右旋肌醇甲醚唑类核苷类似物的合成

Using 3-O-methyl-D-chiro-inosito as starting material,through acetalation and mesylation the intermediate 3,which was subjected to hydrolysis to afford 3-O-Methyl-4-[(methylsulfonyl)oxy]-D-chiro-inositol 4 was obtained.Subsequently,the key epoxide 5 was obtained in excellent yield via an epoxidation from the compound 4.Finally,the process of opening of epoxy ring by azole-bases resulted in the novel carbocyclic azole nucleoside compounds 6-10 in the presence of 1,8-diazabicycloundec-7-ene(DBU) as catalyst,which appeared strong regioselectivity.

右旋肌醇甲醚腺嘌呤核苷类似物的合成

以右旋肌醇甲醚为原料,经保护的甲烷磺酸酯与腺嘌呤缩合,合成了腺嘌呤核苷类似物5。此外,化合物3经酸水解,再经环氧化高产率地合成了重要的中间体7,腺嘌呤在强有机碱存在下,对环氧化合物7进行区域性的开环反应,合成了另外两种腺嘌呤核苷类似物8和9。

右旋肌醇甲醚的植物资源与医药功效

右旋肌醇甲醚有丰富的植物资源,并具有类似于胰岛素样的作用,可用于治疗由胰岛素耐药引起的相关疾病。对右旋肌醇甲醚的植物来源、医药功效及其应用情况进行了简要阐述,为其进一步开发利用提供了科学依据。

刺果苏木(Caesalpinia cristal)化学成分的研究

从中国北部湾采集的剌果苏木(Caesalpinia cristal)中分离得到4个结晶化合物,通过 IR、~1H NMR,^(13)C NMR,MS以及元素分析等手段鉴定了它们的结构。本文报道(D)-4-O-甲基-肌-肌醇和24,26-甲基-3β-羟基-5-烯胆甾醇。前者是一种新化合物。

井冈霉烯胺的合成路线研究

综述了国内外以单糖衍生物、肌醇甲醚、奎宁酸、L-酒石酸和其他非糖类化合物为原料合成井岗霉烯胺的方法和路线。

4-[2-(1-哌嗪基)-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉基]-3-甲氧基-D-肌醇的合成

以右旋肌醇甲醚为原料,经缩酮化、磺酸酯化、酸解脱保护、缩合等反应合成了4-[2-(1-哌嗪基)-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉基]-3-甲氧基-D-肌醇,此方法具有条件温和、便于操作和产率高等特点。利用波谱分析和元素分析对中间体和标题化合物进行了结构确定。