肌肉骨骼系统用药——“无声杀手”骨质疏松在悄然增加

DM公司的一份最新报告指出，骨质疏松目前影响着世界3千万人(主要是女性)，如果不加治疗可能会导致死亡。传统的激素替代治疗(HRT)曾被用于帮助预防导致骨质疏松的骨丢失。然而，最近WHI(女性健康倡议)研究的负面结果，即HRT能使心脏病发作、卒中、乳腺癌和血凝结的风险增加，导致它的使用迅速减少，这有可能使骨质疏松更为普遍。

肌肉骨骼系统用药：02046 治疗RA的第一份两年随访资料

在10月份召开的第64届美国风湿病学会年会上，发表了一项对三种最新的类风湿性关节炎(RA)治疗药物进行两年随访的资料。这三种药物分别是：Immunex／Wyeth-Ayerst公司的肿瘤坏死因子(TNF)阻滞剂etanercept(Enbrel)(Ⅰ)、Centocor公司的抗TNF产品infliximab(Remicade)(Ⅱ)和Aventis公司的关节炎缓解药物(DMARD)Arava(来氟米特，

肌肉骨骼系统用药——FDA一个专门小组支持denosumab用于骨质疏松

美国FDA的外部专家一致同意批准Amgen公司的RANK配体抑制剂类第一个产品Prolia（denosumab）用于停经期后骨质疏松（PMO）的治疗。但专门小组成员以12对3的票数反对预防用适应症，要求在批准用于这个更广阔的人群之前提供更长期的安全性数据。

肌肉骨骼系统用药—骨质疏松的治疗和诊断均不足

在加拿大多伦多举行的两年一次的国际骨质疏松基金会（IOF）会议上，有4000名代表听说过骨质疏松症普遍的诊断和治疗不足。

肌肉骨骼系统用药

ASBMR会议报告的研发进展；Merck＆Co携手Gtx将SARMs做成骨骼和肌肉药物；Genistein对于绝经后妇女的BMD有益；

肌肉骨骼系统用药—— Galapagos／GSK公司达成关节炎方面合作协议

近日，比利时Galapagos NV公司与英国GlaxoSmithKline公司扩大了在关节炎方面的合作，包括增加一些基于新型药物靶位GT622的药物发现项目。

肌肉骨骼系统用药——Rituxan有望用于早期RA

Genentech／Roche／Biogen Idec公司的Rituxan（rituximab）（Ⅰ）的Ⅲ期试验IMAGE显示在早期类风湿性关节炎（RA）患者与甲氨蝶呤（Ⅱ）联合使用能减少关节破坏的进展。它是第一个（Ⅰ）用作RA一线治疗的试验。

肌肉骨骼系统用药：09053 新型NSAI明年初申请许可证

Merckle公司计划于明年初向欧盟申请其新型非甾类抗炎药(NSAI)产品ML3000(Ⅰ)的第一个许可证。该公司希望COX／5-LOX抑制剂(Ⅰ)能在解除关节炎疼痛时因无老的NSAI伴随的胃肠道问题而向较新的COX-2抑制剂提出挑战。

肌肉骨骼系统用药——来自ACR／ARHP的有关COX-2抑制剂的消息

去年11月美国麻萨诸塞州波士顿召开的美国风湿病学学会与风湿病学保健人员协会（ACR／ARHP）联合会议上，宣读了以下COX-2抑制剂疗效和安全性的研究结果。

肌肉骨骼系统用药——阿仑膦酸治疗骨质疏松优于特立帕肽

美国的一项研究显示，有望用于治疗骨质疏松的新药特立帕肽（teriparatide）（Ⅰ）由于其治疗成本高，使得它的成本效益比逊于阿仑膦酸（alendronic acid）（Ⅱ）。研究人员采用成本一有效性模型对一个年龄为75岁患严重骨质疏松的停经期后妇女假设人群采用四种治疗方案降低。骨折风险效果作了比较。这四种治疗方案是：单独用（Ⅱ）、单独用（Ⅰ）、序贯给予（Ⅰ）随后（Ⅱ）和常规治疗（维生素D或补钙剂）。

肌肉骨骼系统用药——naproxcinod的第二项关键性临床试验获成功

NieOx公司的先导化合物naproxcinod在3项关键性期临床试验中的第2项取得成功。它计划于2009年中在美国提出NDA。这项涉及1，020例膝骨关节炎（OA）病人的302研究对375mg和750mg两个剂量，每天2次的给药方案进行疗效评估。结果显示，二剂量都达到3个共同—一级评价终点，即与安慰剂比较在治疗13周后病人WOMAC（西安大略MacMaster问卷）疼痛次级评分、

肌肉骨骼系统用药——Velcura与日本化学药品在骨病方面联手

美国骨病生物公司Velcura Therapeutics已与日本化学药品公司达成转让协议。Velcura将得到一系列潜在的骨质疏松药，包括NC-2300在亚洲以外的独家开发和商业化权利。这种口服的组织蛋白酶（cathepsin）k阻断剂可抑制骨丧失并刺激骨形成，2006年将开始做临床试验。该公司说，它在骨折的缓释药及齿龈疾病的外用药中也有潜力。Velcura还从日本化学药品公司收购到范围广泛的其他分子作研究，并对领先化合物持有同样的权利。Velcura专门从事于骨形成研究和开发在机体外培养人骨的技术。

肌肉骨骼系统用药——CHMP建议批准Ibandronic Acid Teva

2010年6月24日，人用医疗产品委员会（CHMP）发表支持性意见，建议批准医疗产品Ibandronic Acid Teva（ibandronic acid，伊班膦酸）（Ⅰ）50mg和150mg薄膜片的销售申请，用于预防乳腺癌和骨转移患者的骨骼事件（50mg），以及骨折风险升高的绝经后妇女骨质疏松症的治疗（150rag）。申请该药的厂家是Teva制药公司。

肌肉骨骼系统用药/Golimumab适于作为RA的金标准治疗药

尽管RA（类风湿关节炎）的病因尚未完全明了，但甲氨蝶呤（I）和针对肿瘤坏死因子（TNF）的治疗却对这种病有效。然而，这些治疗药伴有范围广泛的不良作用，同时也不是所有病人都应答充分，这意味着需要继续寻求更有效和更具耐受性的衍生物。Centocor／Schering—Plough公司正在开发一种人抗TNF-alfa单克隆抗体的新一代产品golimumab（II），它靶向和中和这种TNF-alfa的可溶性和膜结合性形式，并可每4周通过皮下（sc）注射和静脉（IV）滴注给药。

肌肉骨骼系统用药

12056 2007EULAR会议报告的连接组织、运动器官和骨骼肌系统病治疗研究进展 欧洲抗风湿症联合会（EULAR）年度巴塞罗那会议讨论了有关连接组织、运动器官和骨骼肌系统疾病的治疗进展。

肌肉骨骼系统用药——Actemra在RAⅢ期试验中抑制关节损坏

Roche公司的Actemra（tocilizumab）（I）在其第五项在类风湿性关节炎（RA）患者中的Ⅲ期LITHE试验中显示一年治疗后能抑制关节结构损坏和改善躯体功能，这是它首个研究这一关键终点的试验。