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血清γ球蛋白种间交叉反应抗原的单克隆抗体的制备
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作者 许辉 汪美先 +1 位作者 薛采芳 安献禄 《单克隆抗体通讯》 CSCD 1989年第4期33-35,共3页
作者用人γ球蛋白免疫的BALB/c小鼠脾细胞与Sp2/0细胞系融合,并以猪γ球蛋白作ELISA进行筛选,获得两株抗γ球蛋白种间交叉反应抗原的McAb杂交瘤细胞系(1B_(11)和2A_4)。用有限稀释法对1B_(11)和2A_4进行了克隆化。阳性率达到100%。特... 作者用人γ球蛋白免疫的BALB/c小鼠脾细胞与Sp2/0细胞系融合,并以猪γ球蛋白作ELISA进行筛选,获得两株抗γ球蛋白种间交叉反应抗原的McAb杂交瘤细胞系(1B_(11)和2A_4)。用有限稀释法对1B_(11)和2A_4进行了克隆化。阳性率达到100%。特异性试验结果表明:1B_(11)能识别人IgG、猪γ球蛋白和兔γ球蛋白;2A_4所识别的抗原存在于人Ig和猪γ球蛋白上,但未测出对兔γ球蛋白结合活性。 展开更多
关键词 交叉反应抗原 Γ球蛋白 单克隆抗体 制备 血清 BALB/c 杂交瘤细胞系 Sp2/0 小鼠脾细胞 ELISA 有限稀释法 McAb 人IgG 试验结果 结合活性 克隆化 阳性率 特异性 识别
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溶脲脲原体与人精子膜蛋白交叉反应抗原的研究 被引量:21
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作者 石建莉 鲁梅格 +4 位作者 王一飞 王益清 朱洪 周元聪 徐晨 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期153-157,T004,共6页
目的 :研究溶脲脲原体 ( Ureaplasma urealyticum,UU)与人精子膜之间的交叉反应抗原。方法 :将从不育患者精液中分离、纯化等获取的 UU蛋白质与人精子膜蛋白进行十二烷基硫酸钠 -聚丙烯酰胺凝胶电泳 ( SDS- PAGE) ,再将电泳条带转移到... 目的 :研究溶脲脲原体 ( Ureaplasma urealyticum,UU)与人精子膜之间的交叉反应抗原。方法 :将从不育患者精液中分离、纯化等获取的 UU蛋白质与人精子膜蛋白进行十二烷基硫酸钠 -聚丙烯酰胺凝胶电泳 ( SDS- PAGE) ,再将电泳条带转移到硝酸纤维素膜上 ,用兔抗人精子膜抗血清及羊抗兔 Ig G- HRP进行 Western blot反应。结果 :Western blot证实 UU中 61 k D、5 0 k D和 2 7k D蛋白质组份与精子膜蛋白具有相似抗原性。结论 :UU与人精子膜之间存在交叉反应抗原 ,这可能与临床上 UU感染不育患者血清和 /或精液中抗精子抗体 ( As Ab) 展开更多
关键词 溶脲脲原体 人精子膜蛋白 交叉反应抗原
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不同基因型弓形虫GRA7重组蛋白的抗原性鉴定及交叉反应原性分析 被引量:1
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作者 朱世范 李慧中 +10 位作者 赵振兴 邱金姝 张会 徐康智 陈凌志 朱梦月 刘丹丹 许金俊 潘志明 陶建平 候照峰 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS 北大核心 2021年第6期60-66,共7页
弓形虫是一种严重危害公共卫生安全的人兽共患寄生原虫。前期研究发现,相对于弓形虫Ⅰ型株(RH株),ChineseⅠ型株(YZ-2株)GRA7蛋白因缺失1个谷氨酸而形成新的抗原表位,但该表位对GRA7蛋白免疫学功能的影响尚不清楚。分别对弓形虫RH和YZ-2... 弓形虫是一种严重危害公共卫生安全的人兽共患寄生原虫。前期研究发现,相对于弓形虫Ⅰ型株(RH株),ChineseⅠ型株(YZ-2株)GRA7蛋白因缺失1个谷氨酸而形成新的抗原表位,但该表位对GRA7蛋白免疫学功能的影响尚不清楚。分别对弓形虫RH和YZ-2株GRA7基因进行PCR扩增,构建原核表达载体RH-pET30a(+)-GRA7和YZ-2-pET30a(+)-GRA7,并进行体外诱导表达;Western blot分析2种重组蛋白的抗原性及交叉反应原性。结果表明:GRA7基因PCR产物大小630~633 bp;体外诱导表达产物大小约37 ku;2种重组蛋白均能被抗His标签单克隆抗体、GRA7重组蛋白制备的鼠多克隆抗体以及弓形虫速殖子可溶性抗原制备的鼠多克隆抗体所识别;同时,用重组蛋白制备的多克隆抗体可交叉识别2种基因型虫体内的GRA7天然蛋白。Ⅰ型和ChineseⅠ型虫株的GRA7蛋白具有良好的交叉反应原性,该结果为进一步探索弓形虫GRA7蛋白的功能及其抗感染免疫保护作用的研究奠定基础。 展开更多
关键词 弓形虫 ChineseⅠ型 GRA7基因 原核表达 抗原 交叉反应原性
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植物乳杆菌肌球交叉反应抗原MCRA的克隆表达及功能鉴定 被引量:1
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作者 杨波 陈海琴 +4 位作者 张白曦 宋元达 陈永泉 陈卫 张灏 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期115-119,共5页
根据NCBI中已报道亚油酸异构酶基因的序列特征从植物乳杆菌ZS2058克隆获得了产CLA的关键酶基因肌球交叉反应抗原MCRA,构建表达载体后,在大肠杆菌中实现了表达,SDS-PAGE和Western Blot检测结果为胞内可溶表达,其大小约为67ku,将MCRA蛋白... 根据NCBI中已报道亚油酸异构酶基因的序列特征从植物乳杆菌ZS2058克隆获得了产CLA的关键酶基因肌球交叉反应抗原MCRA,构建表达载体后,在大肠杆菌中实现了表达,SDS-PAGE和Western Blot检测结果为胞内可溶表达,其大小约为67ku,将MCRA蛋白进行亲和层析后进行功能鉴定,GC-MS结果显示此蛋白能将亚油酸转化为羟基化衍生物10羟基-顺12-十八碳烯酸,将油酸转化为10-羟基-十八碳酸。 展开更多
关键词 肌球蛋白交叉反应抗原 亚油酸 共轭亚油酸 重组表达
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苹果过敏原Mal d 4蛋白抗原表位预测及交叉反应分析 被引量:9
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作者 夏宏林 何颖 +1 位作者 邹泽红 陶爱林 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期57-61,共5页
目的:预测苹果过敏原Mal d 4蛋白B细胞和T细胞抗原表位,探讨Mal d 4蛋白与其同源蛋白之间的交叉反应性。方法:以苹果过敏原Mal d 4蛋白的氨基酸序列为基础,采用生物信息软件HNN预测二级结构;运用DNAStar和Bcepred软件预测其B细胞抗原表... 目的:预测苹果过敏原Mal d 4蛋白B细胞和T细胞抗原表位,探讨Mal d 4蛋白与其同源蛋白之间的交叉反应性。方法:以苹果过敏原Mal d 4蛋白的氨基酸序列为基础,采用生物信息软件HNN预测二级结构;运用DNAStar和Bcepred软件预测其B细胞抗原表位,用NetMHCⅡ、NetMHCⅡpan、Syfpeithi及Propred软件综合预测T细胞抗原表位;采用Clustal X1.83、Swiss-Model软件比对同源序列和模拟空间构象。结果:该蛋白二级结构以无规则卷曲为主。B/T细胞共同抗原表位的区域为53~61、85~93。苹果Mal d 4蛋白与桃、芒果、甜樱桃、草莓中的前纤维蛋白氨基酸序列同源性达88%以上,空间构象相似。结论:苹果过敏原Mal d 4蛋白与桃、芒果、甜樱桃和草莓的前纤维蛋白之间可能存在交叉反应,其优势抗原表位区域可能为53~61、85~93,是后续过敏原改造的重点,为继续深入开展苹果过敏原基础性研究提供理论依据。 展开更多
关键词 苹果过敏原 MAL d 4 抗原表位 交叉反应 预测
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口虾蛄主要过敏原原肌球蛋白的免疫活性 被引量:7
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作者 蔡秋凤 王锡昌 +2 位作者 刘光明 罗志湖 曹敏杰 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期415-421,共7页
原肌球蛋白(TM)是甲壳类动物的主要过敏原,其氨基酸序列具有很高的保守性。本研究以口虾蛄为研究对象,旨在探明TM是否是其主要过敏原并对其相关性质进行研究。利用过敏患者血清通过免疫印迹法确定口虾蛄的主要过敏原分子量约为36ku。通... 原肌球蛋白(TM)是甲壳类动物的主要过敏原,其氨基酸序列具有很高的保守性。本研究以口虾蛄为研究对象,旨在探明TM是否是其主要过敏原并对其相关性质进行研究。利用过敏患者血清通过免疫印迹法确定口虾蛄的主要过敏原分子量约为36ku。通过制备丙酮粉、等电点沉淀、硫酸铵盐析及加热等方法纯化了该主要过敏原。采用抗中华绒螯蟹TM多克隆抗体进行免疫学性质分析表明该蛋白为TM。抑制性免疫印迹和抑制性ELISA实验表明口虾蛄TM与凡纳滨对虾和锯缘青蟹等甲壳类动物的TM具有较强的免疫交叉反应,但与贝类动物杂色蛤的免疫交叉性较低。通过ELISA方法对甲壳类动物的TM进行定量测定,结果表明,口虾蛄肌肉中TM的含量约只有凡纳滨对虾TM含量的1/45,但仍具有一定的致敏性。 展开更多
关键词 口虾蛄 肌球蛋白 纯化 免疫交叉反应 定量
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皮肤癣菌和白念珠菌抗原在慢性荨麻疹患者中的致敏性及交叉反应研究 被引量:7
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作者 刘芳 王雪连 +4 位作者 沈永年 王乐 孔庆涛 王高峰 桑红 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期270-273,共4页
目的:制备红色毛癣菌、须癣毛癣菌、絮状表皮癣菌、白念珠菌抗原,并检测其在慢性荨麻疹、甲真菌病患者及正常受试者中的致敏性,从而评价皮肤癣菌感染在慢性荨麻疹中的病因学作用,并观察4种真菌抗原之间是否存在交叉反应。方法:174例慢... 目的:制备红色毛癣菌、须癣毛癣菌、絮状表皮癣菌、白念珠菌抗原,并检测其在慢性荨麻疹、甲真菌病患者及正常受试者中的致敏性,从而评价皮肤癣菌感染在慢性荨麻疹中的病因学作用,并观察4种真菌抗原之间是否存在交叉反应。方法:174例慢性荨麻疹、甲真菌病患者和健康受试者,分为4组:①试验组:慢性荨麻疹并发甲真菌病患者(n=53);②对照组1:甲真菌病无变态反应性疾病患者(n=45);③对照组2:慢性荨麻疹无真菌感染患者(n=42);④对照组3:健康受试者(n=34)。所有受试者均进行4种真菌抗原点刺试验,试验组及对照组1进行真菌培养确定菌种。结果:试验组红色毛癣菌、絮状表皮癣菌、须发癣菌抗原点刺阳性率明显高于对照组1、2、3(P<0.05),对照组1高于对照组2和3(P均<0.05),差异有统计学意义,对照组2与对照组3比较(P>0.05),差异无统计学意义。4组白念珠菌抗原阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组须癣毛癣菌、红色毛癣菌、絮状表皮癣菌抗原阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05),3种皮肤癣菌抗原与白念株菌抗原之间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:皮肤癣菌感染是皮肤癣菌抗原阳性的重要决定因素,在部分慢性荨麻疹并发甲真菌病患者的病因中起重要作用,须癣毛癣菌、红色毛癣菌、絮状表皮癣菌抗原之间有明显的交叉反应,与白念珠菌抗原无交叉反应。 展开更多
关键词 慢性荨麻疹 甲真菌病 皮肤癣菌抗原 白念珠菌抗原 交叉反应 点刺试验
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细粒棘球绦虫EgA31重组抗原与其它寄生蠕虫的免疫交叉反应 被引量:8
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作者 由弘 傅玉才 +2 位作者 张立民 张壮志 王进成 《寄生虫与医学昆虫学报》 CAS 2004年第3期144-146,共3页
为了研究细粒棘球绦虫EgA31重组蛋白的抗原性 ,作者将细粒棘球绦虫 6 6kDa抗原的cDNA克隆EgA31 3′端 5 0 0bp碱基片断亚克隆入pGEX 5X表达质粒 ,构建EgA31 GST重组蛋白原核表达系统 ,所制备的重组蛋白免疫豚鼠获得抗血清 ;免疫试验表... 为了研究细粒棘球绦虫EgA31重组蛋白的抗原性 ,作者将细粒棘球绦虫 6 6kDa抗原的cDNA克隆EgA31 3′端 5 0 0bp碱基片断亚克隆入pGEX 5X表达质粒 ,构建EgA31 GST重组蛋白原核表达系统 ,所制备的重组蛋白免疫豚鼠获得抗血清 ;免疫试验表明该抗血清可识别EgA31 GST重组蛋白及细粒棘球绦虫 6 6kDa抗原 ,也可与多房棘球蚴、犬复孔绦虫、犬钩虫、日本血吸虫的成虫虫体总蛋白 6 6kDa抗原分子发生交叉反应 。 展开更多
关键词 细粒棘球绦虫 EGA31 重组抗原 免疫交叉反应 寄生蠕虫 包虫病
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结核分枝杆菌抗原分析及免疫交叉反应研究 被引量:4
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作者 刘文 胡巍 王洪海 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期309-312,共4页
目的 :筛选和鉴定结核分枝杆菌特异性和保护性抗原 ,研究结核杆菌的免疫反应特点 ,以探索结核病诊断和治疗的新途径。方法 :采用超声破碎和滤膜抽滤的方法分别得到菌体蛋白和滤液蛋白 ,通过Westernblot试验用结核杆菌的单克隆抗体及结... 目的 :筛选和鉴定结核分枝杆菌特异性和保护性抗原 ,研究结核杆菌的免疫反应特点 ,以探索结核病诊断和治疗的新途径。方法 :采用超声破碎和滤膜抽滤的方法分别得到菌体蛋白和滤液蛋白 ,通过Westernblot试验用结核杆菌的单克隆抗体及结核病人血清来检测蛋白样品 ,把发生阳性反应的蛋白在BECKMANLF32 0 0 多肽氨基酸序列测定仪上进行N末端序列分析 ,并用结核杆菌的单抗对自身抗原组蛋白进行了检测。结果 :结核杆菌的 31kD和 30kD蛋白与结核杆菌的单抗及病人血清反应均呈阳性 ,但与正常小鼠血清和健康人血清反应呈阴性。 31kD和 30kD蛋白的N末端序列分别为 :AlaGluValAspTrpLeuValPheAlaVal和PheSerArgProGlyLeuProValGluTyr。结核分枝杆菌的单抗与自身抗原组蛋白能发生免疫交叉反应。结论 :结核杆菌的 31kD和 30kD蛋白是免疫保护性抗原 ,对免疫交叉反应分子基础的进一步研究必将增加对结核免疫机理的了解。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 抗原分析 免疫交叉反应 研究 结核病
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大肠杆菌外膜蛋白交叉保护抗原研究 被引量:3
10
作者 宇捷 张明霞 +2 位作者 金家贵 韩景芳 杨春 《西南国防医药》 CAS 2001年第3期163-166,共4页
目的: 阐明大肠杆菌不同菌株的外膜蛋白之间的免疫交叉反应性和外膜蛋白抗血清在致病性大肠杆菌感染中的交叉保护价值。方法:选择大肠杆菌J5株进行实验研究。采用Triton-EDTA提取Triton不溶物质获得J5外膜蛋白,肌肉途径免疫制备兔抗J5... 目的: 阐明大肠杆菌不同菌株的外膜蛋白之间的免疫交叉反应性和外膜蛋白抗血清在致病性大肠杆菌感染中的交叉保护价值。方法:选择大肠杆菌J5株进行实验研究。采用Triton-EDTA提取Triton不溶物质获得J5外膜蛋白,肌肉途径免疫制备兔抗J5外膜蛋白抗血清:通过ELISA方法,定量测定J5外膜蛋白抗血清与8株大肠杆菌外膜蛋白的免疫交叉反应:用治疗性注射兔抗J5外膜蛋白抗血清的方法,对4株具代表性的致病性大肠杆菌感染6h后的小白鼠进行被动保护试验。结果:(1)兔抗J5外膜蛋白抗血清与8株大肠杆菌外膜提取物存在广泛的交叉反应;(2)兔抗J5外膜蛋白抗血清对致病型大肠杆菌和侵袭型大肠杆菌感染具有较强的保护作用,对产毒素型大肠也具有一定的保护性。结论:大肠杆菌菌属中不同菌株的外膜蛋白之间广泛存在交叉反应抗原,其抗血清对该属致病性菌株感染具有一定的交叉被动保护价值。这一结论为研制临床免疫制剂和疫苗提供了一定基础。 展开更多
关键词 大肠杆菌 外膜蛋白 交叉反应 保护性抗原
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水生动物原肌球蛋白致敏原研究进展 被引量:4
11
作者 陈红兵 胡昕 +1 位作者 谢彦海 华希玮 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期1-10,共10页
原肌球蛋白(tropomyosin,TM)是甲壳类动物中的一种常见的泛致敏原,同时部分鱼中TM致敏性已得到证实。其蛋白质结构保守、同源性高、致敏性强,且具有广泛的免疫交叉反应。原肌球蛋白致敏性及其消减方法、免疫交叉反应都与抗原表位有关。... 原肌球蛋白(tropomyosin,TM)是甲壳类动物中的一种常见的泛致敏原,同时部分鱼中TM致敏性已得到证实。其蛋白质结构保守、同源性高、致敏性强,且具有广泛的免疫交叉反应。原肌球蛋白致敏性及其消减方法、免疫交叉反应都与抗原表位有关。因此,表位研究是原肌球蛋白研究中的重点。本文中介绍了国内外水生动物原肌球蛋白的性质、表位、免疫交叉反应、致敏性及其消减的研究进展。 展开更多
关键词 肌球蛋白 食物过敏 表位 免疫交叉反应 致敏性
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编码中国大陆株日本血吸虫副肌球蛋白C端蛋白基因的克隆和表达 被引量:6
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作者 林矫矫 M.C.Huggins +3 位作者 Q.D.Bickle M.G.Taylor 许绶泰 田锷 《中国兽医科技》 CSCD 1996年第7期20-22,共3页
应用聚合酶链反应(PCR)从中国大陆株日本血吸虫成虫cDNA文库中扩增到一编码血吸虫副肌球蛋白C端蛋白的DNA克隆,并把该DNA进一步亚克隆到pTrcHisA载体上进行表达。表达产物的分子量为33ku,它和纯化的中国... 应用聚合酶链反应(PCR)从中国大陆株日本血吸虫成虫cDNA文库中扩增到一编码血吸虫副肌球蛋白C端蛋白的DNA克隆,并把该DNA进一步亚克隆到pTrcHisA载体上进行表达。表达产物的分子量为33ku,它和纯化的中国大陆株日本血吸虫成虫副肌球蛋白一样,都能被抗曼氏血吸虫副肌球蛋白的单克隆抗体所识别。说明该重组抗原具有血吸虫副肌球蛋白的抗原性。 展开更多
关键词 日本血吸虫 肌球蛋白 聚合酶链反应 重组抗原
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弗氏柠檬酸杆菌与EHEC O157∶H7的抗原交叉反应及生化鉴别的实验 被引量:9
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作者 刘桂荣 刘园 严寒秋 《中国卫生检验杂志》 CAS 2005年第7期875-876,共2页
关键词 弗氏柠檬酸杆菌 EHEC0157:H7 抗原交叉反应 生化鉴别 实验
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旋毛虫脲溶性抗原与日本血吸虫抗体交叉反应的免疫印迹分析 被引量:2
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作者 彭飞 曾宪芳 +1 位作者 曾庆仁 汪世平 《实用预防医学》 CAS 1999年第6期426-427,共2页
关键词 日本血吸虫抗体 脲溶性抗原 交叉反应
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梅迪-维斯纳病毒gag蛋白的原核表达及其交叉反应原性 被引量:1
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作者 古努尔·吐尔逊 王登峰 +5 位作者 杨学云 魏玉荣 李建军 孟肖潇 洪都孜·波拉提 吴建勇 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2020年第4期978-983,共6页
为鉴定适用于中国小反刍动物慢病毒(Small ruminants lentivirus viruses,SRLVs)血清学诊断的通用蛋白标记物,本研究以梅迪-维斯纳病毒(Maedi-Visna virus,MVV)四川株为模板扩增获得gag基因序列,使用生物信息学方法分析其与中国山羊关节... 为鉴定适用于中国小反刍动物慢病毒(Small ruminants lentivirus viruses,SRLVs)血清学诊断的通用蛋白标记物,本研究以梅迪-维斯纳病毒(Maedi-Visna virus,MVV)四川株为模板扩增获得gag基因序列,使用生物信息学方法分析其与中国山羊关节炎-脑炎病毒(Caprine arthritis encephalitis virus,CAEV)分离株gag蛋白氨基酸序列和抗原表位相似性,构建gag基因重组表达载体并转入BL21(DE3)宿主菌进行诱导表达,采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和Western blotting确定其大小、分布和反应原性。结果显示,MVV gag蛋白氨基酸序列与中国CAEV分离株的相似性为74.7%~74.9%,它的11个抗原表位与CAEV gag蛋白的12个抗原表位存在较高的序列相似性,推测其可作为中国SRLVs血清学诊断的通用蛋白质标记物;SDS-PAGE检测结果显示,重组gag蛋白大小约为55000,主要以包涵体形式存在,Western blotting显示该蛋白可与MVV和CAEV感染动物血清发生免疫反应,证实了蛋白序列分析结果。该研究结果可为研制中国SRLVs通用血清学检测技术方法奠定基础。 展开更多
关键词 梅迪-维斯纳病毒 GAG蛋白 原核表达 交叉反应原性 抗原表位
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间日疟原虫与异种疟原虫之间的红内期交叉反应抗原分析 被引量:1
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作者 张海珠 王兴振 +1 位作者 朱声华 胡安琪 《实用寄生虫病杂志》 CAS 1997年第3期108-111,共4页
本文用1%NP-40分别提取间日疟原虫、恶性疟原虫、食蟹猴疟原虫、伯氏疟原虫及约氏疟原虫红内期可溶性抗原,用间日疟病人血清及两株抗间日疟红内期原虫单克隆抗体6H7和2C3对上述抗原进行免疫印迹分析。结果表明,间日疟原虫与异种疟... 本文用1%NP-40分别提取间日疟原虫、恶性疟原虫、食蟹猴疟原虫、伯氏疟原虫及约氏疟原虫红内期可溶性抗原,用间日疟病人血清及两株抗间日疟红内期原虫单克隆抗体6H7和2C3对上述抗原进行免疫印迹分析。结果表明,间日疟原虫与异种疟原虫之间有一系列交叉反应抗原,其中食蟹猴疟原虫有14条蛋白带可被间日疟病人血清识别,多于另外三种疟原虫。五种疟原虫共有的79kD蛋白均可被间日疫病人血清识别。此外,间日疟病人血清还识别正常人红细胞膜抗原中的160kD、67kD蛋白带。McAb6H7识别不同疟原虫中相应的交叉反应抗原区带分别为:恶性疟原虫186kD、175kD;食蟹猴疟原虫133kD;伯氏疟原虫186kD、175kD及约氏疟原虫164kD,另外,McAb6H7还识别正常人红细胞膜中的184kD、170kD蛋白。McAb2C3识别四种疟原虫共有的60kD蛋白,该蛋白可能为疟原虫的种间共同抗原。 展开更多
关键词 疟原虫 抗原 血清 单克隆抗体 交叉反应 免疫印迹
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旋毛虫肌蚴可溶性抗原与日本血吸虫抗血清交叉反应的研究 被引量:2
17
作者 彭飞 曾宪芳 +1 位作者 曾庆仁 汪世平 《湖南医学》 1999年第3期165-166,共2页
【目的】从分子水平研究旋毛虫诱导抗日本血吸虫保护性免疫。【方法】应用EITB技术对旋毛虫肌蚴上清抗原与多种日本吸虫抗血清的交叉反应进行分析。【结果】旋毛虫肌蚴抗原与日本吸虫感染血清、抗雄虫家兔血清、抗尾蚴血清、抗成熟... 【目的】从分子水平研究旋毛虫诱导抗日本血吸虫保护性免疫。【方法】应用EITB技术对旋毛虫肌蚴上清抗原与多种日本吸虫抗血清的交叉反应进行分析。【结果】旋毛虫肌蚴抗原与日本吸虫感染血清、抗雄虫家兔血清、抗尾蚴血清、抗成熟卵及未成熟卵血清、抗环卵血清、抗成虫表膜血清及抗GST血清存在广泛交叉反应带。【结论】旋毛虫抗血吸虫抗原具有复杂性,其与血吸虫不同发育阶段、不同组分免疫血清存在交叉反应。 展开更多
关键词 旋毛虫 抗原 日本血吸虫 免疫印迹法 交叉反应
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交叉反应性糖类抗原决定簇抗IgE在过敏性疾病中的应用分析 被引量:3
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作者 莫燕芳 高如秀 +2 位作者 蔡健梅 申学基 陈雄毅 《黑龙江医学》 2020年第9期1248-1251,共4页
目的通过对交叉反应性糖类抗原决定簇抗IgE水平在过敏性疾病中的应用分析,为临床过敏性疾病的诊疗提供依据。方法应用免疫印迹法,检测交叉反应性糖类抗原糖类决定簇抗IgE抗体(anti-CCD IgE)和20种变应原的血清特异性IgE(sIgE)抗体。结果... 目的通过对交叉反应性糖类抗原决定簇抗IgE水平在过敏性疾病中的应用分析,为临床过敏性疾病的诊疗提供依据。方法应用免疫印迹法,检测交叉反应性糖类抗原糖类决定簇抗IgE抗体(anti-CCD IgE)和20种变应原的血清特异性IgE(sIgE)抗体。结果4568例就诊患者中anti-CCD IgE阳性有335例,阳性率是7.38%,其中1级249例,占74.33%,各阳性级别之间差异有统计学意义,其中两项及两项以上过敏原sIgE呈阳性反应的有79.10%;不同性别中anti-CCD IgE阳性率之间差异无统计学意义(P>0.05),而不同年龄间anti-CCD IgE阳性率间差异有统计学意义(P<0.05),中老年组阳性率稍微高一点,占13.03%;anti-CCD IgE阳性中,各过敏原以尘螨组合1(屋尘螨/粉尘螨)最多,占52.84%,其次是蟑螂50.45%;各过敏性疾病的anti-CCD IgE阳性率普遍较低,anti-CCD IgE阳性率最高的是荨麻疹、湿疹,为9.00%,其次是鼻咽炎和胃肠炎。结论anti-CCD IgE在过敏性疾病人群中较高的流行率,但抗体水平大多是很低,当有多项sIgE阳性时,提示可能会有anti-CCD IgE的干扰;在临床诊断过敏性疾病过程中应充分考虑anti-CCD IgE的影响。 展开更多
关键词 交叉反应性糖类抗原糖类决定簇抗IgE 特异性IGE 欧蒙免疫印迹法 变应原
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二棘血蜱叮咬中华硬蜱纯化抗原免疫接种宿主后的交叉免疫反应
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作者 刘志刚 叶炳辉 +1 位作者 崔晓民 徐敏 《中国生物防治》 CSCD 北大核心 2004年第2期95-98,共4页
选用中华硬蜱105kD柱层析纯化抗原对新西兰兔进行免疫接种,再用二棘血蜱进行叮咬,并与单纯二棘血蜱叮咬组和佐剂对照组进行对比,以探讨不同种属硬蜱之间的交叉免疫抗性。结果显示:单纯二棘血蜱叮咬组吸血量为181 3±44 3mg,而二棘... 选用中华硬蜱105kD柱层析纯化抗原对新西兰兔进行免疫接种,再用二棘血蜱进行叮咬,并与单纯二棘血蜱叮咬组和佐剂对照组进行对比,以探讨不同种属硬蜱之间的交叉免疫抗性。结果显示:单纯二棘血蜱叮咬组吸血量为181 3±44 3mg,而二棘血蜱叮咬由中华硬蜱105kD纯化抗原免疫接种组和佐剂对照组新西兰兔后其吸血量分别为102 1±25 3mg和168 5±40 9mg,纯化抗原免疫接种组较单纯二棘血蜱叮咬组和佐剂对照组吸血量分别下降43 7%和39 4%(P<0 01)。同时,纯化抗原免疫接种组也较单纯二棘血蜱叮咬组和佐剂对照组产卵量有显著下降。该研究结果表明中华硬蜱和二棘血蜱之间存在着交叉免疫反应。 展开更多
关键词 中华硬蜱 二棘血蜱 105kD纯化抗原 免疫接种 交叉免疫反应
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应用免疫印渍法检测猪和鱼卵透明带抗原的免疫交叉反应性
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作者 谢琪璇 潘善培 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 1996年第3期95-99,共5页
为了研究猪和鱼卵透明带抗原的免疫交叉反应性,应用免疫印渍术对其抗原组分进行了检测.实验结果表明,鱼卵透明带抗原与已知具有精子受体活性的猪ZP3抗原,甚至猪全ZP抗原均没有交叉反应.提示鱼卵透明带不含有与猪和人等哺乳类... 为了研究猪和鱼卵透明带抗原的免疫交叉反应性,应用免疫印渍术对其抗原组分进行了检测.实验结果表明,鱼卵透明带抗原与已知具有精子受体活性的猪ZP3抗原,甚至猪全ZP抗原均没有交叉反应.提示鱼卵透明带不含有与猪和人等哺乳类的透明带免疫学相类似的抗原决定簇. 展开更多
关键词 免疫印渍法 透明带 抗原 免疫交叉反应
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