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磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸依赖的Rac交换因子2在肿瘤中的研究进展 被引量:1
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作者 李国政 吴亚星 +3 位作者 李文静 陈梦云 许静凯 张博 《癌症进展》 2020年第8期761-763,834,共4页
磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸依赖的Rac交换因子2(PREX2)属于Rac鸟嘌呤核苷酸交换因子家族成员,可通过与磷酸酶和张力蛋白同源物(PTEN)相互结合抑制PTEN的活性,从而激活磷脂酰肌醇3-羟激酶(PI3K)信号通路,促进肿瘤细胞的增殖、转移及侵袭。... 磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸依赖的Rac交换因子2(PREX2)属于Rac鸟嘌呤核苷酸交换因子家族成员,可通过与磷酸酶和张力蛋白同源物(PTEN)相互结合抑制PTEN的活性,从而激活磷脂酰肌醇3-羟激酶(PI3K)信号通路,促进肿瘤细胞的增殖、转移及侵袭。已有研究表明,PREX2在黑色素瘤、胃癌、骨肉瘤、胶质瘤、肝细胞癌、肺癌及胰腺癌中过表达,PREX2在肿瘤的发生发展过程中具有重要作用,可能成为肿瘤诊断和靶向治疗的生物标志物。本文主要对PREX2在肿瘤中的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 磷脂酰肌醇-3 4 5-磷酸依赖的Rac交换因子2 磷酸酶和张力蛋白同源物 磷脂酰肌醇3-激酶 肿瘤
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Ⅰ型磷脂酰肌醇4-磷酸5-激酶在神经发育性疾病中的作用及其机制研究 被引量:2
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作者 李莘 牛勃 王建华 《发育医学电子杂志》 2018年第2期112-116,共5页
Ⅰ型磷脂酰肌醇4-磷酸5-激酶(typeⅠphosphatidylinositol 4-phosphate 5-kinase,PIP5KIs)是体内合成4,5-二磷酸磷脂酰肌醇[phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate,PI(4,5)P2]的关键酶,PIP5KIs催化磷酸化4-磷酸磷脂酰肌醇(PI4P)肌醇环... Ⅰ型磷脂酰肌醇4-磷酸5-激酶(typeⅠphosphatidylinositol 4-phosphate 5-kinase,PIP5KIs)是体内合成4,5-二磷酸磷脂酰肌醇[phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate,PI(4,5)P2]的关键酶,PIP5KIs催化磷酸化4-磷酸磷脂酰肌醇(PI4P)肌醇环上第5位产生PI(4,5)P2[1]。已有研究发现PI(4,5)P2是神经系统发育的重要调节因子[2-4],作为脂质第二信使的前体,PI(4,5)P2被磷脂酶C水解产生两种脂质第二信使:二酰基甘油(DG)和1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)[5],DG激活蛋白激酶C,IP3通过IP3受体使内质网释放Ca^2+而增加细胞内Ca^2+浓度。此外,PI(4,5)P2被磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)磷酸化产生脂质第二信使3,4,5-三磷酸磷脂酰肌醇[PI(3,4,5)P3]而发挥其调控作用。 展开更多
关键词 磷脂酰肌醇3-激酶 蛋白激酶C 神经发育性疾病 磷酸 细胞内CA^2+浓度 Ⅰ型 IP3受体 磷酸肌醇
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Inositol 1,4,5-trisphosphate 3-kinases:functions and regulations 被引量:1
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作者 HuiJunXIA GuangYANG 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2005年第2期83-91,共9页
Inositol 1,4,5-trisphosphate 3-kinase (IP3 3-kinase/IP3K) plays an important role in signal transduction in animal cellsby phosphorylating inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3) to inositol 1,3,4,5-tetrakisphosphate (IP4)... Inositol 1,4,5-trisphosphate 3-kinase (IP3 3-kinase/IP3K) plays an important role in signal transduction in animal cellsby phosphorylating inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3) to inositol 1,3,4,5-tetrakisphosphate (IP4). Both IP3 and IP4 arecritical second messengers which regulate calcium (Ca2+) homeostasis. Mammalian IP3Ks are involved in many biologicalprocesses, including brain development, memory, learning and so on. It is widely reported that Ca2+ is a canonicalsecond messenger in higher plants. Therefore, plant IP3K should also play a crucial role in plant development. Recently,we reported the identification of plant IP3K gene (AtIpk2β/AtIP3K) from Arabidopsis thaliana and its characterization.Here, we summarize the molecular cloning, biochemical properties and biological functions of IP3Ks from animal, yeastand plant. This review also discusses potential functions of IP3Ks in signaling crosstalk, inositol phosphate metabolism,gene transcriptional control and so on. 展开更多
关键词 inositol 1 4 5-trisphosphate 3-kinase (IP3 3-kinase/IP3K) inositol polyphosphate kinase (Ipk) inositol phos-phate multikinase (Ipmk) calcium (Ca^(2+)) signal transduction
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1,4,5-三磷酸肌醇受体3促进常染色体显性遗传性多囊肾病囊泡生长
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作者 邱志维 刘明 +1 位作者 周虹 杨宝学 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期328-338,共11页
本文旨在阐明1,4,5-三磷酸肌醇受体3(inositol 1,4,5-trisphosphate receptor 3,IP_(3)R3)在常染色体显性遗传性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)肾囊泡发生、发展过程中的作用,为ADPKD的治疗提供理论基... 本文旨在阐明1,4,5-三磷酸肌醇受体3(inositol 1,4,5-trisphosphate receptor 3,IP_(3)R3)在常染色体显性遗传性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)肾囊泡发生、发展过程中的作用,为ADPKD的治疗提供理论基础。使用2-氨基乙氧基二苯基硼酸盐(2-aminoethoxy-diphenyl borate,2-APB)和shRNA抑制IP_(3)R3的表达水平,通过MDCK(MadinDarby canine kidney)囊泡模型、胚胎肾囊泡模型、肾脏特异性Pkd1敲除(PKD)小鼠模型探究IP_(3)R3在囊泡生长过程中的作用,并通过Western blot、免疫荧光染色技术探究IP_(3)R3调控囊泡生长的分子机制。结果显示,在PKD小鼠肾脏中,IP_(3)R3的表达水平显著升高。在胚胎肾囊泡模型和MDCK囊泡模型中,通过2-APB或shRNA抑制IP_(3)R3的表达可显著延缓囊泡的生长。机制研究结果显示,在ADPKD肾囊泡生长过程中,异常活化的cAMP-PKA信号通路促进了IP_(3)R3的表达,并促进其从内质网向细胞间连接处转运。IP_(3)R3的上调以及亚细胞定位的异常激活MAPK和mTOR信号通路,加速细胞周期,引起囊泡上皮细胞异常增殖,最终促进囊泡的生长。上述结果提示,IP_(3)R3在促进ADPKD肾囊泡生长过程中发挥重要作用,抑制IP_(3)R3的表达及亚细胞再分布过程可以有效延缓囊泡的生长,而IP_(3)R3有望成为ADPKD的治疗靶点。 展开更多
关键词 常染色体显性遗传性多囊肾病 1 4 5-磷酸肌醇受体3 细胞周期 细胞增殖
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1,4,5-三磷酸肌醇3激酶A调控脑胶质瘤细胞增殖、迁移和上皮间质化
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作者 陈鑫璞 季玉陈 +3 位作者 白亚辉 刘建新 王凯 刘献志 《中华实验外科杂志》 CAS 北大核心 2022年第11期2152-2155,共4页
目的探讨1,4,5-三磷酸肌醇3激酶A(ITPKA)在脑胶质瘤细胞的表达和功能。方法利用实时定量聚合酶链反应(PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)比较SVGP12、U118和U87细胞系(购自中国科学院生物化学与细胞生物学研究所)ITPKA mRNA和蛋白表达... 目的探讨1,4,5-三磷酸肌醇3激酶A(ITPKA)在脑胶质瘤细胞的表达和功能。方法利用实时定量聚合酶链反应(PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)比较SVGP12、U118和U87细胞系(购自中国科学院生物化学与细胞生物学研究所)ITPKA mRNA和蛋白表达水平。将U87细胞分为对照组、对照短发卡RNA(shRNA)组和sh-ITPKA组,噻唑蓝法检测转染细胞培养24、48、72、96 h后细胞活性,平板克隆和小室迁移(Transwell)法检测克隆形成能力与细胞迁移能力,Western blot检测ITPKA、波形蛋白、N-钙黏蛋白和E-钙黏蛋白表达水平。多组间比较采用单因素方差分析或双因素方差分析。结果U118和U87细胞中ITPKA mRNA和蛋白表达水平明显高于SVGP12细胞(mRNA水平:2.81±0.40、3.92±0.19比1.06±0.06,F=94.48,P<0.01;蛋白水平:0.57±0.05、0.66±0.03比0.20±0.01,F=161.30,P<0.01)。培养24、48、72、96 h后,sh-ITPKA组细胞活性明显低于对照组和对照shRNA组(24 h:0.14±0.01比0.19±0.01、0.20±0.02,P<0.01;48 h:0.20±0.01比0.30±0.01、0.30±0.02,P<0.01;72 h:0.26±0.01比0.37±0.01、0.38±0.01,P<0.01;96 h:0.29±0.01比0.45±0.01、0.45±0.01,F_(交互)=17.22,F_(时间)=713.00,F_(分组)=662.60,P<0.01)。sh-ITPKA组细胞细胞迁移数目低于对照组和对照shRNA组(25.40±2.51比41.20±4.66、42.00±5.24,F=23.69,P<0.01)。同时,sh-ITPKA组细胞克隆形成数目明显低于对照组和对照shRNA组(120.60±11.41比215.00±18.73、221.40±14.83,F=68.15,P<0.01)。sh-ITPKA组细胞ITPKA、波形蛋白、N-钙粘蛋白表达水平低于对照组和对照shRNA组,而E-钙粘蛋白表达则高于对照组和对照shRNA组(ITPKA:0.11±0.02比0.70±0.02、0.68±0.03,F=637.00,P<0.01;波形蛋白:1.06±0.07比1.65±0.07、1.60±0.08,F=58.31,P<0.01;N-钙粘蛋白:0.88±0.04比1.15±0.07、1.20±0.03,F=31.56,P<0.01;E-钙粘蛋白:0.85±0.03比0.46±0.04、0.43±0.04,F=116.80,P<0.01)。结论ITPKA在胶质瘤细胞中表达升高,敲低ITPKA表达则抑制胶质瘤细胞恶性行为。 展开更多
关键词 胶质瘤 肌醇-1 4 5-磷酸3-激酶-A 波形蛋白 N-钙黏蛋白 E-钙黏蛋白
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小白菊内酯通过CDCA4调控PI3K/AKT通路抑制三阴性乳腺癌转移
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作者 张芊慧 洪亮 +2 位作者 方涛 邸研博 李大勇 《临床和实验医学杂志》 2022年第17期1793-1797,共5页
目的研究小白菊内酯(PTL)对乳腺癌MDA-MB-231细胞转移干预作用的影响及其相关机制。方法配置0、2.5、5.0、10.0、20.0、40.0μmol/L的PTL处理乳腺癌MDA-MB-231细胞24 h,采用MTS法和划痕实验检测不同浓度的PTL对MDA-MB-231细胞活力和迁... 目的研究小白菊内酯(PTL)对乳腺癌MDA-MB-231细胞转移干预作用的影响及其相关机制。方法配置0、2.5、5.0、10.0、20.0、40.0μmol/L的PTL处理乳腺癌MDA-MB-231细胞24 h,采用MTS法和划痕实验检测不同浓度的PTL对MDA-MB-231细胞活力和迁移能力的影响。利用转染技术建立空白组,阴性对照组和CDCA4转染组;用PI3K抑制剂处理细胞24 h,建立PI3K抑制剂组和对照组。利用蛋白质印迹法和RT-PCR技术检测各组细胞人类细胞分裂周期相关基因4(CDCA4)、磷脂酰肌醇-3-激酶催化亚基α(PIK3CA)及丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT)等信号分子的蛋白水平和mRNA的表达水平。结果PTL可抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖和迁移,并且能够下调CDCA4、PIK3CA、AKT的蛋白和mRNA表达水平,差异均有统计学意义(P<0.05)。与空白组和阴性对照组相比,CDCA4转染后的PIK3CA、AKT的mRNA和蛋白的表达量明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,PI3K抑制剂组的AKT、CDCA4的蛋白表达量明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论PTL可能通过下调CDCA4的表达,减少PIK3CA的突变从而抑制PI3K/AKT信号通路的激活,降低乳腺癌MDA-MB-231细胞的迁移能力。 展开更多
关键词 阴性乳腺癌 小白菊内酯 人类细胞分裂周期相关基因4 迁移 磷脂酰肌醇-3-激酶催化亚基α 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶
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新生鼠缺氧缺血性脑病蛋白激酶C与三磷酸肌醇及c-fos表达关系探讨 被引量:2
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作者 王华 韩玉昆 吴保敏 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 2003年第3期210-213,218,I001,共6页
目的 对新生大鼠缺氧缺血性脑病 (HIE)第二信使蛋白激酶C(PKC)和 1,4 ,5 三磷酸肌醇 (IP3 )及c fos基因蛋白表达的关系进行研究。方法 生后 7d龄Wistar大鼠采用结扎右侧颈总动脉后放入含 5 %氧气和 95 %氮气的密闭容器 2 0min的方法... 目的 对新生大鼠缺氧缺血性脑病 (HIE)第二信使蛋白激酶C(PKC)和 1,4 ,5 三磷酸肌醇 (IP3 )及c fos基因蛋白表达的关系进行研究。方法 生后 7d龄Wistar大鼠采用结扎右侧颈总动脉后放入含 5 %氧气和 95 %氮气的密闭容器 2 0min的方法制作HIE模型 ,分别于造模后 0 ,4 ,12 ,2 4 ,4 8,72h及 7,14 ,2 1d留取标本。对照组只做假手术 ,时间点与HIE组一致。PKC蛋白定量采用Lowry法 ,活性测定采用γ - 3 2 P催化活性测定法。IP3 测定采用放射受体竞争结合法 ,c fos基因蛋白表达采用免疫组织化学染色法。结果 与对照组比 ,HIE新生鼠脑皮质、海马神经细胞膜PKC活性降低 (P <0 .0 5或 0 .0 1) ,脑皮质神经细胞胞浆PKC活性升高 (P <0 .0 1) ,海马神经细胞胞浆PKC活性变化不大 ;动态观察PKC活性显示上述改变在造模后 72h内明显 ,并持续到 14d ,造模后 2 1d基本恢复正常。与此同时 ,脑皮质、海马神经细胞IP3 含量降低 ,丘脑IP3 含量升高 ,以上改变在 14d基本恢复正常。新生鼠HIE造模后即刻脑组织各部即有不同程度的c fos表达 ,且于缺氧缺血后 4h达高峰 ,以后强度逐渐降低 ,并持续至 72h。脑皮质c fos表达以Ⅱ -Ⅴ层明显 ,海马以CA1和DG区明显 ,CA3区也有表达 ,丘脑c fos表达稍有增加。 展开更多
关键词 新生鼠 缺氧缺血性脑病 蛋白激酶C C-FOS 1 4 5-磷酸肌醇 基因表达
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Roles of protein kinase C and inositol1,4,5-trisphosphate in the pathogenesis of hypoxic-ischemic brain injury in neonatal rats 被引量:1
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作者 王华 韩玉昆 吴保敏 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2002年第6期829-832,共4页
目的探讨第二信使蛋白激酶C和1,4,5-三磷酸肌醇在新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBI)中的作用.方法蛋白激酶C蛋白定量采用Lowry法,蛋白激酶C活性测定采用γ-32P分别掺入细胞浆、细胞膜特殊底物肽的催化活性测定法.1,4,5-三磷酸肌醇测定采... 目的探讨第二信使蛋白激酶C和1,4,5-三磷酸肌醇在新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBI)中的作用.方法蛋白激酶C蛋白定量采用Lowry法,蛋白激酶C活性测定采用γ-32P分别掺入细胞浆、细胞膜特殊底物肽的催化活性测定法.1,4,5-三磷酸肌醇测定采用放射受体竞争结合法.结果与对照组相比,缺血缺氧20分钟后0、4、12、24、48、72小时、7、14天组新生鼠脑皮质,海马神经细胞膜蛋白激酶C活性降低,脑皮质神经细胞胞浆蛋白激酶C活性增高,海马神经细胞胞浆活性变化不大,上述改变在缺血缺氧后21天组基本恢复正常.与此同时,脑皮质、海马神经细胞1,4,5-三磷酸肌醇含量降低,丘脑含量升高.经统计学分析,细胞浆蛋白激酶C活性变化与1,4,5-三磷酸肌醇变化不相关.结论缺血缺氧可导致蛋白激酶C及第二信使三磷酸肌醇发生变化,二者在缺氧缺血性脑损伤的病理生理机制中发挥一定作用. 展开更多
关键词 脑缺血 脑缺氧 新生儿缺氧缺血性脑病 动物模型 蛋白激酶C 1 4 5-磷酸肌醇 HIE
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PI3K-Akt-eNOS信号通路在三磷酸腺苷后处理减轻兔心肌缺血再灌注损伤中的作用 被引量:21
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作者 高妮妮 王芳 廉哲勋 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2014年第1期59-63,共5页
目的:探讨磷酯酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B/内皮型一氧化氮合酶(PI3K-Akt-eNOS)信号通路在三磷酸腺苷(ATP)后处理减轻兔心肌缺血再灌注损伤中的作用。方法:建立兔心肌缺血再灌注模型,随机将动物分为4组:即缺血再灌注组(对照组)、ATP后处理... 目的:探讨磷酯酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B/内皮型一氧化氮合酶(PI3K-Akt-eNOS)信号通路在三磷酸腺苷(ATP)后处理减轻兔心肌缺血再灌注损伤中的作用。方法:建立兔心肌缺血再灌注模型,随机将动物分为4组:即缺血再灌注组(对照组)、ATP后处理组、磷酯酰肌醇-3激酶抑制剂(Wortmannin)+ATP后处理组(Wortmannin+ATP组)、线粒体ATP依赖性钾通道抑制剂5-羟葵酸(5-HD)+ATP后处理组(5-HD+ATP组)。再灌注结束后,苏木素伊红染色法观察心肌病理组织变化、TUNEL法检测心肌细胞凋亡指数,免疫组化方法检测心肌Bcl-2、Bax蛋白表达、Bcl-2/Bax比值及磷酸化eNOS(p-eNOS)蛋白表达。结果 :ATP后处理组心肌细胞核变小及细胞间质水肿程度较对照组明显减轻,Wortmannin+ATP组和5-HD+ATP组心肌细胞核大小及细胞间质水肿程度与对照组相似;ATP后处理组与对照组比较,心肌细胞凋亡指数明显减低,抗凋亡因子Bcl-2表达及Bcl-2/Bax比值升高,差异均有统计学意义(P<0.01);Wortmannin+ATP组和5-HD+ATP组心肌细胞凋亡指数、Bcl-2/Bax比值与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);p-eNOS蛋白阳性表达ATP后处理组较对照组和Wortmannin+ATP组显著增高,差异有统计学意义(P<0.01),与5-HD+ATP组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 :ATP后处理可能通过激活PI3K-Akt-eNOS信号通路最终作用于线粒体ATP依赖性钾通道,减少细胞凋亡,减轻兔缺血再灌注损伤。 展开更多
关键词 磷酸腺苷 心肌缺血再灌注损伤 磷酯酰肌醇-3激酶 蛋白激酶B 内皮型一氧化氮合酶
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骨化三醇通过B细胞受体/PI3K/AKT/NF-κB通路抑制大鼠高原肺水肿的发生 被引量:1
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作者 戴重阳 林雪 +4 位作者 王雅轩 吕中奎 朱梦婷 邓章昌 蒲小燕 《解剖学杂志》 CAS 2023年第5期379-384,F0002,共7页
目的 :探讨骨化三醇通过B细胞受体/磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)/核因子κB(NF-κB)通路抑制大鼠高原肺水肿的发生及其机制。方法 :雄性SD大鼠随机分为常氧组、低氧组、低氧+骨化三醇组(0.252μg/kg),连续灌胃给药5 d后,除常... 目的 :探讨骨化三醇通过B细胞受体/磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)/核因子κB(NF-κB)通路抑制大鼠高原肺水肿的发生及其机制。方法 :雄性SD大鼠随机分为常氧组、低氧组、低氧+骨化三醇组(0.252μg/kg),连续灌胃给药5 d后,除常氧组外,其余2组均置于模拟海拔6 000 m的低压氧舱内低氧胁迫48h,建立高原肺水肿大鼠模型。干湿比重法测定肺含水量;H-E染色观察大鼠肺组织病理变化,并进行炎症评分;TUNEL法检测肺组织细胞凋亡率;ELISA检测肺组织B细胞激活因子(BAFF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)含量;免疫荧光染色观察肺组织CD21和核因子κB抑制蛋白α(IκBα)的表达;免疫印迹检测肺组织PI3K、磷酸化PI3K(p-PI3K)、AKT、磷酸化AKT(p-AKT)、IκBα、磷酸化IκBα(p-IκBα)的表达。结果 :与常氧组比较,低氧组大鼠肺组织见轻微肺泡隔增宽,炎症细胞浸润;肺含水量升高,肺组织细胞凋亡率、BAFF、TNF-α、IL-6、IFN-γ含量及CD21、p-PI3K、p-AKT表达明显升高;肺组织IL-4、IL-10含量及IκBα、p-IκBα表达明显降低。与低氧组比较,低氧+骨化三醇组炎症细胞浸润减轻;肺含水量降低、肺组织细胞凋亡率、BAFF、TNF-α、IL-6、IFN-γ含量及CD21、p-PI3K、p-AKT表达明显降低;肺组织IL-4、IL-10含量及IκBα、p-IκBα表达明显升高。结论 :骨化三醇可抑制高原肺水肿炎症反应,其作用机制可能与抑制B细胞受体/PI3K/AKT/NF-κB信号通路有关。 展开更多
关键词 高原肺水肿 骨化 B细胞受体 磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶/核因子-κB信号通路
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芪玉三龙方抑制A549肺癌细胞对miRNA21“成瘾”的机制 被引量:1
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作者 张星星 高雅婷 +4 位作者 王小乐 杨勤军 刘桐 童佳兵 李泽庚 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期35-41,共7页
目的:探讨芪玉三龙方(QYSL)抑制A549肺癌细胞对微小RNA21(miRNA21)"成瘾"的分子机制。方法:选择人A549肺癌细胞,常规传代培养,分别设置为空白组,空白血清组,含药血清组,干扰小RNA(siRNA)组。制备QYSL含药血清,以前期研究筛选... 目的:探讨芪玉三龙方(QYSL)抑制A549肺癌细胞对微小RNA21(miRNA21)"成瘾"的分子机制。方法:选择人A549肺癌细胞,常规传代培养,分别设置为空白组,空白血清组,含药血清组,干扰小RNA(siRNA)组。制备QYSL含药血清,以前期研究筛选的最佳药物浓度和作用时间进行干预。蛋白免疫印迹法(Western blot)检测及实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)miRNA21及其靶向信号通路第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源物(PTEN)/磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)相关分子的蛋白及mRNA的表达。结果:与空白血清组比较,含药血清组和siRNA组的miRNA21 mRNA表达显著降低,PTEN mRNA的表达显著升高,差异具有统计学意义(P<0.01)。与空白血清组比较,含药血清组和siRNA组的PI3K,雷帕霉素靶蛋白(mTOR)mRNA表达显著降低,差异具有统计学意义(P<0.01),但含药血清组蛋白激酶B(Akt)mRNA的表达无明显差异。与空白血清组比较,含药血清组和siRNA组的PTEN蛋白表达明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05);含药血清组磷酸化蛋白激酶B(p-Akt),磷酸化雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)蛋白表达明显降低(P<0.05),总蛋白Akt,mTOR表达无明显降低,PI3K蛋白的表达降低,但差异无统计学意义。结论:QYSL可抑制miRNA21的转录,使PTEN表达有所上升,下调PI3K/Akt/mTOR信号通路关键分子表达,从而温和抑制肺癌细胞对致癌基因的"成瘾"现象,阻断肺癌细胞增殖。 展开更多
关键词 芪玉龙方 A549肺癌细胞 微小RNA21(miRNA21) 第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源物(PTEN)/磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)信号通路
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三氟拉嗪诱发细胞凋亡及对DNA依赖蛋白激酶催化亚单位表达和P38磷酸化的抑制作用 被引量:3
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作者 安静 隋建丽 +1 位作者 徐勤枝 周平坤 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期98-102,共5页
目的 探讨三氟拉嗪(TFP)对肿瘤细胞生长的抑制作用和分子机制,寻找抑制肿瘤生长的作用靶分子。方法 用不同剂量TFP作用于人宫颈癌上皮细胞(HeLa) ,体外细胞计数绘制生长曲线;荧光染料染色及DNA琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡;γ射线及TF... 目的 探讨三氟拉嗪(TFP)对肿瘤细胞生长的抑制作用和分子机制,寻找抑制肿瘤生长的作用靶分子。方法 用不同剂量TFP作用于人宫颈癌上皮细胞(HeLa) ,体外细胞计数绘制生长曲线;荧光染料染色及DNA琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡;γ射线及TFP处理细胞观察TFP对细胞辐射敏感性的影响;Western印迹分析蛋白表达或磷酸化。结果TFP作用后HeLa细胞的生长受到抑制,对γ射线的敏感性增加,且随着剂量的增加细胞凋亡的比率也增加。TFP还可有效诱导DNA修复蛋白DNA依赖蛋白激酶催化亚单位(DNA-PKcs)被切割,且可抑制辐射诱发的P3 8的磷酸化。结论 TFP可抑制肿瘤细胞的生长,对DNA-PKcs的表达和P3 展开更多
关键词 磷脂酰肌醇3-激酶 催化域 氟拉嗪 凋亡 辐射耐受性
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miR-7-5p在三阴性乳腺癌中的作用及其机制 被引量:1
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作者 李鹍鹏 刘平贤 +1 位作者 杜新峰 张浩 《广东医学》 CAS 2022年第12期1477-1484,共8页
目的探讨miR-7-5p通过磷酸肌醇3激酶-蛋白激酶B-哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K-Akt-mTOR)信号通路对三阴性乳腺癌(TNBC)细胞增殖、迁移及血管生成的影响。方法利用qRT-PCR检测TNBC组织、癌旁正常组织以及TNBC细胞系(MDA-MB-231、MDA-MB-... 目的探讨miR-7-5p通过磷酸肌醇3激酶-蛋白激酶B-哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K-Akt-mTOR)信号通路对三阴性乳腺癌(TNBC)细胞增殖、迁移及血管生成的影响。方法利用qRT-PCR检测TNBC组织、癌旁正常组织以及TNBC细胞系(MDA-MB-231、MDA-MB-453、MDA-MB-361和MDA-MB-468)和人正常乳腺上皮细胞(MCF-10A)中miR-7-5p表达水平。将MDA-MB-468细胞随机分为空白对照组、模拟物对照组、miR-7-5p模拟物组、抑制剂对照组、miR-7-5p抑制剂组、miR-7-5p模拟物+pcDNA组和miR-7-5p模拟物+pcDNA-PIK3CD组。CCK-8检测细胞活力;Transwell检测细胞迁移能力;血管拟态实验分析细胞血管生成能力;双荧光素酶实验证实miR-7-5p与PIK3CD的靶向关系;Western blot检测细胞中PIK3CD、血管内皮生长因子(VEGF)、p-PI3K、PI3K、p-Akt、Akt、p-mTOR、mTOR蛋白表达。结果miR-7-5p在TNBC组织和细胞系中下调表达(P<0.05)。上调miR-7-5p,细胞活力下降,迁移细胞数减少,血管拟态形成指数及VEGF、p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、p-mTOR/mTOR下降(P<0.05);下调miR-7-5p,细胞活力明显升高,迁移细胞数增加,血管拟态形成指数及蛋白VEGF表达增加(P<0.05)。miR-7-5p直接靶向负调控PIK3CD蛋白表达。PIK3CD过表达可逆转miR-7-5p对细胞增殖、迁移、血管生成和PI3K、Akt、mTOR磷酸化水平的抑制作用。结论miR-7-5p通过靶向下调PIK3CD蛋白表达,抑制PI3K-Akt-mTOR信号通路激活,进而降低TNBC细胞增殖、迁移及血管生成能力。 展开更多
关键词 miR-7-5p 磷酸肌醇3激酶-蛋白激酶B-哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路 阴性乳腺癌 增殖 迁移 血管生成
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PI3K/AKT/mTOR信号通路在三阴乳腺癌靶向治疗中的研究进展
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作者 杨冠楠 张雪鹏 《中国医学创新》 CAS 2024年第1期155-158,共4页
三阴乳腺癌(TNBC)为乳腺癌重要亚型,因其三阴性特点导致分子靶向治疗效果较差,临床多采用新辅助化疗治疗TNBC,但疗效一般,预后差。磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶点(PI3K/AKT/mTOR)信号通路及解聚素-金属蛋白酶17(ADAM... 三阴乳腺癌(TNBC)为乳腺癌重要亚型,因其三阴性特点导致分子靶向治疗效果较差,临床多采用新辅助化疗治疗TNBC,但疗效一般,预后差。磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶点(PI3K/AKT/mTOR)信号通路及解聚素-金属蛋白酶17(ADAM17)在多种肿瘤中都出现异常激活状态,是抗肿瘤的重要靶点。本文结合近年来相关文献,对PI3K/AKT/mTOR信号通路及ADAM17在肿瘤发生中的作用机制、相关靶点及TNBC靶向治疗中的研究进行汇总与分析,以期为多靶点联合治疗TNBC提供新思路。 展开更多
关键词 磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶点信号通路 解聚素-金属蛋白酶17 阴乳腺癌 靶向治疗
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IP3R1调控CaMKⅡ和VDAC1在海洛因致心肌细胞节律异常中的作用
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作者 管雅玲 肖锦玲 +7 位作者 苏丽萍 庄梦婕 刘丽 季敏 朱森森 刘静宇 戴晨璐 蒲红伟 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1921-1930,共10页
目的:探讨1,4,5-三磷酸肌醇1型受体(inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1,IP3R1)调控钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(calcium/calmodulin-dependent protein kinaseⅡ,CaMKⅡ)和电压依赖性阴离子通道1(voltage-dependent anion ... 目的:探讨1,4,5-三磷酸肌醇1型受体(inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1,IP3R1)调控钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(calcium/calmodulin-dependent protein kinaseⅡ,CaMKⅡ)和电压依赖性阴离子通道1(voltage-dependent anion channel 1,VDAC1)在海洛因(heroin,HE)致心肌细胞节律异常中的作用。方法:联合蛋白组学和GEO(Gene Expression Omnibus)数据库分析心律失常芯片数据,寻找关键调控因子。构建IP3R1基因敲减慢病毒并感染原代乳大鼠心肌细胞(neonatal rat cardiomyocytes,NRCMs),实验分为对照(control)组、HE组和HE+shIP3R1组。结晶紫染色观察心肌细胞形态;ELISA法检测乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)和天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)水平;透射电镜观察线粒体形态学变化;Fluo-4/AM探针法检测细胞内Ca^(2+)浓度;DCFH-DA荧光探针检测细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)含量;JC-1染色法检测线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,MMP)水平;ATP检测试剂盒检测细胞内ATP水平;免疫共沉淀(co-immunopre-cipitation,Co-IP)分析IP3R1与CaMKⅡδ和VDAC1蛋白之间的相互作用;Western blot检测IP3R1、CaMKⅡδ、p-CaM-KⅡδ(T287)和VDAC1的蛋白水平。结果:结合蛋白质组学和基因表达谱数据集GSE89410分析,筛选得到80个差异共表达分子,基于基因本体论(Gene Ontology,GO)功能注释和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析结果,最终筛选出关键因子IP3R1,且通过STRING数据库获得IP3R1结合蛋白:CaMKⅡδ和VDAC1。Co-IP结果验证IP3R1与CaMKⅡδ和VDAC1存在相互作用,且HE干预后NRCMs中IP3R1与CaMKⅡδ和VDAC1之间的相互作用增强。体外细胞实验显示,与control组相比,HE组NRCMs数量急剧减少,细胞膜变窄,伪足减少,细胞核结构模糊;LDH和AST水平均显著上升(P<0.05);线粒体超微结构损伤严重,证实HE对NRCMs具有毒性作用并导致线粒体损伤。与control组相比,HE组心肌细胞内Ca^(2+)浓度、ROS水平、MMP以及IP3R1、p-CaMKⅡδ(T287)和VDAC1蛋白水平均显著升高(P<0.05),而HE+shIP3R1组这些指标均显著减低(P<0.05);ATP水平则相反。这证实沉默IP3R1表达可减轻HE干预后NRCMs的钙超载及线粒体损伤。结论:IP3R1通过调控CaMKⅡ和VDAC1引起心肌细胞钙超载和ROS生成增多,参与HE诱导的心肌细胞节律异常。 展开更多
关键词 海洛因 心律失常 1 4 5-磷酸肌醇1型受体 钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 电压依赖性阴离子通道1
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槐耳颗粒对MDA-MB-231细胞PI3K/Akt/mTOR信号通路表达的影响 被引量:2
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作者 杨臻瑞 史晓光 +5 位作者 汪唐顺 左禧萌 刘洁丽 冯雪 王玉坤 陆叶丽 《环球中医药》 CAS 2022年第3期396-400,共5页
目的探讨槐耳颗粒对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞磷脂酰肌醇3-蛋白激酶B-哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路表达的影响。方法将三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞用含不同浓度的槐耳颗粒的DMEM高糖培养基(分组为0、2、4、8 mg/mL)进行培养,采用... 目的探讨槐耳颗粒对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞磷脂酰肌醇3-蛋白激酶B-哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路表达的影响。方法将三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞用含不同浓度的槐耳颗粒的DMEM高糖培养基(分组为0、2、4、8 mg/mL)进行培养,采用细胞计数试剂法检测24小时、48小时、72小时的细胞活性,原位末端转移酶标记技术法细胞爬片染色检测干预48小时后的细胞凋亡情况,蛋白免疫印迹法测定细胞内磷脂酰肌醇3、蛋白激酶B、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白表达情况。结果(1)与空白对照组(0 mg/mL)相比,槐耳颗粒(2、4、8 mg/mL)组的MDA-MB-231细胞均出现活力下降,且呈时间及浓度依赖性,具有统计学意义(P<0.05);(2)与空白对照组相比,槐耳颗粒组的MDA-MB-231细胞凋亡增高,呈浓度依赖,且具有统计学意义(P<0.05);(3)与空白对照组相比,经槐耳颗粒处理的MDA-MB-231细胞磷脂酰肌醇3、蛋白激酶B、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白的表达均出现不同程度下降,具有统计学意义(P<0.05)。结论槐耳颗粒具有针对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞的抗肿瘤作用,且具浓度及时间依赖性,其机制可能与对磷脂酰肌醇3-蛋白激酶B-哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路的抑制有关。 展开更多
关键词 阴性乳腺癌 磷脂酰肌醇3-蛋白激酶B-哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路 槐耳颗粒 磷脂酰肌醇3 p85亚基 蛋白激酶B
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PI3K-Akt、mito-K_(ATP)通道及mPTP在阿托伐他汀后处理减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤中的作用 被引量:17
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作者 刘春伟 丛洪良 +1 位作者 于雪芳 韩薇 《天津医药》 CAS 2015年第1期46-50,共5页
目的观察阿托伐他汀(ATV)后处理对离体大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用,探讨磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)、线粒体ATP敏感性钾通道(mito-KATP通道)及线粒体膜通透性转换孔(m PTP)在其中的作用。方法将雄性Wistar大鼠随机分... 目的观察阿托伐他汀(ATV)后处理对离体大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用,探讨磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)、线粒体ATP敏感性钾通道(mito-KATP通道)及线粒体膜通透性转换孔(m PTP)在其中的作用。方法将雄性Wistar大鼠随机分为对照组(I/R组)、阿托伐他汀后处理组(ATV组)、ATV复合PI3K抑制剂LY294002组(ATV+LY294002组)、LY294002组、ATV复合mito-KATP通道抑制剂5-羟葵酸(5-HD)组(ATV+5-HD组)、5-HD组、ATV复合m PTP开放剂苍术甙(ATR)组(ATV+ATR组)、ATR组,乙醇对照组。进行30 min缺血,120min再灌注。观察各组心肌梗死范围,血流动力学指标,肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)和乳酸脱氢酶(LDH)含量,烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)含量,心肌Akt和磷酸化Akt表达水平。结果 ATV组心肌梗死范围、LDH、CK-MB较I/R组下降(P<0.05),心肌NAD+含量较I/R组增加(P<0.05);ATV+LY294002组、ATV+5-HD组,ATV+ATR组心肌梗死范围、CK-MB、LDH,NAD+较I/R组差异无统计学意义。ATV组较I/R组血流动力学指标改善。Western blot显示ATV组、ATV+5-HD组和ATV+ATR组磷酸化Akt表达较I/R组增加,ATV+LY-294002组、LY-294002组、ATR组、5-HD组磷酸化Akt表达与I/R组相比无增加。结论阿托伐他汀后处理通过激活PI3K-Akt、促进mito-KATP通道开放,抑制m PTP开放,产生心肌保护作用。 展开更多
关键词 心肌再灌注损伤 1-磷脂酰肌醇3-激酶 KATP通道 腺苷磷酸 线粒体 细胞膜通透性 阿托伐他汀后处理
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1,25 (OH)_2D_3对人系膜细胞增殖及PI3K/Akt信号通路的影响 被引量:3
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作者 唐玉玲 张春江 +3 位作者 马莉 贾林 杨锐 杨晓萍 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期190-194,共5页
目的观察1,25-二羟维生素D_3〔1,25(OH)_2D_3〕对人系膜细胞(HMC)增殖及Akt、mTOR表达的影响,探讨PI3K/Akt信号通路在1,25(OH)_2D_3对HMC增殖调控中的作用。方法体外培养HMC,取传代培养至第3~7代细胞分为4组:正常对照组(N组)、... 目的观察1,25-二羟维生素D_3〔1,25(OH)_2D_3〕对人系膜细胞(HMC)增殖及Akt、mTOR表达的影响,探讨PI3K/Akt信号通路在1,25(OH)_2D_3对HMC增殖调控中的作用。方法体外培养HMC,取传代培养至第3~7代细胞分为4组:正常对照组(N组)、1,25(OH)_2D_3组(10-8mol/L,VD组)、PI3K抑制剂干预组(LY294002 2μg/ml,LY组),LY294002(2μg/ml)联合1,25(OH)_2D_3组(10-8mol/L)组(LY+VD组),干预48 h,倒置相差显微镜观察各组细胞生长,CCK-8法检测各组细胞增殖,流式细胞术检测各组细胞周期时相分布,Western blotting检测各组Akt、p-Akt、mTOR、p-mTOR表达的情况。结果各实验组吸光度值(A值)比较,差异有统计学意义(F=281.641,P〈0.01),其中VD组、LY组和LY+VD组A值均低于N组,LY+VD组A值均分别低于VD组和LY组,差异均有统计学意义(P〈0.01)。各实验组G_2/M期比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。各实验组G_1期、S期和PI比较,差异均有统计学意义(P〈0.05);其中VD组、LY组和LY+VD组G_1期均高于N组,S期和PI均低于N组,LY+VD组G1期均高于VD组,S期和PI均低于VD组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。各实验组Akt/β-actin、mTOR/β-actin灰度值比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。各实验组p-Akt/Akt、p-mTOR/mTOR灰度值比较,差异有统计学意义(P〈0.05);其中VD组、LY组和LY+VD组p-Akt/Akt、p-nmTOR/mTOR灰度值均低于N组,LY+VD组p-Akt/Akt、p-nmTOR/mTOR灰度值均低于VD组和LY组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论1,25-(OH)_2D_3可通过PI3K/Akt信号通路抑制体外培养HMC的增殖。 展开更多
关键词 骨化 磷酸肌醇3-激酶 AKT 肾小球系膜细胞 细胞增殖
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柴胡三参胶囊对阿霉素心血管毒性小鼠PI3K-Akt通路表达及相关凋亡蛋白的影响
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作者 谭彩 刘建和 +1 位作者 袁恒佑 刘芳 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2024年第10期2471-2477,共7页
目的探讨柴胡三参胶囊治疗阿霉素心血管毒性的可能作用机制。方法用阿霉素诱导生成新生大鼠心肌细胞(NRVM)损伤模型和小鼠急性心力衰竭模型,小鼠模型随机分为对照(NT)组、模型(Model)组、柴胡三参胶囊预处理(CHSSC)组。将细胞模型分为... 目的探讨柴胡三参胶囊治疗阿霉素心血管毒性的可能作用机制。方法用阿霉素诱导生成新生大鼠心肌细胞(NRVM)损伤模型和小鼠急性心力衰竭模型,小鼠模型随机分为对照(NT)组、模型(Model)组、柴胡三参胶囊预处理(CHSSC)组。将细胞模型分为对照组[磷酸盐缓冲液(PBS)无胎牛血清(FBS)DMEM]、阿霉素(1μmol/L)处理组和联合组(柴胡三参胶囊预处理+阿霉素处理)采用多普勒超声心动图测定小鼠心功能,采用CCK8法检测细胞活力,苏木素-伊红(HE)染色法观察小鼠心肌组织病理形态学变化,免疫荧光检测活性氧(ROS)水平,Western印迹检测NRVM及心肌组织中磷酸化(p)-磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、p-蛋白激酶B(Akt)、裂解的半胱氨酸天冬酶(c-Caspase)3、B细胞淋巴瘤(Bcl)-2、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达。结果与NT组比较,Model组ROS荧光强度明显增强,p-PI3K、c-Caspase3、Bax表达明显升高,p-Akt、Bcl-2明显下降(P<0.01);与Model组比较,CHSSC组中ROS荧光强度明显减弱(P<0.05),p-PI3K、c-Caspase3、Bax表达显著降低,Bcl-2、p-Akt明显升高(P<0.01),细胞实验与动物实验中数据趋势一致。结论柴胡三参胶囊可能通过影响阿霉素诱导的ROS生成,调控PI3K-Akt信号通路及相关凋亡蛋白表达,从而在体内和体外发挥保护心肌的作用。 展开更多
关键词 柴胡参胶囊 阿霉素 心力衰竭 磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt) 细胞凋亡
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磷脂酰肌醇3激酶β(PI3Kβ)和PI3Kδ在KIT突变介导的细胞转化中起不同作用 被引量:1
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作者 张少婷 朱光荣 +5 位作者 石君 杨继辉 蒋宗英 张良颖 窦凯凯 孙建民 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期39-46,共8页
目的探究磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)的不同亚型在三型酪氨酸激酶受体KIT突变介导的信号传递及细胞增殖中的作用。方法在BaF3细胞中稳定表达野生型KIT及胃肠间质瘤中常见的KIT突变V560D、 W557K558del,分别用PI3Kα、 PI3Kβ、 PI3Kδ亚型特... 目的探究磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)的不同亚型在三型酪氨酸激酶受体KIT突变介导的信号传递及细胞增殖中的作用。方法在BaF3细胞中稳定表达野生型KIT及胃肠间质瘤中常见的KIT突变V560D、 W557K558del,分别用PI3Kα、 PI3Kβ、 PI3Kδ亚型特异性抑制剂或者广谱PI3K抑制剂处理细胞,免疫沉淀法和Western blot法检测KIT及其下游信号活化情况。胃肠间质瘤GIST-T1细胞采用相同药物及浓度处理,免疫共沉淀和Western blot法检测KIT及其下游信号的活化情况,噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡。结果与对照组相比,在表达野生型KIT及其突变体的BaF3细胞中, PI3Kδ亚型特异性抑制剂对KIT及其下游信号分子蛋白激酶B(AKT)和胞外信号调节激酶(ERK)活化的抑制作用最强,其次为PI3Kα和PI3Kβ亚型特异性抑制剂。在GIST-T1细胞中, PI3Kβ亚型特异性抑制剂对KIT及其下游信号活化的抑制作用最强,其次为PI3Kδ和PI3Kα亚型特异性抑制剂。结论在BaF3细胞中, PI3Kδ亚型在KIT活化及其下游信号传递中起主要作用,而在GIST-T1细胞中, PI3Kβ亚型在KIT活化及其下游信号传递中起主要作用,这些结果表明不同PI3K亚型在KIT突变介导的细胞转化中起不同作用,且在不同的细胞中其作用也有不同。 展开更多
关键词 胃肠间质瘤(GIST) 型酪氨酸激酶受体 KIT 磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)
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