肋骨软骨粘液样纤维瘤一例

1临床资料 患者女性，34岁，1个月前在本院体检X线胸部后前位示：右上肺野第2前肋处见一结节样密度增高影，边界清，边缘欠光整，大小约2．9cm×2．4cm，其内见条索状高密度影，X线诊断：右上肺野占位，建议进一步检查。

累及颞下颌关节整体结构的软骨黏液样纤维瘤:手术切除及关节重建1例报告

软骨黏液样纤维瘤(chondromyxoid fibroma,CMF)是一种罕见的良性骨肿瘤,目前为止仅1例报道原发于颞下颌关节(temporomandibular joint,TMJ)的病例。本文报告1例罕见的累及翼腭窝且侵犯颅底的TMJ-CMF。利用数字化技术确定肿瘤边界并重建正常关节窝,完整切除肿瘤后,将颞肌筋膜瓣转入钛网与髁突之间固定,代替关节盘。术后随访1年,患者面型对称,开口度45 mm,局部无复发,未出现脑脊液瘘、脑疝等术后并发症。

软骨粘液样纤维瘤临床、影像、病理学分析与鉴别

目的探讨软骨粘液样纤维瘤与软骨肉瘤的诊断。方法分析13例软骨粘液样纤维瘤和2例软骨肉瘤患者的临床、影像、病理资料,病理切片为HE染色,其中3例做免疫组化检验。结果软骨粘液样纤维瘤X线显示"咬饼样"骨质缺损,镜下可见边界清或融合的小叶状结构;软骨肉瘤X线显示溶骨性破坏,病灶内有细小钙化,镜下肿瘤细胞异型,确乏典型小叶状结构。结论X线发现病灶内出现细小钙化且病理组织学确乏典型小叶状结构时,高度支持软骨肉瘤的诊断。

软骨粘液样纤维瘤的影像诊断

目的 研究软骨粘液样纤维瘤的影像表现以提高诊断率。方法 回顾分析经手术病理证实的 9例软骨粘液样纤维瘤。结果 软骨粘液样纤维瘤有以下特点 :(1)好发于 3 0岁以下的青少年 ;(2 )病变好发于长骨的干骺端 (6/8) ;(3 )病灶呈圆形、椭圆形或不规则地图样 ,部分病例多房样 (3 /8) ;(4)病灶边缘可见硬化边 ,以近髓腔侧明显 ;(5)CT、MR有利于发现病灶内小钙化点及周围软组织块影。结论 诊断软骨粘液样纤维瘤要综合临床、影像学特征及病理资料得出结论。

软骨粘液样纤维瘤的CT诊断

目的:探讨软骨粘液样纤维瘤的CT表现特征及诊断价值。方法:结合文献回顾性分析4例经手术病理诊断的软骨粘液样纤维瘤的CT影像征象。结果:其CT表现有以下特点:①肿瘤呈圆形或卵圆形多囊或单囊的透光区,呈偏心性生长。②病灶边缘清楚、锐利,与周围正常骨分界明显,周围骨质有硬化。③病变一般不穿通骨膜,很少有骨膜反应。④骨质缺损区内可有钙化。⑤病灶内的骨性间隔较粗大而致密。结论:CT扫描可清楚观察肿瘤的边缘及内部结构,可以很明显地与多囊性骨囊肿、巨细胞瘤及良性软骨母细胞瘤鉴别。

非典型X线表现的软骨粘液样纤维瘤(附10例报告)

软骨粘液样纤维瘤是一种少见的良性骨肿瘤,约占整个骨肿瘤的1%左右,1948年由Jaffe等首先报道并命名,国内到1984年止仅有45例报道。本病典型X线表现早有报道。

软骨粘液样纤维瘤的X线诊断

软骨粘液样纤维瘤是一种少见的骨良性肿瘤，来源于成软骨性的结缔组织，占骨肿瘤1．1％，良性骨肿瘤2．1％（1），1948年Jaffe和Lichtenstein首先报导并命名，国内迄今报导有7篇48例（2－8），西文报告7例，共55例。既往由于对本病认识不足，病理上常误诊为软骨肉瘤，软骨瘤，粘液肉瘤等，X线上常易误诊为巨细胞瘤，骨囊肿，良5性软骨母细胞瘤，软骨瘤，动脉瘤样骨囊肿等。本组7例中，仅有1例术前诊断此病，余皆误诊，本文就国内所报导的病例加上本组病例一样进行讨论。

少见部位软骨粘液样纤维瘤X线诊断12例分析

目的 探讨少见部位软骨粘液样纤维瘤的临床及X线特征。方法 回顾分析 12例确诊病例的临床资料 ,复读X线片 ,并与常见部位的软骨粘液样纤维瘤的X线表现进行比较。结果 发生于掌、指、跟骨的病变临床上发现早 ,X线表现和四肢长骨病变有某些相同的特征 :而肋骨的病变临床发现晚 ,X线表现不具特征性 ,且与四肢长骨病变没有相同特征。结论 发生于掌、指、跟骨的软骨粘液样纤维瘤 ,结合临床 ,仔细阅片 ,经全面分析后 ,术前基本能够确立诊断 ;而肋骨病变则因缺少特征性 ,单纯依靠临床及X线术前难以确诊。

软骨粘液样纤维瘤12例临床分析

目的 :为提高对这种少见良性骨肿瘤的认识和诊断水平。方法 :收集经病理证实的软骨粘液样纤维瘤 12例 ,分析了该肿瘤的临床表现和各种不同部位的X线表现。结果 :①临床表现 :以局部疼痛为主 ,可有肿胀感 ,发热感。②X线表现 :多发生于下肢长管状骨 ,好发于干骺端 ,呈偏心性膨胀性生长 ,圆或椭圆形 ,可分叶 ,出现骨嵴和钙化 ,边缘硬化 ;发生于短管状骨者 ,为中心性膨胀性生长 ,骨皮质变薄 ;发生于肩胛骨者 ,呈圆形骨破坏区 ,边缘清晰 ,有轻度硬化和膨胀 ;发生于肋骨者 ,沿肋骨长轴生长 ,呈蜂窝状膨胀性生长 ,可出现钙化。结论 :软骨粘液样纤维瘤具有一定特点 ,掌握这些特点 ,可以提高对这种少见骨肿瘤的认识和诊断水平。

软骨黏液样纤维瘤诊断与治疗进展

软骨黏液样纤维瘤是一种罕见的良性软骨源性肿瘤,约占原发性骨肿瘤的1%,具有局部侵袭性,术后常局部复发。由于目前对该病的研究以个案报道为主,因此其发病机制、影像学分期及治疗方式尚存在较大争议。该文对其临床诊疗进展进行综述。

软骨粘液样纤维瘤

作者研究２７例软骨粘液样纤维瘤，其病变最常累及年青人的长骨。Ｘ线片上，骨病变呈境界清楚的良性形态。组织学上，呈现假小叶状肿瘤，具有粘液样和软骨样区。周边部瘤细胞有异型性、多形性、双核，但分裂象罕见。本文讨论了软骨粘液样纤维瘤的发生率、诊断、鉴别诊断和治疗。