肺部肉芽肿性炎症的PET/CT特点

目的本文就肺部肉芽肿性炎症的PET/CT特点进行分析。方法2002～2006年我院共10例肺部肉芽肿性炎症患者行PET/CT检查,分析病灶大小与FDG摄取的关系。结果10例患者18个病灶:结核性肉芽肿7例(11个病灶),肺隐球菌病2例(6个病灶),炎性假瘤1例(1个病灶)。病灶大小0.8～7cm,SUVave值范围从1.8～14.1,平均值5.09,中位数5.50,其中SUVave<2.5的3个,5.5>SUVave≥2.5的6个,SUVave≥5.5的9个。≤2cm的病灶7个,其SUVave、SUVmax、延迟SUVave、延迟SUVmax值分别为(4.09±1.41)、(5.34±2.22)、(4.31±2.18)、(5.91±3.41);>2cm的病灶11个,其SUVave、SUVmax、延迟SUVave、延迟SUVmax值分别为(5.74±3.55)、(7.24±4.32)、(4.67±2.61)、(6.77±4.04)。两组病灶在SUVave、SUVmax、延迟SUVave和延迟SUVmax4项指标之间差异无显著性(P>0.05)。在≤2cm的7个病灶中,延迟显相的SUV值稍增加,但与早期显相的SUV值差异无显著性(P>0.05)。在>2cm的11个病灶中,延迟显相的SUV值稍减低,与早期显相的SUV值亦差异无显著性(P>0.05)。结论肺部肉芽肿性炎症的PEF/CT容易产生假阳性结果,诊断时应仔细鉴别,延迟显相或其他造影剂联合应用可能有助于提高诊断的准确性。

白羽肉鸡肉芽肿性炎症的病理学观察

炎性肉芽肿是指在局部形成主要由巨噬细胞和炎细胞构成的境界清楚的结节状的慢性炎症。病灶根据致炎因子的不同可分为感染性肉芽肿和异物性肉芽肿。畜禽疫苗注射是对畜禽的应激性刺激,根据机体个体状况,可能出现过敏、应激反应,但是如果加强观察,及时用肾上腺激素等药物急救治疗,可以减少损失。疫苗免疫不当对养禽业的损失比较严重,但是对于相关症状的组织病理学观察和诊断材料报道较少。因此,作者对病例详细描述并加以总结,为生产实践中相关疾病的诊断提供依据。

痤疮与肉芽肿性炎症过程

痤疮是一种毛囊皮脂腺单位的慢性炎症性疾病,青春期好发,可自愈且易复发,年老后却罕见复发,在特定年龄段表现出明确规律性。粉刺是痤疮的必经阶段,也是诊断痤疮的必备要素。从粉刺最初形成开始,炎症过程贯穿了痤疮的始终,皮脂分泌过多是形成粉刺的必备条件,粉刺破裂可以诱发肉芽肿性炎症过程,消除了粉刺就不会有痤疮发生。

人类免疫缺陷病毒严重免疫抑制病人肝脏肉芽肿性炎症

由于严重的免疫抑制,人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者的肝脏容易遭受各种机会性感染。尸检发现33%-78%的HIV感染者发生肝内感染或恶性肿瘤。严重免疫抑制的HIV感染者的肝脏相关感染通常包括以下几种:病毒感染(非嗜肝病毒性肝炎)、引起肉芽肿性炎症的感染、肿块性病变和血管损害。肉芽肿性炎症是各种肝脏感染和其他损害如药物反应和原发疾病共同的终末表现。研究表明肉芽肿性炎症是最常见的组织学改变。

肛周表皮样囊肿伴肉芽肿性炎症1例的超声表现

病例男,28岁,因＂发现左侧臀部包块10年＂来院就诊。入院查体：左侧臀部近肛缘扪及两枚包块,约3.0cm×4.0cm,质中,活动,无压痛,无红肿及破溃。CT示左侧臀部近肛门左后方皮下囊性肿块,考虑为良性病变,炎性病变可能。B超示左侧臀部靠近肛门约3点钟处皮下软组织内可见大小约5．6cm×2．3cm的近似低回声包块（图1），

日本鹌鹑发生肉芽肿性炎症

日本某鹌鹑场发生由鼠伤寒沙门氏菌引起的3—4月龄日本鹌鹑肉芽肿性炎症。病理学检查,头部、腿部及生殖器官有肿瘤样病变。组织学检查为慢性化脓性肉芽肿性炎症变化,其中心为坏死灶,外围有异物巨细胞、上皮样细胞及巨噬细胞等,再外围由纤维结缔组织包围。

肺肉芽肿性炎症FDG摄取特点初步研究

目的 初步探讨肺部肉芽肿性炎症对18氟脱氧葡萄糖 (FDG)的摄取特点。方法 对 2 0 0 0年 2月至 2 0 0 2年 4月间 12例肺部肉芽肿性炎症病人的FDG -正电子发射体层显像 (PET)检查资料进行分析 ,测取病变的最大与平均标准摄取值 (SUVmax与SUVmean) ,及正常肺组织的SUV(SUVlung)。 7例结核性肉芽肿 ,5例炎性假瘤均手术切除确诊。结果 肉芽肿性炎症病变的FDG摄取均高于相应的正常肺组织 (P <0 0 0 1)。SUVmax、SUVmean和SUVlung分别为 3 30± 1 77、2 5 8± 1 2 7和 0 40± 0 0 7。肉芽肿性炎症SUV与病变的最大直径正相关 (P <0 0 5 )。 6例病变的SUVmean与SUVmax均高于 2 5。结论 肺部肉芽肿性炎症的FDG摄取高于正常肺组织。肉芽肿性炎症病变的范围与SUV有正相关性。5 0 %的肺部肉芽肿性炎症的SUV高于 2 5 ,造成了FDG PET检查中的假阳性病例。

左枕叶隐球菌感染的慢性肉芽肿性炎症误诊一例

患者女，35岁。间断性出现有眼视物模糊伴神志不清10余天，每次持续约40min后视力及神志恢复正常。17岁时曾有发热、咳嗽、咯痰、咯血等病史，给予抗结核治疗后症状缓解。神经科专科检查：言语清楚，时间、空间定向力正常，粗测记忆力、

前驱期嗜酸性肉芽肿性多血管炎1例

嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA),过去称为变应性肉芽肿性血管炎,是抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎(AAV)中最罕见的类型,其特征包括富含嗜酸性粒细胞的肉芽肿性炎症,与支气管哮喘、嗜酸性粒细胞增多相关的中小血管炎[1]。

肠道慢性肉芽肿性炎症的诊断与治疗进展

肠道慢性肉芽肿性炎症有其自身的复杂性。笔者就目前对它的认识和研究进展,从病因、肉芽肿形成的条件和成分、病理特征、诊断和鉴别诊断、治疗等方面进行综述。

肉芽肿性炎症皮肤病组织间质中的硫酸类肝素

硫酸类肝素(HS)是一种粘多糖，锚定在细胞膜外侧。在一般情况下，它不存在于组织间质中。但在某些特定情况下，主要在炎症形成和组织修复时，HS可以以一种可调控的方式从细胞膜上脱落到组织间质中。在这些情况下，由于HS可与多种细胞因子结合，组织间质中的HS似乎有免疫调节作用。

黄色肉芽肿性输卵管炎伴发黄色肉芽肿性膀胱炎1例报告

黄色肉芽肿性炎症是一种极为罕见的炎性病变，破坏受累器官的正常组织，其内含有大量含脂质的巨噬细胞、淋巴细胞、浆细胞、嗜中性粒细胞和多核巨细胞等[1]。盆腔炎症特别是泌尿生殖道感染，是最主要的病因之一[2]。坏死、出血、梗阻也是黄色肉芽肿性炎症可能的发病因素[3]。我院于2014年4月收治1例单侧黄色肉芽肿性输卵管炎伴发黄色肉芽肿性膀胱炎病例，现报告如下。

以耳部症状为首发的坏死性肉芽肿性血管炎一例

坏死性肉芽肿性血管炎(Necrotizing granulomatous vasculiti,NGV)旧称韦格纳肉芽肿病(Wegener’s granulomatosis,WG),是一种病因未明的系统性血管炎,属于自身免疫系统疾病。病变主要累及小动脉、小静脉及毛细血管,偶尔累及大动脉,其病理以血管壁的炎症为特征,主要侵犯上、下呼吸道和肾脏,通常从鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症开始,逐渐进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。

限局性Wegener肉芽肿病40年随访

经典的Wegener肉芽肿病(WG)是由上和(或)下呼吸道的坏死性肉芽肿性炎症、坏死性肉芽肿性血管炎(常影响小血管)和病灶性节段性血管球性肾炎组成。但是在限局性类型中肾脏不受累。我们报道了1例有明显的眶部受累的限局性WG病例，同时进行了接近40年的随访。

应将“韦格纳肉芽肿病”改名为“坏死性肉芽肿血管炎”

肉芽肿性血管炎,既往称为韦格纳肉芽肿病,是一种坏死性肉芽肿性血管炎,目前病因不明。病变累及小动脉、静脉及毛细血管,偶尔累及大动脉,其病理以血管壁的炎症为特征,主要侵犯上、下呼吸道和肾脏,通常从鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症开始,逐渐进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。2009年Chest杂志在《抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎和呼吸系统疾病》一文中正式提出以＂坏死性肉芽肿血管炎＂取代＂韦格纳肉芽肿病＂。

对我国炎症性肠病诊断治疗规范的共识意见

炎症性肠病（IBD）是一种病因尚不十分清楚的慢性非特异性肠道炎症性疾病，包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）。前者是一种慢性非特异性结肠炎症，病变主要累及结肠黏膜和黏膜下层，范围多自远段结肠开始，可逆行向近段发展，甚至累及全结肠和末段回肠，呈连续性分布；临床主要表现为腹泻、腹痛和黏液脓血便。后者为一种慢性肉芽肿性炎症，病变可累及胃肠道各部位，

T辅助细胞亚群与炎症性肠病的关系

炎症性肠病(inflammatoryboweldisease,IBD)发病机制及治疗问题一直是临床和基础科学家困扰的问题.直至目前为止对其病因仍不清楚.IBD包括溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis,UC)和克罗恩氏病(Crohn’sdisease,CD),前者是一种慢性非特异性结肠炎症,重者发生溃疡甚至癌变;病变主要累及结肠黏膜和黏膜下层,临床主要表现为腹泻、腹痛和黏液脓血便.后者病变可累及胃肠道各部位,是一种慢性肉芽肿性炎症,呈阶段性分布,主要临床表现为腹痛、腹泻、瘘管及不同程度的全身症状.本综述从IBD发病的病因学,Th1和Th2亚群及炎症细胞因子、调节性T细胞在其中的作用等方面简述了该领域的研究进展,期望能对从事该领域的研究者在探索IBD的发病机制和治疗策略方面有所郫益.

1例无明确病理诊断的韦格纳肉芽肿并文献复习

韦格纳肉芽肿（Wegener’s granulomatosis，WG）是一种坏死性肉芽肿性血管炎，属自身免疫性疾病，以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始、继而进展为血管弥漫性坏死性肉芽肿性炎症为主的病变，临床主要累及鼻、鼻窦、耳、肺、肾，其次为关节、眼、皮肤及心脏和神经系统等。