阴茎肉瘤样鳞状细胞癌1例并文献复习

患者男性,85岁,主因3个月前于阴茎头部发现一肿物,花生米大小,未行检查和处理。近3个月来逐渐增大,于龟头腹侧偏左可见一菜花状肿物,直径约3 cm,形状不规则,表面可见脓性分泌物,伴恶臭,摩擦时易破溃出血。行阴茎肿物切除术。手术切除标本经4%的中性甲醛固定24 h,经脱水、石蜡包埋,切片4μm厚,常规HE染色。免疫组织化学染色采用EnVision两步法。

宫颈假血管肉瘤样鳞状细胞癌1例报道

假血管肉瘤样鳞状细胞癌（pseudoangiosarcomatous squamous cell carcinoma,PASCC）是一种具有肉瘤样结构特征的恶性肿瘤,临床罕见,预后差。PASCC镜下特点为鳞状细胞松解形成网格状结构,易误诊为血管肉瘤,恶性程度高[1]。PASCC多发生在皮肤、肺、乳腺、胸、膀胱、宫颈等部位[1-3]。1999年Horie等[3]首次报道了宫颈PASCC,之后就罕见报道。本文报道1例宫颈PASCC,并复习相关文献进一步探讨其临床病理特点。1材料与方法1.1临床资料患者女性,56岁。

阴茎假血管肉瘤样鳞状细胞癌1例及文献复习

目的 探讨阴茎假血管肉瘤样鳞状细胞癌 (SCC)的诊断、组织学和免疫组化特征以及鉴别诊断。方法 通过HE、免疫组化及特殊染色观察 1例阴茎原发假血管肉瘤样鳞状细胞癌 ,并复习文献。结果 镜下可见显著的棘细胞松解 ,肿瘤由排列呈腔隙状、网状结构的长梭形细胞组成 ,细胞异型性明显 ,核分裂象易见 ,胞质大多红染 ,局部区域弥漫出血坏死。免疫表型 :CK、Vim阳性 ,CD34、CD31、SMA、FⅧRAg阴性。网状纤维染色不显示血管外形。结论 假血管肉瘤样SCC是一种罕见的易与血管肉瘤混淆的特殊形态的SCC ,需与血管肉瘤。

阴茎假血管肉瘤样鳞状细胞癌一例报告

患者，47岁。因包皮赘生物1年伴糜烂3个月于2003年2月6日入院。查体：包皮部见灰绿色菜花状肿物5．0cm×5．0cm×4．0cm，表面及阴茎头广泛糜烂、出血伴脓性恶臭分泌物。双侧腹股沟可触及3枚1．5cm×1．5cm淋巴结。CT检查未见盆腔肿大淋巴结。