润肠通便汤联合推拿治疗儿童功能性便秘临床研究

目的:观察润肠通便汤加减联合推拿治疗功能性便秘患儿的临床疗效。方法:选择功能性便秘患儿100例,按随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组给予润肠通便汤加减治疗,观察组在对照组的基础上联合推拿治疗,均治疗3周。观察2组临床疗效,比较主症与症状总积分、肛门直肠动力学指标、胃肠激素水平的变化,评价2组治疗安全性。结果:观察组总有效率为92.00%,高于对照组74.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组主症积分、症状总积分较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组主症积分、症状总积分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组直肠最低敏感量、直肠最大耐受量、肛门括约肌最大收缩压较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组直肠最低敏感量、直肠最大耐受量、肛门括约肌最大收缩压均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组胃动素、胃泌素、胃肠激素P物质水平较治疗前升高,且观察组胃动素、胃泌素、胃肠激素P物质水平高于对照组(P<0.05);2组生长抑素水平较治疗前降低,且观察组生长抑素水平低于对照组(P<0.05)。2组患儿治疗期间无明显不良反应发生。结论:润肠通便汤联合推拿治疗功能性便秘患儿疗效显著。

六味安消胶囊联合普芦卡必利治疗老年功能性便秘的效果观察

目的分析在为老年功能性便秘(Functional constipation,FC)患者实施治疗的过程中六味安消胶囊联合普芦卡必利的临床应用效果。方法此次实验研究将2022年1月-2023年3月期间于天津市河西区中医医院接受老年FC治疗的患者62例作为实验对象,根据电脑随机分组法实现患者的分组,共将患者分为人数相同的观察组(n=31)与对照组(n=31),观察组患者的治疗药物为六味安消胶囊+普芦卡必利,对照组患者的治疗药物为普芦卡必利。结果治疗前两组患者症状评分、肛门直肠动力学指标、胃动素、胃泌素、P物质以及血管活性肠肽水平均无显著差异,P>0.05;观察组患者治疗后上述指标显著差别于对照组患者,P<0.05。观察组患者治疗效果、停药后2个月复发率均显著差别于对照组患者,P<0.05。结论在为老年FC患者实施治疗的过程中,六味安消胶囊联合普芦卡必利的应用有助于获得更为理想的治疗效果以及病情的改善,减少了复发情况的出现,可以将其作为一种理想的联合用药方案。