复方丹参滴丸联合肌氨肽苷注射液对糖尿病周围神经病变患者的影响

目的:探讨复方丹参滴丸联合肌氨肽苷注射液对糖尿病周围神经病变(DPN)患者的影响。方法:选取莆田滨海医院2021年4月-2022年10月收治93例DPN患者,随机将患者分为对照组(n=47)和研究组(n=46)。对照组予以肌氨肽苷注射液治疗,研究组予以复方丹参滴丸联合肌氨肽苷注射液治疗。比较两组疗效、临床症状[多伦多临床评分系统(TCSS)]、腓总神经传导速度[运动神经传导速度(MCV)、感觉神经传导速度(SCV)]、炎症相关指标[血清淀粉样蛋白A(SAA)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)]及不良反应发生情况。结果:研究组总有效率为91.30%,高于对照组的72.34%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,研究组TCSS评分、SAA、NLR水平低于对照组,MCV、SCV高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应总发生率为8.70%,低于对照组的10.64%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:DPN患者采用复方丹参滴丸联合肌氨肽苷注射液治疗效果较好,可减轻临床症状,改善神经传导速度,降低炎症相关指标水平,且药物安全性好。

肌氨肽苷治疗冠心病的临床观察

目的:观察肌氨肽苷(MAAN)治疗冠心病的临床疗效,并与复方丹参注射液进行对比。方法:将58例冠心病患者随机分为两组,治疗组(肌氨肽苷组)30例,用5%葡萄糖液或生理盐水250mL加肌氨肽苷注射液10mL静脉滴注;对照组(丹参组)28例,用复方丹参注射液16mL溶于5%葡萄糖液或生理盐水250mL中静脉滴注。每日1次,15d为1疗程,观察起效时间、血压、心率、率压乘积、心电图及临床症状改善情况,治疗组与对照组及同组用药前、后进行比较。结果:用药前、后比较,肌氨肽苷能明显降低血压(P<0.01)、减慢心率(P<0.05)、降低率压乘积(P<0.01),与对照组比较,肌氨肽苷降低血压、改善临床症状的作用明显强于对照组(P均<0.01),起效时间明显短于对照组(P<0.01),而减慢心率的作用弱于对照组(P<0.01)。结论:肌氨肽苷能明显降低血压、缩短治疗时间,改善冠心病临床症状,治疗冠心病疗效显著,值得基层医院推广应用。

肌氨肽苷联用甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的探讨肌氨肽苷联用甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床效果。方法86例糖尿病周围神经病变患者随机分为对照组(44例)和研究组(42例),在一般治疗的基础上研究组给予甲钴胺和肌氨肽苷联合治疗,对照组仅用甲钻胺治疗;比较两组的临床疗效。结果与对照组比较,研究组症状、体征以及神经传导速度明显改善,糖化血红蛋白明显降低,降钙素基因相关肽明显升高。结论肌氨肽苷联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变有显著疗效。

肌氨肽苷制备工艺及其病毒去除方法的验证

目的研究肌氨肽苷制备工艺并对超滤法去除病毒工艺进行验证。方法以家兔心脏和肌肉为原料,制得肌氨肽苷原液。并以猪细小病毒(PPV)为指示病毒,观察用截留相对分子质量为10 000的超滤器在进压0.12MPa、回流压0.05 MPa和进压0.20 MPa、回流压0.12 MPa条件下去除肌氨肽苷原液中病毒的效果,并以牛血清白蛋白为对照品,20%磺基水杨酸作为指示剂的条件下,对超滤膜的完整性进行验证。结果滤过液中未检测出PPV,经过盲传3代,也未发现特异性细胞病变;磺基水杨酸检测未变浑浊,表明膜完整性好,超滤设备可用。结论制备肌氨肽苷的方法可行,且所采用的超滤法去除PPV是1种有效去除病毒的方法。

肌氨肽苷联合羟苯磺酸钙对糖尿病周围神经病变患者外周血ET、NO水平的影响

目的观察肌氨肽苷联合羟苯磺酸钙对糖尿病周围神经病变(DPN)患者外周血内皮素(ET)、NO水平的影响。方法 60例DPN患者随机分为治疗组和对照组各30例。两组均严格控制血糖,治疗组采用肌氨肽苷注射液(10 m L溶于250 m L生理盐水中)静滴,1次/d,羟苯磺酸钙500 mg口服,3次/d;对照组仅口服羟苯磺酸钙500mg,3次/d;治疗2周。检测两组治疗前后正中神经及腓总神经运动传导速度(MCV)和感觉传导速度(SCV),检测两组治疗前后血清NO、血浆ET。结果与治疗前比较,治疗后两组腓总神经与正中神经MCV和SCV加快,血浆ET降低,血清NO升高,P均<0.01;与对照组比较,治疗组腓总神经与正中神经MCV和SCV加快,血浆ET降低,血清NO升高,P均<0.01。结论肌氨肽苷联合羟苯磺酸钙治疗可通过提高血清NO水平、降低血浆ET水平加快DPN患者腓总神经与正中神经MCV和SCV。

依帕司他联合肌氨肽苷治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效观察

目的探讨依帕司他联合肌氨肽苷治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效。方法选择2010年9月至2011年9月在四平市中心人民医院住院治疗的90例DPN患者进行回顾性分析。上述患者随机分为观察组和对照组,各45例,观察组采用依帕司他联合肌氨肽苷治疗,对照组采用依帕司他治疗,疗程均为4周,观察两组的疗效及治疗前后的神经反射情况。结果在症状改善程度方面,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组DPN患者治疗后的神经传导速度均较治疗前有所改善,但观察组的改善优于对照组(P<0.05)。结论依帕司他联合肌氨肽苷治疗DPN具有较好的临床疗效。

肌氨肽苷与丁咯地尔联合治疗糖尿病周围神经病变临床观察

目的:观察肌氨肽苷联合丁咯地尔治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的效果。方法:将我院2006年1月～2008年2月收治的186例DPN随机分为治疗组和对照组,每组各93例。两组均严格控制血糖,在此基础上治疗组予肌氨肽苷16 mg联合丁咯地尔200 mg加入0.9%氯化钠250 mL中静脉滴注,对照组仅予丁咯地尔20 mg治疗,每日1次,两组均用药15天,观察两组临床症状及神经传导速度的改善情况。结果:治疗总有效率:治疗组为92.47%,对照组为48.39%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);在改善神经传导速度方面,治疗组与对照组比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论:肌氨肽苷与丁咯地尔联合应用治疗DPN效果明显,优于单用丁咯地尔,是一种经济、安全、有效的联合用药方案。

国内肌氨肽苷联合用药的临床进展

目的综述肌氨肽苷与各类药物联合应用治疗不同疾病的方法和疗效。方法收集近年来国内肌氨肽苷与其他药物联用的相关报道。结果肌氨肽苷联用低分子肝素钙、地塞米松、尿激酶、甲钴胺、多巴胺、丁咯地尔以及中药等多种药物对心血管、脑血管、糖尿病外周血管病变等疾病均疗效确切。结论肌氨肽苷与其他各类药物联合应用具有很大的实用价值和开拓空间,值得临床研究。

肌氨肽苷辅助治疗慢性心力衰竭34例临床观察

目的观察肌氨肽苷辅助治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效性和安全性。方法将同期收治的64例CHF患者随机分为观察组34例和对照组30例,两组均予CHF常规治疗,在此基础上观察组予肌氨肽苷静滴,疗程均为2周。判定两组临床疗效(以心功能改善情况判定);治疗前后分别测定6 min步行距离、超声心动图指标、血压、心率;观察药物不良反应。结果观察组和对照组总有效率分别为94.11%、76.67%;两组治疗后6 min步行距离、超声心电图指标及血压、心率均较前显著改善,尤以观察组为著;两组治疗后均无恶心、呕吐及肝肾功能异常。结论肌氨肽苷辅助治疗CHF可明显改善患者心功能、超声心动图指标、血压及心率等,且无明显毒副作用。

肌氨肽苷在大鼠急性肾缺血/再灌注损伤中的作用

目的 探讨肌氨肽苷在大鼠急性肾缺血 /再灌注 (I/R)损伤过程中的保护作用及血浆白细胞介素 4(IL - 4)、白细胞介素 6(IL - 6)的动态变化及意义。方法 无创动脉夹夹闭双侧肾蒂 60min建立急性肾脏I/R大鼠模型 ,以肌氨肽苷腹腔注射 ,动态检测血BUN、Cr、IL - 4、IL - 6含量以及大鼠尿量、肾脏重量变化。结果 在大鼠急性肾脏I/R损伤过程中 ,IL - 6释放明显增加 ,应用肌氨肽苷的大鼠血BUN、Cr、IL - 6水平低于I/R组 ,尿量增加 ,肾脏重量改变减轻 ,而IL - 4水平在I/R组和治疗组均未见明显变化。结论 肌氨肽苷注射液可以抑制大鼠肾脏I/R损伤过程中IL - 6释放 ,可能对肾脏有保护作用 ;而IL -

肌氨肽苷联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病周围神经病变20例临床观察

目的观察肌氨肽苷联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的效果。方法 40例DPN患者随机分为观察组和对照组各20例。在控制血糖基础上,观察组采用肌氨肽苷注射液,每次10 m L加入生理盐水250 m L缓慢静滴,1次/d;羟苯磺酸钙胶囊500 mg,口服,3次/d;对照组单用羟苯磺酸钙胶囊500 mg,口服,3次/d;疗程均为2周。观察两组疗效,检测治疗前后正中神经及腓总神经的运动传导速度(MCV)和感觉传导速度(SCV)。结果观察组显效18例,有效1例,无效1例,总有效率为95%;对照组分别为9、9、2例和95%;两组总有效率比较,P<0.05。观察组治疗前后正中神经MCV分别为(48.1±0.5)、(57.1±1.8)m/s,腓总神经MCV分别为(37.4±1.8)、(47.0±3.3)m/s,正中神经SCV分别为(39.2±1.5)、(48.5±1.1)m/s,腓总神经SCV分别为(37.5±0.7)、(45.1±2.4)m/s;对照组治疗前后正中神经MCV分别为(48.1±0.5)、(52.3±1.3)m/s,腓总神经MCV分别为(37.4±0.1)、(41.5±1.9)m/s,正中神经SCV分别为(39.1±1.5)、(43.1±1.1)m/s,腓总神经SCV分别为(37.4±0.9)、(41.6±1.4)m/s;两组组内治疗前后及组间治疗后比较,P均<0.01。结论肌氨肽苷联合羟苯磺酸钙治疗DPN疗效显著,且可改善患者的MCV和SCV。

肌氨肽苷致过敏性休克1例

患者，女性，45岁，因突发右侧肢体无力、言语不利5d人院。既往无药物过敏史。查体，神志清楚，言语欠流利。右侧上下肢肌力2级，右侧巴氏征阳性。头颅CT示左侧基底节区脑出血。诊断脑出血。给予吡啦西坦、能量合剂治疗，病情稳定。入院第4天，

中医联合肌氨肽苷治疗腰椎间盘突出症57例

目的:观察中医联合肌氨肽苷治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:将114例腰椎间盘突出症患者随机分为对照组和观察组各57例。对照组给予中药熏蒸、针灸推拿等中医治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用肌氨肽苷治疗。结果:治疗后两组VAS评分比较,观察组显著低于对照组(P<0.05);观察组有效率为94.74%,对照组有效率为73.68%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中医联合肌氨肽苷治疗腰椎间盘突出症疗效显著。

注射用肌氨肽苷与不同输液配伍的稳定性考察

目的:考察注射用肌氨肽苷与不同输液配伍后的稳定性,为临床应用提供依据。方法:考察注射用肌氨肽苷分别与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液的配伍溶液在0,0.5,1,2,4,8 h时的外观、p H、不溶性微粒数及次黄嘌呤和多肽含量的变化情况。结果:不同配物溶液均为澄明液体,p H无明显变化,次黄嘌呤和多肽的含量均符合要求。与10%葡萄糖注射液配伍时,≥10μm的不溶性微粒数最少,符合中国药典2015年版四部规定,与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液配伍时,个别时间点的≥10μm不溶性微粒数不符合规定;各配伍溶液≥25μm的不溶性微粒数均符合规定。结论:注射用肌氨肽苷最适配伍溶媒为10%葡萄糖注射液。

肌氨肽苷对不稳定性心绞痛患者QT离散度的影响

目的研究不稳定性心绞痛患者QT离散度 ,并观察肌氨肽苷注射液对其影响。方法对 38例不稳定性心绞痛患者及 2 2例正常健康人进行同步 1 2导联心电图检查 ,并测量QT离散度 ,同时观察肌氨肽苷注射液治疗前后QT离散度的变化。结果不稳定性心绞痛患者QT离散度明显高于正常对照组 ,肌氨肽苷注射液治疗后QT离散度明显低于治疗前QT离散度。结论肌氨肽苷注射液可逆转不稳定性心绞痛患者QT离散度的变化 。

肌氨肽苷对心力衰竭的治疗作用及患者血浆内皮素和降钙素基因相关肽的变化

目的探讨肌氨肽苷对心力衰竭(HF)患者的临床疗效及治疗后患者血浆内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)的变化。方法 HF患者70例随机分为两组,对照组应用常规抗心衰治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用肌氨肽苷治疗,观察两组治疗前后的临床疗效和血浆CGRP、ET水平变化。结果治疗后治疗组总有效率(92.3%)明显高于对照组(83.9%)(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组血浆ET浓度、ET/CGRP下降,左室射血分数(LVEF)升高(P均<0.05);治疗组血浆ET浓度下降、LVEF升高较对照组更明显(P均<0.05)。结论肌氨肽苷能纠正HF患者CGRP与ET的失衡,改善心功能。

注射用肌氨肽苷的生物活性测定

目的:采用生物活性测定法加强控制注射用肌氨肽苷的质量。方法:取健康合格猫,体重2.0～3.5kg,雄性,参照《中国药典》2005年版二部降压物质检查法测定。结果:比较dt与ds0.05,ds0.05,dt之间的降压幅度,可作为生物活性测定的指标。结论:该法准确,可靠,可用于注射用肌氨肽苷的质量控制。