短柱肖菝葜化学成分的研究(Ⅱ)

目的对短柱肖菝葜Heterosmilax yunnanensis的化学成分进行研究。方法应用多种色谱技术进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定。结果从95%乙醇提取物中正丁醇部位分离并鉴定了9个化合物,分别为正丁基-O-β-D-吡喃果糖苷(Ⅰ)、对羟基苯甲酸葡萄糖苷(Ⅱ)、丁香酸葡萄糖苷(Ⅲ)、3,5-二甲氧基-4-羟基-1-O-葡萄糖苷(Ⅳ)、3,5-二甲氧基-4-羟基-苯甲酸-O-葡萄糖苷(Ⅴ)、胡萝卜苷(Ⅵ)、芒果苷(Ⅶ)、橙皮苷(Ⅷ)、5-羟甲基糠醛(Ⅸ)。结论这些化合物均系首次从该属植物中分离得到。

肖菝葜化学成分的研究

目的 研究肖菝葜的化学成分。方法 应用多种色谱技术进行分离纯化 ,用IR ,MS ,1 H NMR ,1 3 C NMR技术及理化性质鉴定化合物结构。结果 从乙醇提取物中脂溶性部位分离到 9个化合物 ,分别鉴定为棕榈酸 (Ⅰ )、α,α′ [bis - 5 - formyl - 2 - furanyl]dimethylether(Ⅱ )、对羟基苯甲酸 (Ⅲ )、大黄酸 (Ⅳ )、β- 谷甾醇吡喃葡萄糖苷 (Ⅴ )、β-谷甾醇 (Ⅵ )、单棕榈酸甘油酯 (Ⅶ )、山酸(Ⅷ )、二十八烷 (Ⅸ )。结论 化合物Ⅱ ,Ⅲ ,Ⅳ ,Ⅴ ,Ⅶ ,Ⅷ ,Ⅸ系首次从该属植物中得到。

短柱肖菝葜化学成分的研究

目的:对短柱肖菝葜的化学成分进行研究。方法:应用多种色谱技术进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定。结果:从95%乙醇提取物中脂溶性部位分离并鉴定了8个化合物,分别为β-谷甾醇(Ⅰ),单棕榈酸甘油酯(Ⅱ),胡萝卜苷(Ⅲ),二十六烷酸(Ⅳ),5-羟甲基糠醛(Ⅴ),佛手内酯(Ⅵ),熊果酸(Ⅶ),甘草素(Ⅷ)。结论:这些化合物均系首次从该植物中分离得到。其中,化合物Ⅳ～Ⅷ为首次从该属植物中分离得到。

中药短柱肖菝葜根部位化学成分的研究

短柱肖菝葜根部入药,习称“白土苓”,是抗肿瘤药物复方苦参注射液的味药之一,对其的化学成分和药理活性研究较少。本文主要对中药短柱肖菝葜根部位中的高极性化学成分展开研究,从中共分离和鉴定了12个化合物:大泽明素(1)、苏铁素(2)、3,4,5-三羟基苯甲醛(3)、3,4-二羟基苯甲醛(4)、4-羟基苯甲酸(5)、3,4-二羟基苯甲酸(6)、2,5-二羟基苯甲酸(7)、3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸(8)、反式桂皮酸(9)、4-乙氧基-苯丙烯酸(10)、4-(二甲氧基甲基)-苯酚(11)和N-3-(3,5-dihydroxy-4,4-dimethyl-1-oxopentyl)- β-Alanine (12)。除化合物1以外,其他化学成分均是首次从该属植物中分离得到,该项研究丰富了短柱肖菝葜的物质基础。

贵州产菝葜属及肖菝葜属8个品种的鉴别研究

目的系统研究贵州产菝葜属(SmilaxL.)及肖菝葜属(HeterosmilaxK.)常见8个品种的药材性状特征。方法用TLC鉴别该类品种的指标性成分落新妇苷、白藜芦醇及薯蓣皂苷元。结果在药材性状特征上建立了检索表,为该类品种的性状特征提供了专属性的鉴别依据。薄层鉴别中菝葜属及肖菝葜属常见8个品种均含有落新妇苷及白藜芦醇,但仅3个品种含薯蓣皂苷元,即短梗菝葜、黑叶菝葜及小叶菝葜,而药典品种菝葜及土茯苓则未检测出薯蓣皂苷元。结论该研究方法重复性及专属性较好,简单易行,可为该类品种的新资源开发利用及品种间鉴别提供一定的参考依据。

菝葜属和肖菝葜属的核型变异和系统演化研究

基于体细胞染色体核型及花序特征对菝葜科Smilacaceae菝葜属Smilax和肖菝葜属Heterosmilax进行了系统演化研究,报道了国产菝葜科17个分类群的核型。根据已研究的部分形态学特征和已有的核型和分子序列资料,对它们的系统进化进行了分析。结果显示:(1)整个类群的核型变异表现在二型化、多倍化、染色体的微变异以及染色体基数递减(从16–15–13),16为菝葜类群的基本染色体基数。(2)草本菝葜的核型对称性在东亚到北美种类中,表现出从对称到不对称的变化,而木本菝葜的各组间并未表现出这种趋势。(3)先出叶(prophyll)是宿存的芽鳞,因此在菝葜组sect.China和土茯苓组sect.Coilanthus中具花序的分枝(该分枝基部具先出叶)与圆锥菝葜组sect.Macranthae和穗菝葜组sect.Smilax中着生叶腋的花序分枝或者具关节的单伞形花序是同源的;结合ITS资料,推测花序原始类型是具伞形花序无总花梗呈穗状排列的种类。从祖先类型,花序的分化朝两个方向:一为菝葜属的菝葜组和土茯苓组以及肖菝葜属的全部种类为代表的生于叶腋的单伞形花序,另一为菝葜属的圆锥菝葜组sect.Macranthae的全部种类构成的圆锥-伞形花序。(4)肖菝葜属的核型和ITS数据都表明其为非单系类群,与草本菝葜和土茯苓组成员为姐妹群,首次发现花被2/3联合的过渡类型——筐条菝葜S.corbularia,建议将肖菝葜属降为亚属,置于菝葜属。(5)核型特点支持草本菝葜是东亚起源,扩展到北美,与土茯苓组种类有共同祖先,来自于x=16的木本菝葜,赞同恢复草本组sect.Nemexia。(6)在广布种菝葜S.china中首次发现二倍体居群,已知其存在3种倍性(2x、4x和6x),发现不同倍性居群的分布规律,推测在第三纪至更新世中期日本、台湾岛与大陆分离之前,菝葜的4x居群已广泛分布,而目前广泛分布的6x居群是岛屿与大陆分离后形成的。(7)我国西南是菝葜科现代分布和分化中心。

短柱肖菝葜药材土茯苓的高效液相色谱指纹图谱分析

土茯苓之名始载于《本草纲目》,该书指出：＂此药有赤白二种,入药用白者良＂。该品种品名较多,其中短柱肖菝葜资源相对较丰富,具有清热除湿、解毒之功效,用于杨梅毒疱、筋骨挛痛、瘰疬痈肿等症。本研究应用高效液相色谱法（HPLC）对不同种植地的土茯苓的主要功效成分糖苷类化合物进行指纹图谱研究,为药材的鉴别和质量控制提供参考。

短柱肖菝葜的资源调查及品质分析

目的:探讨短柱肖菝葜的资源品质与生态环境的关系。方法:通过对全国短柱肖菝葜的资源调查,得到采集样品和生态环境资料;采用高效液相色谱法测定甲基氧化偶氮甲醇樱草糖苷的含量。结果:不同产地短柱肖菝葜中甲基氧化偶氮甲醇樱草糖苷的含量差异明显。结论:短柱肖菝葜的品质与其生态环境之间具有一定的相关性。

短柱肖菝葜土壤适应性试验

在不同土壤类型中栽培短柱肖菝葜幼苗,了解其对土壤的适应性。结果表明,不同土壤处理对短柱肖菝葜幼苗的生长和生物量的累积均造成了不同的影响,腐殖质土栽培下的短柱肖菝葜幼苗的成活率最高,达96.67%±5.77%,同时具有最大的株高((18.28±2.88)cm)、叶数((5.20±1.75)片)和单叶面积((13.06±1.99)cm2),较黄黏土及二者的组合类型,更有利于短柱肖菝葜生物量的积累和向块茎的运输,是适宜短柱肖菝葜栽培的土壤类型。

短柱肖菝葜中的3个2,3-二酮喹喔啉类生物碱及其肝保护活性

从短柱肖菝葜(Heterosmilax yunnanensis Gagnep.)中分离得到3个2,3-二酮喹喔啉类生物碱,通过一维和二维核磁共振、高分辨质谱、紫外光谱和红外光谱确定其化学结构,分别鉴定为1-[5′-(3″-羟基-3″-甲基)戊二酸单酰基]核糖醇基-2,3-二酮-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲基喹喔啉(1)、1-[2′-(3″-羟基-3″-甲基)戊二酸单酰基]核糖醇基-2,3-二酮-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲基喹喔啉(2)和1-核糖醇基-2,3-二酮-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲基喹喔啉(3)。其中化合物1和2是新化合物,化合物3是首次从短柱肖菝葜中分离得到,通过肝保护活性筛选,发现化合物3具有良好的肝保护活性。

中药土茯苓与其混淆品华肖菝葜和短柱肖菝葜的HPLC指纹图谱研究

目的研究土茯苓及其混淆品之间的化学成分差异,为土茯苓类商品药材的品种鉴别和质量评价提供依据。方法采用HPLC指纹图谱方法,对正品土茯苓[光叶菝葜(Smilax glabra)根茎]、华肖菝葜(Heterosmilax chinensis)和短柱肖菝葜(H.yunnanensis)的根茎采集品,以及购自全国各地共102份土茯苓类药材进行研究,利用相似度评价及主成分分析对图谱数据进行分析。结果建立了土茯苓HPLC指纹图谱的分析方法,通过对光叶菝葜、华肖菝葜和短柱肖菝葜的检测,分别标定11个、15个和8个共有峰,指纹图谱显示3个品种的共有峰仅有5个,分别为1、2、3、13、14号色谱峰。共指认了3种指纹图谱中的12个色谱峰,其中光叶菝葜中指认了9个色谱峰,4种成分为首次指认,并首次指认了华肖菝葜和短柱肖菝葜中的6种和2种成分。对峰面积进行主成分分析结果表明,3个品种间的化学成分存在较明显差异,可将3个不同品种区分开。将建立的HPLC方法应用于商品药材的分析,鉴定收集到的102份商品药材中有光叶菝葜65份、短柱肖菝葜17份、华肖菝葜20份。结论该指纹图谱分析方法简便、可靠,指纹图谱的构建和化学模式识别可为土茯苓药材与混淆品的鉴别提供方法和依据。

短柱肖菝葜中的一个新化合物

目的对短柱肖菝葜的化学成分进行研究。方法应用多种色谱技术进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定。结果分离并鉴定了3个化合物,分别为2-O-α-L-鼠李吡喃糖基-5-C-β-D-葡萄吡喃糖基-4,6-二羟基-苯基-对羟基苯酮(Ⅰ);大豆素(Ⅱ)和β-谷甾醇酯-3β-吡喃葡萄糖苷-6′-O-棕榈酸酯(Ⅲ)。结论Ⅰ为新化合物,简易命名为肖菝葜苷B;所有化合物均系首次从该属植物中分离得到。

短柱肖菝葜中的一个新酮苷

目的对短柱肖菝葜Heterosmilax yunnanensis的化学成分进行研究。方法应用多种色谱技术进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定。结果分离和鉴定出一种新化合物。结论该化合物为1,3,6,7-四羟基-酮-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,命名为肖菝葜苷A(heterosmioside A)。

贵州产菝葜属及肖菝葜属8个品种镇痛及抗炎作用研究

目的:通过镇痛及抗炎试验比较菝葜属及肖菝葜属8个品种间总提取物药效作用的异同。方法:采用冰醋酸致小鼠扭体法及热板法镇痛试验,二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀和小鼠棉球肉芽肿形成的抗炎试验,对8个品种进行抗炎镇痛试验比较。结果:在冰醋酸致小鼠扭体法镇痛试验中,8个品种均具有显著镇痛作用;在热板法镇痛试验中,菝葜、柔毛菝葜、托柄菝葜、小叶菝葜、黑叶菝葜具有显著镇痛作用。8个品种对小鼠棉球肉芽形成均具有显著抑制作用,而短梗菝葜、黑叶菝葜及短柱肖菝葜三个品种对角叉菜胶致大鼠足肿胀亦具有显著抑制作用,表明它们对亚急性炎症及慢性增生性炎症的抗炎作用较好,但对二甲苯致小鼠耳廓炎症肿胀急性炎症的效果较差。结论:菝葜属及肖菝葜属中8个品种具有一定的镇痛、抗炎作用,可作为菝葜属及肖菝葜属新的药用资源开发提供可能的依据。

贵州产菝葜属及肖菝葜属8个品种中落新妇苷分析及抗炎作用的比较

目的:采用高效液相色谱分析贵州产菝葜属及肖菝葜属8个品种中的活性成分落新妇苷,并通过对8个品种间慢性抗炎试验的对比研究,以对品种间进行药效与质量的评价。方法:RP-HPLC测定落新妇苷含量,色谱条件:依利特HypersilODS2色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-0.1%冰醋酸(21∶79);流速1 mL.min-1;柱温为30℃;检测波长291nm,理论塔板数以落新妇苷计不得低于5 000。结果:结论:落新妇苷在0.003～3.168μg范围内与峰面积呈良好线性关系,加样回收率(n=9)为100.43%,RSD%=1.5%,8个品种中落新妇苷含量为0.005%～4.493%,含量最低者是小叶菝葜与托柄菝葜,均为0.005 1%,而菝葜中落新妇苷的含量仅为0.009 0%,土茯苓中落新妇苷含量最高为4.5%,是2010年版中国药典(一部)中土茯苓药材中落新妇苷最低限量的10倍以上。通过抗炎试验研究,8个品种对小鼠棉球肉芽形成均具有显著抑制作用,其中土茯苓较其他品种抗炎作用好。本实验可为贵州产菝葜属及肖菝葜属新的药用资源开发利用及土茯苓药材的质量控制提供一定的参考依据。

HPLC法测定短柱肖菝葜中芒果苷

目的建立HPLC法测定短柱肖菝葜药材中芒果苷的方法。方法采用C18色谱柱,乙腈-0.5%冰醋酸溶液(10∶90)为流动相;体积流量1mL/min;柱温25℃;检测波长316nm。结果芒果苷在6.26～50.08μg与峰面积积分值呈良好的线性关系。平均回收率为101.31%;RSD为1.79%。结论该法简便、准确,可作为短柱肖菝葜药材的测定方法。

11种湖南产菝葜属植物和肖菝葜中落新妇苷的含量比较

百合科菝葜属（Smilax）植物在我国有60多种,主要分布于长江以南的广大地区,资源丰富。《中国药典》（2010年版一部）仅收载土茯苓（光叶菝葜）Smilax glabra Roxb.和菝葜Smilax china L.两个品种供药用,文献已对不同产地土茯苓中的落新妇苷含量进行了比较。

HPLC法测定短柱肖菝葜药材中丁香酸葡萄糖苷

目的建立HPLC法测定短柱肖菝葜药材中丁香酸葡萄糖苷量的方法。方法采用Cts色谱柱。乙腈-0．5％冰醋酸溶液（5：95）为流动相；体积流量1mL／min,柱温25℃；检测波长255nm。结果丁香酸葡萄糖苷在0．0494～0．5928μg与峰面积积分值呈良好的线性关系。平均回收率为100．07％；RSD为1．74％。结论该法简便、准确，可作为短柱肖菝葜药材的定量测定方法。

肖菝葜属药用植物的研究进展

对肖菝葜属Heterosmilax药用植物短柱肖菝葜H.yunnanensis Gagnep.、华肖菝葜H.chinensis Wang和肖菝葜H.gaudichaudiana(Kth.)Maxim.的化学成分、定性、定量分析、药理作用进行了综述,并对肖菝葜属药用植物与土茯苓的临床混用状况进行了分析与总结。明确了肖菝葜属植物的药用价值要得到充分的开发利用,必须对其化学成分、物质作用基础以及作用机制等诸方面做进一步的研究,且必须从源头与土茯苓区别开来,减少混用,为肖菝葜属植物的研究开发提供科学依据。