TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2催化合成肉桂酸正丙酯

报道了以固载杂多酸盐TiSiW1 2 O4 0 TiO2 为多相催化剂 ,通过肉桂酸和正丙醇反应合成了肉桂酸正丙酯 ,探讨TiSiW1 2 O4 0 TiO2 对酯化反应的催化活性 ,较系统地研究了醇酸物质的量比 ,催化剂用量 ,反应时间诸因素对产率的影响。实验表明 :TiSiW1 2 O4 0 TiO2 是合成肉桂酸正丙酯的良好催化剂 ,在n(醇 ) :n(酸 ) =2∶1,催化剂用量为反应物料总质量的 4.0 % ,反应时间 6.0h ,反应温度 86～ 94℃的最佳条件下 ,肉桂酸正丙酯的收率可达 73 .6%。

硫酸氢钠催化合成肉桂酸正丙酯

利用一水硫酸氢钠为催化剂使肉桂酸和正丙醇酯化合成了肉桂酸正丙酯 当肉桂酸、正丙醇和硫酸氢钠的物质的量之比为1∶10∶0.18,回流反应5h,产品收率达97.3%

氯化铁催化合成肉桂酸正丙酯

利用氯化铁为催化剂使肉桂酸和正丙醇酯化合成了肉桂酸正丙酯，其优化条件为ｎ（肉桂酸）∶ｎ（正丙酸）∶ｎ（Ｆｅ２Ｃｌ３·６Ｈ２Ｏ）＝１∶１０∶０．１，回流反应时间为５ｈ，产品收率９５％以上。

微波促进合成肉桂酸正丙酯

采用微波辐射技术,以硫酸为催化剂,肉桂酸和正丙醇为原料反应合成了肉桂酸正丙酯。并对影响收率诸因素进行考察,确定了最佳反应条件:微波辐射功率900 W,反应温度107℃,微波辐射时间6 m in,反应物料比为:n(肉桂酸)∶n(正丙醇)∶n(硫酸)=1∶8∶0.9,肉桂酸正丙酯的收率可达91%以上。通过测定,所得化合物与用常规方法所得产物一致。

肉桂酸正丙酯的合成

用正丙醇和肉桂酸在浓硫酸催化下合成了肉桂酸正丙酯,用元素分析、红外光谱、核磁共振谱鉴定了结构,得到较满意的结果。

微波辐射磷钨酸催化合成肉桂酸正丙酯

研究了微波辐射技术下,用磷钨酸H_3PW_(12)O_(40)·XH_2O作催化剂,以肉桂酸和正丙醇为原料合成肉桂酸正丙酯的方法,探讨了微波辐射功率、辐射时间、催化剂用量、酸醇比等因素对酯化反应的影响。结果表明,当微波辐射功率为320W、辐射时间为20min、肉桂酸与催化剂的比为1:0.04(物质的量比)、酸醇比为1:8(物质的量比)时,转化率达到92％。

合成肉桂酸正丙酯的催化剂研究进展

综述硫酸铁铵,杂多酸,氯化铁,TiSiW_(12)O_(40)/Ti_2,阳离子大孔交换树脂,SnCl_4·5H_2O,聚氯乙烯三氯化铁等几种不同催化剂催化合成了肉桂酸正丙酯的实验结果。结果表明:大孔阳离子交换树脂、杂多酸HPA和SnCl_4·5H_2O对肉桂酸正丙酯的合成反应具有良好的催化活性,具有实际应用价值。

酸性离子液体催化合成肉桂酸正丙酯

以酸性离子液体[Hmim]HSO4为催化剂,催化合成肉桂酸正丙酯,考察了酸醇物质的量比、反应时间、离子液体用量等因素对反应的影响。结果表明,反应的最佳条件为:肉桂酸的用量为1.48 g(0.01 mol),酸醇物质的量比为1∶6,催化剂用量为2 mL,加热回流5 h,产品收率可达88.2%。离子液体重复使用5次后,其催化活性基本不变。采用红外光谱和气相色谱-质谱对产品结构进行了表征。

硫酸氢钠催化合成肉桂酸正丙酯

利用一水硫酸氢钠为催化剂使肉桂酸与正丙醇酯化合成肉桂酸正丙酯 ,其优化条件为 :n[肉桂酸 ]∶n[正丙醇 ]∶n[硫酸氢钠 ]=1 .0∶3.5∶0 .2 0 ,带水剂甲苯 1 2 .0mL ,肉桂酸 0 .0 6 0mol,回流反应 2 .0h ,酯化率达 97.1 %。

硫酸铁铵催化合成肉桂酸正丙酯

利用十二水合硫酸铁铵为催化剂使肉桂酸与正丙醇酯化合成了肉桂酸正丙酯 ,其优化为 :0 0 2mol肉桂酸 ,0 2 0mol正丙醇 ,0 0 1mol催化剂 ,回流反应 7 0h ,产品收率达 89 5%。

SnCl_4·5H_2O催化合成肉桂酸正丙酯

研究了用 SnCl_4· 5H_2O为催化剂，以肉桂酸和正丙醇为原料合成肉桂酸正丙酯的方法，通过对各种酸醇比、催化剂用量、不同反应时间的试验，找到了比较合适的反应条件。结果表明，当醇酸比为 3.0:1，催化剂用量为 0.8g（肉桂酸为 0.1mol情况下 )，带水剂甲苯为 15mL，反应时间为 3.0h时 ;酯化率可为 97.2％。

肉桂酸正丙酯的微波合成研究

采用微波辐射技术,硫酸为催化剂,以肉桂酸和正丙醇为原料反应合成了肉桂酸正丙酯。利用正交试验设计,对影响收率诸因素进行了考察,确定其最佳反应条件:微波辐射功率为900W、反应温度为107℃、微波辐射时间8min、反应物料比为n(肉桂酸):n(正丙醇):n(硫酸)=1:8:0.9,肉桂酸正丙酯的收率可达91%以上。通过测定,所得化合物的性能与用常规方法所得产物一致。

用环境清洁催化剂催化合成肉桂酸正丙酯研究

以内桂酸和正丙醇为原料，用钼镍粉催化剂催化合成肉桂酸正丙酯。经实验确定了最佳条件：n（n-正丙醇）／n（肉桂酸）=1．5，催化剂用量为反应物总质量的4％，反应时间为4h,反应温度85～95℃，肉桂酸正丙酯收率80％以上，催化剂可重复使用，催化活性变化不大。

硫酸氢钾催化合成肉桂酸正丙酯

应用硫酸氢钾催化肉桂酸与正丙醇的酯化反应合成肉桂酸正丙酯。硫酸氢钾具有较高的催化活性,可以快速地合成肉桂酸正丙酯,反应的最佳条件为:肉桂酸、正丙醇、硫酸氢钾的摩尔比=1:7.5:0.55,反应时间4h,所得肉桂酸正丙酯的产率为96.1%。该催化剂用量少,易于回收,并且可以重复使用。

强酸性大孔树脂催化合成肉桂酸正丙酯的研究

应用强酸性大孔树脂CAT600做催化剂合成肉桂酸正丙酯,通过优化合成工艺得到最佳工艺条件:肉桂酸0.02 moL,酸醇摩尔比1∶5,催化剂用量45%,反应时间3.5 h,在此条件下产率达94.30%。

固体酸催化合成肉桂酸正丙酯研究进展

固体酸能够代替硫酸作为酯化催化剂。介绍了对甲苯磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、聚氯乙烯·三氯化铁树脂、五水四氯化锡、十二水合硫酸铁铵、结晶硫酸氢钠、固体钼镍催化剂和杂多酸等固体酸催化合成肉桂酸正丙酯的方法。

微波协同大孔树脂催化合成肉桂酸酯的扩大实验研究(Ⅰ)

研究了微波协同大孔树脂催化合成肉桂酸正丙酯和异丁酯的扩大实验。结果表明,合成肉桂酸正丙酯的优化工艺条件为:肉桂酸7.4 g,正丙醇19 mL,CAT-600大孔树脂6.8 g,微波功率400 W,反应时间为25 min,酯化率92.89%;合成肉桂酸异丁酯的优化工艺条件为:肉桂酸10 g,异丁醇45 mL,NKC-9大孔树脂14 g,微波功率600 W,反应时间为35 min,酯化率90.18%。

Ga_2O_3/PAL复合催化剂的制备及催化性能研究

以凹凸棒石(PAL)为载体,沉淀法制备了Ga_2O_3/PAL复合催化剂,采用IR、XRD、BET、TEM对催化剂结构进行表征,通过肉桂酸正丙酯的合成,由正交实验方法考察催化剂的制备条件和催化性能。结果表明,催化剂的较优制备条件是Ga_2O_3负载量为催化剂总质量的12%,前置液pH值为9,盐酸浸泡液浓度3.0 mol/L,焙烧温度460℃。使用所制催化剂合成肉桂酸正丙酯,产品酯化率不低于94.0%,催化剂具备良好的催化活性,可多次重复使用。