新型氨基甾类肌松药拮抗剂sugammadex

自1942年肌松药问世并开始应用于临床，不仅避免了深全麻带来的危害，而且提高了呼吸控制的质量及临床麻醉的可行性和安全性，可看作为麻醉学史上的里程碑。然而，第一次使用肌松药——筒箭毒碱时患者并未完全麻痹，

欧盟率先批准先灵堡雅突破性新型肌松药拮抗剂sugammadex

7月29日，先灵堡雅公司宣布麻醉学近年来最大进展之一一新型肌松药拮抗剂sugammadex（Bridion）获得欧盟药品局的批准，本品可帮助患者更快地从麻醉状态恢复。所批准的适应证为逆转目前广泛使用的罗库溴铵和维库溴铵所造成的神经肌肉阻滞作用。本品是先灵堡雅公司去年通过花费145亿美元并购欧加农公司而获得的。分析人士称本品是数十年来麻醉学最重要的进展之一，预计将获得10亿美元的年销售额。

美国FDA批准首种肌松药拮抗剂Bridion

美国FDA于2015年12月15日批准Bridion（sugammadex）注射剂用于逆转肌松药罗库溴铵（Rocuronium bromide）和维库溴铵（vecuronium bromide）的神经肌肉阻滞效果,适用于成人手术后改善肌肉松弛。该产品是美国FDA批准的首个肌松药拮抗剂。肌松药罗库溴铵和维库溴铵是临床外科手术中常用的麻醉剂,

欧盟率先批准先灵葆雅公司突破性新型肌松药拮抗剂sugammadex

2008年7月，先灵葆雅公司宣布，其新型肌松药拮抗剂sugammadex（Bridion）获得欧盟批准，用于治疗罗库溴铵和维库溴铵等神经肌肉阻滞剂所致麻醉的苏醒。本品是麻醉学近年来的最大进展之一，可帮助患者更快地从麻醉状态恢复至清醒。

新型肌松药拮抗剂sugammadex （ Org 25969）临床研究进展

此文综述sugammade近年来的临床研究概况。文章认为sugammadex可安全有效拮抗罗库溴铵的肌松效应，其效能呈剂量依赖性。同时也可安全有效拮抗未成年人、老年人或心脏病患者、肺病患者和肾衰患者罗库溴铵的肌松效应，副作用少。与传统肌松拮抗药比较，sugammadex具有显著优势，有广泛应用前景。

新肌松药TAAC3和拮抗药Org 25969的研究近况

研究者们一直在探索一个理想的肌松药来取代琥珀胆碱用于快速诱导插管,TAAC3就是一个新合成的起效快且时效短的非去极化肌松药。另外,临床上所用的肌松药拮抗剂都是抗胆碱酯酶药,最新研究的Org 25969对肌松药的拮抗是通过完全不同的机制来起作用。本文对TAAC3和Org 25969的近期研究进行综述。

肌松药临床应用进展

肌松药作为麻醉手术中重要的辅助用药在临床应用中有着极其重要的地位。肌松药的历史可以追溯到15世纪初,南印第安人使用的箭毒,后来箭毒的使用开启了肌松药应用于临床麻醉的先河。肌松药有中枢性肌松药和骨骼肌肌松药两种,其中骨骼肌肌松药又有去极化和非去极化两种。临床中应用肌松药可达到实施机械通气,防止气道气压过高,降低患者在手术中的耗氧量,减少镇静剂的使用量等作用。当然肌松药在临床应用中也可引起肌松作用、术后残余阻滞作用和过敏反应等问题。因此我们要掌握临床中残余肌松作用的诊断标准和监测方法,以及肌松药的拮抗剂的使用,以便其更好地在临床中发挥作用。