肌纤维母细胞型恶性间皮瘤临床病理观察

目的探讨肌纤维母细胞型恶性间皮瘤的病理诊断、鉴别诊断及预后。方法观察并分析肌纤维母细胞型恶性间皮瘤的病理形态特点、免疫组化染色及电镜，并复习相关文献。结果本组3例肌纤维母细胞型恶性间皮瘤中仅1例有胸痛，其他临床症状及体征不明显。光镜下见瘤细胞呈弥漫分布，梭形、胖梭形或短梭形，大小略不等，可见核分裂象，部分细胞胞质丰富呈红染或粉染。1例电镜下瘤细胞表面见少量微绒毛，胞质内可见较多张力微丝。免疫组化：肿瘤细胞CK5／6、calretinin、抗问皮抗原、vimentin和actin（pan）均（＋）。结论肌纤维母细胞型恶性间皮瘤是一种少见的特殊类型的肉瘤型恶性间皮瘤，其免疫组化及电镜检测有助于诊断。需与恶性孤立性纤维性肿瘤、平滑肌肉瘤、低度恶性肌纤维母细胞肉瘤和纤维肉瘤等鉴别。

软组织炎性肌纤维母细胞瘤及文献复习

炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofibroblastic tumour，IMT），是具有中间型或有低度恶性的肿瘤。最常见于肺。还可见于腹腔假腔后、盆腔、四肢及躯干，上呼吸道、中枢神经系统、皮肤等。本病多见于儿童及青年。发生于软组织者少见，本文报道1例发生于颈部软组织的IMT。

局限型恶性腹膜间皮瘤2例诊治分析

恶性腹膜间皮瘤是起源于腹膜间皮细胞、具有向上皮细胞和纤维母细胞双向分化能力的罕见肿瘤,多数为弥漫型,局限型极为罕见[1]。由于患病率低且缺乏特异症状,易误诊。笔者收集2例经病理学证实为局限型恶性腹膜间皮瘤的病例资料,现进行回顾性分析,旨在提高对该病的认识。

肿瘤形态学(组织病理类型)

0242384 日本的恶性间皮瘤:登记的尸体解剖病例的分析/Murai Y//Arch EnvironHealth.-2001,56(1).-84～88 医科图0242385 人神经胶质瘤星状细胞模型中Akt通道的活化对退行性发育的星状细胞瘤对胶质母细胞瘤多型性的逆转作用/SonodaY//Cancer Res.-2001,61(18).-6674～6678