重症肌无力临床常用诊断方法分析

目的评价重症肌无力（ＭＧ）常用诊断方法的临床价值。方法将已确诊的３９例ＭＧ患者的症状学诊断，肌疲劳试验、新斯的明试验、重复神经刺激（ＲＮＳ）结果进行对比分析。结果症状学诊断法阳性率６６７％，肌疲劳试验阳性率７６９％，新斯的明试验阳性率８５７％，ＲＮＳ阳性率８９８％。结论症状学诊断法及肌疲劳试验为临床常用，新斯的明试验特异性最强，疑难病例需加做ＲＮＳ鉴别，四种方法作用互补。

强直性脊柱炎合并重症肌无力1例报告

重症肌无力（MG）常与自身免疫性疾病合并出现,如Graves病和类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征等。但强直性脊柱炎（AS）合并MG发病,国内罕见报道。现将我科诊治的1例患者报告如下。1病例男性,74岁,因“复视6 d,加重伴右眼上睑下垂2 d”于2014年8月1日入院。患者6 d前无明显诱因下出现复视,距离1 m以外复视明显,无明显视物模糊。

强的松治疗重症肌无力36例观察

强的松治疗重症肌无力３６例观察王玉梅，韩培功，王凤起（濮阳市第二师范学校医务室４５７０００）自１９８８年至今我们采用强的松正规长期治疗重症肌无力（ＭＧ），效果明显，现报告如下。１．ＭＧ诊断标准：①肌无力症状呈波动性，晨轻午后重，休息后轻活动后重；②肌...

家族性重症肌无力2例报告

重症肌无力临床上较为常见,但一个家系中几个儿童相继同时发病甚为罕见,近十多年来的国内文献中只有几例关于孪生姊妹,孪生子同时发生重症肌无力的报道。现将本文收集的二个非孪生同胞姐妹相继发生重症肌无力病例报告如下: 患者,女,22岁,八岁时出现朝轻暮重的双眼睑下垂,咀咬无力,四肢乏力,活动后加重,休息后减轻,当时确诊为重症肌无力,经住院及长期自眼新斯的明治疗症状控制较好,尚能干一些家务劳动,近年来在未断药的情况下上述症状加重,并出现侧视不能,尤其在服药间隔时间长或停药后明显,经加用皮质激素,改服吡啶斯的明治疗后症状才有所减轻。近半月来上述症状再次加重而入院。

脊髓肌型重症肌无力误诊为风湿症一例报告

脊髓肌型重症肌无力误诊为风湿症一例报告马守梅，朱国芳患者男，２１岁。因间断四肢肌肉酸痛、无力１年余，于１９９０年１０月１２日入院。患者于１９８９年４月始，由于受凉、劳累后引起四肢肌肉酸痛、无力，尤以上肢及午后为甚。在外院诊断为“风湿症”，先后用阿司匹...