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1型肝肾综合征患者内毒素和内皮素1水平分析
被引量:
4
1
作者
高宝秀
聂鑫
+4 位作者
贺勇
杨正兵
罗通行
宋昊岚
李贵星
《临床肝胆病杂志》
CAS
2014年第1期58-61,共4页
目的分析肝硬化腹水伴1型肝肾综合征(HRS)患者的临床资料、实验室指标、感染发生率、血清降钙素原(PCT)和内皮素1(ET-1)水平,探讨内毒素和ET-1在HRS发生中的作用。方法纳入本院2009年1月至2012年10月住院的肝硬化腹水伴1型HRS患者56例(...
目的分析肝硬化腹水伴1型肝肾综合征(HRS)患者的临床资料、实验室指标、感染发生率、血清降钙素原(PCT)和内皮素1(ET-1)水平,探讨内毒素和ET-1在HRS发生中的作用。方法纳入本院2009年1月至2012年10月住院的肝硬化腹水伴1型HRS患者56例(HRS组)及肝硬化伴腹水且肾功能正常患者60例(非HRS组),收集2组患者的一般资料、肝硬化病因、感染发生率及类型、Child-Pugh分级、全身炎症反应综合征(SIRS)评分及平均动脉压(MAP);同时采集2组患者血液,分析肝肾功能、电解质、PCT、ET-1水平。比较2组患者的临床资料和检测指标。计数资料采用χ2检验,正态分布计量资料组间比较采用成组t检验,非正态分布计量资料组间比较采用Wilcoxon秩和检验。结果 HRS组感染发生率为75.0%,显著高于非HRS组的28.4%(χ2=11.91,P<0.05)。HRS组PCT、ET-1和SIRS分别为8.72(3.14,31.68)ng/L、(13.04±2.82)pg/ml和2.1±1.1,高于非HRS组的0.11(0.04,0.45)ng/L、(5.76±1.68)pg/ml和0.6±0.6(P<0.05)。实验室指标中,HRS组血清尿素、肌酐、半胱氨酸蛋白酶抑制剂及钾水平高于非HRS组,差异有统计学意义(P<0.05);而HRS组的Na、Cl水平低于非HRS组,差异有统计学意义(P<0.05),两组间ALT、AST差异无统计学意义(P>0.05)。结论内毒素诱导ET-1表达增加,ET-1强烈收缩肾血管引发肾灌注不足,导致1型HRS的产生。内毒素和ET-1与1型HRS发生关系密切。
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关键词
肝肾综合征
肝硬化
内毒素类
肉皮缩血管肽1
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职称材料
题名
1型肝肾综合征患者内毒素和内皮素1水平分析
被引量:
4
1
作者
高宝秀
聂鑫
贺勇
杨正兵
罗通行
宋昊岚
李贵星
机构
四川大学华西医院实验医学科
四川大学华西医院消化内科
出处
《临床肝胆病杂志》
CAS
2014年第1期58-61,共4页
基金
四川省科技支撑项目(2010SZ0252)
文摘
目的分析肝硬化腹水伴1型肝肾综合征(HRS)患者的临床资料、实验室指标、感染发生率、血清降钙素原(PCT)和内皮素1(ET-1)水平,探讨内毒素和ET-1在HRS发生中的作用。方法纳入本院2009年1月至2012年10月住院的肝硬化腹水伴1型HRS患者56例(HRS组)及肝硬化伴腹水且肾功能正常患者60例(非HRS组),收集2组患者的一般资料、肝硬化病因、感染发生率及类型、Child-Pugh分级、全身炎症反应综合征(SIRS)评分及平均动脉压(MAP);同时采集2组患者血液,分析肝肾功能、电解质、PCT、ET-1水平。比较2组患者的临床资料和检测指标。计数资料采用χ2检验,正态分布计量资料组间比较采用成组t检验,非正态分布计量资料组间比较采用Wilcoxon秩和检验。结果 HRS组感染发生率为75.0%,显著高于非HRS组的28.4%(χ2=11.91,P<0.05)。HRS组PCT、ET-1和SIRS分别为8.72(3.14,31.68)ng/L、(13.04±2.82)pg/ml和2.1±1.1,高于非HRS组的0.11(0.04,0.45)ng/L、(5.76±1.68)pg/ml和0.6±0.6(P<0.05)。实验室指标中,HRS组血清尿素、肌酐、半胱氨酸蛋白酶抑制剂及钾水平高于非HRS组,差异有统计学意义(P<0.05);而HRS组的Na、Cl水平低于非HRS组,差异有统计学意义(P<0.05),两组间ALT、AST差异无统计学意义(P>0.05)。结论内毒素诱导ET-1表达增加,ET-1强烈收缩肾血管引发肾灌注不足,导致1型HRS的产生。内毒素和ET-1与1型HRS发生关系密切。
关键词
肝肾综合征
肝硬化
内毒素类
肉皮缩血管肽1
Keywords
hepatorenal syndrome
liver cirrhosis
endotoxins
endothelin -
1
分类号
R575.2 [医药卫生—消化系统]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
1型肝肾综合征患者内毒素和内皮素1水平分析
高宝秀
聂鑫
贺勇
杨正兵
罗通行
宋昊岚
李贵星
《临床肝胆病杂志》
CAS
2014
4
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