加替沙星与肌苷氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的:研究加替沙星与肌苷氯化钠注射液配伍的稳定性。方法:应用紫外分光光度法测定加替沙星与肌苷含量。结果:加替沙星与肌苷氯化钠注射液在25℃配伍稳定,6h内含量、pH值变化不明显。结论:两药可以配伍应用。

肌苷氯化钠注射液中氯化钠含量测定方法的探讨

目的:探讨肌苷氯化钠注射液中氯化钠含量的快速测定方法。方法:以吸附指示剂法测定肌苷氯化钠注射液中氯化钠含量,并将测定结果与铁铵矾指示剂法进行比较。结果:采用吸附指示剂法对3批肌苷氯化钠注射液样品中氯化钠含量进行了测定,回收率高(99.93%,),RSD=0.06%,精密度好(RSD=0.05%)。其结果分别为99.4%,99.9%,99.5%.均符合规定。结论:采用吸附指示剂法测定肌苷氯化钠注射液中氯化钠的含量,具有准确、重现性好、简便、快速等优点。特别适用于该品的半成品中氯化钠含量的快速测定。

肌苷氯化钠注射液与美洛西林钠/舒巴坦钠致不良反应1例

患者，女，47岁。因“机器致伤左腕部疼痛、出血1h”而于2013年4月1日20：00急诊入院。既往无药物、食物过敏史，入院体检：生命体征平稳，T36．5℃，P78次／min，R20次／min，BP120／80mmHg。诊断为：左拇长伸肌腱开放断裂。

肌苷氯化钠注射液与注射用泮托拉唑钠存在配伍禁忌

肌苷氯化钠注射液（福州海王福药制药有限公司生产,规格：100 mL含肌苷0.6 g与氯化钠0.9 g,批号100116004）为无色的澄明液体。注射用泮托拉唑钠（天津药业焦作有限公司生产,规格：40 mg个,批号09102204）为白色冻干粉末或块状物。

肌苷氯化钠注射液的细菌内毒素检查法探讨

目的:探讨肌苷氯化钠注射液细菌内毒素检查法的可行性。方法:按中国药典细菌内毒素检查法及应用指导原则进行实验。结果:肌苷氯化钠注射液原液对鲎试剂的凝聚反应有一定的抑制作用,而1:2稀释液则无干扰作用。结论:采用灵敏度为0.25EU·ml-1或灵敏度更高的鲎试剂对肌苷氯化钠注射液进行细菌内毒素检查是可行的。

肌苷氯化钠注射液鲎试剂细菌内毒素检查法

肌苷氯化钠注射液属辅酶类药，具有改善机体代谢的作用。临床用于各种类型的肝脏疾患、心脏疾患、白细胞减少症、血小板减少症、中心视网膜炎、视神经萎缩等。中华人民共和国国家药品监督管理局标准规定其热原检查为家兔法，用鲎试剂检查肌苷氯化钠注射液细菌内毒素目前尚未见报道。为了提高其热原检查的快速性，有效性和灵敏度，本文参照中国药典2005年版中细菌内毒素检查法中的有关规定及相关文献．对该品种进行了细菌内毒素的检查法的可行性研究。报告如下。

反相高效液相色谱法测定肌苷氯化钠注射液中的有关物质含量

目的建立肌苷氯化钠注射液有关物质的检测方法。方法反相高效液相色谱法,HypersiL C_(18)柱(4.6×250mm,10μm),流动相:甲醇-水(10:90),检测波长:248nm。结果肌苷及其有关物质得到基线分离(R>1.5),最低检测量为0.5ng,控制总杂质量不得过1.0%。结论本法简便、快速、准确,适用于肌苷及其制剂的质量控制。

注射用长春西汀与肌苷氯化钠注射液存在配伍禁忌

长春西汀（哈尔滨三联药业有限公司生产，国药准字H20031107）为白色或类白色冻干块状物，规格：10mg／瓶。肌苷氯化钠（福州福药制药有限公司生产）为无色或几乎无色的透明液体，规格：100ml／包，含肌苷0．6g与氯化钠0．9g。

肌苷氯化钠注射液中氯化钠含量测定方法的改进

目的建立肌苷氯化钠注射液中氯化钠含量的快速测定方法。方法采用铬酸钾指标剂法,将结果与铁铵矾指示剂法进行比较。结果平均回收率为99.91%,RSD=0.05%(n=9),测定3批样品的含量(标示量%)分别为99.53%、99.62%、99.70%,均符合规定。结论所用方法具有简便、快速,结果准确等优点,适用于制剂半成品中氯化钠的快速测定。

静脉滴注肌苷氯化钠注射液致皮疹一例报告

病例:患者,男,81岁,20年前曾因胸闷、心前区疼痛不适住院治疗,本次患者无明确诱因出现胸闷、持续性心前区钝痛,向左臂放射,无头痛,无恶心、呕吐.反复含服"硝酸甘油"等药物后症状不能缓解.查心电图,诊断为:冠心病,下壁、前间壁心肌梗死.一般状况良好,无药物及食物过敏史.

注射用泮托拉唑钠与肌苷氯化钠注射液存在配伍禁忌

注射用泮托拉唑钠适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜病变、复合型胃溃疡等急性上消化道出血,临床上配药时发现,注射用泮托拉唑钠与肌苷氯化钠注射液（福州海王福药制药有限公司生产）混合后出现白色混浊,经实验证明,

HPLC法测定肌苷氯化钠注射液中肌苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定肌苷氯化钠注射液中肌苷的含量的方法。方法采用ODS_2(250mm×4．6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(10:90)为流动相,流速1．0ml·min^(-1),检测波长为248nm。结果肌苷在0．1～0．6μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r= 0．9997);平均回收率为99．6%,RSD为0．5%,n=9。结论本方法结果准确,重现性较好。

丹参川芎嗪注射液联合肌苷氯化钠注射液治疗冠心病临床研究

目的:观察丹参川芎嗪注射液联合肌苷氯化钠注射液治疗冠心病的临床疗效。方法:选取92例冠心病患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组46例。2组均给予β受体阻滞剂、硝酸甘油、钙离子通道阻滞剂等常规药物治疗,对照组在此基础上使用肌苷氯化钠注射液治疗,观察组在对照组基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗,2组均治疗14 d。比较2组治疗前后左心室射血分数、内皮细胞功能及血脂指标;比较2组临床疗效及不良反应发生率。结果:治疗后,2组左心室射血分数、一氧化氮、前列环素、高密度脂蛋白(HDL)水平均较治疗前升高(P<0.05),甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)水平均较治疗前降低(P<0.05);观察组左心室射血分数、一氧化氮、前列环素、HDL水平均高于对照组(P<0.05),TG、TC、LDL水平均低于对照组(P<0.05)。观察组临床疗效优于对照组(Z=1.660,P<0.05)。观察组不良反应发生率为13.04%,对照组不良反应发生率为8.70%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液联合肌苷氯化钠注射液治疗冠心病可以有效改善患者的心功能、内皮细胞功能及血脂水平,且用药不良反应未见明显增加。

肌苷氯化钠注射液中有关物质检查方法研究

目的 建立用 HPLC法测定肌苷氯化钢注射液中有关物质的方法 ,代替薄层色谱 (TLC)检查法。方法 ODS色谱柱 :检测波长 2 48nm;流动相 :甲醇 :水 (10 :90 ) ;自身对照面积归一法。结果 该法能有效分离主峰与杂质、降解产物峰 ,并能对杂质、降解产物进行定量。结论 该法易于掌握 ,干扰因素少 ,简便。

注射用泮托拉唑、兰索拉唑与肌苷氯化钠注射液的配伍初探

注射用泮托拉唑由扬子江药业集团有限公司生产，每瓶40mg，本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。注射用兰索拉唑由江苏奥赛康药业有限公司生产，每瓶30mg，本品为本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。肌苷氯化钠注射液由福州海王福药制药有限公司生产，每袋100ml，本品为无色或几乎无色的澄明液体。在临床配药中，

盐酸左氧氟沙星注射液与肌苷氯化钠注射液的配伍稳定性考察

目的:考察盐酸左氧氟沙星注射液与肌苷氯化钠注射液配伍稳定性。方法:在室温(20℃)条件下,采用紫外分光光度法考察不同浓度的盐酸左氧氟沙星注射液与肌苷氯化钠注射液配伍后2药在6h内含量变化,并考察配伍液的外观、pH值及不溶性微粒变化情况。结果:盐酸左氧氟沙星注射液与肌苷氯化钠注射液配伍后外观、pH值、含量、不溶性微粒均无明显变化。结论:临床上可将盐酸左氧氟沙星注射液与肌苷氯化钠注射液直接配伍后6h内使用。

肌苷注射剂杂质分析及处方工艺合理性探讨

目的:建立肌苷注射剂杂质分析方法,评价处方工艺合理性。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent TC C_(18)-2(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(5∶95)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃;检测波长248 nm(5-羟甲基糠醛检测波长280 nm),进样量10μL;通过破坏实验、原料及四种肌苷注射剂共计18批次样品杂质的测定,分析肌苷原料和注射剂杂质的来源。结果:肌苷原料的工艺杂质为鸟苷、次黄嘌呤和腺苷,注射剂中主要降解杂质为次黄嘌呤,5-羟甲基糠醛为肌苷葡萄糖注射液中葡萄糖的降解产物;肌苷及各已知杂质之间分离度良好。结论:现行质量标准应增加已知杂质及其他单个杂质的控制,由于处方及工艺合理性存在问题,肌苷注射液与肌苷葡萄糖注射液两种剂型安全性存在一定风险。