外阴肌上皮瘤样肿瘤1例

患者女性,49岁,2022年1月无诱因下发现外阴包块,最大径约2.0 cm,逐渐增大,无红肿热痛,遂就诊于我院。专科检查示阴阜偏左侧可扪及一最大径3.5 cm的包块,活动度尚可,无压痛,外阴皮肤无溃疡;超声示外阴部见一大小3.4 cm×2.7 cm×2.4 cm的不均质回声包块,形态尚规则,边缘不光整,可见丰富的血流信号;CT和MRI腹部盆腔平扫+增强示左侧阴阜部肿物,考虑恶性病变可能;遂行手术完整切除肿块。

外阴肌上皮瘤样肿瘤临床病理观察

外阴肌上皮瘤样肿瘤(myoepithelioma-like tumour of the vulvar region,MELTVR)是一类罕见的SMARCB1/INI-1缺陷性软组织肿瘤,2015年由Yoshida等首次报道[1]。我们在工作中遇到1例阴阜MELTVR,对其进行了光镜及免疫组化观察并结合文献分析其临床病理特征,以加深对该肿瘤的认识。

外阴肌上皮瘤样肿瘤2例临床病理分析

目的观察外阴肌上皮瘤样肿瘤(myoepithelioma-like tumor of the vulvar region,MELTVR)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析2例MELTVR的临床病理学及免疫表型特征等,并复习相关文献。结果2例患者均为女性,例1左侧大阴唇肿块6个月,例2会阴部肿块6年。镜检:肿瘤边界清楚,局部有包膜,呈分叶状。肿瘤细胞有两种形态,呈上皮样或梭形,胞质嗜伊红至嗜双色性,核仁明显。免疫表型:2例均表达vimentin、ER、EMA、Calponin,其中例2 ER弱表达;均伴有INI1/SMARCB1表达缺失;2例均不表达S-100、CD34、CD31、GFAP、SMA、desmin、MyoD1、Myogenin、CK、CK7、CD99、BCL-2,肿瘤细胞Ki-67增殖指数10%~20%。FISH检测示2例均不存在EWSR1和FUS1基因断裂。随访1~15个月,均无复发和转移。结论MELTVR是一种罕见的软组织间叶源性肿瘤,总体预后较好,治疗以手术完整切除为主。

外阴肌上皮瘤样肿瘤1例报道

外阴肌上皮瘤样肿瘤(myoepithelioma-like tumors of the vulvar region,MELTVR)是一种新近命名的女性外阴皮下浅表部位的软组织肿瘤类型,最早由Yoshida等[1]于2015年报道。现回顾性分析报道1例外阴肌上皮瘤样肿瘤,结合文献复习对本病的临床病理特征与鉴别诊断进行相关探讨。