MSCT诊断与鉴别诊断支气管腔内肺炎性肌母细胞瘤

目的观察支气管腔内肺炎性肌母细胞瘤(EIMT)的MSCT表现及其诊断、鉴别诊断价值。方法回顾性分析8例经手术病理穿刺活检证实的EIMT;以45例临床综合诊断或病理证实的支气管腔内常见实性结节样病变作为对照,包括支气管腔内结核10例、支气管腔内纤维瘤5例、支气管腔内平滑肌瘤4例、支气管腔内鳞癌15例、支气管腔内腺癌3例、支气管腔内类癌8例,观察病灶平扫及增强扫描特点。结果 8例IMT中,位于左肺3例(左肺上叶1例,左肺下叶2例),位于右肺5例(右肺上叶1例,右肺中叶1例,右肺下叶3例);病灶位于单或多段支气管及其分支腔内,呈圆形5例、类圆形2例及不规则形1例,平扫密度较均匀;增强后1例病灶呈中等程度强化,其余均呈明显强化及快进慢出型动态强化方式。EIMT最大净增强CT值明显高于支气管腔内结核、支气管腔内纤维瘤、支气管腔内平滑肌瘤、支气管腔内鳞癌、支气管腔内腺癌,明显低于支气管腔内类癌CT值(P均<0.05)。结论平扫MSCT中EIMT不具有特征性表现,MSCT动态增强扫描对其诊断及鉴别诊断具有重要意义。

罕见的颗粒肌母细胞瘤1例报告

颗粒肌母细胞瘤（Granular cell tumour）是一种少见软组织肿瘤，其在临床、放射学、超声检查往往不能确诊。本文总结吉林油田总医院经病理组织学检查确诊的1例颗粒肌母细胞瘤患者的临床病史资料、鉴别诊断、治疗及预后，并复习相关文献资料，旨在提高临床医师对该肿瘤的认识并减少误诊。患者，男，29岁，无意中发现左腰部皮下肿物7天，因7天前出现左腰部刺痛，呈持续性，起初较轻，后呈进行性加重，以弯腰时明显，站时可稍缓锯。

髓母肌母细胞瘤1例报道及文献复习

髓母肌母细胞瘤是一种神经上皮来源的恶性肿瘤,属髓母细胞瘤中极为罕见的一种亚型,侵袭性强,对化疗不敏感[1-3],术后辅以放化疗的生存率远低于髓母细胞瘤.其病理表现为肿瘤组织由髓母细胞瘤细胞和肌源成分组成[4].其组织学起源目前仍存在争议,有学者认为髓母肌母细胞瘤是髓母细胞瘤的肌源性分化,也有人认为其是一种畸胎瘤样变[5].自1933年Marinesco和Goldstein首次报道以来[15],至今国内外文献约报道60例[3,4,6-10].

颗粒细胞肌母细胞瘤的临床病理分析

6例颗粒细胞肌母细胞瘤的临束特点为小、无包膜、无痛性的包块,好发于舌,肿块直径大小为0.5～3cm,切除病检前难以诊断。作者报道的食管1例和肿块直径为5cm的1例均为少见病例。组织学特征为瘤细胞体大,胞浆丰富,含有均匀分布的嗜酸性颗粒,排列成巢或索状。本文从形态学上支持肿瘤的神经起源。

外阴颗粒细胞肌母细胞瘤1例报告

颗粒细胞肌母细胞瘤，又称颗粒细胞瘤(Granulan Cell Tumor，GCT)，是一种少见，且常为良性的肿瘤，恶性仅占1～5%。至今文献仅见1000多倒报告，而发生于外阴部则更为罕见，目前未见报道。我院1994．11收治1例，特报告如下。

颗粒细胞肌母细胞瘤超微结构研究

颗粒细胞肌母细胞瘤(Granular cell myoblastoma)或称颗粒细胞瘤,不常见。随着组织化学和电子显微镜在病理学上的广泛应用,对该瘤的组织起源,超微结构特点进行了深入研究。我们遇到一例,报告如下。 患者女性,32岁。发现右股后部包块二年,生长缓慢,因感觉隐痛要求手术。查体右股后中线偏内侧可触及一大小约10×12cm包块,质中,肿块边缘清楚,压痛,有一定活动度。肢体皮肤感觉正常,活动不受限。术中见包块呈卵圆形,灰白色,境界不清,略呈分叶状,与周围组织有粘连。未能明确来源。痊愈出院。

颗粒性肌母细胞瘤三例

此瘤少见,据上海第一医学院病理科近36年资料,共有39例。而恶性者十分罕见,至1974年止,世界文献报道者仅24例,上海第一医学院病理科仅见2例,国内中山医学院曾见到1例。我院1988～1994年6年间病理资料中颗粒性肌母细胞瘤有3例,报告如下:

恶性颗粒肌母细胞瘤一例

恶性颗粒肌母细胞瘤属少见的病例,据 Cadotte.报道,1974年以前世界上仅有14例。我国仅有临床资料报道,但未见完整病理资料报道。最近我院收治一例,现报告如下。患者,女,5岁(住院号:148154)。右背部无痛性肿块半月入院。查体:右肩胛骨角外下方约1.5×1.0×0.5 cm 肿物,临床诊断:右背部纤维瘤。在局麻下行手术切除。镜下所见肿瘤细胞大多呈多边形、圆形、椭圆形、边境较清楚.胞浆丰富、胞核小、深染、瘤细胞被纤维组织分隔成大小不一的巢状,索状。有些瘤细胞小,似与周围梭形细胞有形态过渡。瘤细胞排列成波浪状,与神经鞘细胞相似,可见瘤细胞广泛坏死区。瘤细胞大小不一,核大,核仁大、清楚,核分裂现象多见,瘤细胞内有嗜碱性颗粒。病理诊断:右背部恶性颗粒肌母细胞瘤。术后2个月原发切口处肿瘤复发而再次入院。查体:

右上臂良性颗粒性肌母细胞瘤一例报告

患者,女,42岁。甘肃酒泉籍,农民。于1982年1月右上臂三角肌处感染溃烂,经抗炎治疗愈合。月余后发现感染部位有黄豆大小硬结,无任何不适,因而未在意。近年来硬结增长较快,发痒,有时溃烂。 查体:一般状况良好,右臂三角肌下方有一突出皮肤2×2cm的圆形肿物,边缘不清楚。

小肠恶性平滑肌母细胞瘤6例

目的本文报告我们经手术和病理证实的小肠恶性平滑肌母细胞瘤6例．方法其中男3例，女3例；年龄38岁～73岁．瘤体位于十二指肠1例，空肠2例，回肠3例．肿瘤根治性切除术3例，姑息性切除术3例；对肝转移2例，术中肝动脉结扎、冲击化疗、栓塞术；术后6例均采用口服中药和增强免疫剂配合化学治疗．结果随访分别为51，32，26mo死亡各1例，术后24mo复发再次手术后2mo死亡1例，至今8mo尚健在者1例．结论根据我们临床诊治体会，认为低张性十二指肠造影和B超检查是基层医院检查的首选方法，也是小肠肿瘤早期诊断的手段．对其手术治疗应按胃肠道癌肿要求进行根治术，如出现肝转移者，除了行小肠肿瘤切除外，我们还行肝动脉结扎、冲击化疗、栓塞术及术后综合治疗，其效果甚佳，2例均存活在24mo以上．

乳房颗粒性肌母细胞瘤电镜观察1例

1 病例报告患者女,26岁。左乳无痛性包块1年,生长缓慢。查体:左乳头外侧乳晕边缘触及孤立性结节,较硬,界限清,活动良好。在门诊择期肿物切除。肉眼见肿物圆形,直径1.2cm,包膜完整。切面实性,灰黄色,质中等硬。镜下见瘤细胞呈多边形、长圆形.界限不清。