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田振国治疗肉芽肿性结肠炎经验 被引量:3
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作者 胡占起 田振国 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2007年第12期1691-1692,共2页
田振国认为,肉芽肿性结肠炎的病机或为寒邪内阻、气机不畅,或为湿热壅滞、传导失常,或为中虚脏寒、阳气不运,或为饮食积滞、气机阻滞,或为气机不畅、血行瘀滞。按此五型辨证施治,取效良好。
关键词 肉芽肿性结肠炎 经验 田振国 中医药疗法
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Crohn病和结核引起肉芽肿性结肠炎内镜活检标本的病理诊断
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作者 韩丽姝 戚基萍 杨桂芝 《中国基层医药》 CAS 2001年第5期438-439,共2页
关键词 肉芽肿性结肠炎 内镜活检术 CROHN病 结肠结核 TEC CD
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慢性非特异性溃疡性结肠炎
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作者 于永铎 尹玲慧 《中国实用乡村医生杂志》 2005年第7期10-12,共3页
关键词 肉芽肿性结肠炎 非特异溃疡结肠炎 肠道炎症疾病 炎症肠病 局限肠炎 小肠结肠炎 节段肠炎 克罗恩病 共同特点 病理特点 病变部位 右半结肠 末端回肠 组织器官 主要表现 营养障碍 迁延不愈 重症患者 预后不良
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慢性肉芽肿病治疗进展 被引量:3
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作者 李春震 蒋利萍 《儿科药学杂志》 CAS 2016年第10期57-60,共4页
慢性肉芽肿病(chronic granulomatous disease,CGD)是一种罕见的X-连锁或常染色体遗传的原发性免疫缺陷病。基因突变引起吞噬细胞还原型辅酶Ⅱ(NAPDH)氧化酶活性缺陷,导致产生活性氧的能力减弱,严重损害了吞噬细胞吞噬微生物的能力... 慢性肉芽肿病(chronic granulomatous disease,CGD)是一种罕见的X-连锁或常染色体遗传的原发性免疫缺陷病。基因突变引起吞噬细胞还原型辅酶Ⅱ(NAPDH)氧化酶活性缺陷,导致产生活性氧的能力减弱,严重损害了吞噬细胞吞噬微生物的能力。具有反复感染、强烈炎症反应以及肉芽肿形成等表现的患者需高度怀疑本病,使用四唑氮蓝试验(NBT)或二羟罗丹明123(DHR)试验检测中性粒细胞呼吸爆发功能可筛查本病, 展开更多
关键词 肉芽 四唑氮蓝试验 常染色体遗传 细胞吞噬 罗丹明 肉芽形成 氧化酶活 真菌感染 肉芽肿性结肠炎
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1例Hermansky-Pudlak综合征并发间质性肺炎患者的护理
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作者 刘咪 李杰红 《中日友好医院学报》 CAS 2024年第5期316-317,共2页
Hermansky-Pudlak综合征(Hermansky-Pudlak syndrome,HPS)是白化病综合征的一种,于1959年首次报道,多呈常染色体隐性遗传,具有典型的遗传异质性[1]。HPS临床表现多样,以眼、皮肤白化症状,出血倾向和组织内蜡样脂质聚积三联征为主要特征... Hermansky-Pudlak综合征(Hermansky-Pudlak syndrome,HPS)是白化病综合征的一种,于1959年首次报道,多呈常染色体隐性遗传,具有典型的遗传异质性[1]。HPS临床表现多样,以眼、皮肤白化症状,出血倾向和组织内蜡样脂质聚积三联征为主要特征,肺纤维化、肉芽肿性结肠炎、肾衰竭及心肌病为其致命性并发症。HPS亚型目前已鉴定出11种[2],各亚型在临床表现上存在一定差异。主要通过分子法检测HPS基因突变来确诊。我国目前已鉴定报道了5种HPS亚型,分别为HPS-1,HPS-3,HPS-4,HPS-5和HPS-6,其中HPS-1最常见,发病率约为1.2%[3]。HPS在治疗上尚缺乏特效疗法,一般采用支持治疗。我科收治1例HPS-4型患者,通过对本例患者护理过程的总结,探讨HPS患者的护理要点。 展开更多
关键词 常染色体隐遗传 肉芽肿性结肠炎 间质肺炎 患者护理 特效疗法 蜡样 肺纤维化 遗传异质
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炎症性肠病 被引量:3
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作者 杨勇 刘作义 《中国临床医生杂志》 2009年第2期21-24,共4页
关键词 炎症肠病 肉芽肿性结肠炎 美国医学会杂志 溃疡结肠炎 CROHN病 肠道病变 局限肠炎 节段肠炎
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副结核杆菌致地鼠肉芽肿性肠炎动物模型的建立
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作者 缪应雷 欧阳钦 甘华田 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第12期954-955,共2页
关键词 副结核杆菌 肉芽肿性结肠炎 动物模型
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儿童炎症性肠病 被引量:8
8
作者 刘作义 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2006年第1期4-6,共3页
关键词 儿童炎症肠病 腹泻病 disease 肉芽肿性结肠炎 美国医学会杂志 小儿 溃疡结肠炎 肠道病变 局限肠炎 节段肠炎
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