微波-大孔树脂协同催化合成肉桂酸正丁酯的研究

研究了微波-大孔树脂协同催化合成了肉桂酸正丁酯的新工艺,通过优化合成工艺得到了最佳工艺条件:肉桂酸0.01 mol,酸醇摩尔比1∶3,催化剂用量为反应物质量的35%,微波功率300 W,反应时间24 min,在此条件下产率达94.50%。

微波诱导快速合成肉桂酸正丁酯

在对甲基苯磺酸的催化下,在常压下利用微波技术快速合成了肉桂酸正丁酯。最佳反应条件为n(正丁醇)∶n(肉桂酸)=2∶1(mol/mol),催化剂0.15g,微波功率462W,微波辐射时间5min,转化率87.4%。

活性炭固载对甲苯磺酸催化合成肉桂酸正丁酯

研究了用活性炭固载对甲苯磺酸作催化剂催化合成肉桂酸正丁酯。获得了最佳反应条件 :肉桂酸用量为0 .0 2mol时 ,肉桂酸与正丁醇摩尔比为 1∶2 .5 ,催化剂 0 .8g ,反应时间 1h ,在此条件下产率可达 85 .7%。

肉桂酸正丁酯的催化合成研究

四氯化锡可代替硫酸作为酯催化剂 .研究了四氯化锡在肉桂酸和正丁醇酯化反应中的应用 ,讨论了合成肉桂酸正丁酯的反应条件 .同时用折射率和红外光谱进行了表征 ,产品完全合格。

硅胶固载对甲苯磺酸催化合成肉桂酸正丁酯

研究了用硅胶固载对甲苯磺酸作催化剂催化合成肉桂酸正丁酯。获得了最佳反应条件 :肉桂酸用量为 0 .0 2mol,肉桂酸与正丁醇物质的量比为 1:2 .5 ,催化剂 1.5g ,反应时间 45min ,在此条件下酯化率可达 99.5 0 %。

肉桂酸正丁酯的催化合成研究

应用硫酸氢钾催化肉桂酸与正丁醇的酯化反应,合成了肉桂酸正丁酯。研究结果表明,硫酸氢钾具有较高的催化活性。考察了肉桂酸/正丁醇摩尔比、催化剂用量、反应时间对酯产率的影响,以及催化剂的重复使用性能。在典型反应条件(肉桂酸/正丁醇/硫酸氢钾的摩尔比=1∶15∶0.55,回流3 h)下,肉桂酸正丁酯的产率为95.9%。该催化剂易于回收且可重复使用。同时用折光率、元素分析和红外光谱进行了表征,产品完全合格。

S_2O_8^(2-)/TiO_2型固体酸催化合成肉桂酸正丁酯

以肉桂酸和正丁醇为原料 ,S2 O82 -/TiO2 型固体酸作催化剂 ,催化合成了肉桂酸正丁酯。确定了最佳酯化反应条件 :肉桂酸用量为 0 0 2mol ,肉桂酸与正丁醇摩尔比为 1∶2 5 ,催化剂用量 0 8g ,反应时间 90min ,在此条件下酯化率可达 98 4 8%。

稀土改性SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸催化合成肉桂酸正丁酯

采用稀土改性SO2-4/TiO2固体超强酸催化剂,以肉桂酸、正丁醇为原料,合成肉桂酸正丁酯,实验结果表明,当0.015mol肉桂酸、0.045mol正丁醇和1.5g催化剂一起回流2.5h,酯产率可达92%。

微波辐射磷钨酸催化合成肉桂酸正丁酯

以磷钨酸为催化剂,利用微波辐射技术合成了肉桂酸正丁酯。通过单因素实验和正交实验研究了各反应因素对酯化率的影响,确定了最佳反应条件:磷钨酸1.1g,微波辐射功率300W,辐射时间为40min,肉桂酸0.01mol,正丁醇0.09mo(l酸醇摩尔比1:9)。在此条件下,酯化率可达95.92%。

合成肉桂酸正丁酯固体酸催化的研究进展

介绍了对甲苯磺酸、甲烷磺酸盐、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、聚氯乙烯三氯化铁树脂、五水四氯化锡、十二水合硫酸铁铵、硫酸镓、硫酸高铈、一水硫酸氢钠、硫酸氢钾、固体超强酸和杂多酸等固体酸催化剂催化合成肉桂酸正丁酯的方法.它们是催化合成肉桂酸正丁酯的良好催化剂.微波辐射是合成肉桂酸正丁酯的良好方法.

稀土硫酸盐催化合成肉桂酸正丁酯

在稀土硫酸盐催化下 ,由肉桂酸和正丁醇酯化合成肉桂酸正丁酯 ,当 0 .0 15 mol肉桂酸、0 .0 4 5 m ol正丁醇和 0 .37mm ol催化剂一起回流 2 .5 h,酯产率可达 92 %。

微波辐射大孔树脂催化合成肉桂酸正丁酯的放大工艺研究

研究了微波辐射大孔树脂催化合成肉桂酸正丁酯的放大工艺,通过优化合成工艺得到了最佳工艺条件:肉桂酸0.1 mol,酸醇摩尔比1∶5,催化剂用量为反应物质量的35%,微波功率400 W,微波时间20 m in,微波温度120℃,在此条件下产率达98.04%。

TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2催化合成肉桂酸正丁酯

以固载杂多酸盐TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2为多相催化剂,通过肉桂酸和正丁醇反应合成了肉桂酸正丁酯。探讨了TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2对酯化反应的催化活性,考察了醇酸摩尔比、催化剂用量、反应时间等因素对酯收率的影响。实验表明:TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2是合成肉桂酸正丁酯的良好催化剂,在醇酸摩尔比为4:1、催化剂用量为反应物料总质量的2%、反应时间1.5 h、反应温度122～126℃的最佳条件下,肉桂酸正丁酯的收率可达93.33%。

肉桂酸正丁酯的非酸催化合成

制备了非酸催化剂甲基磺酸铜,采用热重分析和红外光谱对其进行表征。热重分析结果表明,所合成的甲基磺酸铜分子中含4个结晶水,CuO含量的实测值与理论计算值基本相符。研究了以甲基磺酸铜催化肉桂酸和正丁醇的酯化反应,考察了醇酸物质的量比、反应时间和催化剂加入量对反应结果的影响,对合成的产品用折光率、元素分析和红外光谱进行了表征。结果表明,甲基磺酸铜催化合成肉桂酸正丁酯的最佳反应条件为:醇酸物质的量比为2.0:1.0,催化剂加入量0.30%(以内桂酸物质的量计),反应时间120 min,反应温度为回流温度。在最佳反应条件下,肉桂酸正丁酯收率达96%以上。反应结束后,催化剂通过简单的相分离即可重复使用。甲基磺酸铜重复使用5次后,其催化活性无明显下降,产品收率仍可达到90%以上。

肉桂酸正丁酯的非酸催化合成研究

研究了以硫酸镓催化肉桂酸和正丁醇的酯化反应,考察了醇酸摩尔比、反应时间和催化剂用量对反应结果的影响,对合成的产品用折光率、元素分析和红外光谱进行了表征。实验结果表明,硫酸镓具有催化活性高、易分离回收、重复使用性良好等优点。在最佳反应条件下,肉桂酸正丁酯收率在94%以上。反应结束后,催化剂通过简单的相分离即可重复使用。硫酸镓重复使用4次后,其催化活性无明显下降,产品收率仍可达到90%以上。

固体酸催化合成肉桂酸正丁酯

介绍了对甲苯磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、聚氯乙烯三氯化铁树脂、五水四氯化锡、十二水合硫酸铁铵、一水硫酸氢钠、硫酸氢钾、固体超强酸和杂多酸等固体酸催化剂合成肉桂酸正丁酯的方法。它们是催化合成肉桂酸正丁酯的良好催化剂。

合成肉桂酸正丁酯的催化剂研究

综述了离子交换树脂，TiSiW12O40/TiO2，硫酸铁铵，杂多酸，氯化铁，聚氯乙烯三氯化铁等几种不同催化剂催化合成肉桂酸正丁酯的实验结果。实验表明：离子交换树脂，TiSiW12O40/TiO2，杂多酸3种催化剂对肉桂酸正丁酯的合成反应具有良好的催化活性，具有实际应用价值。

甲基磺酸镧催化合成肉桂酸正丁酯的研究

制备了甲基磺酸镧,并用热重和红外对其进行了表征。热重分析结果表明,所合成的甲基磺酸镧分子中含4个结晶水,La2O3含量的实测值与理论计算值基本相符。研究了以甲基磺酸镧催化肉桂酸和正丁醇的酯化反应,考察了醇酸摩尔比、反应时间和催化剂用量对反应结果的影响,对合成的产品用折光率、元素分析和红外光谱进行了表征。实验结果表明,甲基磺酸镧催化合成肉桂酸正丁酯的最佳反应条件为:醇酸摩尔比为2∶1,催化剂用量1.0%(以肉桂酸的物质的量计),反应时间120min,反应温度为回流温度。在最佳反应条件下,肉桂酸正丁酯收率在96%以上。反应结束后,催化剂通过简单的相分离即可重复使用。甲基磺酸镧重复使用5次后,其催化活性无明显下降,产品收率仍可达到90%以上。

固体酸催化合成肉桂酸正丁酯的研究

研究了肉桂酸与正丁醇在固体酸催化作用下合成肉桂酸正丁酯的实验条件,找到了一种工艺简单、反应时间短、酯化率高的合成方法。实验结果表明:4种固体酸催化剂对反应的催化活性大小依次为HPW(磷钨酸:H3PO4·12WO3·xH2O)>SnCl4·5H2O>NH4Fe(SO4)2·12H2O>SO42-/ZrO2;HPW催化合成肉桂酸正丁酯的最佳反应条件为:醇酸摩尔比5∶1,HPW用量3%(以醇质量为基准),反应温度120～130℃,反应时间4h;转化率达98.5%以上,产率85%～87%,产品纯度>99.0%。

氯化铁催化合成肉桂酸正丁酯

研究了结晶氯化铁在肉桂酸和正丁醇酯化反应中的应用，讨论了合成肉桂酸正丁酯的反应条件。