、提取功率作为考察因素,以肉桂挥发油提取率作为评价指标,采用Box-Behnken响应面法考察了3个提取工艺参数对肉桂挥发油提取率的影响。结果：水蒸气蒸馏法提取肉桂挥发油的最佳提取工艺参数为：液料比为14.5、提取时间为76 min、提取功率为810 W。采用最佳提取工艺参数连续提取3批肉桂,肉桂挥发油的平均提取率为1.83%。结论：应用Box-Behnken响应面法优化水蒸气蒸馏法提取肉桂挥发油工艺参数,预测结果良好。

肉桂挥发油对糖尿病大鼠血糖、血脂的影响

目的:观察肉桂挥发油对糖尿病大鼠血糖、血脂的影响,并进行药物安全性实验。方法:以链脲佐菌素结合高脂饲料建立糖尿病大鼠模型,实验分成正常组、模型组、糖脉康对照组、肉桂挥发油高、低剂量组,各组均灌胃给予相应药物,共2周。检测血糖、血脂水平,称量体重,计算肝指数,光镜观察肝组织变化,并进行急性毒性实验。结果:大剂量肉桂挥发油组血糖显著低于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.01);肉桂挥发油能抑制高脂饮食所致雄性模型大鼠的体重增加;血脂、肝功能、肝指数各组间比较无差异性。肉桂挥发油大、小剂量组光镜下可见大鼠肝脏脂肪细胞浸润明显减少。以成人常用剂量65倍量连续给药7天,实验小鼠无死亡。结论:肉桂挥发油具有一定降低血糖作用,且呈现剂量依赖性,并能够减少肝细胞脂肪沉积,对血脂的影响有待进一步观察,未见明显毒副作用。

肉桂挥发油不同提取工艺比较研究

采用两种挥发油提取方法,即水蒸气蒸馏法(通蒸气)和共水蒸馏法(连接挥发油提取器)分别提取肉桂挥发油(ρ﹥1)。并以气相色谱法(GC)分析了提取物中挥发油化学成分,最后综合比较了两种挥发油提取方法,选择出提取时间短、出油率以及指标成分含量高的最佳提取方案。

西江肉桂挥发油提取工艺优化及抗氧化研究

目的:优化肉桂挥发油的提取工艺,增加提取率,并对挥发油的体外抗氧化活性进行研究。方法:该实验以广东肇庆西江肉桂为试验对象,采用水蒸气蒸馏法提取肉桂精油。利用正交试验设计对提取工艺进行优化,以挥发油提取率为指标,对料液比、粉碎粒度、浸泡时间和蒸馏时间4个因素进行考察,并初步评价肉桂挥发油的体外抗氧化活性。结果:最佳提取工艺参数为料液比1∶12,粉碎粒度60目,浸泡时间1h,蒸馏时间6h,在此蒸馏条件下肉桂的出油率为4.37%。结论:体外抗氧化活性试验结果表明,肉桂精油的总还原能力、羟自由基清除率和DPPH清除率与浓度呈正相关,抗氧化活性效果良好。

正交设计优选提取肉桂挥发油的工艺研究

目的优选肉桂挥发油的提取工艺条件。方法以挥发油提取量为考察指标，选用挥发油提取器加二甲苯提取挥发油，以浸泡时间（A）、加水量（B）、提取时间（D）为考察因素，用L9（3^4）正交试验进行优选。结果优选工艺为：药材加6倍量的水浸泡1h，蒸馏提取4h。结论提取的肉桂挥发油计量准确，优选的肉桂挥发油提取工艺合理，为制剂工艺研究提供了科学依据。

科研人员成功破解肉桂挥发油含量“密码”

2020年1月,广东药科大学杨全教授带领的国家中药材农业技术体系广州综合试验站科研团队在期刊《Industrial Crops&Products》上发表题目为“Tranomics and metabolomics analyses reveal the differential accumulation of phenylpropanoids between Cinnamomum cassia Presl and Cinnamomum cassia Presl var.macrophyllum Chu”的文章,从分子机制方面对肉桂及其变种大叶清化桂挥发油含量存在的差异进行了揭示。通过代谢组学技术分析肉桂和大叶清化桂所含药效物质的差异,认为两者挥发油差异的根本原因是苯丙烷类代谢途径相关基因表达量产生了变化,从而导致了挥发油含量的差异。

肉桂挥发油化学成分及其体外抗菌、抗氧化、抗肿瘤生物活性研究

目的:研究肉桂挥发油化学成分组成及其体外抗氧化、抑菌和抗肿瘤等生物活性。方法:分别利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法和傅里叶红外光谱技术鉴定肉桂挥发油主要活性成分和官能团;紫外分光光度计测定肉桂挥发油总酚含量、DPPH自由基清除活性和β-胡萝卜素漂白抑制率;通过打孔法、微量稀释法分别测定抑菌圈直径、最小抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC),考察肉桂挥发油对常见的8种致病菌和6种耐药菌的抑菌活性;MTT法测定肉桂挥发油对不同肿瘤细胞的IC50,DCFH-DA探针法检测细胞内活性氧含量。结果:肉桂挥发油共鉴定出19种化合物,总酚含量为(29.9±1.2)mg GAE/g EO,具有较高的自由基清除能力[DPPH IC50=(4.0±0.4)μg/mL],肉桂挥发油1.6 mg/mL时对β-胡萝卜素漂白的抑制率达68.6%;肉桂挥发油对8种常见细菌及6种耐药菌种均显示出一定的抑制作用;与空白对照组相比,肉桂挥发油对MDA-MB-231乳腺癌细胞显示出显著降低增殖、迁移、侵袭能力,显著诱导MDA-MB-231细胞凋亡(P<0.01)。肉桂挥发油显著上调细胞内ROS水平,上调凋亡相关蛋白Caspase-3和AIF的表达(P<0.01);引起线粒体膜电位下降,促进了细胞凋亡。结论:肉桂挥发油中成分复杂,含有多种活性成分,在抗氧化、抑菌和抗肿瘤等方面具有良好的作用。

四川产肉桂挥发油化学成分分析及药效学研究

应用水蒸气蒸馏法提取四川产肉桂挥发油,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析了其中的化学成分。分别采用纸片法及刃天青染色法测定四川产肉桂挥发油的抑菌圈及最小抑菌浓度(MIC),并考察其对大鼠离体小肠平滑肌张力的影响。结果表明,在肉桂挥发油中鉴定出21种成分,其中桂皮醛和?-蒎烯相对含量为72.54%和8.19%。肉桂挥发油对白色念珠菌、大肠埃希菌的抑菌作用最强,对青霉菌、黑曲霉、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌作用次之,对绿脓杆菌的抑菌作用最差。肉桂挥发油还具有抑制大鼠小肠平滑肌张力的作用。

胶态二氧化硅SYLOID244FP固化肉桂挥发油的研究

目的:评价胶态二氧化硅SYLOID244FP固化肉桂挥发油的特性。方法:采用SYLOID244FP固化肉桂挥发油,以桂皮醛收率为指标,优选SYLOID244FP用量;采用差示扫描量热法和扫描电镜法对固化粉末进行物相表征;考察SY-LOID244FP对肉桂挥发油中桂皮醛体外溶出和受热稳定性的影响。结果:SYLOID244FP与肉桂挥发油最佳固化比例1∶1,肉桂挥发油被固化之后,体外溶出速率加快,受热稳定性提高。结论:SYLOID244FP吸附固化中药挥发油值得进一步研究。

多孔淀粉固化肉桂挥发油的考察

目的:评价多孔淀粉固化肉桂挥发油的特性。方法:采用多孔淀粉固化肉桂挥发油,考察多孔淀粉用量对桂皮醛收率、体外溶出度和受热稳定性的影响;采用差示扫描量热法和扫描电镜法对固化粉末进行物相表征。结果:多孔淀粉固化肉桂挥发油质量比2∶1,桂皮醛收率达92.6%;肉桂挥发油被固化后,桂皮醛体外溶出速率加快,受热稳定性提高。结论:多孔淀粉固化肉桂挥发油的生产工艺简单、操作方便,具有较高的应用价值。

纳米羟基磷灰石固化肉桂挥发油的研究

目的:评价纳米羟基磷灰石固化肉桂挥发油的可行性。方法:采用纳米羟基磷灰石固化肉桂挥发油,以桂皮醛吸附率为指标,优选纳米羟基磷灰石用量;采用差示扫描量热法和扫描电镜法对固化粉末进行物相表征;考察纳米羟基磷灰石对肉桂挥发油中桂皮醛体外溶出和受热稳定性的影响。结果:纳米羟基磷灰石与肉桂挥发油最佳固化比例2∶1,肉桂挥发油固化后,体外溶出速率增加,热稳定性提高。结论:纳米羟基磷灰石固化中药挥发油具有应用前景。

交联聚维酮固化肉桂挥发油的研究

目的考察交联聚维酮(PVPP)固化肉桂挥发油的适用性。方法采用交联聚维酮固化肉桂挥发油,以桂皮醛收率为指标,优选交联聚维酮的种类和用量。结果发现粒径较小的交联聚维酮为固化载体时桂皮醛收率较高,且肉桂挥发油与交联聚维酮最佳固化比例为1∶2,该比例下所制备的固化粉末中桂皮醛的体外溶出速率加快,粉体学性质较好,稳定性提高。结论交联聚维酮固化挥发油具有广阔的应用前景。

基于多孔二氧化硅的肉桂挥发油微球的制备及其性能表征

优选基于多孔二氧化硅的肉桂挥发油微球的最佳制备工艺。采用多孔二氧化硅吸附肉桂挥发油后,以海藻酸钠为骨架材料,通过滴制法制备肉桂挥发油微球;以微球粒径及分布、载药量和包封率等作为考察指标,采用L9(34)正交试验对制备工艺进行优化。采用扫描电镜(SEM)、综合热分析(TGA)和红外光谱(IR)等方法对肉桂挥发油微球进行表征,并进行体外释药试验。结果表明按优化工艺参数制备的肉桂挥发油微球形态圆整,粒度均匀,分散性良好,平均粒径为1.61 mm,平均载药量为32.85%,药物包封率为94.79%。在pH 1.0,4.0,6.8,7.4环境中,6 h达到药物最大释放量,分别为50.2%,72.6%,95.0%,97.4%。同时IR,TGA等方法证明了微球的生成。优选制备工艺所得肉桂挥发油微球具有操作稳定性,工艺切实可行。

广西桂枝桂叶挥发油化学成分分析

采用1102型气相色谱仪、RID检测器、BP×5化学结合相熔凝硅石毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm),色谱条件为色谱柱初温90℃终温215℃,载气流速为45ml/min,分流比为50∶1,分析了水蒸汽蒸馏法提取的肉桂枝、肉桂叶挥发油的化学组成。所得结果与标准谱图相符:共检出肉桂枝、肉桂叶挥发油22个组分,且均以反式肉桂醛为主要成分。该实验为中小桂油企业提供了成本低且快捷的分析方法。

肉桂及其主要成分对应激性心肌损伤几种血清酶含量的影响

肉桂水提物及其挥发油能使大鼠在冰水应激状态下内源性儿茶酚胺分泌增加所致的血小板聚集及心肌损伤有一定的保护作用,并能使心肌细胞膜结合酶的异常变化得到一定的恢复。