甘草酸二铵胶囊联合肌苷片治疗老年药物性肝损伤患者的效果

目的:观察甘草酸二铵胶囊联合肌苷片治疗老年药物性肝损伤患者的效果。方法:选取2021年1月至2022年1月该院收治的68例老年药物性肝损伤患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各34例。对照组予以肌苷片治疗,研究组在对照组基础上联合甘草酸二铵胶囊治疗,两组均连续治疗2个月。比较两组临床疗效,治疗前后肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)]水平、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为97.06%(33/34),高于对照组的76.47%(26/34),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组ALT、AST、TBIL、ALP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组CRP、IL-6、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组MDA水平低于对照组,SOD、GSH-Px水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:甘草酸二铵胶囊联合肌苷片治疗老年药物性肝损伤患者可提高治疗总有效率,改善氧化应激指标水平,降低肝功能指标和炎性因子水平,效果优于单纯肌苷片治疗。

人参皂苷Rg1注射液联合肌苷片和维生素B_(1)治疗原发性视网膜色素变性

目的:探讨人参皂苷Rg1注射剂联合肌苷片和维生素B_(1)对原发性视网膜色素变性的血清脑源性神经营养因子(BDNF)、垂体腺苷酸环化酶激活多肽(PACAP)影响及临床疗效。方法:纳入2019-08/2022-03河北北方学院附属第二医院眼科收治的50例100眼原发性视网膜色素变性患者作为研究对象,按随机数字表分为研究组和对照组,各50眼。对照组患者给予肌苷片和维生素B_(1)治疗,研究组患者给予人参皂苷Rg1注射剂联合肌苷片和维生素B_(1)治疗。比较治疗前后两组血清BDNF和PACAP表达、视网膜电图、光谱域光学相干断层扫描(SD-OCT)检查黄斑中心凹为圆点直径1mm范围视网膜厚度(RT)、视野平均缺失(MD)及临床疗效及安全性指标。结果:治疗前,两组MD比较无差异(t=1.670,P=0.098)。治疗后,研究组MD显著低于对照组(t=3.628,P<0.01);治疗前,两组黄斑中心凹为圆点直径1mm范围RT比较无差异(t=0.108,P=0.914)。治疗后,研究组黄斑中心凹为圆点直径1mm范围RT显著高于对照组(t=6.125,P<0.01);治疗前,两组各项视网膜电图暗适应的结果比较无差异(均P>0.05)。治疗后,研究组各项暗视网膜电图暗适应的结果改善均显著优于对照组(均P<0.01)。治疗前,两组各项视网膜电图明适应的结果比较无差异(均P>0.05)。治疗后,研究组各项视网膜电图明适应的结果改善显著优于对照组(均P<0.01)。治疗前,两组BDNF、PACAP比较无差异(均P>0.05);治疗后,研究组BDNF、PACAP高于对照组(均P<0.01)。治疗后,两组均未见任何的不良反应。结论:原发性视网膜色素变性患者采用人参皂苷治疗可通过调节BDNF和PACAP的表达,改善患者视网膜功能,促进病情转归,且安全性高。

高效液相色谱法测定肌苷片和肌苷注射液中的有关物质

目的用高效液相色谱法测定肌苷片、肌苷注射液中的有关物质。方法采用HypersilODS2柱 ,0 .0 5mol L的醋酸钠溶液为流动相 (pH 5 .0 ) ,检测波长 2 4 8nm。结果肌苷与有关物质分离良好 ,最小检出量为 3ng。结论此法操作准确、灵敏 ,快速 ,可用于肌苷片。

肌苷片评价性抽验质量分析

目的对2012年军队评价性抽验肌苷片质量现状进行评价。方法对在全军范围内抽取的245批次肌苷片按《部颁标准》二部第六册(生化药品第一分册)1998年版、《中国药典》2005年版二部和2010年版二部进行全项检验,并对检验结果进行了统计分析。结果 245批次肌苷片样品质量均符合标准规定。结论目前国内肌苷片的生产工艺较为稳定,肌苷片质量总体较好,但个别生产厂家的产品需加强监督,其质量标准还需进一步充实和完善。

酶电极法测定肌苷片中肌苷

以固定化核苷磷酸化酶(EC 2.4.2.1)、黄嘌呤氧化酶(EC 1.2.3.2)与过氧化氢电极构成电流型酶电极,研究了肌苷酶电极分析法的各种分析条件及参数,并与紫外分光光度法对比测定了肌苷片中肌苷含量。酶电极法测定结果与紫外法测定结果之间有较好的一致性。采用酶电极法测定肌苷片中肌苷含量专一性高、成本低、分析速度快。

HPLC法测定肌苷片的含量

摘要目的:用HPLC法测定肌苷片的含量。方法:采用HypersilODS2柱,以0.05mol/L的醋酸钠缓冲液pH5.0为流动相,检测波长为248nm。结果:平均回收率为99.5%,RSD为0.41%。结论:该法操作简便,快速、准确,重现性、稳定性好,是肌苷片含量测定的一种理想方法。

肌苷片的处方改进

目的 寻求制备肌苷片的优化处方。方法 对肌苷片原处方进行改进 ,将 L-HPC应用于其制备工艺。结果 改进后处方明显优于原处方。 结论 L

复方血栓通胶囊配合肌苷片对近视青少年视力及视疲劳症状影响观察

目的:观察复方血栓通胶囊对近视青少年视力及视疲劳症状的影响。方法:将107例近视青少年随机分为治疗组和对照组。治疗组67例口服复方血栓通胶囊加肌苷片,对照组40例口服淀粉制成的胶囊加肌苷片,15天后观察眼部症状、视力及眼屈光度的变化。结果:治疗组视物模糊、眼球发胀发痛、轻度近视及早期近视眼屈光度的改善均优于对照组。结论:复方血栓通胶囊加肌苷片可在一定程度上改善近视青少年视力及视疲劳症状。

旋光法测定新型肌苷片的含量

旋光法测定新型肌苷片的含量苏维辉，甄少立（广州市第一人民医院５１０１８０）我院以低取代羟丙基纤维素￣［１～３］作肌苷片的主要辅料，取代了原处方中的淀粉和糊精，效果较好。笔者用旋光法进行含量测定，试验结果表明旋光法和紫外分光光度法比较无显著性差别，并有...

双环醇片联合肌苷片治疗老年脂肪肝疗效及对肝功能和血脂水平的影响

目的:观察双环醇片联合肌苷片治疗老年脂肪肝的临床效果。方法:选取2014年5月~2016年9月于郑州人民医院消化内科治疗脂肪肝的102例老年患者,依照随机数表分为双环组与对照组各51例。双环组予以双环醇片联合肌苷片的药物治疗方案,对照组在药物治疗方面仅予以肌苷片。比较治疗前后两组肝功能[天门冬氨酸氨基转移酶(ALT)、丙氨酸氨基转移酶(AST)]、血脂[血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)]水平,并评价疗效。结果:治疗后两组体内ALT、AST水平明显降低,肝功能均有显著改善,且双环组ALT、AST水平远低于同期对照组(P均<0.05);双环组血清内TC、TG水平较治疗前明显降低,且明显低于同期对照组(P均<0.05);双环组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:在药物治疗老年脂肪肝过程中予以双环醇片联合肌苷片可有效改善肝功能、调治血脂,显著提升疗效。

高效液相色谱法测定肌苷片的溶出度

目的建立肌苷片溶出度的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法色谱柱为Agilent,clipse XDB-C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-水（10：90）;流速：1.0mL/min;检测波长为248nm;柱温为25℃。结果肌苷片在2.54~40.60μg/mL的浓度范围内呈良好线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为100.1%（n=9）,RSD为0.3%。结论该方法准确、可靠,与标准方法比较,结果较为满意,可用于肌苷片的溶出度测定。

肌苷片致过敏反应1例

回顾既往十年有关肌苷不良反应的报道,主要集中在肌苷注射液的大量使用及配伍方面。然而,肌苷片作为门诊及住院患者的常用药之一,其不良反应更应该引起医药同仁们的重视。

肌苷片联合托吡酯在儿童短暂性抽动障碍中的应用效果

目的探讨肌苷片联合托吡酯在儿童短暂性抽动障碍(TTD)中的应用效果。方法选取2019年2月至2021年2月广东省江门市中心医院门诊收治的86例TTD患儿的临床资料进行回顾性分析,按治疗方法的不同将其分为对照组(43例)和观察组(43例)。对照组患儿采用肌苷片治疗,观察组患儿加用托吡酯治疗,两组均持续用药24周。比较两组患儿的临床疗效、耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分、注意力缺陷多动障碍量表(ADHD)评分、每日抽动次数及不良反应发生情况。结果观察组患儿的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗前的YGTSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿治疗后的YGTSS各项评分及总分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的YGTSS各项评分及总分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗前的ADHD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿治疗后的注意力缺陷、多动冲动评分及ADHD总分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的注意力缺陷、多动冲动评分及ADHD总分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗前的每日抽动次数比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿治疗后的每日抽动次数少于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的每日抽动次数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论肌苷片联合托吡酯可提高儿童TTD的治疗效果,降低YGTSS评分及ADHD评分,减少每日抽动次数,安全可靠,值得广泛应用。

旋光度法测定新型肌苷片的含量

本文采用旋光度法测定以低取代羟丙基纤维素为主要辅料的肌苷片的含量,其操作简便快捷,结果准确可靠,与紫外分光光度法比较无显著性差别.

双环醇片联合肌苷片治疗老年脂肪肝的疗效观察

目的探讨双环醇片联合肌苷片治疗老年脂肪肝的疗效,并观察对患者肝功能、血脂的影响。方法将在我院接受治疗的120例老年脂肪肝患者,分成对照组和观察组,患者接受常规治疗的同时,对照组口服肌苷片,观察组联合双环醇片治疗。结果治疗后,观察组患者TG、CHOL、LDL-C水平低于对照组、而观察组患者HDL-C水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者AST、TBil、ALT、GGT水平低于对照组(P<0.01)。观察组患者的治疗总有效率为95.00%,高于对照组(78.33%),(P<0.01)。结论双环醇片联合肌苷片治疗老年脂肪肝疗效佳,能够有效调节患者血脂、促进患者肝功能的恢复,有利于患者症状体征的改善。

肌苷片溶出度测定方法的研究

目的建立肌苷片的溶出度测定方法。方法用《中国药典》溶出度测定第一法 ,以水为溶剂 ,转速 75r/min ,在波长 2 48nm处用紫外分光光度法检测。结果浓度在 5 .11～ 2 5 .5 5 μg/ml范围内 ,与吸收度呈良好线性关系 (r=0 .9999) ,平均回收率为 10 0 .5 9% ,RSD为 0 .89% (n =6 ) ;每片的溶出量均不少于标示量的 85 %。结论此法简单、准确 。

HPLC法测定肌苷片中肌苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定肌苷片中肌苷的含量的方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水（10：90）为流动相,流速为1.0m1/m in,检测波长为248nm。结果：肌苷在0.02-0.85μg的范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995。平均回收率为99.32%,RSD=0.30%,（n=9）。结论：本方法结果准确,重现性好。灵敏度高,可用于肌苷片的质量控制。

肌苷片联合降酶灵胶囊预防抗痨药物性肝损伤的效果分析

药物性肝损伤是结核病人在抗结核治疗过程中最易发生的药物不良反应之一。严重者常导致抗痨治疗中断,直接影响病人的治疗效果,所以通常在抗痨过程中,病人都需要同时接受保肝治疗。但目前市场上保肝药物品种繁多,抗痨过程中又无统一、规范的保肝用药标准,