颌骨嗜酸性肉牙肿临床病理回顾性研究

目的 :探讨颌骨嗜酸性肉芽肿的发病情况、临床表现、诊断及治疗。方法 :收集 1980～ 2 0 0 1年在我科住院 ,最后经病理诊断为颌骨嗜酸性肉芽肿的病例 11例 ,对其发病情况、临床表现、X线表现、诊断及治疗作回顾性研究。结果 :颌骨嗜酸性肉芽肿 ,好发于儿童及青少年 ,男女比例约为 2∶1;好发部位为下颌磨牙区及下颌角 ;临床表现多样 ,以无痛性骨膨隆为主 ,有时有疼痛 ;手术刮治是首选的治疗手段 ,术后极少复发。结论 :颌骨嗜酸性肉芽肿 ,为比较少见的颌骨良性肿瘤 ,通过临床表现及X线检查不易诊断 ,确诊需要靠病理检查 。

腭部恶性肉芽肿2例报告

中线恶性肉芽肿又称致死性中线肉芽肿,一般认为是一种变态性或自身免疫性疾病[1]。本病临床比较少见,且死亡率极高。本文报告近5年我院所遇2例腭部恶性肉芽肿,并就有关问题进行了讨论。

左肱骨嗜酸性肉芽肿误诊一例

患者，男，4岁。左上臂不明诱因疼痛二天，尤以夜间为甚。查体：左上臂皮肤轻度红肿，低热，局部压痛。余（-）。影像学检查：左肱骨中段可见-3×10m^2大，。边缘不规整之密度减低区（图A）。其外侧可见与肱骨长轴平行的轻度骨膜反应（图B）。印象诊断尤文氏瘤。患者转至华西医科大学附属医院就诊，经组织病理切片确诊为：嗜酸性肉牙肿。

睾丸软斑症1例报告

软斑病(malakoplakia,MP)是罕见的非特异性慢性肉芽肿性病变,其组织学特征是存在颗粒细胞质的组织细胞片,混合有细胞内和细胞外嗜碱性层状内含物(Michaelis Gutmann,M-G)小体。1902年由GUTMANN和MICHAELIS在膀胱疾病中初次报道,1903年由VON HANSEMANN命名[1]。目前国内MP文献报告数量少,且多发生于膀胱[2],本文报告1例睾丸MP患者,为该病诊治提供参考。

前列腺素E_1与日本血吸虫病肝纤维化关系的研究

目的 了解前列腺素 E1 (PGE1 )对日本血吸虫病肝纤维化形成的影响。方法 采用免疫组化 SABC技术 ,并用计算机彩色病理图文分析系统 ,检测分析感染日本血吸虫大鼠经 PGE1 治疗后肝内 、 型胶原及转化生长因子 β1 (TGF- β1 )的含量变化。结果 PGE1 治疗组肝内 、 型胶原及转化生长因子 β1 (TGF- β1 )的含量分别低于感染对照组 (P<0 .0 5 ) ;PGE1 治疗组及感染对照组肝内 、 型胶原的含量均与 TGF- β1 呈显著正相关 (r=0 .96 36 ,P<0 .0 5 ;r=0 .86 6 7,P<0 .0 5 ;r=0 .96 36 ,P<0 .0 5 ;r=0 .92 72 ,P<0 .0 5 )。结论 PGE1 对日本血吸虫病肝纤维化的形成有抑制作用 ,其机理可能与 PGE1 抑制 TGF- β1 的表达有关。