牛FABGL基因的克隆及其与牛生物经济学性状的相关分析(英文)

运用同源序列克隆技术结合反转录PCR技术和3′,5′cDNA末端快速扩增技术得到了牛FABGL基因的完整CDS,3′非翻译区和部分5′非翻译区。序列分析和生物信息学研究表明,所获得的牛FABGL基因的cDNA包含994个核苷酸和780bp的开放阅读框及198bp的完整的3′非翻译区。该基因编码260个氨基酸残基蛋白,在氨基酸水平上与人的同源基因具有高度的相似性(88%)。采用PCR-SSCP方法,在递交的包含完整CDS的长为1925bp的该基因的基因组DNA序列(GenBank接受号:DQ409814)1065bp和1792bp处,分别发现了两个单核苷酸碱基突变:Y=C/T,R=A/G;它们分别位于该基因的第五和第八内含子。对包含这两个多态位点的3个品种(安格斯、海福特和西门塔尔)牛的共179个个体等位基因频率与部分肉质及生长性状进行了关联分析,结果发现,在第八内含子内具有GG基因型的个体的肉用性能指数(4.283±.0.475kg/cm)较具有AA基因型个体的(4.008±0.465kg/cm)高(P≤0.01);而且同一位点具有GG基因型的个体的眼肌面积(73.380±13.005cm2)显著高于具有AA基因型的个体(67.744±12.777cm2)(P≤0.05)。在第五内含子内,具有CC、CT、TT3种不同基因型的个体之间,平均日增重差异均达到极显著水平(P≤0.01),以具有TT基因型的个体平均日增重最高(0.652±0.330kg/d),CC基因型的最低(0.421±0.178kg/d)。