肉食兽细小病毒通用PCR诊断技术的建立

根据肉食兽细小病毒核苷酸序列高度同源的特点 ,设计合成了 1对引物 ,以犬细小病毒、貂肠炎病毒和猫泛白细胞减少症病毒细胞培养物为 DNA模板 ,进行 PCR特异性片段扩增 ,扩增片段大小为 0 .6kb。结果表明 ,扩增产物与设计的 2个引物之间的序列大小一致。通过通用性、特异性与敏感性试验及对临床送检样品检测 ,证明本法对肉食兽细小病毒通用 ,且具有快速、特异和高度敏感的特点。

肉食兽细小病毒研究进展

在我国肉食兽养殖业细小病毒病十分常见,具有较高的发病率和死亡率,猫泛白细胞减少症病毒(FPV),水貂肠炎病毒(MEV),貉细小病毒(RDPV),蓝狐细小病毒(BFPV),犬细小病毒(CPV)均属于细小病毒科细小病毒属成员。对我国肉食兽动物的养殖有着十分严重的危害。为更好地解决细小病毒病带来的困扰,本文就几类肉食兽细小病毒的亲缘关系,常见的诊断方法,疫苗的研制展开研究。

肉食兽细小病毒核酸探针的制备及其初步应用研究

将提纯的貂肠炎病毒(MEV)中间复制型DNA(RF-DNA),以HinaⅡ酶切,回收0.7kbC片段并克隆至质粒pBR322中,构成重组质粒pBM,经转化大肠杆菌RRⅠ并扩增后,提纯pBM,酶切电泳回收克隆的C片段,以[α-32P]dATP标记C片段和pBM,用光生物素标记pBM,分别制成放射性同位素和光生物素核酸探针。采用打点杂交技术检测了5种肉食兽细小病毒的细胞培养物和非细小病毒科5种病毒的细胞培养物,同时检测了貂和犬的粪便样品33份。结果表明,32P标记的C片段和pBM探针与光生物素际记的pBM探针均具有相同的杂交特异性,与5种肉食兽细小病毒及感染细小病毒的貂、犬粪样呈杂交阳性反应,与其他科病毒及健貂、犬粪样呈阴性。同位素32P和光生物素标记探针分别检出1 pg和10 pg貂肠炎病毒RF-DNA,敏感性比血凝试验分别离100倍和10倍。

肉食兽4种细小病毒亲缘关系的研究

首先应用血凝抑制试验(HI)和对流免疫电泳交叉试验,对从我国分离的貂肠炎病毒(MEV)、豹细小病毒(LPV)、犬细小病毒(CPV)和貉细小病毒(RPV)进行了血清学比较研究,发现这4种病毒在血清学上关系密切.然后从感染病毒48h的猫肾传代细胞中分别提取、纯化这4种病毒的中间复制型DNA(RF-DNA),以λ—DNA—Hind Ⅲ片段为分子量标记,确定4种病毒的RF—DNA分子大小均在5kb左右.再应用限制性内切酶Hac Ⅲ和Hind Ⅲ分别完全酶切4种病毒的RF—DNA.结果表明,应用Hind Ⅲ酶切,4种细小病毒的RF—DNA都产生3个酶解片段;应用Hac Ⅲ酶切,MEV产生3个酶解片段,其余3种病毒产生4个相同的酶解片段,从而可将MEV与其余3种病毒明显地区别开.Hac Ⅲ酶切MEV和CPV的结果与国外报道的“MEV产生5个片段,CPV产生6个片段”不同.

兽医临床常做的十项尿液检验

尿液检验是兽医临床常做的常规之一,具有一般设备的兽医院都能进行这些检验。尿液的各种正常成分是机体的代谢产物,如尿素、尿酸、肌酐等,这些成分在健康家畜的尿中是比较稳定的。当泌尿、消化、循环以及神经等系统发生病理变化时,尿中就会相应地排出某些异常成分,如蛋白质、葡萄糖、酮体、尿蓝母等。尿液检查的结果如能结合临床病例进行分析,这对疾病的诊断、治疗措施和预后的推测都有很大意义。

漫话“狗”的成语和谚语

狗,属哺乳类食肉类,是人类最早驯化的家畜。原为肉食兽,驯化后改为杂食,听觉极敏锐,视觉、嗅觉也很灵敏,生性机警,容易训练,善守夜,能牧羊,助田猎,供玩赏,会挽拽,可破案。按用途分为牧羊犬、猎犬、警犬、军犬、玩赏犬、挽拽大、皮肉用犬等多个品种。 在《诗经》里只有“犬”字而没“狗”字。在成语中,犬字的出现也比狗字早。如:鸡犬之声相闻,老死不相往来,出自春秋末期的《老子》。斗鸡走犬见于《国策·齐策一》。其后,犬、狗同时使用。同是《史记》。

豺狼冠状病毒感染

1995年9月下旬,长春市动植物园饲养的豺与狼发生一种以发病急、病程短、死亡快为特征的疫病,共死亡豺和狼各2只。对死亡的豺和狼用电镜技术从其心、肝以及粪便中均检出典型冠状病毒粒子。现有资料表明,冠状病毒的自然宿主主要包括鸡、火鸡、小鼠、大鼠、猪、犬、猫、牛。