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下调肌动蛋白丝相关蛋白1相似蛋白2表达对人肝癌Hep3B细胞增殖及凋亡的影响
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作者 陆林 白光 李东生 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第16期29-34,共6页
目的观察肌动蛋白丝相关蛋白1相似蛋白2在人肝细胞癌细胞中的表达及下调后对增殖生存的影响并探讨其机制。方法以蛋白免疫印迹法(Western blot)及实时定量逆转录聚合酶链反应法(q RT-PCR)检测肝细胞癌细胞株中肌动蛋白丝相关蛋白1相似蛋... 目的观察肌动蛋白丝相关蛋白1相似蛋白2在人肝细胞癌细胞中的表达及下调后对增殖生存的影响并探讨其机制。方法以蛋白免疫印迹法(Western blot)及实时定量逆转录聚合酶链反应法(q RT-PCR)检测肝细胞癌细胞株中肌动蛋白丝相关蛋白1相似蛋白2表达,并采用小干扰RNA转染Hep3B细胞株对肌动蛋白丝相关蛋白1相似蛋白2表达进行下调,Western blot和q RT-PCR检测转染效率、增殖凋亡相关基因表达;甲基噻唑基四唑检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期及凋亡。结果肌动蛋白丝相关蛋白1相似蛋白2蛋白及m RNA在肝癌细胞株Hep3B、Huh7、Hep G2、MHCC97H中均有表达,在Hep3B细胞株中表达量最高(F=5.742,P<0.01;F=3.452,P<0.05);与空白对照(si NC)组比较,si肌动蛋白丝相关蛋白1相似蛋白2组中P-P21及磷酸化的蛋白激酶B蛋白表达下调(t=8.462,P<0.01;t=9.742,P<0.01),P21、蛋白激酶B及Cleaved Capase-9蛋白表达上调(t=12.247,P<0.001;t=6.452,P<0.01;t=11.634,P<0.001;t=12.273,P<0.001);与si NC组比较,在72 h和96 h,si肌动蛋白丝相关蛋白1相似蛋白2表达下调后Hep3B细胞增殖能力下降(t=8.176,P<0.01;t=2.246,P<0.05),Hep3B停留在G1期比例增高,G_2及S期比例减少(t=4.23,P<0.05;t=2.13,P<0.05;t=5.72,P<0.05),凋亡率升高(t=8.633,P<0.01)。结论下调肌动蛋白丝相关蛋白1相似蛋白2表达通过P21磷酸化及磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路抑制肝细胞癌细胞增值及生存,可作为肝细胞癌治疗的靶向候选基因。 展开更多
关键词 肝细胞癌 肌动蛋白丝相关蛋白1相似蛋白2 增殖 凋亡
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超声弹性成像联合细针抽吸洗脱液中肌动蛋白丝相关蛋白1反义RNA1检测对甲状腺结节的诊断价值
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作者 黄蓉 叶蓝蓝 +1 位作者 邓晶 周传东 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2023年第9期1098-1103,共6页
目的探讨超声弹性成像(ultrasound elastography,USE)联合细针抽吸(fine-needle aspiration,FNA)洗脱液中长链非编码RNA肌动蛋白丝相关蛋白1反义RNA1(actin filament associated protein 1 anti-sense RNA1,AFAP1-AS1)检测对甲状腺结节... 目的探讨超声弹性成像(ultrasound elastography,USE)联合细针抽吸(fine-needle aspiration,FNA)洗脱液中长链非编码RNA肌动蛋白丝相关蛋白1反义RNA1(actin filament associated protein 1 anti-sense RNA1,AFAP1-AS1)检测对甲状腺结节良恶性的诊断价值。方法回顾性收集2020年1月至2022年6月期间在深圳市福田区第二人民医院接受诊治且符合本研究纳入标准的甲状腺结节患者,患者术前均行甲状腺结节USE评分并检测FNA洗脱液中AFAP1-AS1 mRNA表达,以手术切除标本的病理检查结果为金标准,分析并评估USE评分联合FNA洗脱液中AFAP1-AS1 mRNA检测对甲状腺结节良恶性的诊断价值。结果本研究共纳入124例患者(174枚甲状腺结节),术后组织病理学诊断62枚(45例)甲状腺结节为恶性。良性和恶性甲状腺结节的USE评分分级构成比总体比较差异有统计学意义(Z=8.82,P<0.001);良性甲状腺结节的USE评分明显低于恶性甲状腺结节[2.28±1.16比4.26±1.01,均数差(mean difference,MD)及其95%可信区间(95%confidence interval,95%CI)=2.98(2.76,3.20),t=30.85,P<0.001]。恶性甲状腺结节的FNA洗脱液中AFAP1-AS1 mRNA表达高于良性甲状腺结节[1.45±0.27比1.13±0.16,MD(95%CI)=1.45(1.39,1.50),t=10.69,P<0.001]。Pearson相关性分析结果显示,甲状腺结节USE评分和FNA洗脱液中AFAP1-AS1 mRNA表达之间呈正相关(r=0.58,P<0.001)。受试者操作特征曲线评估USE评分联合FNA洗脱液中AFAP1-AS1 mRNA表达对甲状腺结节良恶性判断的敏感度为93.5%、特异度为88.4%,曲线下面积(95%CI)为0.91(0.86,0.96)。结论从本研究结果提示,USE评分联合FNA洗脱液中AFAP1-AS1 mRNA检测较单独USE评分或AFAP1-AS1 mRNA表达检测对区分甲状腺结节良恶性更为敏感,显示出潜在的诊断效能。 展开更多
关键词 超声弹性成像 细针抽吸 肌动蛋白丝相关蛋白1反义RNA1 甲状腺结节 诊断
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玉米花粉与唐菖蒲花粉原生质体中肌动蛋白微丝的荧光显微观察 被引量:4
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作者 周嫦 杨弘远 徐是雄 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1990年第9期657-662,共6页
用异硫氰酸荧光素-鬼笔碱(FITC-phalloidin)作为显示肌动蛋白的荧光显微探针,观察了玉米花粉和唐菖蒲花粉原生质体中微丝分布格局的变化。玉米花粉水合后微丝呈不规则网络状。萌发前转变为极性排列状态,由与萌发孔相对一极向萌发孔极辐... 用异硫氰酸荧光素-鬼笔碱(FITC-phalloidin)作为显示肌动蛋白的荧光显微探针,观察了玉米花粉和唐菖蒲花粉原生质体中微丝分布格局的变化。玉米花粉水合后微丝呈不规则网络状。萌发前转变为极性排列状态,由与萌发孔相对一极向萌发孔极辐射,并汇集于萌发孔处。在部分花粉中观察到与萌发孔相对一极有一个微丝聚集的中心。唐菖蒲花粉原生质体刚分离后有不规则的微丝细网。培养4—7小时,在部分原生质体中观察到微丝分布与再生新壁的位置吻合。培养17—18小时,部分原生质体萌发正常的花粉管,此时原生质体中微丝呈极性分布并向花粉管汇集;花粉管中微丝呈纵行排列,其格局与由花粉粒萌发的花粉管相似。当原生质体表现不正常时,微丝呈现各种异常的分布。 展开更多
关键词 花粉 原生质体 肌动蛋白 玉米
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周期性张应力作用下成骨样细胞MG-63中c-fos基因和丝状肌动蛋白相互关系的研究 被引量:2
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作者 堵安庆 王羽 +2 位作者 赵森 李炜鹏 赵志河 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期430-433,438,共5页
目的探讨成骨样细胞MG-63中c-fos基因和细胞骨架丝状肌动蛋白(F-actin)的相互关系。方法对MG-63细胞施加周期性张应力,频率为0.5 Hz,细胞应变为2 000μstrain,按3、6、12 h不同时间段进行加载,采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测c-fos m... 目的探讨成骨样细胞MG-63中c-fos基因和细胞骨架丝状肌动蛋白(F-actin)的相互关系。方法对MG-63细胞施加周期性张应力,频率为0.5 Hz,细胞应变为2 000μstrain,按3、6、12 h不同时间段进行加载,采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测c-fos mRNA的变化,筛选最佳加载时间点,并作为实验组和0 h组进行对比,检测在细胞松弛素D作用下c-fos mRNA和F-actin的表达变化。结果周期性张应力可以诱导c-fos mRNA的表达增加,至3 h达到峰值;在周期性张应力作用下,MG-63细胞中F-actin的结构、排列发生改变,但荧光强度无明显变化;经细胞松弛素D处理后,张应力作用下的MG-63细胞的应力纤维明显减少,F-actin荧光强度降低,c-fos mRNA表达受抑制。结论周期性张应力作用下,F-actin的量并没有明显变化,只是出现了结构上的重组,且重组的是既有的F-actin。F-actin重组是应力诱导c-fos基因高表达的一个重要环节。 展开更多
关键词 周期性张应力 成骨细胞 C-FOS基因 肌动蛋白
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肌动蛋白解聚因子/丝切蛋白:肌动蛋白重塑蛋白质家系 被引量:11
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作者 郭林林 李学宝 《生命的化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期216-218,共3页
肌动蛋白解聚因子/丝切蛋白(actindepolymerizingfactor/cofilin,ADF/cofilin)是肌动蛋白结合蛋白(actin-bindingprotein)家系。迄今为止,可以在所有的真核细胞中检测到ADF/cofilin。它们调节(纤)丝状肌动蛋白细胞骨架(F-actincytoskele... 肌动蛋白解聚因子/丝切蛋白(actindepolymerizingfactor/cofilin,ADF/cofilin)是肌动蛋白结合蛋白(actin-bindingprotein)家系。迄今为止,可以在所有的真核细胞中检测到ADF/cofilin。它们调节(纤)丝状肌动蛋白细胞骨架(F-actincytoskeleton),影响细胞的各种生理功能。不同的生物有不同的ADF/cofilin,但其功能基本相似。ADF/cofilin可以使(纤)丝状肌动蛋白(F-actin)解聚合,而且这种解聚合活性是可逆的,ADF/cofilin切割F-actin并且能提高球状肌动蛋白(G-actin)离开纤维突出端(pointedend)的能力,其作用受很多因素调控。 展开更多
关键词 肌动蛋白解聚因子/蛋白(ADF/cofilin) 肌动蛋白(actin) 细胞骨架
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肺炎链球菌触发肺Ⅱ型上皮细胞微丝肌动蛋白重排的钙信号转导机制 被引量:1
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作者 徐邦牢 尹一兵 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2004年第2期168-171,176,共5页
目的通过体外实验研究肺炎链球菌(S.pn)是否可通过肺型上皮细胞(A549)钙信号转导途径触发微丝肌动蛋白(F-actin)细胞骨架重排,进而导致S.pn对A549细胞的侵袭。方法采用F-actin特异性FITC-phalloidin荧光染料,观察S.pn作用A549细胞前后F-... 目的通过体外实验研究肺炎链球菌(S.pn)是否可通过肺型上皮细胞(A549)钙信号转导途径触发微丝肌动蛋白(F-actin)细胞骨架重排,进而导致S.pn对A549细胞的侵袭。方法采用F-actin特异性FITC-phalloidin荧光染料,观察S.pn作用A549细胞前后F-actin细胞骨架重排情况,以重排百分率表示;用F-actin细胞骨架重排抑制剂细胞松弛素D预处理A549细胞,观察S.pn对A549细胞的侵袭;使用Ca2+信号转导抑制剂dantrolene预处理A549细胞,观察其与F-actin细胞骨架重排百分率间是否存在剂量依赖关系;用Fura-2/AM荧光探针负载A549细胞后测定S.pn粘附A549细胞30、60、90 min的胞内[Ca2+]i。结果S.pn作用A549细胞后,经FITC-phalloidin荧光染色,F-actin细胞骨架呈黄绿色块状聚集;F-actin细胞骨架重排抑制剂细胞松弛素D可明显降低S.pn对A549细胞的侵袭,在其浓度为0.25 μg/ml时,未得到可测的细菌数;Ca2+信号转导抑制剂可部分抑制A549细胞F-actin细胞骨架重排,且与F-actin细胞骨架重排百分率间存在量效关系;S.pn粘附A549细胞30、60、90 min后的胞内[Ca2+]i高于对照[(187.4±17.3 nmol/L)],并达到饱和,分别为(487.5±38.1)、(548.2±35.6)和(557.2±47.5)nmol/L。结论S.pn可通过Ca2+细胞信号转导途径触发A549细胞F-actin细胞骨架重排,进? 展开更多
关键词 肺炎链球菌 肺Ⅱ型上皮细胞 肌动蛋白 钙信号转导 细胞骨架重排
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黄蝉和姜花生殖细胞内肌动蛋白微丝的定位
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作者 徐是雄 叶秀粦 《华南植物学报》 CSCD 1992年第1期35-39,T001,共6页
用荧光标记的鬼笔碱染色,对离体的黄蝉和姜花的生殖细胞内肌动蛋白微丝的分布进行了研究,结果证明两种植物的生殖细胞内部都存在一个微丝网络,黄蝉生殖细胞的比姜花的简单,微丝束较粗。但姜花生殖细胞的网络微丝束比黄蝉的更紧密地环绕... 用荧光标记的鬼笔碱染色,对离体的黄蝉和姜花的生殖细胞内肌动蛋白微丝的分布进行了研究,结果证明两种植物的生殖细胞内部都存在一个微丝网络,黄蝉生殖细胞的比姜花的简单,微丝束较粗。但姜花生殖细胞的网络微丝束比黄蝉的更紧密地环绕着核。用免疫荧光技术在黄蝉生殖细胞的分裂前期和中期,可以观察到一些微丝束的存在,但在分裂后期和末期细胞内的肌动蛋白则变为颗粒状。 展开更多
关键词 黄蝉 姜花 生殖细胞 肌动蛋白 网络 荧光技术 花粉 鬼笔碱染色
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Keap1调控丝状肌动蛋白的解聚与重组影响细胞运动 被引量:1
8
作者 王毓蓉 吴波 +1 位作者 孙海梅 周德山 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期293-295,303,共5页
目的:探讨抑癌基因Keap1在细胞运动中的作用及其调控机制.方法:构建真核表达载体pIRES-EGFP-Keap1,应用Lipofectamine 2000脂质体转染COS-7和A549细胞并以其作为实验组,以其空载pIRES-EGFP转染细胞组为对照组,未转染组为正常组.免疫印... 目的:探讨抑癌基因Keap1在细胞运动中的作用及其调控机制.方法:构建真核表达载体pIRES-EGFP-Keap1,应用Lipofectamine 2000脂质体转染COS-7和A549细胞并以其作为实验组,以其空载pIRES-EGFP转染细胞组为对照组,未转染组为正常组.免疫印迹检测两组细胞Keap1蛋白表达水平;采用划痕实验观察细胞迁移能力,免疫荧光显色显示细胞骨架F-actin的解聚与重组.结果:已知COS-7细胞不表达Keap1,转染pIRES-EGFP-Keap1后,免疫印迹显示Keap1蛋白表达明显增加,提示载体构建和转染成功.细胞迁移实验显示Keap1过表达使COS-7细胞迁移能力明显下降,过表达Keap1的COS-7和A549细胞内F-actin纤维束增多、增粗、增长,交错排列横穿整个胞质;对照组束状F-actin纤维较少且短,在细胞质散在分布.结论:Keap1过表达能够促进细胞内应力纤维形成,增加细胞骨架稳定性,发挥抑制细胞运动的作用. 展开更多
关键词 KEAP1 细胞骨架 肌动蛋白 细胞运动
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槲皮素二硫酸酯二钠对猪血小板F-肌动蛋白生成的影响 被引量:10
9
作者 宋芝娟 刘文 +2 位作者 梁念慈 佘戟 莫丽儿 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1997年第8期477-479,共3页
槲皮素二硫酸酯二钠是以槲皮素为原料合成的一种水溶性黄酮类化合物。采用曲拉通(Triton)沉淀法研究槲皮素二硫酸酯二钠与肌动蛋白微丝(F-肌动蛋白)生成间的关系,结果表明槲皮素二硫酸酯二钠可强烈抑制凝血酶诱导的猪血小板肌动蛋... 槲皮素二硫酸酯二钠是以槲皮素为原料合成的一种水溶性黄酮类化合物。采用曲拉通(Triton)沉淀法研究槲皮素二硫酸酯二钠与肌动蛋白微丝(F-肌动蛋白)生成间的关系,结果表明槲皮素二硫酸酯二钠可强烈抑制凝血酶诱导的猪血小板肌动蛋白的聚合,半数抑制率(IC50)=30μmol/L。结果提示槲皮素二硫酸酯二钠具有较强的抗血小板作用。 展开更多
关键词 槲皮素 二硫酸酯二钠 肌动蛋白 血小板
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植物肌动蛋白解聚因子ADF的研究进展 被引量:5
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作者 王楠 吕香玲 +4 位作者 李亮 吴金凤 尚佳微 郝转芳 李凤海 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期2349-2354,共6页
肌动蛋白解聚因子/丝切蛋白(actin depolymerizing factor,ADF/cofilin)是一种重要的肌动蛋白结合蛋白。在植物细胞中,ADF/cofilin通过与肌动蛋白相结合,在植物生长发育以及响应外界刺激方面起着重要的作用,以此对各种动态生命活动进行... 肌动蛋白解聚因子/丝切蛋白(actin depolymerizing factor,ADF/cofilin)是一种重要的肌动蛋白结合蛋白。在植物细胞中,ADF/cofilin通过与肌动蛋白相结合,在植物生长发育以及响应外界刺激方面起着重要的作用,以此对各种动态生命活动进行调控。该文对国内外近年来有关ADF/cofilin家族的序列结构特征及定位,与肌动蛋白的互作机制、促进细胞生长、抗生物和非生物逆境胁迫能力等的生物学功能,以及磷酸化作用、环境pH、PIP2对其功能影响的调控模式和作用机制进行了综述,为ADF/cofilin新的抗逆功能机制解析提供参考。 展开更多
关键词 肌动蛋白解聚因子/蛋白 序列特征 功能 调控机制
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凝溶蛋白对骨骼肌天然细肌丝的作用
11
作者 陈明 李爱媛 周念辉 《生物化学杂志》 CSCD 1997年第6期704-708,共5页
凝溶蛋白是F-肌动蛋白丝的钙依赖性切割性蛋白质.经过焦磷酸溶液选择性抽提和微酸性介质的有效分离,可以得到纯度较高的天然细肌丝.在Ca2+存在时,凝溶蛋白可以切割天然细肌丝.但是,凝溶蛋白对天然细肌丝的作用时程与其对F... 凝溶蛋白是F-肌动蛋白丝的钙依赖性切割性蛋白质.经过焦磷酸溶液选择性抽提和微酸性介质的有效分离,可以得到纯度较高的天然细肌丝.在Ca2+存在时,凝溶蛋白可以切割天然细肌丝.但是,凝溶蛋白对天然细肌丝的作用时程与其对F-肌动蛋白丝的作用有着显著差异,提示细肌丝中的非肌动蛋白蛋白质可能影响了凝溶蛋白对天然细肌丝的结合或者切割速率. 展开更多
关键词 骨骼肌 凝溶蛋白 F-肌动蛋白丝 细肌
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Slingshot丝切蛋白磷酸酶家族的定位及调节研究新进展
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作者 张卫珍 蔡绍曦 赵海金 《实用医学杂志》 CAS 2007年第5期769-771,共3页
Slingshot(SSH)最先是在果蝇的遗传研究中证实的一种专用的丝切蛋白磷酸酶.SSH功能的异常可以导致磷酸化-丝切蛋白(p-cofilin)和丝状肌动蛋白(F—actin)水平上升及表皮细胞形态改变,包括刚毛的分裂。因分裂的刚毛形状如“弹弓(... Slingshot(SSH)最先是在果蝇的遗传研究中证实的一种专用的丝切蛋白磷酸酶.SSH功能的异常可以导致磷酸化-丝切蛋白(p-cofilin)和丝状肌动蛋白(F—actin)水平上升及表皮细胞形态改变,包括刚毛的分裂。因分裂的刚毛形状如“弹弓(slingshot)”,因此将其命名为SlingshotE”。研究表明SSH家族可以通过对丝切蛋白的去磷酸化在肌动蛋白细胞骨架的调节中扮演重要角色,但是SSH的精确调控机制尚未阐明,本文拟重点对SSH的定位和调节机制作一综述。 展开更多
关键词 蛋白磷酸酶 调节 家族 肌动蛋白细胞骨架 肌动蛋白 去磷酸化 SSH 形态改变
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长链非编码RNA AFAP1-AS1靶向miR-195-5p对肝癌细胞生物学行为的影响
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作者 李俊徽 叶尔麦克·阿哈提 顾朋 《山东医药》 CAS 2024年第19期40-44,共5页
目的探讨长链非编码核糖核酸(lncRNA)AFAP1-AS1及微小核糖核酸-195-5p(miR-195-5p)对肝细胞癌(HCC)细胞生物学行为的影响。方法常规培养人HCC细胞系(HepG2、Hep3B、SMMC-7721、Bel7402、SK-hep1细胞)和正常人肝细胞(HL-7702细胞),用实... 目的探讨长链非编码核糖核酸(lncRNA)AFAP1-AS1及微小核糖核酸-195-5p(miR-195-5p)对肝细胞癌(HCC)细胞生物学行为的影响。方法常规培养人HCC细胞系(HepG2、Hep3B、SMMC-7721、Bel7402、SK-hep1细胞)和正常人肝细胞(HL-7702细胞),用实时荧光定量PCR法检测AFAP1-AS1、miR-195-5p并筛选实验细胞。将对数生长期实验细胞随机分为si-AFAP1-AS1组、si-NC组,miR-195-5pmimics组、mimics-NC组,miR-195-5pinhibitor+si-NC组、miR-195-5p inhibitor+si-AFAP1-AS1组、inhibitor-NC+si-AFAP1-AS1组、inhibitor-NC+si-NC组,用Lipofectamine 2000试剂将相应质粒按照分组转染入细胞。用CCK-8实验、菌落形成实验检测细胞增殖能力,用流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期,用Transwell实验检测细胞迁移及侵袭能力,用双荧光素酶报告基因实验验证AFAP1-AS1与miR-195-5p的靶向关系。结果HCC细胞中AFAP1-AS1表达高于正常人肝细胞(P均<0.05),HCC细胞中miR-195-5p表达低于正常人肝细胞(P均<0.05)。由于SK-hep1细胞中AFAP1-AS1表达最高、miR-195-5p表达最低,因此,后续研究均采用SK-hep1细胞进行实验。与si-NC组比较,si-AFAP1-AS1组中AFAP1-AS1表达低、细胞增殖能力低、迁移和侵袭细胞少、G0/G1期细胞比例高、细胞凋亡率高(P均<0.05)。通过Starbase v3.0在线数据库预测发现,AFAP1-AS1与miR-195-5p有互补的结合位点。双荧光素酶报告基因实验结果显示,miR-NC组、miR-195-5p组共转染WT-AFAP1-AS1后相对荧光素酶活性比较差异有统计学意义(P<0.05),共转染MUT-AFAP1-AS1后相对荧光素酶活性比较差异无统计学意义(P>0.05)。与inhibitor-NC+si-NC组比较,si-NC+miR-195-5p inhibitor组细胞增殖能力高、迁移和侵袭细胞多、G_(0)/G_(1)期细胞比例低、细胞凋亡率低(P均<0.05),而si-AFAP1-AS1+miR-195-5p inhibitor组上述细胞生物学行为则相反。结论lncRNA AFAP1-AS1可能通过竞争性结合miR-195-5p参与调控HCC细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡等生物学行为。 展开更多
关键词 肝细胞癌 非长链编码核糖核酸 肌动蛋白丝相关蛋白1-反义核糖核酸1 微小核糖核酸-195-5p 细胞生物学行为
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线粒体动力学与细胞骨架的研究进展
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作者 张艳琼 石春霞 +3 位作者 张清奇 张丹眉 郭金 龚作炯 《联勤军事医学》 CAS 2024年第9期809-812,共4页
线粒体以腺苷三磷酸(adenosine-5′-triphosphate,ATP)的形式为细胞提供能量,介导细胞凋亡、自噬并参与细胞内钙稳态调节等^([1])。机体通过调控线粒体动力学来维持细胞健康、动态的网络^([2])。众所周知,细胞骨架在维持细胞形态、运动... 线粒体以腺苷三磷酸(adenosine-5′-triphosphate,ATP)的形式为细胞提供能量,介导细胞凋亡、自噬并参与细胞内钙稳态调节等^([1])。机体通过调控线粒体动力学来维持细胞健康、动态的网络^([2])。众所周知,细胞骨架在维持细胞形态、运动等方面起重要作用。 展开更多
关键词 线粒体动力学 细胞骨架 融合 裂变 肌动蛋白丝
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基于单细胞RNA测序及生物信息学分析AFAP1L1在胃癌中的临床意义
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作者 柯帅屹 王鸿泰 +3 位作者 沈凯誉 刘俊杰 吕建辉 高文仓 《中国医药科学》 2024年第1期6-9,24,共5页
目的分析肌动蛋白丝相关蛋白1相似蛋白1(AFAP1L1)在胃癌(GC)中的预后价值和分子功能。方法基于癌症基因组图谱(TCGA)的大量RNA测序数据,以及来自基因表达综合(GEO)的单细胞RNA测序(scRNA-seq)数据。采用Kaplan-Meier生存分析验证AFAP1L... 目的分析肌动蛋白丝相关蛋白1相似蛋白1(AFAP1L1)在胃癌(GC)中的预后价值和分子功能。方法基于癌症基因组图谱(TCGA)的大量RNA测序数据,以及来自基因表达综合(GEO)的单细胞RNA测序(scRNA-seq)数据。采用Kaplan-Meier生存分析验证AFAP1L1的预后价值。富集分析探讨AFAP1L1的潜在生物学功能。另外,本研究确定AFAP1L1和抗肿瘤药物敏感性的关系。在单细胞水平上分析AFAP1L1的表达特征。结果AFAP1L1在GC患者中过表达与预后不良相关并参与血管生成的调控。此外,AFAP1L1与达沙替尼和福瑞替尼等抗肿瘤药物的敏感性相关。单细胞RNA测序(scRNA-seq)数据分析显示,AFAP1L1主要表达于GC样本中的内皮细胞中。结论基于生物信息学分析研究结果,AFAP1L1可以作为GC的预后生物标志物。 展开更多
关键词 胃癌 生物标志物 肌动蛋白丝相关蛋白1 生物信息学 表达预后
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伴刀豆球蛋白A与巨噬细胞膜受体结合对膜下F-actin的影响 被引量:1
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作者 胡良高 高宁红 +2 位作者 尹忆民 朱树梅 苏雅娴 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期61-66,共6页
配体与膜受体结合可启动细胞信息传递通路,激活细胞并产生生物学效应。应用共聚焦激光扫描显微术,流式细胞分光光度计,生物活性测量等技术,研究MA与巨噬细胞膜受体结合后,膜下肌动蛋白丝构筑和含量随时间变化,以及细胞热能量改... 配体与膜受体结合可启动细胞信息传递通路,激活细胞并产生生物学效应。应用共聚焦激光扫描显微术,流式细胞分光光度计,生物活性测量等技术,研究MA与巨噬细胞膜受体结合后,膜下肌动蛋白丝构筑和含量随时间变化,以及细胞热能量改变。结果是ConA结合巨噬细胞膜受体后,膜下肌动蛋白多聚化加快,构筑成细胞内F-actin立体空间网络,F-actin含量增加具有时间相关性,细胞热能量增加。巨噬细胞内这些变化提示ConA通过膜受体诱导膜下肌动蛋白多聚化和构筑过程有信息传递和激活细胞等重要作用。 展开更多
关键词 膜受体 肌动蛋白丝 巨噬细胞 伴刀豆球蛋白A
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烟草花粉母细胞细胞融合过程中微丝的免疫定位观察 被引量:1
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作者 杨军 彭正松 +2 位作者 李卫 高欢欢 郑国锠 《西北植物学报》 CAS CSCD 2004年第13期2286-2290,共5页
关键词 细胞融合 肌动蛋白 花粉母细胞 烟草
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糖络宁调控细胞骨架干预糖尿病周围神经病变脱髓鞘的作用机制
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作者 闫仕祺 刘东齐 +1 位作者 刘浩龙 杨鑫伟 《环球中医药》 CAS 2024年第10期1919-1929,共11页
目的 基于PDZ和LIM结构域蛋白7(PDZ and LIM domain protein 7,Pdlim7)和突触极蛋白(synaptopodin-2,Synpo2)调控的丝状肌动蛋白(filamentous actin, F-actin)探讨糖络宁改善糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy, DPN)... 目的 基于PDZ和LIM结构域蛋白7(PDZ and LIM domain protein 7,Pdlim7)和突触极蛋白(synaptopodin-2,Synpo2)调控的丝状肌动蛋白(filamentous actin, F-actin)探讨糖络宁改善糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy, DPN)脱髓鞘的干预作用及机制。方法 采用腹腔注射链脲佐菌素建立高血糖大鼠模型。将SD大鼠随机分为空白组、模型组、阳性药组(α-硫辛酸,20 mg/kg)和糖络宁组(10.9 g/kg),每组12只。干预12周后,观察透射电镜观察大鼠坐骨神经超微结构并统计髓鞘相对面积和G-ratio;检测鼠尾热痛阈值与坐骨神经神经传导速度,观察各组大鼠神经功能;4D-label free蛋白质组学联合生物信息学分析筛选DPN大鼠坐骨神经的差异性蛋白。采用蛋白免疫印迹法与免疫荧光法检测坐骨神经细胞骨架相关胶质纤维酸性蛋白、微管蛋白、F-actin和Pdlim7、Synpo2的表达。结果 与空白组比较,模型组坐骨神经髓鞘相对面积和G-ratio数值降低(P<0.05),热痛阈值增加(P<0.01),运动和感觉神经传导速度均降低(P<0.01);与模型组比较,糖络宁组髓鞘相对面积和G-ratio数值显著升高(P<0.01),热痛阈值降低(P<0.01),运动和感觉神经传导速度均增加(P<0.01)。蛋白质组学显示,糖络宁干预12周后,DPN大鼠坐骨神经差异蛋白多与细胞骨架、肌动蛋白结合及PDZ结构域和LIM结构域蛋白相关。与空白组比较,模型组坐骨神经中F-actin、Pdlim7和Synpo2表达降低(P<0.05,P<0.01,P<0.01);与模型组比较,糖络宁组F-actin、Pdlim7和Synpo2表达明显升高(P<0.01)。共定位结果表明,与空白组比较,模型组髓鞘上F-actin表达显著降低(P<0.01),与F-actin共定位的Pdlim7表达明显降低(P<0.01);与模型组比较,糖络宁组髓鞘上F-actin表达显著升高(P<0.01),与F-actin共定位的Pdlim7表达明显升高(P<0.01)。结论 糖络宁改善DPN坐骨神经脱髓鞘与调控细胞骨架相关,机制与增加Pdlim7和Synpo2的表达,进而增加细胞骨架蛋白F-actin生成而促进髓鞘生成有关。 展开更多
关键词 糖尿病周围神经病变 肌动蛋白 PDZ和LIM结构域蛋白7 突触极蛋白 糖络宁
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缺血性急性肾衰肾小管上皮细胞微丝的改变及其机制 被引量:1
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作者 罗正茂 林沁 +1 位作者 张训 侯凡凡 《第一军医大学学报》 CSCD 1999年第6期559-562,共4页
目的了解缺血时肾小管上皮细胞 (TEC)微丝的改变 ,并探讨此改变的机制。方法用双肾蒂钳夹法建立缺血性急性肾衰模型 ,采用电镜和免疫组化法观察缺血 5、15和 45min时TEC微丝肌动蛋白的改变 ,并用高效液相色谱法测试细胞内三磷酸腺苷 (A... 目的了解缺血时肾小管上皮细胞 (TEC)微丝的改变 ,并探讨此改变的机制。方法用双肾蒂钳夹法建立缺血性急性肾衰模型 ,采用电镜和免疫组化法观察缺血 5、15和 45min时TEC微丝肌动蛋白的改变 ,并用高效液相色谱法测试细胞内三磷酸腺苷 (ATP)水平。结果缺血 5min即有细胞微丝肌动蛋白的损害 ,微绒毛融合、断裂 ,随着缺血时间的延长 ,微丝损伤加重 ,极性丧失 ,由细胞尖端分布变为胞浆内弥漫分布 ,微绒毛消失 ,与此同时细胞内ATP水平也迅速降低 ,微丝紊乱程度与ATP的下降呈一致。结论肾TEC微丝结构和极性的改变可能与细胞内ATP水平相关。 展开更多
关键词 肾小管上皮细胞 肌动蛋白 肾缺血 肾功能衰竭
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丝状肌动蛋白在噪声致耳蜗不同阶段凋亡坏死毛细胞中的变化 被引量:3
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作者 杨卫平 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第13期608-612,共5页
目的:通过观察丝状肌动蛋白(F-actin)在不同阶段凋亡、坏死毛细胞中的变化,揭示噪声性耳蜗毛细胞损伤早期的细胞形态学特征。方法:青年SD大鼠20只,接触噪声暴露的实验组及未接触噪声暴露的正常对照组动物各10只。将动物暴露于110 dB SPL... 目的:通过观察丝状肌动蛋白(F-actin)在不同阶段凋亡、坏死毛细胞中的变化,揭示噪声性耳蜗毛细胞损伤早期的细胞形态学特征。方法:青年SD大鼠20只,接触噪声暴露的实验组及未接触噪声暴露的正常对照组动物各10只。将动物暴露于110 dB SPL,4 kHz窄带噪声,持续暴露8 h。稳态噪声暴露后接触155 dB SPL的脉冲噪声75次。噪声暴露前及噪声暴露后即刻、2周应用电反应测听仪检测不同频率短纯音(5、10和20 kHz)诱发的动物双侧听性脑干反应阈值(ABR)。听觉功能检测后处死动物,解剖取双侧耳蜗。采用DNA荧光染料碘化丙锭(PI)标记毛细胞核,异硫氰酸荧光素标记的鬼笔环肽染色毛细胞纤毛、表皮板的丝状肌动蛋白。以对照组动物耳蜗为对照,荧光显微镜下观察噪声暴露后大鼠耳蜗不同程度核固缩、核肿胀毛细胞的纤毛、表皮板F-actin表达的变化。结果:噪声暴露后即刻和2周不同频率短纯音诱发的ABR阈值均升高。荧光显微镜下观察发现,外毛细胞核肿胀时未见F-actin染色的改变;外毛细胞核型正常,但PI染色加深时,也未见F-actin的变化。外毛细胞核轻微固缩时,F-actin表达正常或轻度增强。外毛细胞核中度、重度毛细胞固缩时,F-actin染色变浅;外细胞核完全消失后,F-actin表达明显减弱或消失。结论:噪声暴露后耳蜗中凋亡、坏死的外毛细胞核变化早于纤毛及表皮板。F-actin可能在毛细胞凋亡中存在聚合和解聚2个过程,但其与毛细胞坏死过程无关。 展开更多
关键词 肌动蛋白 凋亡 坏死 毛细胞 噪声 大鼠
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